癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 16 [転載禁止]©2ch.net

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1 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/06(木) 09:52:15.26 ID:bkDZSpX9: 癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。

時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。

荒らしはスルーで

※前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 16 (実質15?)
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1393622279/

関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ　6
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1417297530/
2 ：野口英世：2015/08/06(木) 11:05:44.85 ID:7pMSbFvN: クソスレ立てんなアホ
3 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/07(金) 03:33:51.00 ID:ec1wZu1+: >>1
乙
4 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/07(金) 17:48:35.71 ID:U+J+S7+Y: ７年前、母親が乳癌で余命２週間との宣告を受けた後、10日で亡くなった

２年半前、父親が大腸癌からの転移で肝臓癌になり、余命２年との宣告を受けた

なんだかんだで２年末頑張ってきたものの、ついに食欲もなくなり脱水症状もあったので入院

先生曰く、２年以上持ったのが奇跡らしい

覚悟はしておいてくださいと言われても…はぁ…
5 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/08(土) 01:20:26.21 ID:vflyXFil: 最近母親が腫瘍熱のせいか毎日熱がでて今日はガタガタ震えてる
不安だけど絶対にまだ大丈夫だと信じる
6 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/08(土) 04:56:12.11 ID:+kMXpCMo: 4月位迄電話で普通に会話してたのに、会いに行ったら、目も見えず、鼻(が原因なので)も綿入れられ、口も半開き、息も絶え絶え会話も出来ず
後、1、2週間と聞いた… 余りにもｼｮｯｸ過ぎる。
次は無い…帰路、泣きっ放し
母は奇跡的に頑張ってるらしい。望みは殆ど無いが奇跡起きろ、皆さんの元にも
7 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/08(土) 05:12:55.00 ID:iCuDEFJI: 奇跡起きて！
8 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/08(土) 15:30:11.39 ID:55AtaAnX: >>6
奇跡が起きて！みんな祈ってる！
9 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/08(土) 19:37:46.44 ID:Mt5sEBed: 奇跡を祈りながら白豆杉の勉強をするのが良いと思います。
10 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/08(土) 21:14:12.91 ID:+kMXpCMo: >>8
ありがとうございます。心だけは常に母の元に
11 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 13:40:19.32 ID:Tk3V4kaF: 余命半年と宣言されたてあと何日母親と過ごせるかと思うと不安で泣きそうなる
小さな頃から苦労をかけてもっと親孝行したいし長生きしてほしい
多分数ヶ月後今の時間が大切な時間だと思えるように後悔しないように頑張りたい
12 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 14:26:43.98 ID:m379Rekd: 友達のお母さん、
余命3週間→元気に10年ご存命
稀有なことかもだけどそんなんも実際あるよ

とにかくいまある時間を大事にね！
13 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 17:17:19.13 ID:DCjaan9A: >>12 >>10です
家の母もそうなればいいな。と祈ってますが、無呼吸なる時間が多いってなったら流石に無理ですよね。
4月位は普通に電話したのに…
遠方に住んでて電話だけだったら、こうなってしまう物なのかな？
なにせ姉がそういう事何も知らせてくれない。普通に暮らしてると感じてた。心配かけまいとしてだし、連絡くれてもすぐ行ける距離じゃないしお金も無いし。寧ろ、親にお金援助して貰ったてたって言う。凄い親不孝。涙しか出ない
14 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 17:20:03.95 ID:DCjaan9A: >>11
>>10です。
つい最近迄、状況知らずで…会いに行ってﾋﾞｯｸﾘした。
遠方だし思いきり泣きながら言いたい事総て言って来た。解ってたかな？
15 ：スナフキン：2015/08/09(日) 20:54:38.34 ID:lFipxDeV: >>12
私の廻りにはその様な例が沢山あります。
医者に頼るよりも自然のサプリメントに頼った方々が圧倒的に多いのです。
16 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 21:17:53.43 ID:OtaXcOkG: 12だけど一緒にしないで下さいスナフハゲ
お前の妄想にオレの話を利用するんじゃねえ
17 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/09(日) 22:32:27.36 ID:q3Nkpp8i: >>13
例えダメでもお母さんの残した命の分まで長生きできると思えばプラスにもとれますよ！！
18 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 10:48:43.21 ID:o7zwzxRS: 生ある者は必ず死にます。
その生が１０年・２０年になるか８０年、１００年になるかは天命であり、
天命である限りは、その寿命の中に自ずと四季があるのです。
四季があれば必ず実りの時があり、本人がそれを知ろうが知るまいが、
その実りが豊かなものであれば、それは必ず人に恩恵を与えるし、
その実りは語り継がれていきます。
19 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 14:13:07.95 ID:jcYPYpbk: 悪性リンパ腫やその他合併癌で命を失いたくなければ
しこりを見つけた時点ですぐに大学病院に行くこと。
倦怠感、寝汗などあったら、もってのほか。

そもそも正常な人間にしこりなど無い。
一時的にはあっても３日以内に消える。

病院ではPET、生検をしっかりやってもらって
癌ではないとの診断を得ること。

このスレの住人はここまでちゃんとやってるのか？
どの癌も最初は無症状。甘くみすぎ。
20 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 14:39:04.31 ID:2Yc7ubmR: 誤爆？今後のためのおせっかい？
21 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 18:32:34.79 ID:PzvNoaIH: >>20
マルチコピペ
22 ：スナフキン：2015/08/10(月) 22:10:36.66 ID:uRtfszC5: 医者に余命を言われたら“その医者の元に居れば”余命通り亡くなります。医者の元から離れ自然のサプリメントで賢く長生きしてください。元気で快活な人生が戻ります。貴方の悩める病状の殆どは癌よりも医療行為によるものです。
23 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/10(月) 23:34:19.75 ID:MLskNiQx: >>13
いい年して親からお金せびるような兄弟をお姉さんも呼びたくないだろ。
24 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 08:21:45.86 ID:+3bforcd: なんか急に意地悪な人が居ついたね
25 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 09:47:31.28 ID:glD1i7qg: 意地悪じゃないよ事実でしょ。

今まで親のめんどうは他の兄弟がやってくれてたんだろうし感謝したらいいよ。
金を集る子供に会いたくないよ。
26 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 12:23:48.33 ID:kUpeTB3y: 家族それぞれだろうよ…

後悔するのは愛がある証拠。
今からでも遅くない
兄弟姉妹に感謝して、大事にしてあげて
27 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 13:53:07.62 ID:B6kqtWWk: いっちょまえに心配する前に医療費でも払ってやれば？
みんな安心するよ。
28 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 21:20:29.16 ID:l4TcSbWJ: 父がステージ3の胃癌で本日全摘手術。無事成功。
しかし術後の検査で、癌付近を洗浄した水から超微粒子の癌細胞が検出された。
表現がおかしいかもしれないけどすまん、執刀医の話碌に頭に入って来なくて…
もし癌が転移してたらステージ4で余命1年だと。無い場合は無いとキチンと診断されるらしいが、
うちの親父の場合、検出されたのが微量すぎて有るとも判明しなかった。鑑別不能の珍しいパターンだと。
判明するのは1か月後で、最悪の場合を想定して抗癌剤治療もしなければならないんだと。
今は何も手につかない。苦しくて堪らないよ。
29 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 21:49:43.76 ID:7Qk1t9zn: 娘をある時から
完全に嫌ってしまった母親は
娘が死んだらほっとするのかな
30 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 21:54:27.51 ID:idb3w9yg: しないと思うよ。
31 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 22:18:35.89 ID:4QrO9z8p: 一度癌になってしまったらもう健康体には戻れない。

早かれ遅かれ再発・転移で治療に苦しむことになるんだよ。

抗がん剤・放射線で大金使って生き悶えるか、

迷惑をかけずに死ぬ準備を整えるか。　

各自の価値観の問題だ。
32 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/11(火) 22:58:08.73 ID:p1K4HQWu: >>28
アタマ真っ白になるよね…
でも胃がんは抗癌剤の奏功率が結構高いんじゃないかな
ご本人の年齢や体力にもよるし万能ではないけど。
お大事に！
33 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/12(水) 22:54:52.40 ID:YaldHFOa: 余命数ヶ月の母親が来週通院の時に医者からご家族の人も連れてきてくださいと言われたけどどんな話されるか大体予想出来るけど考えただけで泣きそうなった
医者から家族も連れて来てってやっぱ相当ヤバイってことですよね？
34 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/12(水) 23:14:10.73 ID:1PWsLOef: >>33
退院の時は、いろいろ説明事項があって、
本人と立会人のサインがないと退院できないってこともあるから…

私自身の退院や家族のときも(範囲狭くてごめんだけど)、ひとりでは退院させられないと病院から言われたよ
35 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/13(木) 00:54:19.60 ID:CLdHMtC5: 遠く離れて暮らす親父が末期の肺癌になったらしい…
今年は無理やり休み取って孫の顔見せに行ってくるよ
36 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/13(木) 17:28:31.85 ID:Q/5Ol+Ts: あああ🐰
37 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/14(金) 09:23:37.85 ID:UmZ7aEel: 長いけど、愚痴らせてください。

昔から重要なことは何も相談されず、決定してから知らされる末っ子扱いの自分。
無邪気なムードメーカーでいることが自分の役割と、心配をかけないように生きてきました。
自分が独立した後、両親は「あこがれの山暮らし」という感じで2時間半ほどかかる場所へ引っ越し。
それも決めてから知らされました。
父80歳、自分50歳、父がすい臓がんの末期だと宣告されました(できるのは緩和ケアのみ)。
何とか役に立ちたくて、病院へ話を聞きに一緒に行ったり、実家に泊まったり。
父は治ると信じているため、終末へ向けての話などはできないと母。
私はいろいろ調べて、かなり厳しい状況であると感じていますが、
両親がそんな調子なので、自分が良いと思う話は提案できず。
(柔らかく話せば「そうねえ」で流され、少しはっきり言うと怒り泣く）
もちろん最終決定は父母の意向に沿ったものであるべきとわきまえていますが、
病院で一緒に話を聞いて、まとまったかのように思えていた話も、後日「こうすることにした」と、まったく異なった決定を知らされる。
結局この年になっても「少しでも顔を見ると元気が出る」と言われるムードメーカーであるだけの自分がむなしい。
お見舞いに行くだけでよいなら楽なもんだ、と割り切ろうとしても、往復5時間は毎日行ける場所じゃない。
「なんでわざわざこんな遠くに引っ越したの？」という、今まで何度も言いたくて言えなかった愚痴が、頭の中を駆け巡ります。
両親は結局2人でこなしているので、文句も言えないんだけど、
「もっと頻繁に来てほしい」って顔に書いてあるんだよねえ。
近ければ毎日でも行くよ…行くのに…
38 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/14(金) 13:59:37.31 ID:NS2tuTx0: ディテールの違いはあっても
みんな、まぁだいたいそんなもんだ
時間も金も限りがあるからな～
やってあげたいことと相手が求めることは100％は一致しないし
自分が悔いを残したくないのと自分がやらなきゃいけないことも一致しない
お互い人間だからイライラすれば喧嘩するし気分が変われば言うことも変わる
できなもんはできない、そういもんだと割り切って、大らかにいこう～
39 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/14(金) 19:03:48.52 ID:XRVyKWg4: 父親が急性リンパ性白血病にかかり肺炎を併発しました。もう今度こそほんとうにダメかもしれない。自分は何もしてあげることができない。
40 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/14(金) 19:25:16.96 ID:88uk3U4o: >>37
貴方の心情良くわかります。男性80歳は平均寿命。
憧れの山生活を実現出来たお父様は幸せな人生ですよ。実は私も山暮らしに憧れているじじいで貴方の様な末っ子です。
貴方の様な良い末っ子ではなくて生意気な末っ子でした。それでも親は末っ子が可愛いのです。可愛いままの末っ子で居て下さい。
白豆杉の勉強をされると良いですよ。病院の抗がん剤との併用が出来ます。価格は高いのですが副作用はありません。
毎日5時間が大変なのであれば白豆杉を贈る事がお父様のお役に立つと思います。癌のみならず高齢者の悩み病が全般的に取れます。穏やかな改善こそお父様には最適な選択です。多少高額ですが最高品質のサプリメントです。
41 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/14(金) 21:51:30.09 ID:abh6EcD5: ↑
ハゲフキン注意
42 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/14(金) 23:29:47.20 ID:HlXMmwhq: >>40サプリで癌がなおれば
ノーベル賞もん。
病人相手の悪徳商法に気をつけろ。
43 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/14(金) 23:44:12.96 ID:0vtiSyiJ: 宗教勧誘とか怪しい健康食品健康器具売りやら
わらわら寄ってくるんだよなあ
44 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/15(土) 00:20:53.36 ID:o7CTLEAg: 一番怪しいのは国策抗がん剤。
人殺し抗がん剤のセールスマンがウジヤウジヤたむろしているので要注意。
45 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/15(土) 01:04:44.52 ID:o7CTLEAg: ＞＞42
応援ありがとう。近い将来ノーベル賞貰えるでしょう。
46 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/15(土) 06:45:43.98 ID:KlJYNfoZ: >>46貰ってから書き込めや。
クソ厚かましいわ。
47 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/15(土) 06:46:33.30 ID:KlJYNfoZ: 上、>>45の間違い！
すまぬ。
48 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/15(土) 07:00:52.40 ID:EaS6EV8b: >>40
ㇷ゚ㇷ゚ㇷ゚・・・
白豆杉ね。
49 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/15(土) 07:02:25.77 ID:EaS6EV8b: 白豆杉、笑う！
50 ：スナフキン：2015/08/15(土) 11:30:27.44 ID:RSsv0bz0: ＞＞46と47
自爆、オウンゴール、裏切り、寝返り
僕の仲間になりたい様だ。脱工作員は裏切り者として殺されるよ。
51 ：スナフキン：2015/08/15(土) 11:35:02.19 ID:RSsv0bz0: >>48
良く覚えて勉強すれば末期癌でも楽しく暮らせるよ。
>>49
笑うと免疫力も高まり相乗効果を発揮する。
52 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/15(土) 13:13:33.86 ID:EaS6EV8b: >>51
だね！
白豆杉、おもろすぎー。
53 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/16(日) 18:32:09.78 ID:nEXgXKmk: >>38
37です。レスありがとうございます。
そうですね。おおらかにいきます～

2人で勝手に転院を決められてしまい、内心とても複雑ですが、2人の意思を尊重して接するようにします。
54 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/17(月) 03:15:28.33 ID:/7cGEDea: ステージ4＝転移がある、という認識であってるのかな？転移していなくてもステージ4と診断される場合もあるのだろうか
55 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/19(水) 06:54:36.96 ID:5TPSPAk5: 悪性リンパ腫を宗教上の理由で放置(神慈秀会)していた親戚
手かざし治療で一時的に良くなったとか言っていたけど
昨日見舞いに行ったら
ゲッソリ痩せているのにお腹は腹水でパンパン、身体中カボジ肉腫？とかでブツブツだらけで吐血までして目も見えなくて意識不明

それなのにまだ手かざしに来ている信者とそれを望む家族
この世の地獄を見てきたわ
昔よく誘われたけど
入らなくて良かったわ

情けない
56 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/19(水) 14:41:51.51 ID:UWexVeh5: その他合併癌で命を失いたくなければ
違和感を見つけた時点ですぐに大学病院に行くこと。
倦怠感、寝汗などあったら、もってのほか。

そもそも正常な人間に違和感など続かない。
一時的にはあっても３日以内に消える。

病院ではPET、生検をしっかりやってもらって
癌ではないとの診断を得ること。

血液検査だけじゃ小さな癌は分からないから。

このスレの住人はここまでちゃんとやってるのか？
どの癌も最初は無症状。甘くみすぎ。
57 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/19(水) 18:35:11.84 ID:1/xGTtKv: >>56
確かにそうだけど…
大学病院へは他の病院から先ずは紹介をして貰わないと、診察のしの字も出来ない。
特定高度医療拠点病院である事が多いし、医療費の高さをどうすれば良いか…という方もいる。
ガン保険をかけてるから･でも直ぐには大学病院やPETの費用は、最初は自己負担→後から支払われるでしょ？

簡単な事じゃない患者さんがいらっしゃる事も前提にしないといけませんよ？
58 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/19(水) 19:05:04.27 ID:fukceHNo: >>57

56はあちこちに同じことを書き散らしてるコピペですよ
59 ：佐世保でヤオ情報：2015/08/19(水) 19:36:36.12 ID:ah+0rC+B: 競輪の客は乞食ばかりで閉口する
60 ：スナフキン：2015/08/20(木) 08:15:01.83 ID:xYxweArm: 余命を宣告されたらさっさと退院して癌サプリメントを服用しながら好きな事遣りたい事をやることだね。
癌にでもならないと人はいくら時間があってもそんな決断がなかなか出来ないんだ。
少なくとも癌を治せないと言っている医者に頼っても良いことは一つもない。
医者は嘘つきだから癌を治せないとは言わないのだ。余命を宣告するのが関の山。
余命宣告をされてからが運命の分かれ道。そのまま死ぬか何年も生きるかはその患者の選択次第なんだ。
私は後者の幸運な人を良く知っている。良いサプリメントに巡りあった人だ。
その様な人は医者なんか信じず食事やサプリメントに気を付けて生きている。
ベッドの上ではなく全くの健康人と同じ様に生きているんだ。
61 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/20(木) 12:21:01.33 ID:zHKUSokz: 小麦粉の粒にすがって、最後まで好転反応だかを信じながら死ねるんだったら
それはそれで悪くないのかもしれないね。
62 ：スナフキン：2015/08/20(木) 16:29:13.45 ID:xYxweArm: 小麦粉の粉？どうせなら大豆の粉の方が良いかも。いちぢく、杏、梅、びわ、大豆、などバラ科にはベンズアルデヒドがあるんだよ。
63 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/20(木) 18:35:49.07 ID:AaKZaWSv: サプリメント業者うざいな
64 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 05:50:34.55 ID:HqBIAKpo: >>55痛みの緩和治療くらいは受けれてるよね？
そうじゃなかったらむごいな
65 ：57：2015/08/21(金) 16:13:38.18 ID:guopCvq/: >>56にマジレス_|￣|○

ありがとうございます。
でも大学病院は紹介状が出るまでが大変で、そこからの治療費も色々と大変です…
最高の水準で、ガン患者さんみんなが治療出来ればいいのにね。
66 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/21(金) 16:37:55.59 ID:pL7WNa9A: 無治療＝安楽
んなわけないんだよなあ～
やっぱ標準治療＋緩和医療だよ

でも宗教や謎サプリとか謎治療法とか
本人含む一家全員で盲目的に信じてたら
それはそれで幸せかも、とは思う
67 ：スナフキン：2015/08/22(土) 00:21:01.43 ID:8Uda+FgG: >>66
この人自分で標準治療受けたことないんじゃないか。治せないのに拷問する奴の気が知れないよ。皆んな治してくれると勘違いしてその拷問に耐えているんだ。それが嘘だった事に分かるのは死んでからだ。折角分かった時にはもうやり直せないんだ。
68 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/22(土) 09:48:24.56 ID:gzhbScUE: 嫁の再発治療から4ヶ月、再々発が決定的ぽい　はぁほんと鬱になる
治療するのと放置とどの程度寿命変わる？

再発発覚から抗がん剤＋手術したけど、4ヵ月で再再発

ちなみに大学病院だけど、マーカー上がってＣＴでは発見できず（見落とし？）
１ヵ月後のＰＥＴで発見1～2mmの腫瘍

CTって役に立ってるのかよ？　

ただの愚痴です
69 ：スナフキン：2015/08/22(土) 11:46:12.05 ID:sgzVj8I3: 多くの人が医療に騙されています｡その実態を聞く度に涙が出ます。
再発しなくとも手術はしてはいけないが、再発する手術なんて執刀医の切腹ものです。
しかし現実にはそんな手術でも国から何百万も支払いを受けていて、
それが愛人の手当てや高級車に化けているのです。何回も手術すればする程、癌は強くなり奥様は弱ります。
抗がん食材の食事やサプリメントの方が身体の負担が無く寿命も延びる筈です。
70 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/23(日) 07:16:49.73 ID:iiYJ5Pmk: >>35です
先週、家族でお盆休みを楽しく過ごしたのですが今週はお葬式になってしまいました
春に体調の異変を訴え肺癌の診断を受けてから僅か3ヶ月で逝ってしまうとは…
数日前まで畑で収穫を楽しんだり自分で車を運転してたので連絡を聞いて驚いてしまったが75歳の父なので別れを受け入れる事にします
71 ：スナフキン：2015/08/23(日) 18:06:56.38 ID:a7Inz5x2: 余命は本当の事を隠す為にあるんだ。余命3ヶ月と云うのは“このまま治療を受けていると後3ヶ月で死にます”と言っているんだ。
要するに医者は癌を治せないんだ。
じゃあ“私達医者は癌を治せません”と告白すれば良いんだ。
そうすればどれだけ多くの癌患者が命を救われるか分からないんだ。
医者が癌を治せないと云う事実が一般に知れ渡れば、
無用な癌治療を受けて苦しむ事もなければ医療費の心配もしなくて済むんだ。
馬鹿な奴が病院に行けば何とか治してくれる
と過大評価をして悪食を繰り返す事も防げる。
日頃から自分の責任で癌を予防出来るんだ。
なまじ抗がん剤とか癌治療とかウソ看板を許すからこんな癌大国になってしまったんだ。
もちろん医者自らそんなことは言う筈がない。私は商売柄余命を何十年もオーバーして元気に暮らしている人を多く知っているが、
医療や大学病院を頼った人は殆ど生きていない。これはどう言う事だと思いますか？
えっ？私が嘘を言っているって？
違う、違う！全く逆で、国や大学や医者達医療人がウソばかり言っているんだよ。
僕は56年も医者に掛かって居なくて最高に健康だし、
僕のサプリメントのお客さんには病院から逃れて癌を無くした人が多く居るんだ。
72 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/23(日) 18:57:32.63 ID:o9L19xHO: >>54
あるよ。
洗浄水(腹水)細胞診で癌細胞の反応が陽性ならば、周辺臓器への目視等による明らかな転移が認められなくても判定は「ステージⅣ」と分類されるらしい。
洗浄水(腹水)内に反応があるということは、腹膜内に癌細胞が散らばってる(腹膜幡種)の状態と見なされる。という定義によるとのこと。
親の術後、執刀医がその様に説明してくれたよ@スキルス性胃癌。
73 ：スナフキン：2015/08/24(月) 04:50:55.33 ID:UiVZXF80: 医者が治せるのががんもどき。医者が治せないのがスキルス胃癌。全て医者目線の下らない言葉さ。そんな下らない言葉を覚えても何の意味もない。癌患者は医療用語よりも自分の病気の事を勉強すべきだね。おっとサプリメントはスキルス癌だって治せるから誤解なく。
74 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 05:27:32.07 ID:isjvzQpv: >>72
ありがとうございます
75 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 11:21:25.82 ID:GLXM+kO/: >>71
無職スナフキンくんは健康なのか。
そうやってひがな一日中２ちゃんねるに張り付いて、ガンのことばかり考えているようだが、
年中ガンのことばかり考えてると、本当にガンになっちゃうぞ。
冗談じゃなくマジに。
年中そのことばかり考えてると、身に呼び寄せてそういう事に縁が近くなるのよ
76 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/24(月) 11:59:05.55 ID:BqfwqtOA: 確かに、癌患者の看病をしていた家族が立て続けに癌に罹るというのは結構よく聞く話ですね。
ストレスもあるんでしょうが入れ込み過ぎも良くないんでしょうね。
皆さんもあまり無理せずがんばりましょう
77 ：57：2015/08/24(月) 16:08:47.96 ID:tVEpsmKd: ウチは母の兄弟姉妹４人のうち、長男以外は全て癌だった。
長男は82歳だけど病気なんかやった事がない位なのに…
そんな事もあるんだよね。
78 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 14:22:26.81 ID:6BL0ccoF: >>4だけど、これから担当医の話聞いてくる
血液検査の結果と今後の…ですか
良くない内容なのはわかっているけどね

２週間ちょい前に入院した時にはまだ自分でお手洗いまで行けたけど、今はもう寝たきり

車椅子で外の空気吸わせてあげたいが…できるかな(´･ω･｀)
79 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 17:10:56.16 ID:V1SSeA8E: 何回か書き込んだ父が肺がんステージ4で下半身麻痺のものです。
PET検査ってのやって、結果出て転移もなし。転移してた背骨の方も綺麗だし、原発のガンも最初より小さくなってるらしいです。かなり良好な結果だと思うので嬉しい反面、1回良くなってその後急速に悪化ってのも良くある話で、不安とか心配とか変わらないですね。

告知された余命より穏やかに生きてて欲しいなぁ…ってのが正直なところです。
80 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 18:23:16.61 ID:b+pr+q4A: 終末期は緩和ケア、最期はセデーションで眠りながら、ってのが
本人も周りも苦しみが少なくていいかもね

在宅で看取りとか、実際には無理だと思った
81 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 18:54:12.53 ID:LEX2ls/g: >>80
在宅で看取りは難しいにせよ
終末期、県病院とか大学病院とかみたいな施設整ってる遠い病院から
多少施設整ってなくても地元の中小病院に転院する方が楽かね？
82 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/25(火) 18:55:39.13 ID:k4zW29W+: 本人がまだまだ動けてトイレや食事出来ててもある日から加速的に悪くなるもんなぁ…
83 ：57：2015/08/26(水) 00:36:50.02 ID:MADpl6Sw: 緩和ケア.netで検索。
これ家庭板まとめサイトで知りましたが、全国の緩和ケア施設のデータもわかります。
ご参照ください。
84 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 11:12:51.47 ID:/IA1q99Y: >>81
本人の性格によるのかも。
うちの父は、がん専門の大病院→地元のかかりつけに転院しましたが、１週間たたないうちに「戻りたい」と。
アットホームな雰囲気の良さより、万全な体制が整っていないことの不安が大きかったようです。
移動で体力消耗したよなぁとも思いますが、戻って本人は安心したようなので、良かったかな…
でももう、１週間後はどうなってるかわからない、と言われています。
85 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 20:56:58.47 ID:xVBWgE7c: >>81
その選択は難しいなぁ…。

県立のがんセンターとかだと、スタッフが忙しすぎて
割とおざなりに扱われたりすることもあるし、施設が
整ってるからといっていい看取りになるとは限らない。
86 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/26(水) 21:57:26.29 ID:7lDYdOri: 伯父が危篤らしい
入院してるとは聞いてたけど、まさか癌とは思ってなかった
もし顔をみたかったら、いまのうちに面会にって言われた
うちには風邪ひいてる赤子がいるから、行けそうにない
写真や手紙は読めそうですか？と叔母に聞いたけど
もう読めないそうだ
寝たり起きたりしてるかんじ、と
ああ、元気なときにお礼を言っときたかった
87 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 13:56:40.77 ID:g2AN7XZD: >>80
環境、状況によるんでない？
全国どこでも一様ではないし、家族環境も異なるから条件つき。

緩和ケアは病院でもへったくそな医師しかいないところもあれば、在宅医師でスキルの高い医師もいるし。
88 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 14:49:54.51 ID:9ERaBIo9: プロポリスって効くの？
89 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/27(木) 16:22:40.86 ID:OHT+BgGb: 順番を待って緩和病棟に父が入った。
前の病院よりモルヒネの量が格段に減った。
お迎えの四日前には笑顔まで見せてくれた。
父はもちろん、家族も救われた。
90 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 04:18:40.35 ID:SpCd/I77: てかお前らちゃんと定期的に検査 (CT MRI PET等) 受けてるか…？

普段感じてる何気ない　痛み、違和感

末期に気づいて、実は癌だったでは手遅れになるぞ

癌家系は、特に２０代から気にかけたほうがいい
91 ：スナフキン：2015/08/29(土) 06:07:55.73 ID:htES9Slp: >>76
そんな事を書くと真菌くんが飛んで来るよ。彼の言っている癌感染説も一理あるんだよね。
肝臓癌の大半は肝炎ウイルスが関係している。肝臓の手術をした医者が劇症肝炎を発症して死んだケースに二度程遭遇したことがある。
癌の原因にウイルスがある以上癌が感染しないとは言い切れない。
92 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/29(土) 23:38:29.06 ID:NsS2WJih: 義妹が肺癌で今ICUにいると弟から連絡がきた
連絡を受けた父の話だと、あまりよくない状態らしい
まだ30台前半なのに…

何をしてあげたらいいんだろう
なんだか動揺しまくってて、何も手につかない
吐き出しスマン…
93 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 14:55:58.16 ID:VaWZd9zQ: 余命3日(父)がいるんだが明日からの仕事って休むべきなのかな？？
94 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 20:35:18.79 ID:UwtMFWlS: >>93
自分が後悔しないようにすりゃいい
95 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/30(日) 23:50:32.08 ID:lqdn9glR: 親父が肺多形癌で先日亡くなった。
肺癌の中でもごく珍しい、治療症例が少ない厄介なやつだった。
多形癌と判明するまでに一ヶ月はかかったな。本当に突然癌ってできるんだ。
開腹もできず抗癌剤治療に入った。髪はフサフサだったのにやはり抜けていった。
死ぬ一週間前に一度家に帰れた。髪を洗うのが怖くて風呂に入りたがらなかった親父が家の風呂に入れたんだよ。案の定どっさり抜けた。本人はなぜか笑ってた。
怖かったろうな、辛かったろうな。
モルヒネを使う事なく、静かに眠ったよ。

癌だと宣告されてから三ヶ月で逝った。元気に仕事してたのにな。
あまりにも呆気なさすぎて、命とは何かとしばらく考えこんでしまったよ。
見守る家族も辛いが、本人の辛さには到底及ばない。みんな頑張れよ！本人の顔を見てやれ、そして手を握ってやれ。生きてる温かさをしっかり噛み締めてくれ。
96 ：がんと闘う名無しさん：2015/08/31(月) 02:43:38.13 ID:SdfGd3jT: うちも同じように突然のガン宣告、余命宣告で4ヶ月で逝ってしまいました。
それまで元気だっただけに本人もガンは間違いじゃないのかと最初は笑ってたくらい。
抗がん治療を受け3ヶ月は順調に通院治療してたけど副作用から肺炎になり入院。
そこから日に日に衰弱して2週間で亡くなりました。
最後まで気丈で早く家に帰ろうねという呼び掛けに「はい」と返事してくれました。
できれば家で看取ってあげたかった。
亡くなって2ヶ月だけど数ヶ月前までここにいたとか、去年の夏は一緒に何をしたとか、いろいろ思い出しては胸が痛いです。
97 ：スナフキン：2015/08/31(月) 15:32:36.00 ID:l1p9uVpf: >>95
>>96
私も肺癌で親父を亡くしている。突然癌で大切な肉親を亡くしてしまって悲しいだろうけど。
病院の治療は意味があったと思っていますか？
98 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/01(火) 06:59:48.71 ID:9fJkpT9K: >>4です

今朝父親が亡くなりました
昨日まで話もできていたのに

家から病院まで近く、連絡来てから10分かからず着いても間に合わなかった…

苦しまなかったのが幸いかな

今までありがとう
元気な時に感謝を伝えられなくてごめんね
99 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 18:43:22.71 ID:ccm1/RBU: 父ちゃん肺癌末期。寝たきりになって療養型の病院に入院して
３週間がすぎました。本人は「看護婦がはやくでていかないかな
って顔でみてくる」って言ってる。孤独感でいっぱいみたい。
毎晩、深夜に電話かかってくる。
主治医は夕方５時の回診くらいしか接触がない。

余命の２ヶ月はとうにすぎた。もしかしたら介護保険や訪問診療を利用して
自宅で看たほうがいいのかなあ。
もう一人要介護が自宅にいるんだが…。(私一人でみてる)
どのくらい費用がかかるんだろう
100 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 18:45:53.17 ID:ccm1/RBU: つかれた。一日でいいからやすみたい
101 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/02(水) 19:34:01.71 ID:Bf9qVdt3: >>100
お疲れさまです
年齢と症状によるでしょうが、ショートステイとかヘルパーさんの力をかりて貴方も少しでも休めたら良いですね
102 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 00:44:10.93 ID:ZSHlGd6c: 【がんを治すための基本事項】

チェーン店には入らない
ファミレスは使わない
甘いものは食べない

乳製品は極力食べない
アメリカ牛は食べない
霜降りの肉は食べない

ブラジル鶏は食べない
外食のトウモロコシは食べない
ジュースを飲まない

養殖の魚は食べない
お菓子（たとえ甘くなくても）を食べない
白い炭水化物を食べない

アメリカ小麦を食べない
揚げ物を減らす
旬のものを食べる

発酵食品を増やす
ねばねば系を意識して食べる
キノコ類を意識して食べる

○○風調味料は買わない
ノンカロリー物は飲まない
第三のビールは買わない

プラスチックボトルの油は買わない
テフロン鍋は使わない
フッ化物やラウリル硫酸Na入りの歯磨き粉は使わない
103 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 00:45:06.50 ID:ZSHlGd6c: 【続き】

マーガリンは使わない
冷凍食品は買わない
外国産フルーツは買わない

電子レンジは使わない
コンビニで買い物しない
明治雪印森永で買わない

山崎パンで買わない
AJINOMOTOで買わない
キリンサッポロサントリーで極力買わない

日清で極力買わない
キューピーで極力買わない
ロッテで買わない

イオンやほかの大規模スーパーで買わない
ワタミ系を使わない
モンテローザ系を使わない

スタバで飲まない
マクドナルドに行かない
ロッテリアその他に行かない

モスバーガーに行かない
ペットショップで買わない
ブランド物を極力買わない
JTのたばこは買わない
104 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 01:30:18.59 ID:rs/nlEwV: ファイザーに業務改善命令　副作用報告遅れ　ほかに５社も
2015.9.1 19:50
　大手製薬会社「ファイザー」（東京都渋谷区）が製造・販売する抗がん剤など１１種類の薬の重い副作用を国に報告していなかったとして、厚生労働省は１日、医薬品医療機器法（旧薬事法）に基づき、同社に業務改善命令を出した。
副作用の報告の遅れは平成２０年１０月以降、最長で約６年５カ月間、計２６９件に上った。
死亡例も９件あったが、同省は「副作用との因果関係は考えにくい」としている。
同省によると、同社の営業担当社員約９０人は医師らと面談後、面談記録を保存するシステムの備考欄に重い副作用例を記載しながら、安全管理担当部門に報告していなかった。
上司らも記載を見落とし、症例ごとに義務付けられた期限内の報告が行われていなかったという。
同社は梅田一郎社長名で「再びこのような事態が起こることがないように必要な対策を講じる」とするコメントを発表した。
また、同省はファイザー以外の製薬５社も副作用情報計４６件を国に報告していなかったと明らかにした。
件数や未報告期間などを考慮し、行政処分はしないという。
105 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 03:47:27.74 ID:w10vSBvU: ま、癌になったらもうろくな人生にはならん。

治療をしても体を痛めつけるわけだから再発転移。

放置しても結局は再発転移。

癌だけは古今東西どうしようもない。運命みたいなもん。
106 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/03(木) 19:05:04.90 ID:Y50MMj4A: 末期だってのに余命宣告が無いと逆に困るな
覚悟が揃わない、用意ができない
107 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/04(金) 12:16:20.35 ID:0RD33O7A: 今朝早く父が胆管癌で59歳の若さで他界した…
辛すぎる…
108 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 10:05:05.55 ID:cfqObGVT: じんせいなんてあっけないね
109 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/06(日) 23:11:27.25 ID:YOgfJgGT: 生死一如。高杉や坂本のように、目一杯使い切るまでじゃ。
ただ、我が死の後、愛すべき祖国が中韓に跪くのだけは勘弁だ。
だから何としても安保法制を確立じゃ！
110 ：スナフキン：2015/09/07(月) 02:27:58.35 ID:F84yy78K: >>107
59歳若過ぎるね。俺の親父は67歳で肺癌で死んだが、来年私も同じ歳になる。
かく云う私も早死に覚悟で50歳で死ぬ予定だった。だからそのつもりで遣りたいこと全て遣ってしまった。今66歳。
予定を16年オーバーしている。やはり癌と言われて余命を言われない限り年令が余るかお金が余るかだ。
あと５年で死ねたら5年間思いっきり遊べるんだけど。今はいつ死ぬか分からないので中途半端な生活をしている。
余命を言われた人はそんな幸せな気持ちになる人はいないのかな？経験者の気持ちを聞きたいな。
111 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 18:16:40.30 ID:JCTaqG47: 余命ではないですが…
90の祖父がずっと気持ち悪いというような症状を訴えて先月入院し、一旦は退院したものの今また入院しています
その過程で腎臓がん(肝臓転移あり)が見つかりました
本人はがんとは伝えていませんが、腫瘍があり、手の施しようがないということは理解しています
そしてボケというかうつというか…症状が激しくなり、個室へ移り、悪化する一方
昨日行った時も、よくわからないことを言ったりしていて、痩せこけてしまっていました
そして先ほどから、容体が悪化しているとのことで、父が付き添っています
去年には母方の祖父を膵臓癌で亡くしたばかりで、どうして自分の家族ばかりこんな目に遭うのか…もっと自分が見舞いに行けば…とかいろいろ考えてしまいます
そもそもここまで重篤になってしまった原因も分からないまま、この状況になってしまって、気持ちの整理がついていません
112 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 18:26:59.01 ID:JCTaqG47: おそらく気持ち悪いと訴えていた頃からうつだったのかなあと思うのですが
病院はうつもあるけどがんなどの他の症状と重なっていてよく分からないと
ホスピスなど転院先を探していたのですが、最後まで面倒を見てくれるということになりました
しかし本当に信じられないんです
ついこの前まで元気だったのに
113 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 19:18:14.88 ID:m/QosM16: >>112
肝臓転移なら肝性脳症とかも可能性としてあるだろうし
>よくわかんないことをいう
すでに終末期なら苦痛を上手にコントロールできる病院、医師に出会うといいね
114 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 19:29:50.34 ID:JCTaqG47: >>113
いつどうなってもおかしくないと…
終末期ですかね
一応うつの薬も打っていたみたいですがあまり効いていなかったようで
今は食事なども嫌がって弱っていく一方です
115 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 19:37:03.54 ID:JCTaqG47: それと、最近自分を責めるしまうことが多いです
もっと早く医者に連れていけば…ちゃんと精神科に連れていけば…と
こんなことではダメだと思うのですが、どうしても考えてしまうのです
そのせいか私まで腹痛、頭痛がある状態です
116 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 19:42:04.53 ID:q3H6h3Rl: 90の祖父だろ
年だよ、くだらねえ
117 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 19:54:47.42 ID:JCTaqG47: >>116
どういう意図でレスなさったかは分かりませんがおかげでスッキリしました
90ですから仕方ないですよね
ありがとうございます
118 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 21:10:12.43 ID:UtX2oN9v: >>117
>>116のいうことはスルーすればいいよ
90歳ということは今まで元気に過ごしてきた証拠
そういうおじいさまを誇りに思ってください
119 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 21:17:13.34 ID:JCTaqG47: >>118
ありがとうございます
ずっと付き添っていた父が一時帰宅
祖父はずっと叫び続けていたとのことです
母方の祖父が78で逝ったことを考えれば、長生きですよね
誇りに思いたいと思います
120 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 21:35:05.14 ID:nNJ8MFEa: 一般論で言えば、90才だと癌とか持病とかあまり関係ないように思うものだからね
死因が特定できない場合は「老衰」と書かれる年齢だし

ここでよく書き込まれている末期の人はわりと若い場合が多いから
90才で癌ですって悲壮感たっぷりな様子なのでこちらも少し驚かされたかも
納得いくよう周りが尽力してあげられるといいですね

ちなみにうちは父が肺癌末期(普通に医療費は三割世代)
母は大腸がんで抗がん剤治療中(こっちは末期じゃない)
121 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 21:47:27.23 ID:JCTaqG47: >>120
ありがとうございます
私自身も一度はこういった状況を受けいれて、落ち着きを取り戻していたつもりだったのですが、取り乱してしまいました
私自身も最近、何かと忙しくて、余裕がありませんでした
でもここでいろいろ書いているうちに、だんだん気が楽になってきたような気もします
難しいかもしれませんが、祖父が少しでも楽になれるように、努力したいと思います
122 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 23:10:10.41 ID:0Dh/HV87: 空気読めないって言われていそう
正直、嵐かとおもう
123 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/07(月) 23:39:11.24 ID:FmrnymH+: 確かに、途中までは気が動転しているのだろうと思って読んでたけどね

90だから78で亡くなった方の爺さんよりマシ？
祖父母を亡くすのは初めてでないんだよね？
すぐ上に50代60代の身内を亡くしてるというレスがあり、
遡って読めばもっと若い人もいるんだよ

荒らしでなかったら病的な無神経だね
ただでさえナーバスになってる人しかいない場所で
124 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 02:14:29.33 ID:omTENjw4: 家族が、、って大変だな
でも俺の場合自分が余命半年(もう過ぎてる)からな、日々痛みと戦うことになってるけど、正直もう裏のクスリ捕まっても良いから使いたい。
10月からの新アニメを全て見て、年越して死ぬのが目標。
125 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 09:35:14.15 ID:wk39u/Qk: 主人は30そこそこで生きるか死ぬか、頑張ってる
よっしゃ今日も一日、私も頑張るぞ
126 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 10:16:07.84 ID:w3ioe5yT: 最悪の抗がん剤が何故売れるのかが分かった。当店にビオトーワのリピート買いに来た人が話してくれた。
胃癌のs4で全摘した。
再発予防のために内服の抗がん剤が処方された。60代の彼女は副作用が出たので一日で飲むのを止めてしまった。
その代わりにビオトーワを10錠服用した。ビオトーワは何も副作用がなく体調も良くなった。血液検査で腫瘍マーカーが正常値になったので医者から抗がん剤の中止が言い渡された。
術後約一年間、彼女は処方された抗がん剤を服み続けていると医者に嘘を言っていた。女性なら分かるだろう。
医者は腫瘍マーカーが正常化したので満足したのである。かくて高価な抗がん剤は自宅に放置されたままである。
医者は抗がん剤の効果に満足し副作用がない事にも大いに満足したのである。
抗がん剤メーカーは売り上げが上がっても副作用のクレームがないのに満足しているだろう。
癌は放置した方が良いと云う近藤理論は抗がん剤も放置した方が長生きすると応用出来るのだ。この様に抗がん剤は売れ、有効率も副作用発現率も作られる。
全てが虚構の世界なのだ。
127 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 10:55:09.68 ID:w3ioe5yT: 医者；どうして処方した抗がん剤を飲まないのかね？
患者；自殺用に取って置きます。取って置きの薬だから
128 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/08(火) 12:12:33.19 ID:GUzzKycV: また変なのが来た
129 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/09(水) 03:24:39.28 ID:VcBKk7+f: >>124
捕まってもいいから裏のクスリって何なの？
安楽死興味津々。
130 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/09(水) 22:48:45.63 ID:sMWLGCAN: なんか今日は空気読めない自己中なメンヘラが目立つね笑
131 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/09(水) 23:02:54.21 ID:L7vVHo/Q: スレ違いだったらすみません。
72歳になる母が、胃がんか悪性リンパ腫の疑いありで大きい病院に紹介状書いてもらって、来週組織を取る検査，月末に結果が出る予定なんですが、
ここのところ痛みがあるため、かかりつけの病院に薬だけでも出してもらえないかと行ってみたら麻薬を出されました。
大きい病院での診察はまだまだ先なのに、これって末期だと思った方がいいんでしょうか…
132 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/10(木) 01:45:02.14 ID:g1doby9i: 疼痛緩和に麻薬を使うことは一般的です
癌のステージなどに左右されません
疼痛に適当な薬剤が、適当な量で使われます
また、麻薬は癌に限らず処方されます

気になるなら末期ですかと医師に尋ねましょう
133 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/10(木) 11:01:17.08 ID:C7jJZMYx: >>132
ありがとうございます。まだ月末の検査結果が出るまでなんとも言えないのですが、ステージに関係なく使うと聞いて多少気が楽になりました。
もちろん楽観もできないですが、まだ絶望せずに検査結果を待ちたいと思います。
134 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/10(木) 14:23:12.24 ID:jjf68TAC: 後数日が山と言われてる父に会ってきた
モルヒネ効いてボーッとしてる父見るの辛くて逃げてきた
年甲斐もなく病院の廊下で泣いてしまった
先週まであんなに元気だったのになぁ
135 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/11(金) 01:04:00.48 ID:esd4SJAb: なんかここに書き込みする間もなく
親父が膵癌でいっちまった
1ヶ月しないうちに動けなくなるって言われたけど
診断から2週間であっという間・・・
別の持病があったからそっちで痩せたのかと思ってた
体重減少したときにはもうとっくに遅かったんだろうけど
なんかあまりにも激動でした
わけわからん感じでここ書き込まずにいられなかった。。。
136 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/12(土) 10:02:56.63 ID:CoNk1L+T: >>100
病院にケースワーカーいないかな？相談出来る人に話して見て
あなたが一人で抱え込む必要無いんだよ
137 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/12(土) 13:13:57.01 ID:NS4NxAvZ: 昨日から肺炎を併発している父が全身が痛いと言い出しました
あまり意識もはっきりせずもうだめかもしれない
急性リンパ性白血病の60代の父です。
138 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/12(土) 14:22:20.50 ID:xu6D64eW: http://s.ameblo.jp/michiyonoguchi/entry-12070897161.html
こういうブログ書く人は
周りに癌患者がいない人なんだろなぁ
139 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/13(日) 01:23:28.42 ID:a61INXfq: >>137
治らない病はない。
最後まで信じよ。
140 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/13(日) 15:00:40.52 ID:7esT86Lq: ＞＞137 です。
今日父が亡くなりました。
もっと父が元気なうちに感謝の気持ちを伝えれば良かった。もっと早くいろいろしてあげたかった。いろんな思いがでてきます。
ここに書き込んでいる身内の方々、本人が良くなるようお祈り致します。
141 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/13(日) 23:32:09.22 ID:ef2aAoFR: >>140
ご冥福を御祈りします。
142 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/14(月) 15:47:17.19 ID:F7P+XB8+: 先日母の乳がんが肺に転移していると言われた。
余命は一年ないくらいみたい。将来結婚して子どもできてそれを母に見せて、、、って未来が無くなったって理解できた。
そればかりか俺が残り三年間の学生生活を終えて、国家試験受かって、先生になった姿すら見せれないなんて悔しくてしょうがない。
143 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/14(月) 16:11:14.38 ID:P1P+5YFQ: 余命で１年程度って言われたなら延びる可能性も結構あると思う
あまり余命に囚われすぎない方がいい
144 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/14(月) 21:52:32.96 ID:9mN6FF7u: 父が余命三日と先週言われて一週間経った。死は医者が決める訳じゃない。神様仏様が決めること。
145 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/14(月) 22:45:45.03 ID:zsg1xAeO: 同じ症例からの傾向や平均でしかないからね。
とはいえ思ってたより早かったという話もよく見るので
悲しい悲しいいって時間を潰すより
行きたい所食べさせたい物話しておきたいことetc
ちゃっちゃっちゃっとやったほうがいいよマジで。
146 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/15(火) 00:46:01.79 ID:OaXzaKgo: 1
147 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/15(火) 00:49:14.30 ID:OaXzaKgo: 142です。ありがとう。
少し前のレスも読んで他にも同じような気持ちの人もいて少し救われた。
今休学するわけにもいかないし、地方の大学にいるから長期休みは出来るだけ家族でいようと思います。
148 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/15(火) 16:17:08.03 ID:Mlmdy4Tb: どーせ自分も、誰もが、いつかは逝く
少し先にあっちに行くだけだから
人生なんてあっという間、数年、数十年先に逝くだけ
そう思ってもヤッパリ寂しい
149 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/15(火) 17:07:54.21 ID:T95gOhGe: もうすぐ父が受けた宣告の時期の最短8ヶ月になる。時間の経過がものすごく早い。
幸いなことに。PETでは今のところ進行も新たな転移もない状況ですって言われて、副作用も酷いのは出てなくて割と元気に店やれてる。
明後日に先週の検査結果聞いて、次のクールの抗がん剤とかどうするかとか決めるんだそうな。
どうなるのかなぁ…なんとか年越しても今くらい元気だといいなぁ
150 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/15(火) 18:50:20.42 ID:FSEKxg8M: 本人（弟）が収入が少なくて困る、みたい事言ってるって母が相談してきたから
俺が早いとこ障害者手帳も取って、障害年金もらえるようにって
市役所にも相談に行って、主治医にも診断書書いてもらえって教えてやったのに
実行に移させるためにせっついたら「余命半年くらいだし間に合わないかも知れない」だの
「診断書もらうだけで5000円もかかる、早まった」だの、ガタガタ母が抜かしやがる
挙句、「こんな事してたら弟の命が縮まる気がする」とか言い出しやがってウザ過ぎる
だから女は嫌いなんだ、理論じゃなく感情でばかりモノを言う
151 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/15(火) 19:52:22.50 ID:ctFcCNSN: >>150
親子でとんでもなく貧乏なんだろ？かわいそうに。
152 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/16(水) 00:48:03.81 ID:ah/c+LC+: >>144です。父が逝きました。
このスレには一年二ヶ月お世話になりました。ありがとうございました。
153 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/16(水) 22:35:41.95 ID:CIT0+I1U: >>152
本当にお疲れ様でした。
ご冥福をお祈りします。

うちの父は腹痛で病院に行き余命3ヶ月の宣告。
どうか穏やかにお正月が過ごせますように。
154 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/16(水) 23:05:15.43 ID:heVcF28D: 母が癌です。今からの治療も4、5年の延命治療だと言われました。
自分は20代なんですが、まだ結婚もしてないし、一人っ子だし、こんなこと相談出来る人もいないし、孤独感がハンパない…。
私が癌になって先に死ぬ方がマシだったかもっていつも思ってる。母の顔を見るだけで辛い…
155 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 01:06:06.02 ID:vBunQvKO: >>153
経験上、医者の余命宣告はあてにならない
きっとお父さんは家族と楽しく正月を迎えられるよ。

>>154
医療は常に進歩してるから、これからゆっくりお母さんと話して少しでも快方に向かうようになると良いね。
156 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 06:07:59.21 ID:iMmWqmYe: >>154
娘が癌になって先に死んだらお母さんは今のあなたよりもっと苦しむだろう
自分はそう考えたら母を苦しくさせないために自分が頑張ろうと思えるようになったよ
157 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 09:31:14.65 ID:kRJDXbV9: 癌と食養　☆★☆　自然療法による癌治療～ Cancer Therapies by Naturopathy
http://cancer-treatment-with-diet-cure.doorblog.jp/ 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f2c519fe5384e767e1c9e99abdcfc293)
158 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 14:11:40.19 ID:MN60OXlo: 豈阪′繧ｬ繝ｳ縺ｨ險ｺ譁ｭ繝ｻ菴吝多螳｣險繧貞女縺代∪縺励◆縲�
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鮟吶▲縺ｦ豈阪ｒ騾｣繧悟�縺励◆縺��
159 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 15:04:52.71 ID:3s7hz5VJ: http://ameblo.jp/michiyonoguchi/entry-12073291110.html#cbox
＞＞１５３お父様の延命に役に立つと思います
食生活のアドバイス書いています
160 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 15:28:24.03 ID:BoGtdiMe: 最近癌板で文字化けスレ見るけど、なんとかしてほしいです
161 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 16:59:04.24 ID:vSwqgylH: >>154
四五年持つならいいじゃん
162 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/17(木) 20:48:29.77 ID:oFNyT7zz: 祖母が末期ガンで亡くなりました。
余命も2～3ヶ月って言われたのに、半年も頑張りました！

けど、俺の警察官の姿見せずに亡くなってしまった。
癌何かいらないんだよ
163 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/18(金) 01:06:53.10 ID:rj47UBby: 142です。これから使う治験の抗がん剤で効果あれば長くて3～4年、効果なければ半年みたいです。
あとは神頼みしかないけど、せめて、せめて母が安心するような自分達の未来を見せてあげたい。
大丈夫だよ。お母さんが死んでも私たちはちゃんと生きていけるよって。
164 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/18(金) 12:44:21.89 ID:kVEmz3rP: >>163
それウチの母親も似たような事言われたなあ。何も治療しなかったら半年から1年。
抗がん剤治療をしてそれが効果があったら3年くらいで4年は持たないって言われて、
現在2年目に入ったところ。
私の子供が今2歳だから小学校入学するまでは生きていて欲しい。
165 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/20(日) 02:31:39.27 ID:0jRSykRM: 親が余命宣告受けた
ずっと嫌いだったからここ数年まともに話したことなくて話したくても話せない
そもそも姿を見ただけで悲しくてつらくて嗚咽が止まらない
166 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/20(日) 08:13:45.15 ID:Qk2HQNCF: 一緒にいてやれよ。お前もつらいだろ。
167 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/20(日) 08:55:45.66 ID:UJ2Xlgqg: >>165
それだけ嫌いな親が余命宣告されただけで気持ちって変わるの？
私は変わらなかったな。
168 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/20(日) 14:52:14.06 ID:I4dLL7/V: 現世利益のお題目があるじゃないか！
南無妙法蓮華経！！
169 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 10:44:12.17 ID:Nem8a38h: 義父が余命1カ月で旦那が実家に帰ってる
自宅で緩和ケアして夜中寝ずに痰を取ったりして会社に行ってるらしい
自分は幼児で障害児がいるので手伝えない
このまま余命が伸びたら旦那の身体も心配だし、何より自分の今の家族よりやはり実家が大事という事が分かった
義父さんは息子に看取られて幸せだ
うちは障害児だし無理
支離滅裂ですみません
170 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 11:03:22.20 ID:nrGoOBQw: 過去の経緯、事情はいろいろるだろうから軽々に言えんが、余命1カ月の人を前に自分が後悔したくないという思いが多少の無理をさせるんじゃないかな。
特殊な事情の元、どっちが大切と思ってると判断するのはどうかなと思う。
死んじゃったらもうどうすることもできないからね。
171 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 12:08:25.38 ID:Nem8a38h: >>170
良いお父さんだったので、最後に着いててあげたいと思うのは当然ですね
それにうちの息子はパパも言えないので、あまり愛着もないみたいです
父と息子の絆に少し嫉妬して、愚痴ってしまいました
すみません
172 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 12:29:57.67 ID:9/pHc7Pq: どんまい
家族親戚が急な余命宣告受けたり
終末期の介護はいったら
多かれ少なかれみんなおかしくなるさ
173 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 13:42:10.70 ID:39dhwSVo: その状況で、実家が大切なのねとか言われたら離婚したくなるな。養育費払って自由になりたいと思っても不思議ではないよ。
174 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 19:08:29.41 ID:nrGoOBQw: >>171
このスレと話しは離れるが、一般的に母親と違って父親は子どもにどう近づいていいやらわからん人が多いのではないかな。
お子さん障害あってママもきっと気持ちの余裕なんてものを持つのも大変かもしれないけど、少しずつ時間をかけて子育ての共有の時間をを積み重ねてパパも育てていくといいかも。
時間はかかるし素直にというわけにはいかないかもしれないけど諦めないで。
175 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 19:21:05.63 ID:Nem8a38h: >>173
それは思ってても絶対言えないですよ
そもそも少し思える自分はダメ人間だと思ってますが…

>>174
優しいお言葉ありがとうございます
癌のお身内がおられるのに健康な障害児がいる私なんかに助言いただいて申し訳ありません

叱られると思いますが、義父よりろくに寝られず夜中介護してる夫の健康が心配です
皆様もお身体壊されないよう頑張って下さい
176 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 20:06:13.98 ID:qI7EVBqn: >>121ですが、6日前に祖父が亡くなりました。
私の無神経な書き込みで皆さんにご迷惑をおかけしたことをお詫びします。
1ヶ月前までは本当に元気だったので未だに信じられません
原因もはっきり分からず、後悔ばかりです。
177 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 20:17:25.39 ID:pTwjU4ci: >>176
大往生ですね。
178 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/21(月) 20:31:03.25 ID:nrGoOBQw: >>175
正直なところの本心はそれでいいよ。夫大事で。

他人同士夫婦でいたり、家族でいるとき
それぞれ大切にと思ってる人とか事って違う。
同じような感覚で大切にと思う事はできないよ。
でもその人が大切にしてるって気持ちを理解してあげることはできるよ、想像力働かせてね。
ご主人を心配することは当たり前だけど、ご主人がとても大切には思っている人を失おうとしている今の気持ちを理解しようとして、できればその気持ちを支えてあげるといい。
同じように悲しむ必要はないよ。
179 ：二児の父：2015/09/21(月) 21:04:40.41 ID:Xs/8wIt4: 妻が癌だ
正確には脳腫瘍、膠芽腫+なんちゃら腫瘍の複合？でのグレード４だ
平均余命20カ月だそうだ

3歳と1歳の息子がいる
私は転勤が決まり飛行機の距離に出発予定だった

一気にいろんな事があって心が折れそうだ（まだ折れてない
180 ：大勝利：2015/09/22(火) 08:40:13.53 ID:n5Dklzeb: 全てがそうではないが、病は気からという文言に真実を見出せるのであれば、
治癒も気からという文言にも真実を見出せるのである

我等には、題目があるのだ
題目は真実である

南無妙法蓮華経！

本日、こころ(真実)を込めて、、、
181 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/22(火) 09:50:09.02 ID:b+icdxez: まあ、癌になった奴は生活習慣、日頃の行いが悪かったということだ

まぬけというほかないな
182 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/22(火) 10:32:37.24 ID:qerTQ44g: >>179
平均20カ月の余命の予後には詳しくないけど、心が折れそうなあなたの気持ちは少しは理解できる。
そういう状態で相方の気持ちも考えなきゃいけないし、幼い子どものことも。
おまけに経済的な大黒柱としての役割もある。
できれば親族総動員か何かチームで支える形態をつくらなきゃね。
(気持ちがこみ上げて)事情を話すこともままならないかもしれないけど、頑張って。
それを乗り越えたらとにかく情報収集。
183 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/22(火) 12:12:47.07 ID:jH/UtbKF: >>179
奥様まだお若くてお子様も小さいのに…
一家の大黒柱だし、親や家族の協力が必要になって来ますね
184 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/22(火) 18:37:59.24 ID:3ZARl3en: 父が癌宣告された。うまく行って1年。

私は独身一人っ子だし介護するけど
仕事は非正規社員なので介護休暇とか使えないみたいだった。

仕事辞めたくない。

頼れる親戚はいないしこの先不安しかない。

でも乗り越えなきゃ。
185 ：莠悟�縺ｮ辷ｶ：2015/09/22(火) 21:29:44.51 ID:RweBb9qQ: >>182
>>183
縺ゅｊ縺後→縺�

謳ｺ蟶ｯ縺九ｉID縺九ｏ縺｣縺ｦ繧具ｼ�

遘∵婿豈阪��抵ｾ晢ｾ搾ｾ励≧縺､逞�
雖∵婿豈阪�繧｢繝ｫ荳ｭorz

螟ｧ鮟呈浤縺ｮ驥榊悸

縺ｾ縺√↑繧九ｈ繝ｼ縺ｫ縺ｪ繧九°
186 ：莠悟�縺ｮ辷ｶ：2015/09/22(火) 21:30:37.67 ID:RweBb9qQ: >>182
>>183
縺ゅｊ縺後→縺�

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187 ：莠悟�縺ｮ辷ｶ：2015/09/22(火) 21:33:09.52 ID:RweBb9qQ: 蛹悶￠縺ｦ繧薙↑
188 ：癌は真菌：2015/09/23(水) 05:55:14.26 ID:6dTF9VaF: ・
なんだか怖い　異星人も悪魔の医者に余命宣告されてるとは
189 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/23(水) 12:10:22.79 ID:ZylBK2Cw: うちのじーさん
余命２年の宣告受けてからなんだかんだで１１年目突入
癌がちょっと大きくなるたびに化療で叩いて
気がつけば抗がん剤耐性つきすぎて使える抗がん剤がなくなった
今度大きくなったら新薬の治験応募に受かるか放置するしかないわけだが
ここまできたらいけるところまでいってほしいところ
190 ：二児の父：2015/09/23(水) 20:44:08.94 ID:i+bFErXl: >>189
なんか希望がもらえた気がする

子供の成長を見せてやりたいものだ
191 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/24(木) 00:30:08.10 ID:Yv4QehlB: ガンと共存出来る人もいるもんだね
192 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/24(木) 01:44:15.07 ID:iYdY7BCv: そうだね、いるね
ゆるゆる抗がん剤を使えるといいね

うちの父は肺なんだけど、１、２ヶ月と言われてからもうすぐ２年だわ
抗がん剤が全然苦ではないらしい
夏に再発して、今月半ばからまた抗がん剤やってるけど、
点滴しながらお気に入りのカツサンドぱくぱく完食、
夜はカレーライスを美味しい美味しいと完食。
体調は少しダルい程度。
翌朝はお気に入りのメロンパンとコーヒー、
昼はカレーうどん、夜は行きつけの焼肉屋さん。
医師看護師に初めて見た！と驚かれております。
193 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/24(木) 18:45:25.38 ID:XHsH7Fy9: >>169
今の家族より実家が大事だってことはないと思う。
どっちも大事。

ただお父さんが余命一か月となると　最後はできるかぎりのことをして
見送ってやりたいってことだと思うよ。
194 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/24(木) 23:34:28.95 ID:KDzpepYW: >>193
本当にその通りだと思う
そんな事も分からない妻を持つ夫が可哀想
195 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/25(金) 00:06:15.88 ID:P22KZws7: 医者に騙されるなよなぁ。
毒ガス兵器を医薬品とラベルに書いたら医薬品になる。
それで敵国やターゲットを医療の名で毒ガス攻撃出来る。
196 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/25(金) 00:27:57.75 ID:PbKLrH6N: 川島なお美さん　綺麗な姿残してよかったね

http://www.zakzak.co.jp/entertainment/ent-news/news/20150918/enn1509181202012-n1.htm
「抗がん剤治療も放射線治療も一切受けておらず、食事療法やプロテインの摂取などを続けています」
197 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/25(金) 16:31:05.82 ID:GjPYaih0: マルチコピペ荒らし死ねよ
198 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/25(金) 19:50:58.18 ID:Yl5FL8uf: >自分の今の家族よりやはり実家が大事という事が分かった

俺も先月親父を亡くしたがコレに似たような事を嫁に言われ流石にムカッと来たわ
親父とは遠く離れて暮らしていたのでなかなか孫に会う時間も作れず申し訳無かったと悔やんでいたところに追い討ち掛けてきやがった
そんな嫁だから親父も生前あまり気に入っていなかったなぁ
199 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/27(日) 02:45:44.13 ID:HZ2w+f8o: 実家は己の足元だから大事だとは思う。
遠く離れた義父を亡くしたばかりの旦那さんへ言う言葉ではない…。
200 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/27(日) 12:42:51.94 ID:phs9B9xN: ぐちぐちしつこい
もうやめとけ
201 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 00:54:16.98 ID:Bt3/WDB/: >>167
前までは本気で早く死んでほしいって思ってた
なのに今は何かしてあげたい、親を幸せにできるような子供になれなかった事と今までの悪態を謝りたい、感謝の気持ちを伝えたいって気持ちでいっぱい
202 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 13:20:25.57 ID:FRUxQCuF: 行動しろ馬鹿
203 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 17:06:34.76 ID:/zVdaixp: 老い先短いんだし病苦で実家の方が今は大事（おおごと）なのは当たり前でしょう
親の命、配偶者の命どっちを取るかと質問するくらい愚劣
204 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 19:18:04.04 ID:FyhbCkwB: 膵臓癌のステージ4をオヤジが宣告されて半年まだ仕事しとるぞ
嬉しいがどうなっているやら
205 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 20:55:28.37 ID:P2BfUy0W: >>204
おー、めっちゃ励みになります。
お父様にこのままの日々が続きますように。
うちの父も同じ病。同じステージ。
発覚して１ヶ月。うちはそこまで元気ではなく…。
お互い親孝行めいっぱいしましょうね。
206 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 22:10:01.32 ID:njC9YO1j: うちのオヤジは肺腺ガンステージ4で余命半年といわれたよ…
効果が出るかはわからないけど、抗がん剤をやってみましょうということで治療開始
現在その余命期間の半分が過ぎたところ

なんだかねー、めちゃめちゃ元気なんだわーw
通院の合間に毎日農作業、日帰りドライブ、釣りにウォーキング…
誤診じゃないのかとみんなが疑い始めたw
207 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 22:40:54.60 ID:kYHLXOd3: うちの母親、スキルス性胃癌で4月に全摘。術後抗癌剤投与するも副作用が酷く３クール目で中断。
今月初旬、腸にも癌が進行してるとの診断。余命は長くて３カ月との宣告。
もう、何をどうすればいいのかわからない。
オレの子供達も手が掛からなくなってきたし、これから親孝行しようと思ってた矢先の出来事。

残された時間、少しでも長く母親のそばにいて少しでも多く話をしたいけど、何を話せばいいのかわからない。
主治医の余命宣告が何かの間違いであって欲しいと願うばかり…

スレ汚しスマソ。
208 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/28(月) 22:55:54.40 ID:+fkbar/r: >>204
そういうのもっと聞きたい

俺も彼女が同じ診断された
宣告されて1週間

最初ネットで色々調べてしまって食べれない、熟睡できない状態になってるけど
今はとにかく明るい話題を聞きたいです
209 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 01:53:23.52 ID:BG/WQmoL: >>208
うちの旦那は去年の12月に肺癌ステージ4で余命は1年ないって言われたけれど、
ジオトリフが効いて元気に会社行っているし、会社の飲み会で朝帰りもする。
さらには癌発覚前により太って会社で「本当に癌なんですか？」って言われるくらい元気。
去年、宣告された時はもう死んじゃうんだって自分は泣いてばかりだったけれど、最近は
この人自分より長生きするんじゃないかと思っている。
210 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 02:17:32.72 ID:i3SoQrSD: 母親が肺がんのステージ4で3月にあと2ヶ月って言われたがいまだにピンピンしててご飯もモリモリ食べてます。
211 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 08:46:49.73 ID:pdb+v1ZP: >>208
彼女さんが今よりチョットでも良くなると良いですね
膵臓癌のステージ4で余命無いと言われた父が元気に今朝はmarkXを運転して抗がん剤を打ちにいきましたよ
最初はタクシーに乗って引きずられるように行っていたのが嘘のようです
マークも最初より十分の一程度になりましたが油断は禁物と家族で頑張ってます
212 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 11:33:38.91 ID:5cBfb+hg: >>207
普通の話、家の話、子どもの話でいいと思う
213 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 12:38:30.98 ID:sjHC5WUw: >>212
そうだね、それ以外に話のネタが思い浮かばない。
今、単身赴任で月２回しか地元に戻れないけど時間が許す限り病室へ行って話をしようと思う。

>>207でした。
214 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 13:09:54.71 ID:15X/U/Vo: >>209 >>210
ありがとう
ものすごく救われた気分になった
ありがとう
215 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 15:52:33.39 ID:15X/U/Vo: >>211
もありがとう

ほんと助かった
216 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 17:43:01.39 ID:5xuwTusZ: あなたが支えてあげないとねとか、外野の大人がきれいごと押し付けていいことしたつもりになってるの虫酸が走る
わたしが支えなきゃいけないのも、頑張らなきゃいけないのもわかってるけど、自分のことだけでも精一杯なのになんで何もしてない人が上から目線で追い詰めてくるの
217 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 17:51:09.18 ID:WWO7QYMf: ↑相手の言葉を深く考え過ぎて自分で勝手に自分を追い詰めて自滅していくタイプ
外野なんか深く考えずに頑張れだの社交辞令言うんだからハイハイ聞き流しときゃいいんだよ

自分に気を使ってしゃべれと指図出きるほど
お前は家族でもない外野の他人の気持ちを深く汲み取りながら普段喋っているのか？
自惚れるなよ自意識過剰
218 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 18:26:52.58 ID:f1INqDmh: まぁ、癌の余命宣告って、
今の状態で放置したら…って計算だしね。
そこから治療したら話は変わる。

うちの父も、月単位、最短で月末って言われたけど、
そこからもうすぐ２年経つ。
先月再発したから今また抗がん剤治療中。
犬と猫が生き甲斐のようです
219 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 19:31:38.80 ID:BlM6Jngs: 癌が太い血管を破って一気にあ盆というパターンもある。
220 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 20:27:26.90 ID:iKI62Pkl: 肺癌末期、肺の症状はあまりないけど骨転移による痛みあり。
緩和ケアしか出来ない状況で食欲が落ちてきたら、そのまま
自然に死なせてやるのと、点滴で栄養を入れるのとでは
どちらが本人が苦しまずに済むかな。
本人は元気なときは自分で食べられなくなったらいいって言ってたんだよな
どうしよう、点滴も延命だよね。どうしよう
221 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 21:03:18.43 ID:6nedOyaq: >>220
点滴入れすぎると肺が水っぽくなってさらにきついよ。
222 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/29(火) 21:58:29.75 ID:iKI62Pkl: そっか。ありがとう。明日また先生に聞いてみる。
223 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/30(水) 03:46:30.91 ID:TlAyLC8b: 肺に水が溜まると本当にヤバい
うちの親父は肺癌ステージ4余命1年と診断されたが3ヶ月しか持たなかった
224 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/30(水) 11:26:35.28 ID:vp7Lq+Ra: うちの親がいた緩和は点滴しない方針だったよ
体がもう耐えられないって
225 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/30(水) 12:58:33.41 ID:1Xl305rt: 父が膵臓癌のステージ4、肝臓にも転移していて、無治療なら余命3ヶ月、抗がん剤治療を行っても半年と宣告されました。
16日に宣告され、19日から外泊許可が降り、今朝予定通り再入院しました。
この後治療方針に関する説明があり、いよいよ明日から抗がん剤治療が始まる予定です。
少しでも、1日でも長く生きられるよう祈るばかりです。
226 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/30(水) 17:51:33.69 ID:YJlxChRR: >>225
自分ならその状況なら、抗がん剤しないで緩和だけにするな。
227 ：がんと闘う名無しさん：2015/09/30(水) 22:37:22.70 ID:iOPIDtv6: >>225
効果が出て症状が抑えられますように。
ジェムザール（＝ゲムシタビン）単独を週１か、
ジェムザール＋アブラキサン（＝nabパクリタキセル）を週１かだと思いますが、
どちらにしても、副作用は比較的少ない方だと思います。
だるさなどの副作用や生活上の注意はあるけど。

知りあいのおばあちゃんは、膵癌で手術不能、
抗がん剤はやらない選択をして、病院で栄養点滴を入れられ、
家に帰りたい、またご飯を作って食べたい、とずっと祈ってた。
ご家族は緩和ケアに入れようとしてたけど、
本人は元気で治療への意欲もすごくあったので、横から見ていて本当にこれで良いのかと複雑な思いだった。

ご本人の意思を汲んで良い時間が過ごせますように。
228 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/01(木) 00:20:48.01 ID:536+7sJx: 年齢にもよるでしょ
80才以上なら無治療もありだし
うちみたいにまだ会社員とかなら抗がん剤に耐えられる場合もある
父は１、２ヶ月と言われたけど抗がん剤と放射線が効いたので
229 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/01(木) 01:08:36.74 ID:n4iZWDLL: 祖母が末期ガンになりました。娘４人が全員告知はしないと。
でも、実際近くで看病してる孫の私は本当に辛い。
私に何でこんな急に足が痩せたんだろう。なんでだろ？と問いかけてきたり、しんどいだろうに寝っぱなしじゃダメになると一生懸命歩いてトイレに行ったりします。
もう見てるだけで涙が出る。

でも、娘達が全員一致で告知はしないと決めたので孫の私は何も言えない。
実際近くで看病してる母と私の気持ちも察して欲しい。苦しい。
230 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/01(木) 04:35:04.72 ID:IMjaeYpY: >>229
一週間くらいで良いから一緒に面倒見て欲しいって伝えてみたら？
拒否ったらじゃー告知するもう限界だで良いと思うよ

実際に面倒見ない癖に外野からとやかく言う奴等の言うことなんて聞かなくて良い
231 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/01(木) 08:06:24.01 ID:MTBi76AF: >>229
普通の知能があれば、告知しなくても悟るよ。で、家族のために気がついていないふりしたりする。
232 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/01(木) 13:47:16.97 ID:WJNlBpN6: 父の検査結果とこれからの指針が出た。
発覚した2月の時点よりは画像にもよるけど、大きくも小さくもなってない微妙な感じらしい。
10月は抗がん剤点滴せず、骨の注射のみで経過を見るそうな。11月入ってから、またCTとかの検査して決める予定。
ただ漢方薬の副作用っぽい間質性肺炎で肺が白くなってるので、漢方薬は中止。

告知された余命より元気にいけそうな雰囲気でてきて嬉しい。
父も退院当初よりも太ってシャキッとしてるし。
233 ：sage：2015/10/01(木) 20:15:59.60 ID:ixO/s2ij: 7月中旬に病院から「最後をどう迎えるか」という話があり、在宅看護を希望。
あわただしく、介護ベッド、往診、訪問看護等々の準備をした。
往診の先生は１～２回の往診で終わりになると思っておられたようだ。
家族の方も、そう長くはないと喪服の用意、葬儀会場の下見をした。
しかし、小康状態で10月を迎えてくれて、記念書き子。
234 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/01(木) 20:25:22.16 ID:ixO/s2ij: あわててsageを間違った。
こんなニュース
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020151001eaaa.html
235 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/02(金) 16:35:46.45 ID:XyT9iCw9: 南無妙法蓮華経と唱えよ
236 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/02(金) 23:38:07.31 ID:msM0QMB6: >>225
抗がん剤が体に合うと良いですね
うちの母親が現在膵がん(手術不適応)で抗がん剤治療をしていますが
比較的副作用は少なく日常の生活は送れています
年齢が70代後半ということもあり無理は出来ませんが
家事くらいは適宜こなせる状態
治療開始から一月あまりなので
予断は禁物というか楽観視は出来ませんが
うちの母親も含めて皆さんのご家族が一日でも穏やかな暮らしを送れることを願うのみです
237 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 00:20:25.12 ID:YmH+It8p: 昨日65歳の父が膵臓癌で肝臓にも転移していてもって数ヶ月と診断された。
癌の家系ではないし祖父は89で他界し祖母は93で健在だ。
当然父も長生きするだろうと思っていたので混乱している。

母が涙も見せず気丈にしているので自分もと思うけど
無理だなぁ…。せめて残された時間好きにさせてあげたい。
238 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 01:13:27.26 ID:YKeP/5y9: >>230 >>231
レスありがとうございます。
私の母も今年子宮頸癌になり子宮全摘の手術、他の娘も肝炎治療や卵巣癌などで戦ってます。
なので、他の娘にもあまり無理は言えません。皆も本当に祖母の近くに来たいみたいですが、治療などで無理な状態です。

私の母が倒れるんじゃないかと心配で私も一緒に色々と頑張らないと行けない感じです。
私の妹は他人には優しいのに、家族にはそんな優しくないとゆう変な性格で自分の妹と最近は喧嘩ばっかりです。

誰にも話せないので、ここで話し聞いてもらえて少しスッキリしました。

とりあえず今月祖母の所に娘全員来るので、色々話し合いたいと思います
239 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 06:35:19.57 ID:xyvovkHp: >>238
自分が辛いんだね。よくわかるよ。
あなたは休める立場。付き添いを休みなさい。

お母様は自分の親の事だもん。
倒れてでも看病するよ。
それが親子っていうものさ。
それができるのは良好な関係で来れた証拠だよ。

あと告知するメリットは？
しんどいのは末期癌のせいだよ、と言うの？
もう治らないから、足腰弱っても良いの？
一番近くで寄り添うお母様の決断なら
それがベストな選択肢だと思うよ。

とにかく休みなさい。それが一番必要だと思うよ。
240 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 09:59:28.49 ID:TKLBljxp: >>237
うちの母（66歳）膵臓癌で肝臓転移で余命半年と去年10月に発覚したんだけど、抗がん剤治療が効いたおかげで、先月のPET検査では膵臓部分に癌はみえず、肝臓部分にぽちぽち癌が見えるだけになった。マーカーは1万4000ぐらいから2000台に下がった。
普通に生活できてるし、海外旅行も行けてる。
うちみたいな例もあるので、そこまで悲観的にならないでもよいと思う。
241 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 12:21:12.83 ID:c95+Jx+f: いいかげんにしろよな・・・。
余命なんて、嘘っぱちだから。
医者が９９％以上治せてないのに、
そんな医者に、なぜ任せる？
医者は治せないのに金貰ってるんだぜ。
死んだら病気のせいにして治ったら自分のお蔭。
242 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 13:01:37.73 ID:aM2tlgNS: ２ヶ月以内の余命宣告だと的中率高いけどそれ以上はあてにならない
243 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 13:18:53.30 ID:zmGjdegW: >>242
でもさ、膵癌(膵管の)に限れば半年ってのはかなり当たる
ただし、抗がん剤をやらない、もしくは全く奏功なしの場合な
膵癌の腹膜播種とかいったら半年ドンピシャが多い。

抗がん剤がすごく奏功すると年単位に伸びる場合もあるがね
244 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 16:32:49.25 ID:T+2nfPg+: >>241
治ったら医者
治らなかったら藪医者って
現代医療否定派ってこんなキチガイばっかな
０か100かしかないのかよ
お前の頭は８ビットか
245 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 17:45:02.60 ID:dXHdHVGL: でも余命告知されてすぐは動揺するよ。
今は時間経って落ち着いてきてるけど、受けた当初はアレもコレもって感じで動いとかないと、逆に落ち着かいない感じだった。
とりあえず、本人がやりたい事優先に家族が動いてた方が皆幸せには…はムリだけど、落ち着いてくるよ。
余命がどうなるかは、その後の状態次第で延びたりも短くもなるから
246 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/03(土) 21:25:46.45 ID:PjPdFp4D: >>242
お知り合いの方が膵臓で２ヶ月と言われ、
もうすぐ１月たつけど、
IVHで栄養こそ入れてるけどお風呂も毎日自分で入り、
散歩も精力的にこなし、近所へ外出して買い物もするし、
あと１月にはとても思えない。
247 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/04(日) 00:55:58.45 ID:zI7P09GE: いつ死んでも不思議でない夫がいる
過去に受けた暴言暴力を思い出し、やりきれなくなる。死にそうな人間に優しくできず、自己嫌悪になる。
248 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/04(日) 01:13:29.28 ID:z3A90qgb: >>247
暴言、暴力は死にそうなくらいで忘れないよね。
最低限の事だけしたらいいよ。
羨ましいな。
249 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/04(日) 04:26:45.06 ID:A9Il7RPk: 起きていられる時間が短くなり、目が覚めても痛みと向き合わなればいけない状態で見ているだけで辛い。
そんな状態でも彼女の職場の同僚が御見舞に来て下さる。
大変ありがたいのだが、彼女が朦朧とした意識の中でも気をつかっている姿を見ていられない。
正直、最後の時間を家族でそっと過ごしたい。
これは私のわがままなのだろうか。
職場の方々にはとてもお世話になっている。
御見舞をお断りするべきではないのだろうか…
250 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/04(日) 08:51:02.28 ID:sJuA9xOT: 難しいね
お見舞いに来てる人の中にも
生きているうちに会いたいって思いがあるだろうし
私が入院した時には
身体がしんどい時はそっとしていて欲しいと言う思いと
でも誰もお見舞いに来なくてこのまま皆私の存在を忘れ去ってしまうんだなという恐怖があったなぁ
来たら気を使うがやっぱり人と会えるのは嬉しい
来ないと寂しい
251 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/04(日) 13:55:01.93 ID:IqSfZCbw: >>249
彼女にどうしたい？って聞いたらどうですか？
252 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 00:12:43.16 ID:nBMqtf8e: >>239
優しいお言葉ありがとうございます。本当にこのレス読んだ瞬間涙が止まりませんでした。
ぼちぼちに私も頑張ろうと思います。
253 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 07:52:28.09 ID:Stcne0Q9: >>250
仰る通りです。
経験者の方の意見は有難いです。
会話が出来る時なら良かったのですが、もう口も開いたままで目も閉じられず白目の状態で、痩せ細った顔は面影もありません。
いつも化粧をして身嗜みには気をつかっていたのでこのような姿は見せたくありません。
元気な姿のまま覚えていて欲しいです。

>>251
意識朦朧ではっきりした回答が得られません。

まだ元気な時に「○○が居てくれたら良い」と言ってくれた言葉を信じて職場の方の御見舞をお断りしました。
義理母には怒られましたが。
これが正しい判断だと思いたい。
254 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 09:11:22.01 ID:dvF/o+9u: Protoの水素水
http://www.infocart.jp/e/60721/58078/
255 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 10:38:22.34 ID:QpS2IHJ1: パッケージにある水素水の名称見ると「清涼飲料水」なんだよな
食品衛生法上ではの普通の炭酸水と同じ扱い
勿論トクホでも機能性表示食品でもないし。怪しさ一杯だな

スレチ、スマン
256 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 14:38:06.87 ID:Ny7JV+5+: 生きているうちに会いたいって言って会いにくる人、本当に傲慢な行為だと思う
自分のエゴ、自己満足に過ぎない
患者本人は苦しんでるのに、付き添っている家人も辛いのに
母と姉を送ったけど、お見舞いに来た人のことは正直、恨みに似た感情を持っているよ
257 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 16:03:53.92 ID:Vcu9xJm+: お見舞いのだけ行って
お花だけご家族に預けて帰るくらいがいいのかな
258 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 17:33:34.32 ID:DYmJo7eW: >>257
患者が話せるなら普通の他愛もない会話で楽しくしてあげたらいいと思うよ

面接などで辛かったのは半泣きで来る人ね
気持ちはわかるんだけどこちらはなるだけ楽しく過ごしたいのになんか暗くなってしまうんだよね

もちろん頑張れとかはダメよ
充分頑張っているからね
さらに追い討ちかけるようなもんだから

俺は身内だけど頑張れ攻撃で心折れそうになってるから

あー誰かテレビのドッキリ大成功とか看板持って出てきてくんねえかなぁ
259 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 19:23:12.77 ID:HzCcd9UU: >>253
本当に何て声をかけたらいいか…
生前の姿知ってる人なら尚更だよね
260 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/05(月) 20:21:46.33 ID:RJcddr2w: >>253
あなたは間違ってなんてませんよ。
女は生まれてから死ぬまでずっと女。
身だしなみに気を使っていらっしゃった方なら、尚更に今のお姿を他人様に見られるのはお辛いことでしょう。
ご自分の判断に自信を持って下さいね！
261 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 02:14:19.97 ID:G7uCe6OT: >>259
>>260
ありがとうございます。
間違っていないとの意見を見て泣けてきました。
一分一秒を大切に最後まで一緒に居ます。
262 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 06:21:21.68 ID:XfWpseNd: ぶっちゃけ、
大事な人なら、
ヤブ殺人医者の実験台に差し出すなよ・・・。
抗がん剤や手術が原因で酷い姿になってるかもって思わないのか？
263 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 12:21:51.21 ID:B6i5VeF1: ↑馬鹿ウヨは放置
264 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 12:31:40.00 ID:TXYAw672: >>262
代わりの術をさずけてくれ

まだ平均寿命の半分も生きてないんだよ
あと40年があと数年になったんだよ

治してくれよ
265 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 12:36:57.24 ID:0EFzXckz: 手術すら否定するクセに放射線治療は絶対に否定しないところを見るに
某ガンモドキ医師の狂信者だろうね。
こいつら無知なうえにガンモドキ啓発本の偏った知識だけで低脳なレスポンス書き散らすからほんとうざいよな　。
北斗さんのリンパ切除すら否定してたよ
リンパ切除してなかったら１年で末期だっての
ガンモドキ信者の害虫は馬鹿すぐる
266 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 12:38:40.34 ID:oKTaMv0l: >>264
触れるなよ
相手にしてもらえたと思って調子づくぞ
267 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 13:18:05.59 ID:PeFaVt/A: >>256
見舞品はしっかり貰っといてよ
次はお前が癌で逝く番だな
268 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 20:35:37.01 ID:mitKjJK4: 怖いからとリハビリもしないで、恥ずかしいからと人目に触れずにずっと家にこもり、安静に2年くらい療養していた母だけど

最近、ろくに動いてもいなかったためか、あるいは、やはり癌により体が弱っているからか
もしくはそのどちらの要素もあわさってか、トイレに歩くのもやっと、お茶碗を持つのも大変で、
スープなんかはこぼしちゃうから食べれない
なんて状態になってる

基本、親父が病院の対応や、母への介護の決定権も持ち、身の回りの世話なんかは俺が中心でやってきたわけだけど
母はプライドが高く、父は自主的に母にこれをしたいだとか、
家族で協力してだとか話し合ったり、仕切る事も、ろくにコミュニケーションとることすらできない人間でなかなかうまく介護がいかずにもやもやずっとしているわけだけど
もちろん、問題はあっても父を尊敬しているし、母を愛しているしし、偉そうにレスしてる俺も実際ダメな人間でもっと出来ることは
たくさんあると思うんだけど

ひとまず筋力というか、歩行困難、手にも力が入らずに～みたいなのとかの問題を少しでも解決したいんだけどなぁ
食欲はなくなってきているから、まぁ仕方ない気はするけどさ
スープはこぼすからって事で、温野菜とかやわらかいのつくってあげて食べさせているんだけど
そういう部分でもなぜか脂っこい揚げ物とか惣菜を買ってきて、母に出す父がいるんだよね

何回言ってもなんかポリシーがあるのか、俺とは考え方違うのかそういう事するし
20代の一人暮らしの野郎のままなんだなとそういう父を見ると思うし、俺には脂っこいの食べたくないというくせに
父の前では文句言わずに無理しようとする母を見ると、母の女の子みたいな面が見えたみたいで色々思うことがある
病気になって文句なんていったら捨てられるかもみたいな不安もってるみたいだけどさ

ちょっと微笑ましく、しかし寂しい夫婦愛を見てる気がするよ
ま、そんな事はいいんだけど
なんか提案しても父が聞く耳もたいし、父が関与してないと母も拒否しそうだけど
なんかしないと俺が嫌だから、力なくなり茶碗持つのも大変、歩行も大変みたいな事をサポートするなんかいい案や道具あったりしますでしょうか
手すりと、歩行器具は一応あるけど、もっといろんな情報や話が聞きたいです
長文スマソ、駄文読んでくれてありがとう
269 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 21:38:45.41 ID:0JwUepzq: 取っ手付き茶碗で検索すると、持ち手のついたお茶碗や汁椀が色々出てきます。
スプーンやお箸も、取っ手が滑りにくく持ちやすいのがあります。

病気が大きく進行すると、栄養が腹水とかにみんな行ってしまうこともあるし、
筋力低下の原因と対策は人によって違うから、
病院で相談できると良いのだけど…
270 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 21:40:51.18 ID:0JwUepzq: あと、介護認定は受けた？
早めに認定取ると等級が低くでる傾向にあるけど、
それでも取ったほうがいい、と聞きます
271 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 22:28:54.15 ID:pVDhPuN7: >>268
症状からみて脳転移の可能性もあるから一度診てもらった方がいいかもしれない
必要な場合は良心的な訪問医療や訪問看護も探して

小さな幸せな瞬間を大事にしてあなたも身体を壊さないように
272 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/06(火) 23:21:29.76 ID:/A5DyYsv: プライド高いお母さんみたいだから、もしかしたら他人に介護されるの嫌だと言うかもしれませんが、介護認定受けて助けてもらえる事は助けてもらいましょう。

私の家族も最近介護認定受けて、生活しやすいように色んなアイテム貸してもらったり、訪問介護してもらい私達も少し気分が楽になりました。
273 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/07(水) 00:11:34.16 ID:yXdffEK8: >>268
食器はググると出てくるし、とにかく「口でものを食べる」ということを死守する様にした方がいいよ。
脂っこいものがダメとか、良い悪いにとらわれず食べれる(食べたい)ものを積極的に摂取して栄養を維持した方が良いと思う。

ウチの母親はもう口から食べることができない状況になってしまったので、中心静注に切り替えたし。
「あれだけ食べることが好きだったのに…」と思うとかわいそうで涙が溢れてくる。

チラ裏スマソ。
274 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/07(水) 06:55:57.35 ID:cBkJne75: 食べたいものを食べれる事。口から食事が取れることが1番の薬になるかもしれないね。
昔、母が癌になった時聞きに行った東口髙志先生とか言う人の食べることの大事さを思い出したよ。
うちの母は新横浜で免疫療法に600万以上使ったけど結局先月なくなったよ。まだワクチン残ってたんだけどね。
信頼できる医者を探すのは難しい
275 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/07(水) 20:36:23.33 ID:d7egsKqG: >>269
>>270
>>271
>>272
>>273
>>274
みんなありがとう、本当にありがとう
2年くらい前に緊急手術したときにはすでに脳に転移している、全身転移の状態だったんだ
それから、抗がん剤を定期的に変えては
良くもならず、しかし、少しずつ弱ってきてるって感じなんだけど
まぁ色々思うことも、悲しい気持ちもあるけど、一番辛いのは母で、苦しいのは父だろうから
気を楽に母と過ごします

教えてくれたことはしっかり確認してみる
276 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/08(木) 05:56:26.16 ID:a7+sWAXa: 会社の人に気を使われる・使わせるのが嫌で
チームリーダーにのみ家族が入院しているとしか
言っていません。けどこれからのことを考えると
部署の上司も含めて正直に末期ガンだと話した方
がいいのでしょうか？
277 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/08(木) 09:02:25.63 ID:e+PF3K3h: >>276
そんなの家族が有事の時に君がどうしようと思ってるか次第だろ
仕事が大変な時でも家族が危篤なら家族優先で仕事放棄して帰るつもりでいるなら前もって言っとけよ

家族が危ないなら急に帰っても大丈夫だよね？とか聞いてるの？
278 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/08(木) 12:43:54.01 ID:G30vlIXa: ガンになったからってイヌ虐待してキャンキャン吠えさせるゴミババアさっさと死ねよハゲ
279 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/08(木) 15:16:37.13 ID:zUCdM8xf: >>278
あなたはどこにガンが出来たのですか？
頭？どのスレにもいますな～。
280 ：すごいパワー：2015/10/08(木) 17:30:42.59 ID:xulMCubx: なんて素晴らしいんだ
この力
題目
カラダの内側から溢れ出す、快復！！
281 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/08(木) 20:25:36.20 ID:RC34Tuo+: >>275
ご両親だけでなく、貴方もご心労だと思います。
時には自分の時間を持って、ご自愛ください。
282 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/08(木) 20:39:31.98 ID:e9LtwVon: >>276
話しておいた方がいいよ。
本当に最後が近くなると、何度も呼ばれたり付き添う必要が出たりする。
周囲の理解を得ておかないと身動き取れないよ。
283 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/10(土) 02:33:33.65 ID:hW8V+EJV: >268
>逞�ｰ励↓縺ｪ縺｣縺ｦ譁�唱縺ｪ繧薙※縺�▲縺溘ｉ謐ｨ縺ｦ繧峨ｌ繧九°繧ゅ∩縺溘＞縺ｪ荳榊ｮ峨ｂ縺｣縺ｦ繧九∩縺溘＞縺�縺代←縺�

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284 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/10(土) 22:37:14.52 ID:dUQAhfwG: >>237です。レスありがとうございます
告知から１週間、ようやく落ち着いて来ました
父は外泊許可が降り月曜日まで家に居ます
痩せたなぁと思う以外はいたって普通です
食欲旺盛でホントに癌か？と疑う位で
実際父も看護師さんに尋ねたそうです
抗がん剤治療が始まれば副作用や生活などどうなるのか
と悲観的なってましたが皆さんのレスにあったように
希望を持たねばと思うようになりました
ここのスレは心の拠り所になりそうです
ありがとうございました
285 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/11(日) 07:17:42.30 ID:NVYpqp48: 毎日ツラい。
本当にツラいのは父親本人だろうし、母親だろうけど。
ツラい。
286 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/11(日) 17:17:02.97 ID:eGrYPx2e: >>255
spa-H（スパエイチ） : 癌と食養　☆★☆　自然療法による癌治療～ Cancer Therapies by Naturopathy
http://cancer-treatment-with-diet-cure.doorblog.jp/tag/spa-H%EF%BC%88%E3%82%B9%E3%83%91%E3%82%A8%E3%82%A4%E3%83%81%EF%BC%89 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f2c519fe5384e767e1c9e99abdcfc293)
287 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/11(日) 17:20:20.32 ID:eGrYPx2e: 専門医に聞け！ Q＆A がん治療「水素温熱免疫療法」に注目 - エキサイトニュース
http://www.excite.co.jp/News/column_g/20130701/Weeklyjn_3917.html
288 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 07:18:32.66 ID:ymShJKIe: 親戚のおじさんが
ステージ4の前立腺癌なんだが
仕事をし続けてるんだよ。
齢77だが家で商売をしてて、
従業員など一切雇ってない
パパママストアー状態なんで、
止められないらしい。
この歳で、こんな深刻な病気なのに
働かなきゃならんなんて、何ちゅう人生か？
病状が進行しなきゃいいが
289 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 08:47:28.29 ID:hA26p8Gg: >>288
休めばいいじゃない。
蓄えがないのなら自業自得。
国のせいじゃない。
290 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 13:56:24.71 ID:ier53I1j: 身内がガンのやつざまぁｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
お前が医学部行ってがん研究やってたら未来が変わったかもしれないんだから自業自得
自分に能力がないのが悪いｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
291 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 15:19:49.12 ID:YLRb8IeC: >>290
そうだよな。。。
292 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 18:06:52.15 ID:zZejnL6D: >>290
ホント不甲斐無くて申し訳ない
293 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 18:45:20.67 ID:O84C4YSw: >>290
医者だけど、父親には緩和治療をすすめるくらいしかできなかった。
まあ、いじくり回すよりよかったと思うよ。
294 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 21:43:57.89 ID:03fNTt5P: >>290
ああ、残念だよ
295 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/12(月) 22:49:11.50 ID:q2PP1mI2: >>290
医学など役に立たない
癌と食要のサイトを見て実践あるのみ
医療はユダヤの金儲けでしかない
296 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/14(水) 04:38:10.05 ID:FP5Whlyh: ┌───────────────────
│あ、どうもｽｲﾏｾﾝ、>>290がお騒がせしました･･･
└───v───────────────
　　　　／⌒＼　っ　　／＼
　　　　/'⌒'ヽ　＼っ／＼　 |
　　　（●．●）　）／　　　|:　|　すぐ連れて逝きますんで･･･
　　　　 >冊/　 .／　　　　 |: /
　　　/⌒　　ミﾐ　＼　　　〆
　　 /　　　／　|::|λ|　　　 |
　　 |√7ミ　　 |::|　ﾄ、　　 |
　　 |:／　　　　V＿ハ　　　|
　／| i　　　　　　　　 |　∧|∧
　　　и .i　　　　　　Ｎ　/⌒ ヽ）　>>290
　　　 λﾍ、|　i　.ＮV　 |　　 | |
　　　　　　Ｖ＼Ｗ　　　（、　∪
　　　　　　　　　　　　　 |｜ |
　　　　　　　　　　　　　 ∪∪
297 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 16:37:05.25 ID:iktcS9zh: >>293
医者はいざ自分の親が癌になると、積極的な治療はしないって
近藤誠の本に書いてあったけど、やっぱそうなんですかね？
298 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 20:36:51.77 ID:77NNjc2R: 父が余命数ヶ月の膵癌と告知されました。入院をしており
何か疑問があったら主治医や看護師さんに聞かなきゃダメだよと言っても
まだ自覚がないためか面倒くさいのか聞こうともしません。
母が毎日病院へ行っていますが母の方が精神的に参ってきています。
母には相談できる友人もいないため捌け口がなく癌の家族会は？
と聞いたら今は考えられないと言うし、
病院の相談センターは？と言ってもそんなことまで聞くわけ？と返されました。
一番相談できる人が当事者になってしまって母も混乱しているらしく
この前先生が言ってた余命数ヶ月はお父さんのこと？と真顔で聞かれました。
私は相談センターに相談がいいと思っているのですがどうでしょうか。
今からこんな調子で抗がん剤治療を開始したらと考えるとゾッとします。
299 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 21:08:24.70 ID:XDHZXGwH: >>298
あなたがまず相談にのってあげたら？
疲れてる人に、相談してきなよって言うだけでは動けないでしょ
そもそも何を相談するの？
300 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 21:30:09.99 ID:8+/pQ+np: >>298
今は考えられない

膵癌は進行が非常に早いので
考えないといけないと諭してあげてください
セカンドオピニオンというのもあるし
まだまだお父さんもやりたかったこと、母と二人でやりたいこともあるでしょう

わたしも先月身内の膵癌の宣告を受けました
確かに最初は何も考えられないし、調べれば調べるほど絶望的なことがわかってきます
それでも考えていかないと後悔しか残りません
周りに色々言われて疲れてしまってるのかもしれません
でも、それでも何かをしないといけないというのだけは忘れずにいてください
301 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 21:41:47.73 ID:Xu9eqi27: 昔から意地悪くてがめつい性格だからなかなかしななくていい加減うぜえ
302 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 21:52:25.44 ID:5iUwcj0g: >>298
つか、母ちゃんが役目果たせないなら、子供が行くべきだろ。
母ちゃんのせいにしてるんじゃないよ。

残酷な事だけれども、どんな治療をしようが先は変わらない。
それが膵臓の怖いところだよ。

うちの父も膵臓の4Bだ。
母に代わり、治療方針を決断した。苦しいよ。
でも少しでも残された時間父の役に立ちたい。
お互い頑張りましょう。
303 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 22:06:26.90 ID:Dek2D/LA: 余命宣告は本当にショックですよね
治療方法が限られていたり、確定していない場合は、医師に全べてお任せしますではなく、
ネットや患者の会などで最新情報を集めることも大切だと思います
それらの情報をもとに主治医と相談しながら、効果があり副作用が少ない抗がん剤を模索していってみては？
ご本人に合った抗がん剤があれば、安定した時期を過ごすことも出来るはずです
カウンセリング的なことや、経済的な問題などは、病院や対ガン協会の相談窓口に相談すると良いと思います
大変なことですが、出来ましたらご両親の支えになってあげてください
304 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 22:58:26.52 ID:rlBnLvyo: もしかしたらあと数日かもしれない弱り切った母親をみてたら涙が出てきた
小さい頃から自分のことよりバカなおれのこと心配してきて苦労もかけてきた母親になんも親孝行らしいことも出来ない悔しさやら情けなさやら…
神様頼むから１日でも長くいさせてください
305 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/15(木) 23:35:48.16 ID:Zt3YdyLJ: >>298
ゾッとするのはあなただよ。
306 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/16(金) 07:57:38.64 ID:+lIrz1y/: >>240
本人の意志と関係なければ海外旅行は考えた方が良いよ
飛行機の気圧の変化、環境の変化で大丈夫だと思ってたのに突然体調悪化することあるからね
それで向こうの病院にお世話になったことがある
307 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/16(金) 20:14:13.27 ID:l75sTX59: >>304
ウチもそんな感じで下手するともう今月中には…ってくらいヤバい
どうすればいいかわからないけどとりあえず好物持ってったりして
少ないながら食べてもらってるな
お互い頑張ろうな

親戚には保険の書類とか探しておきなさいよとか言われたけど
なんか死ぬの望んでるみたいで嫌だな…
４０代くらいになったら親も弱ってきて介護をとか思ってたが
まさか３０代のうちにとは…
308 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/16(金) 23:38:03.63 ID:DFxy8v1f: 保険は書類というより入ってるもの把握したらいいよ
あと銀行のお金下ろしておいたほうがいいよ
309 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/17(土) 00:20:54.56 ID:xGCtFp2h: お金おろすといっても
入院治療費、葬儀代をまかなうぐらいの100万～200万くらいにしとかないと

自分親が危ないとき親戚たちにデイルーム呼び出されて
預金全部おろして自分の口座か貸金庫に入れちゃいなさい！と口々に言われてパニックなった
病室に戻って冷静になったら贈与税とられるじゃん、と
相続税より贈与税のが税率高いし
310 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/17(土) 00:22:16.18 ID:xGCtFp2h: あ、自分のお金下ろしておいた方がいいという意味だったらごめん
311 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/17(土) 03:36:45.17 ID:RnHd2rcA: 仕方ないけど、お金の話は嫌だね。
元気なうちに話しておくべきだと痛感した。
312 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/17(土) 09:27:51.30 ID:fQOCH9VV: 銀行口座、亡くなったときにお金が残っていると、故人の戸籍を遡ってみんな集めて手続きしなくてはならなくて大変なのよ。親戚は悪気はなくその大変さを知っているから言っているのでしょうね。
313 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/17(土) 15:21:46.28 ID:xGCtFp2h: 母のときはもうすぐ死ぬって思わせたくなくて
財産の整理とか相続とか話し合いを何もせずに逝かせてしまったので
父が相当疲弊していた。その教訓を生かして父とは亡くなった後の話をするようにした
親の方がそういうモードになってくれるとできるんだよね。
こちらからは言い出せないから
話し合ってるときは辛くて頭ぐらぐらだけど

>>312
それがその親戚たちは一回もそういう手続きも何もしたことない知識のない人だったの
悪気はないのはその通りなんだけどね…。
転籍１回しかしてないから戸籍集めは簡単だった
遠方でも申請書ネットでDLして郵送すればいいし意外とそんな大変でもないよ
314 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/17(土) 15:22:11.40 ID:Z7XiXpUN: 親が亡くなって貯金から葬儀代出そうとしたら、
口座凍結されて引き出せなかったから親戚の気持ちはわかる
315 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/17(土) 23:13:05.70 ID:9mZZZggJ: 今精密検査を受けている所だけど、父親から、母が癌である可能性が濃厚と告げられた

親元を離れて生活してる人に聞きたいのだけれど、やはり一時的に親元へ帰って一緒に暮らした？
側にいて母を精神的にも物理的にも支えたいという気持ちと、
自分の家族や仕事もあるから、どうすべきかという現実的なジレンマに陥ってる
316 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/17(土) 23:42:45.83 ID:ync+QyIr: >>315
一人っこなのとすでに父が亡くなっていて母一人でガンになったのと
自分が独身なのとで仕事やめて実家に帰ったよ
なにやってもどうやっても後悔はするんだから
例えば今の仕事手放して将来が大変、とかよりは自分の基盤を守ったほうがいいんじゃないかな
317 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 06:12:37.80 ID:TwWtEBuk: >>315
死んだらもう親孝行はできないよ。
とりあえず電話一本入れて、できれば顔みせて、
後は症状に応じて考えればいいんじゃないかな。
医者から治療方針の説明がある時に同席できると情報共有できてベストです。
末期でなければ手術するから、
入院中の洗濯ものをどうするかなど、現実的なところと、
お父様のフォローを心掛けると、
お母様は負担が減って安心されると思います。
ご家族とも話しあって、悔いのないよう、
そして自分が参ることのないよう、御自愛ください。
318 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 06:24:19.18 ID:TwWtEBuk: 残酷な話、例えば膵癌の末期だと余命数ヶ月なので、
介護休暇をプラスα取って、最後の日々を一緒に、という選択肢もあるかもしれない。
逆に転移もなく抗癌剤も放射線もなく、手術で終わり、数年後は笑い話になっているかもしれない。
（手術も術後、体力が落ちてしばらく大変だけど）
がん患者の家族は第二の患者と言われます。
がんは情報戦です。
319 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 08:54:07.46 ID:LgsIupLO: 317は確かに一般的には良い意見だと思うけど、一概に言えない面もあるから

うちの父は、治療はできません、末期(の肺癌)で２ヶ月程度と言われたけど、
その病院での治療を諦めて転院して加療開始から早２年、存命中ですよ
父は会社は辞めたけど元気に抗がん剤やってます

だからなかなか家族の対応とかも難しいと思います
自分が仕事やめて側にいてあげたいという思いも分かるけど、
数年単位の闘病になるなら収入も必要だから難しいし
逆に２ヶ月程度なら長期休暇が取れるならついていてあげられる
主治医の説明には同席してあげて下さい
320 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 11:27:17.75 ID:xhaSsysO: 姑が大腸癌で亡くなる時に、自宅で死にたいと希望して、子供はみんな県外で働いていたからとても困った。
よく、この状況で自宅でとか希望するねと私の実家も呆れてた。

私は長男嫁ですが、さんざん嫌がらせ(孫ちゃんは本当に息子の子なんでしょうね？としつこく言われるなど多数)されてたので、仕事を休んでまで看とる気はなく拒否。　
小姑も、教師でクラス担任しているため仕事を休んで看とる気はなかった。
夫が仕事を休職して付き添いしたが、結局最後は音をあげてホスピスに入ったよ。
321 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 12:01:25.94 ID:B7BVG5+d: わがまま言いたかったんじゃない？
かまってちゃんみたいに。

でも、ご主人だけでもそうやって孝行してもらって義母さん幸せなことだね。
たとえいけずな義母さんでもね。
ホスピスもなかなか良かったんじゃない？
家族以外能登看護師、ボランティアさんなんかがみんな優しく見守ってくれるところ。
322 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 15:22:18.29 ID:Unl5Y0fE: 今日見舞い行ったら声もだせないし歩くことも出来なくて寝ていた
もう長くないのかな…忙しくても毎日お見舞いに行って顔をみせたい最後の親孝行だと思うし
１ヶ月前まではあんなに元気だったのに覚悟をきめないとダメだな…
323 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 16:27:02.63 ID:OSEx2/5I: 病院ってさ家族だってみんな帰っちゃって
やっぱさびしくなるんだろう
医者とか看護士はいるけど他人だし
もし家族誰もいないときに死ぬってなればさびしいだろうよ
324 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 17:11:59.46 ID:qtI5r5GY: 父の同僚の友人は副作用が大変だ。家族にも苦労を掛けるからと
6ヶ月間入院しながら抗がん剤治療を受けていたそうです。
父が俺もできたらそうしようかな、私達に苦労かけたくないと
言ってきました。父の本心は家に帰りたい。だけど…って感じでした。
母が既に精神的にまいってきてるので、何言ってるの通院治療しようよ
とは言えませんでした。相談センターや主治医に相談してみますが、
皆さんはどうされてますか？
325 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 17:16:30.70 ID:B7BVG5+d: うちは在宅で看取ったんだけ、たまたま家族がいる状況。
あっけなく逝ってしまうんだな。
3～4時間くらい横で眠ってて、亡くなったのに気づかないこともありえる。

在宅だから必ずしも見守られてっていうのもないかと。

病院もそうだろうと思うよ
ホスピスも。
326 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 17:27:37.65 ID:B7BVG5+d: >>324
状態にもよるかもしれないけど、多くは抗ガン剤治療は(1回目を除いて)通院治療なのではないかな。
急性期病院の場合は。

相談は医療ソーシャルワーカーにたくさん相談にのってもらった。
在宅で定期的に訪問診療、訪問看護してもらいながら通院の抗ガン剤というのもできる。
327 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 17:40:12.01 ID:NT2WVqHM: 本人が帰りたいというなら尊重してあげたくなるよね
在宅だと看てる家族も疲弊して余裕がないし不安だしで逆に後悔が大きくなる場合もある
病院やホスピスだと看護師さんらがテキパキ世話してくれて数字や医者の話で状態が嫌でもわかるから
心の整理をつけて看取れる場合もある
自分は母のときは前者、父のときは後者で
周りに迷惑かけながら最後の一週間病室に泊まり込んで張り付いてた
328 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 17:46:29.53 ID:k8qOVUiF: >>280
まさしくその通り
329 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 17:55:59.03 ID:qtI5r5GY: >>325 >>326さん。レスありがとうございます。>>324です。
今は元気ですが、父は膵癌で肝臓転移、余命半年告知を受けています。
20日に1回目の抗がん剤治療を、2回目も経過観察するため入院しながら
治療を受けるそうです。1回目で2種類、2回目は状態を見て1種類の抗がん剤を
投与するそうです。だから10月中は入院ということです。
動けるうちは釣りとか行かせてあげたいしちょっと旅行でも
と考えてましたがもしかしたら厳しいのかな…。
330 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 18:15:47.75 ID:B7BVG5+d: >>329
>>325-326です。
うちも膵癌だったのらで少し事情わかる
抗ガン剤がどのくらい効くかにより、残された時間がかなりかわる
あと、副作用も比較的緩いと言われる抗ガン剤だがこれも個人差で大きくかわる。

亡くなる数ヶ月前まで四国巡業に行ってた人もいた
一方うちは余命半年から2年(抗ガン剤がよく効いた)延命だったが、調子は今ひとつで主に家にいた。

先が見えないのは不安だろうが、できればいろんなパターンを考えておくといいと思うよ
331 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 18:20:21.00 ID:qtI5r5GY: >>324です。連投レスすみません。
在宅医療とか私も考えてます。近場に
対応している医院があるので。
ただ通院治療するには病院が遠く、毎回タクシーとなると
懐がキツイし母が免許を持っておらず、私も毎回仕事を休めない。
それも入院治療ならクリアできる問題かなと思ったのですが
やはり私達の我が儘でしょうね。介護申請して通れば介護タクシーとか
利用できて通院治療も可能でしょうか。
332 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 19:45:06.57 ID:qtI5r5GY: >>327 >>330さん。レスありがとうございます。>>329です。
在宅も入院も一長一短なんですね。本やネットでも見ましたが抗がん剤の
種類・量で副作用の出方が変わるんですよね。父は副作用を軽く見ていて
私達の話は聞く耳持たずでしたが同僚の話にやっと深刻さを理解して
入院治療の話を持ち出したようです。
副作用が軽ければいいんですが、重いと在宅だと私達の心労も増すかもですよね。
できれば父の本音に答えてあげたい。緩和ケア外来もあるし何とかなるのかな。
皆で話し合いをして納得いく選択が出せるよう頑張ります。
333 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 19:47:01.55 ID:B7BVG5+d: >>331
受けられるサービスもいろいろあるが、それぞれ条件があったりする
医療ソーシャルワーカーや在宅クリニックなどのスタッフ、場合にはよってはケアマネに相談してアドバイスもらうのをすすめる。
末期ガンだと役所に介護申請できる。末期ガンのは場合時限を考慮して優先的審査(本人に対して)受けられたり。
介護度により使えるサービスも異なる。

アドバイス考えたくないだろうが、終末期に自宅なのか病院なのかホスピスなのか考えるにあたり情報を集め状況による選択ができるようする。
例えば在宅→ホスピス
逆に
ホスピス→在宅(最後の数日だけ)
同じ膵癌とはいえども、肝臓が大きくやられて亡くなる場合と、腹膜播種で腸が使い物にならなくなってダメになったり、神経叢浸潤なんかなど、表に出てくる症状により在宅でも扱いやすいか否かも違ってくる。
情報を集めて、ご本人の意向、家族の事情を考えて柔軟に対応する心づもりする。

でもね、案外抗ガン剤が効いたり、緩和がうまくいって仕事復帰できて本当に悪くなるのはまだ先だったというのも知っている人もいる。
そうなれば考える時間も余裕が出てくるんだが。
334 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 19:48:50.04 ID:J314U82l: >>331

介護申請して通るまでにはやくても1ヶ月はかかる。
どちらにしろ今入院してて抗がん剤治療始めるなら、最初の1クールは経過を見るために入院治療になるんじゃないかな？
入院でサポート効いてる間に色々な手続きやら申請しおくと後々慌てなくてすむんじゃないかなと思う。
健保の限度額だけじゃなく、年齢にもよるけど市町村の医療費補助も受けれるかもだし。
ご本人もご家族もテンパるとは思いますが、落ち着いて良い方向へ物事が進みますように。
335 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/18(日) 20:51:57.94 ID:qtI5r5GY: >>327 >>330さん。レスありがとうございます。>>329です。
在宅も入院も一長一短なんですね。本やネットでも見ましたが抗がん剤の
種類・量で副作用の出方が変わるんですよね。父は副作用を軽く見ていて
私達の話は聞く耳持たずでしたが同僚の話にやっと深刻さを理解して
入院治療の話を持ち出したようです。
副作用が軽ければいいんですが、重いと在宅だと私達の心労も増すかもですよね。
できれば父の本音に答えてあげたい。緩和ケア外来もあるし何とかなるのかな。
皆で話し合いをして納得いく選択が出せるよう頑張ります。
336 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 00:28:31.90 ID:Zizy3d2H: 病院で看取っても家で看取っても
患者の言う通りにしてあげてもあげられなくても
あの時の選択はAじゃなくてBだったかもしれないって
家族の後悔は必ず残るものだからさ
あまり生真面目に悩みすぎず根を詰めずにそこそこガンバロ
看てくれる人が辛そうでなくてニコニコしてるのが
患者さんもいちばん嬉しくて気が休まるんじゃないかな
337 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 07:12:08.10 ID:6U0wt+Yo: 定年して家にいるはずなのに父の車があるけど姿が見えない、
近所の噂好きのおばさんが詮索してきて困っています。
付き合いが広くホントの理由を知られたら最後、瞬く間に知れ渡ります。
なので石が詰まったとは母が言ったら、じゃ１週間で退院だの何階に
入院してるのだの心配だからではなく話のネタが見つかったと言わんばかりに
食いついてきて、今朝もごみ捨ての時待ち伏せしていて、もう退院だねと
言ってきたそうです。父のことだけで頭が一杯なのにと母がまいっています。
皆さんにはこういう経験ありますか？あればどう対処しましたか？
狭い町で90になる父の母親と父のおしゃべりな友人には知られたくないのです。
338 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 08:48:54.03 ID:oi6jXfM8: >>337
年老いた母に知らせたくないんだろうけど隠し通せないでしょう
母が年だけに聞いたら弱って死んじゃうかもしれないから知らせるなって話して
それでも伝えるようならそいつとは金輪際口も聞かねえ態度とって絶縁しよう
339 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 11:47:10.29 ID:z9HEnGt4: >>338
レス見る限りでは母も知ってる状態でしょ

どうせいずれバレるんだから話した方がラクになって良いと思う
340 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 12:41:12.81 ID:cHbebhoI: >>337です。そうです、ショックでどうなるか分からないから
祖母と同居している長男夫婦にも秘密にしてもらっています。
祖母はほぼ寝たきり。父が顔を見せることを楽しみしています。
件のおしゃべりおじさんは親戚でもあるので、長男宅に朝早くから
昼過ぎまで上がり込んで喋り倒すそうです。それを知っているから
こっちにも来られたら堪らないと秘密にしてます。
私もいずれはバレるから話した方がスッキリすると思うんですが
両親が嫌がっているから何とも言えないんですよね。
341 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 15:03:23.14 ID:cHbebhoI: >>337です。そうです、ショックでどうなるか分からないから
祖母と同居している長男夫婦にも秘密にしてもらっています。
祖母はほぼ寝たきり。父が顔を見せることを楽しみしています。
件のおしゃべりおじさんは親戚でもあるので、長男宅に朝早くから
昼過ぎまで上がり込んで喋り倒すそうです。それを知っているから
こっちにも来られたら堪らないと秘密にしてます。
私もいずれはバレるから話した方がスッキリすると思うんですが
両親が嫌がっているから何とも言えないんですよね。
342 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 15:28:56.03 ID:Zizy3d2H: ＞どう対処しましたか？

どうしても隠したいなら
患者本人に言ってるのと同じことを言って通すしかないでしょ
お父さんは末期・余命の宣告をされているんだよね？
言い方がキツイかも知れないけれど
これからそれ以上に大変なこと、心労も体の負担も、たっくさん起きるよ
いい意味で鈍感にならないと
（人の関心なんて気にしない、
嫌なこと迷惑なことは嫌われてもいいからハッキリ困ると言うとかね天然風に）
やっていけないと思いますよ
343 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 18:59:41.31 ID:2OzkwlYj: そんな無神経な人間の暇潰しに付き合ってやる必要ない
無視無視
344 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 19:03:56.69 ID:GBBN/Jol: 根掘り葉掘り興味本位で聞かれるのは本当に参る。
嘘ついてもそれをネタに後で言われるし、自分なら
「病状が安定しなくて…すみませんが家で急ぎの用事があるので失礼します」
などと言って切り上げます。
345 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 19:41:01.95 ID:6U0wt+Yo: >>337です。隣の家のおばあさんはいつも2階の窓からこちらの様子をうかがって
件のおばさんに報告してます。で、父のことがバレたわけですが。
まあそんなことしか楽しみがない可哀想な人達だと思っておけと母にも言いました。
来週頭に退院するので>>339さんの言うようにしてみます。
346 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/19(月) 19:43:08.54 ID:6U0wt+Yo: >>339でなく>>344さんでした。ごめんなさい。
347 ：315：2015/10/20(火) 06:56:02.29 ID:NWnhd+64: >>316->>319
までレスをくださった皆さん、ありがとうございます
先日は知らせを受けたばかりで動揺して書き込んでしまいましたが
治療方針や今後しなくてはならない事が皆さんのレスで明確になり、冷静になれました
仕事のお休みは比較的取れる方なので、とりあえず、医師の説明を受けに1度実家へ戻り、症状の重さや程度等
状況を見て長期でお休みを取って看病にあたりたいと思います
348 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/20(火) 13:43:17.02 ID:Bfj15mfS: 違う部位の抗がん剤も通常の治療で使えるようになれば一気に選択肢が増えるのに～
抗腫瘍のメカニズムなんて基本的には一緒なんだから効く可能性高いでしょうに
349 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/21(水) 14:38:57.50 ID:ezOsmVtO: ８月に初孫も産まれたてあんなに喜んでたのに…もう動くことも出来ずにいる母親をみて涙が出てきた
孫の成長をみたがってたしもっと生きたかったと思う悔しいだろうな…
350 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 02:22:07.17 ID:N/dp38fg: ごめんね、ごめんね、ありがとうね。繰り返されると胸が苦しくなる

もうごめんねは無しだよ！と言うと、今度はソーリー！サンキュー！と言ってくる祖母

しんどいだろうに、笑わせてくれるおばあちゃん。本当に大好き
今日はおばあちゃん抜きで、ホスピスに行って来ます。どうぞホスピスに入るのがまだまだ先でありますように。
351 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 14:17:55.53 ID:HsWJVoDP: もってあと数日
仕事にも集中出来ない自分がいる
こんな時は仕事休んだほうがいいのかな？会社にはもし亡くなったら休むから悪い気もするけど
けど生きている今という時間を大切にしたい…
352 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 17:29:39.48 ID:Uyyd/2s5: >>351
休んだほうが良いと思います。急に呼び出しかかる可能性もありますし。
353 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 17:46:06.64 ID:8GFBRuTI: 家族がすい癌で肝臓に転移してるのだけど、陽子線治療は効きますか？
どなたか陽子線治療した方がいたら参考にしたいのですが。
354 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 17:55:58.19 ID:BmciQSNy: >>353
陽子線？
重粒子線なら遠隔転移ある場合場合適用外になるのでは？
355 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 19:07:07.32 ID:8GFBRuTI: 重粒子線ではなく、粒子の中でも軽い陽子と言うもので、
従来の放射線と同じ位の殺傷効果で線量の集中性がありガン組織を
狙い撃ちできるそうです。
でも遠隔転移してたら無理そうですね…。
356 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 19:09:14.02 ID:3CtGaWpW: >>322
もって1～2週間
357 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 19:11:21.20 ID:3CtGaWpW: >>354
だね。
あと、ステントを入れてるとダメとか、結構制限が厳しい。
358 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 20:12:34.75 ID:8GFBRuTI: >>353ですが、ステント入れています。
ガン保険の先進医療の特約があったのでどうかと
思ったのですが、結構制限があるんですね。
半年だと言われたしもう受け入れるしかないのか。
359 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 21:06:51.40 ID:kSJSgSwF: 場違いだったらごめんなさい。

お付き合いしている彼のお母さんが肺癌です。
骨や臓器にも転移している状態で、抗がん剤治療中。
彼の仕事は激務で、実家も遠方で、それでも毎週実家に帰って
お母さんと過ごしています。

お母さんとの時間を大切にしてほしいので、連絡を控えているけど
彼のほうから連絡もくれるし私とも会ってくれる。
彼は最近見るからに痩せてしまったよ。いたたまれない。

がん患者の家族が、どんなに辛いか。

なにもできないのは分かるけど、なにかできることはないかな？
360 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 21:31:07.37 ID:bieEnODH: >>359
そうやって彼の事を心配して、そばにいるだけで良い。
彼が休む事が出来る場所でいてあげてください。
361 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/22(木) 21:56:09.80 ID:BmciQSNy: >>358
そうですね。受け入れる。
確率は低いけど抗ガン剤が奏功すれば延命の時間は伸びるし、場合によっては年単位の時間を手に得られることもある、です。
でも、覚悟は必要だね。
362 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/23(金) 00:01:48.83 ID:wHMn0KLR: http://s.webry.info/sp/rich○ardkoshimizu.at.webry.info/201510/article_124.html
いもへぼらっくさんの過去のご投稿から、ピックアップしてみました。

７年間の末期がんとの闘いの記録です。

○抜いて、もしくは文面で検索
363 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/23(金) 00:35:26.21 ID:ky1fb8si: >>355
陽子線治療
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1349064509/
364 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/23(金) 02:12:05.41 ID:3cXobw5m: 昨日
父が腎癌の告知を受けたと聞きました。

俺、眠れません…
365 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/23(金) 09:19:31.64 ID:eaH1j/Uo: >>350可愛らしいおばあちゃんだね
辛いだろうに、それを家族に見せないなんて本当に心が優しいんだろう
おばあちゃんが少しでも長～～くご家族といられますように
366 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/23(金) 14:32:52.57 ID:wHMn0KLR: ホルミシスルームを使用したがん・転移がんの有効事例10 - 最高品質のホルミシス商品をすべてのご家庭に
http://a-x-s.co.jp/databox/data.php/5/id
367 ：307：2015/10/25(日) 00:29:47.28 ID:HtsfnuuX: 307だけどレスくれた人ありがとう
預貯金の事は読んで参考にしようと思っていたんだが
結局引き出せないままあっという間に臨終して葬儀まで終わってしまった
初めて喪主もしたし銀行関連の手続きも経験と思って頑張るよ

しかし…看取れてよかったものの寂しい
このスレのご家族は少しでも長生きするように祈ってます
嫌かもしれんがもしも万が一亡くなった時に
連絡する親戚とか友人知人リストアップしといた方がいいぞマジで
368 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/26(月) 00:33:42.23 ID:W8kIxPgm: 葬儀まで終わったって事はすぐだったんだな
乙でした
369 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 00:46:55.09 ID:tnmkcvd/: 3ヶ月の余命宣告されてから１ヶ月もたたないうちにいなくなっちゃったよ
後悔ばかり　過去に戻ってやり直したい
370 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 09:50:03.07 ID:6aXEVzHJ: 亡くなったあと悲しむ暇がないって言葉がよくわかった
葬式の準備やら香典返しやら市役所の手続きで忙しすぎて頭の中がゴチャゴチャしすぎてやばい…
371 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 11:11:39.25 ID:rge66aJk: 亡くなってひと月たったけど本当休む暇なく走り回ってる
やること多過ぎ。つかお金かかりすぎ
親戚はうるさいし嫌になってくる…
372 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 13:06:13.16 ID:gsR7Lufq: 香典返しみたいな遺族を悩ませる制度なくせばいいのに
373 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 19:54:47.94 ID:xLn9LXhT: 葬儀屋の言うこと聞いて香典返し高いやつにするとお金が大変だからね
374 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 20:54:21.07 ID:SEpf+Y77: 香典返しは考えると面倒になるから
金額で機械的に決めるお茶か海苔でいいんだよ
最近は米も人気らしいけど
375 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 22:17:18.29 ID:YuV5VHrw: こんなスレあったんだ。
母方の祖母が末期のすい臓癌で余命１年と言われてあと２カ月で１年経つ。
通院しながら抗がん剤を打っていて痩せてきてはいるもののまだまだ元気に見えるし
本人も本当にすい臓癌なのかを少し疑ってる状態。
もう一人の祖母が先月に末期の大腸癌と判明して今現在余命一週間。
明日にはきっと目も開けなくなるだろうと先生に言われたよ。
なんか両方のばあちゃんを一気に亡くすなんて考えってもいなかったから結構辛い。
376 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/27(火) 22:29:31.89 ID:VsmO1qMd: >>370
まぁこれはこれで吹っ切れるっていうか、とりあえず悲しい事が頭から離れてはぁー無事に終わったって気持ちの切り替えにはなるわな。
377 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/28(水) 19:23:36.65 ID:bU8MlZL2: 安倍もやってるラドン吸引どうよ？
378 ：がんと闘う名無しさん：2015/10/30(金) 01:27:00.68 ID:WS8YfoBy: 父が余命8ヶ月から1年と宣告された今年2月。
最短な8ヶ月は突破。
宣告されて入院してた頃とは考えられないくらい、車椅子だけど、精力的に仕事して、もりもりご飯も食べれて、体重も増えてる。
10月は通院なし、11月は3回の通院だけど、検査とかで抗がん剤の点滴とかはないそうな。
どうなるんかなぁ…検査の結果が良好だといいなぁ。
なんか漢方薬の副作用で間質性肺炎になりかけて、咳コンコンしてた時もあったけど、飲むのやめて収まったみたいだし…
あんまり先のことは考えられないけど、正月はこのまま元気に迎えられるといいな。
379 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/01(日) 18:22:19.55 ID:D1xrc58m: 7月に病院から末期と言われた。近所の馴染みの先生に相談に行ったところ
あと３，４ヶ月は大丈夫と言われた。
あと３，４ヶ月は父と居れるのかと思うとうれしかった。
しかし、在宅看護に追われているうちに、その３，４ヶ月が経ってしまった。
父の腹は膨れ、一日中眠り続けている。麻薬で痛みは取れても、しんどさ
つらさは無くならないようで、眠っている方が本人にはいいのだろう。
眠っている父に、いつも感謝の言葉をかけている。父を失うことが
こんなにもつらいとは思わなかった。
380 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/01(日) 20:09:42.54 ID:GeKG0Xwj: うちものも宣告半年で最期２～３月は再発の闘病
QOLをキープして過ごせるのは半分位の見込みといわれた
粛々と現実を受け入れていくしかない
381 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/02(月) 18:41:18.67 ID:54lAFhQ9: >>375だけど先生の余命通りに亡くなり通夜告別式をしてきたよ。
尿が滲む程度になってから2日持ってくれた。亡くなる日の夕方には自分の子供二人連れて行って、聞こえてるかは分からないけど声もかけられたし寂しいけど後悔はしていない。
当日の夕方あたりから血圧が測れないほど下がってはいたみたいだけど心臓の動きはしっかりしていたからまだ１日持つかと思ったけど
夜中に一気に血圧低下してそのまま逝ってしまったよ
自分が到着した時にはうっすら目が開いていて涙が滲んでいたけど心音と呼吸停止状態。
間に合わなかったかと悔やんだけどフト見た時には目が完全に閉じていたから自分の声が聞こえていたと信じたいなぁ
382 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/03(火) 10:58:59.90 ID:hCfmQ0pJ: >>381
きっと聞こえていたと思いますよ
今はゆっくり休んでください
お疲れ様でした
383 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/04(水) 23:56:43.99 ID:BHszuvkm: 胸水のせいで呼吸困難です。
昼前にはじめてモルヒネを入れたのですが、ずっと苦しんでいます。
今夜は病院に泊まって下さいと言われました。
覚悟はしていますが、モルヒネをもっと強くしてもらった方が楽になるのかな？
つらい…
384 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 00:46:58.37 ID:xxoqSTDU: モルヒネは一番強い痛み止めでそれさえ効かないとなると今日中が山かもしれないですね…
今のうちに聞こえなくても声かけてあげてください絶対後悔しないようにすみません…こんなアドバイスしか出来なくて…
385 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 01:42:05.12 ID:8VWvJ5bV: >>384
こんな時間にありがとうございます。
８０を越えた父ですが、去年に胃がんで全摘し、一年間は思ったより元気に過ごしていたのですが、少し前に胸水がたまり胸膜の転移が見つかりました。
胸水を止める薬が効かず、３週間でどんどん弱ってきました。
つらいけど、しっかり父を見送りたいと思います。
386 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 02:06:28.68 ID:LNLyYybI: >>385
モルヒネってことは、緩和の最後ってことですかね？

うちの妻は膵がん末期で、抗がん剤治療後、
緩和の最後に苦しまないようにモルヒネを使いました。

モルヒネ投与から2日目で息を引き取りました。
最後は眠るように逝きました。

人それぞれ考え方はあるだろうけど、
緩和の最後なら、苦しまないようにしてあげてほしい。
387 ：386：2015/11/05(木) 02:16:02.39 ID:LNLyYybI: Ｐ．Ｓ．

気持ちは >>384 と一緒です。
388 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 04:16:54.32 ID:8zD8loeU: 危篤状態になった時に皆で名前を呼びまくった。
その後、奇跡的に意識が戻って話せたんだけど「寝てるのに皆うるさかったよ」と言うので「意識なかったんだよ。もうあのままお別れかと思った…」と言うと「寝てるのに何で起こすんだろと思った」と笑ってた。
だから耳は聞こえてると思う。
その後また意識が無くなり数日後に亡くなったけど、ずっと話し掛けてた。
389 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 08:02:40.55 ID:53MyOu5g: >>386
誤解があるかな
モルヒネ使ったからって緩和の最後というわけではないよ
医療麻薬での頓服でオプソを使ったりするけどこれもモルヒネだし
携行用に機械も持ち歩けるようなものもあるからモルヒネの皮下静注でつけたまま普通の日常送ることもできる
モルヒネは医療麻薬の１つというだけ。

天井なしで使えるから量ご増せば意識がなくなることもあろうがね。
390 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 17:13:04.61 ID:6BDf4ArS: >>383です。
父は今朝亡くなりました。
夜中は苦しそうでしたが、明け方に静かになり
だんだん脈も減って、看護師さんからそろそろですと言われました。
最後は穏やかに逝けたと思います。
ありがとうございました。

その後の葬儀の手配が大変で、悲しんでいる暇無しですね。
391 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/05(木) 20:51:05.24 ID:xxoqSTDU: >>390
寝てますか？大丈夫ですか？
自分も母親がなくなった日は色んなことがありすぎて大変でした…大切な人がなくなって悲しいのに葬式とか色んなこと考えて頭の中グチャグチャでした
いつか癌の治療法ができる時代になればいいな…最期にこんな苦しんで亡くなる人がいなくなってほしいです
お疲れ様でした
392 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/06(金) 00:35:51.82 ID:8bRSstJa: >>391
ご心配くださりありがとうございます。
初めて人を看取ったのに何故か冷静だったのですが、霊安室で先生や看護師さんが一人ずつ父に言葉をかけてくたさった時に、急にこみ上げてしまいました。
あとは、一人の時に思い切り声をあげて泣きたいと思います。

本当に葬儀の準備は面倒ですね。
父は去年の手術前のエンディングノートに、
連絡してほしい方などが書いてあり、少し助かりました。

自分の事ばかりですみません。
いつか癌が消える薬が出来たらいいのに
393 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 21:12:48.64 ID:Qqte7ffO: 膵臓の末期です。

黄疸を取るために開腹手術で胃と腸をつなぐなどの手術をしています。しかしその手術後、まともに食べられなくなりました。

自宅にいますがもうほとんど食べられなくなってしまいました。本人はお腹は空く、でも食べると吐いてしまう。だけど食べなきゃ死んでしまうと追い詰められてます。

点滴をと先生にお願いしたようですが、抗ガン剤前の血液検査では、栄養失調ではないからと点滴などは受けられません。

家族として何がしてあげられますか？点滴をして、少し体力を回復させてあげられることはできませんか？特に痛みなどは出ていないので、体力さえつけば少し体も動かせるのではないかと思ってしまいます。このまま衰弱するのを見守るしかないのでしょうか。
394 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/08(日) 22:54:04.48 ID:HN4zmvzh: >>393
うちの場合ですが(膵癌)こういう例もあるということで書きます。

人よりも吐きやすいタイプでして、食べなきゃならないというストレスが多くあり、高カロリー輸液で長い間(1年9ヶ月くらい)過ごしました。
これで食べなければならないというストレスから解放されたと言っていました。
ちょっと異例の判断だったのかもしれませんが、輸液で水分.栄養を摂りながら1年半は抗ガン剤の治療を受けました。
途中胃空腸バイパス術も受けましたが、思わしく食べられるようにはなりませんでした。
全てを点滴に委ねることもあったし、少し食べられたり飲むタイプの栄養剤を取れる時は足りない分だけを輸液点滴していました。
在宅での点滴の管理で訪問診療も受けていました。
395 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/09(月) 00:04:53.43 ID:Cr/vtOcr: >>393
栄養失調や体調に影響出る栄養不足だったら点滴や輸血が即始まるので
栄養状態は先生が大丈夫というなら大丈夫なのだと思うよ

＞本人はお腹は空く、でも食べると吐いてしまう。
＞だけど食べなきゃ死んでしまうと追い詰められてます。
この不安を取りのぞいてあげたらどうかな

今は栄養価とかカロリーとかを気にせず
食べたい物を食べればいいよ
吐いても栄養は取れてるから心配ないよと安心させたほうが
ご本人のストレス減になって安定するのでは
それが食欲増、体力増になるかも
ご本人の性格とかわからないので断定はできませんが・・・

あとは定番だけどプロシュアとかエンシュアのような
少量で高カロリーのを利用してみるとか
明治のメイバランスは普通の薬局によく見かけるようになったね
396 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/09(月) 01:25:20.73 ID:YTsP23T+: >>394 >>395
ありがとうございました。まずはプロシュア、メイバランスを試してみるよう伝えます。点滴ももう一度相談してみるよう伝えます。

現状は食べたいものは何もなく、食べられそうなものを模索する日々。本人が思いつくものを都度母が買いに走っています。大抵一口食べるだけで吐いてしまいます。飲み物でも一口で吐くことが多い。

消化液が出ていないのか、臭いもなく。食べたものそのままが唾液と出てくるだけ。

昨日はフランフパン一口と、バナナ一口、牛乳50cc、ジュース50ccほど吐かずに食べられました。あとは全滅です。

体重も3週間で7キロ減りました。なぜ脱水にならないか、なぜ栄養が足りてるのか不思議でなりません。

最近は気が付いたら眠っています。そんな状態で、抗ガン剤が効かなかった為、1週間後に飲む抗ガン剤の併用を始めると。吐き気の副作用が強いらしく、それも心配です。もう抗ガン剤は無意味だし年内もちませんというのに、本人が前向きだからやりましょうと。

父は余命は知りません。父の生きたい気持ちを尊重してあげたいけど、辛いだけで残りの時間を過ごすのも可哀想で。本当に癌というのは辛い病ですね。
397 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/09(月) 02:01:50.51 ID:ZBFChCBU: >>396
>>394です。
飲む抗ガン剤というTS-1かな
飲めない食えないの状況の時、それでも頑張って飲もうとしていましたがうちの場合TS-1の副作用がかなり強く出て中止になりました。
(吐血、止まらない下痢、皮膚の黒変)
当時は認可された薬はそれ以上なかったので仕方ありませんでしたが、今は
アブラキサン(ナブパクリタキセル)＋ジェムザールが使えるのではないかな
可能性として調べてみたり尋ねてみてはどうだろう。

うちの場合終末期は腹膜播種による腸閉塞で胆汁を吐く状況でした。
そうなると水の一口も入れるのが大変で。
そうならないうちになんでも好きなもの食べられるものを出して差し上げてください。
398 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/09(月) 11:47:22.53 ID:9JjdqI24: >>396
本当に厳しい状態にきてると思うけど
口当たりのいいもの何か食べられるといいですね
うちは固形のもの食べられなくなって点滴などもしなかったので
がんの死に方ってサイトに書かれてるのとほぼ同じような経過たどって1か月弱くらいで逝ってしまいました
残りの時間大切にしてください
399 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/09(月) 19:39:28.79 ID:rNbXs3op: >>396 つらい状況をお察しします。
うちの父も、この夏は同じような状況でした。何かを一くち口にすると、
ゲップやゲボゲボし出して、吐き気を催し、胃腸が受け付けない
ような状態でした。お茶も飲めなくなった時、訪問看護で点滴に来て
頂いていました。本人は衰弱していく一方で、家族も往診の先生も
この夏は越せないと思っていました。

しかし、その後ゲボゲボしながらも少しづつ食べられるようになり、
今では、一日にエンシュア２缶とバナナ、ヨーグルト等を摂れるように
なっています。時々、嘔吐もありますが。

何がよかったのかは分かりません。本人が衰弱していくのを見るのがつらくて、
家族は無理強いして食べさせたのですが、吐き気を催しながらも、ちょっとづつ
体が慣れていったような印象もありますが、よく分かりません。
400 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 06:32:37.88 ID:xWDwAA2c: >>396
平岩先生の書物からの受け売りですがヒスロンHというクスリを投与して貰えば信じられないくらい食欲が湧いてくると書いてました。
一度、試す価値あると思います。私も母が抗ガン剤治療でもし食欲減退するようなら先生にお願いしようとおもっていたんです。

がんばってくださいね！
401 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/10(火) 17:56:27.67 ID:Bv0OKVed: 題目で勝利、快復！！
道は示された！
大勝利！
402 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/11(水) 01:45:02.71 ID:Dpbew3Eg: >>375だけどすい臓がんの方のばあちゃんが40度の発熱で緊急入院。
もう一人のばあちゃんが逝ってからまだ1週間と少ししか経ってないよorz
403 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/13(金) 03:23:12.25 ID:yvluKVMv: 初めまして。
父(64)が3年前胆管癌、切除→昨年再発そして今に至ります。
時々体調が悪いながらも今年9月まで仕事をしていました。
今週になり主治医から今後の方針を決めたいと呼ばれ、父と話を聞きました。
再発した所は出血もあり、感染など起こせばいつ急変してもおかしくないと…
以前に比べ大分痩せて声も枯れてますがご飯も食べるし、トイレも自分で行ける。話せる。
それなのに主治医と二人で話したとき年を越すのは難しいかもとのこと…。
信じられない。ある程度覚悟はしていたんですが早すぎる。母は8年前に亡くなり、なんとか二人で頑張ってきたのに。

でも、ここで悲しんでもしょうがないとも思ってる！ずっと私の為に頑張ってくれたんだから希望を捨てずに頑張りたい！

でも調べると良いこと書いてないから気持ちが折れそう…ご飯食べてない…
404 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/15(日) 19:32:25.18 ID:LHLIszP3: 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【重大】

　　　　　　　放射能テロ虐殺犯の安倍が、核兵器を密造か！？

三菱商事の核ミサイル担当重役は安倍晋三の実兄、安倍寛信三菱重工の重役でもあるらしい
これがフクイチで核弾頭ミサイルを製造していた疑惑がある　書けばツイッターで速攻削除されている
https://twitter.com/toka iamada/status/664017453324726272

安倍晋三の兄が関与している三菱重工　核開発疑惑についていくつかツイートしたが、反応がないから変だと思って、自分のタイムラインを調べてみたら、
完全に削除されていた　私のツイートで、安倍政権に都合の悪い情報は速攻削除されているこれは驚いた　ここまでやるのか
https://twitter.com/toka iamada/status/664016524592574464

先ほど、まだ数分以内に、三菱重工の核開発疑惑について、いくつかツイートしたが、検索しても出てこない　多くの人のタイムラインに出てこないツイート直後に消されてしまったようだ
https://twitter.com/toka iamada/status/664015521830952960

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【警告】

　　　　　　　　　　死亡者数、戦時なみの勢いで増加中！！

川崎病の年間患者数、史上最高に　1万5千人を突破、ピーク時を超える　最初の報告は水爆実験後。本当の原因は被曝
震災以降に死亡者数が、第二次大戦に匹敵するほど急増している
厚生労働省によると平成２３年から平成２５年の累計死亡者数は３６０万人以上に急増。今の日本は太平洋戦争時の時と同じくらいの勢いで人が亡くなっている
除染袋回収の作業員５人疲労で動けず、自衛隊など救助　　疲労じゃないだろう、被曝障害だろうよ　死んだように眠る人々（写真多数）
http://s.ameblo.jp/kaito000777/entry-12031605335.html

【川島なお美の食べて応援が恐怖すぎる】自宅でも進んで食べて応援
1年後・軽くぶつけただけで肋骨骨折　2年後・眼球から出血は半年に一度　3年後・胆管に腫瘍、血液検査は異状無し　4年後・逝去夫は片目失明、愛犬もがん
https://twitter.com/2ch_NPP_info/status/648256313571479552

・・・今も、原子力緊急事態宣言中… 対策本部長は安倍首相。
405 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 01:12:35.01 ID:IL9Qh2uc: >>403
わかいな。
406 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 21:21:37.36 ID:Uihs8Din: >>403
辛いけど心が折れちゃったら
貴方のために頑張ってくれてたお父様も悲しむだろうから
ご飯食べてお父様との生活と、貴方自身の人生を大事にしてくださいね
407 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/16(月) 21:26:17.89 ID:jZkuzWyr: すい臓がんでリンパと腹膜に転移あり
胆管より出血して、急遽入院まだどこかで出血している模様
どうかどうか無事に帰ってきて
明日は子供が3歳になるんだよ、まだまだ負けていられないでしょ…！！
408 ：闘うゾ：2015/11/17(火) 13:18:20.38 ID:+Le+7+Dg: まだまだ負けてられない
ガンなんかに
俺には愛する家族がいる
子供の未来をこの目で見たい
必ず勝つ
大勝利する
題目で勝ち取る
409 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/19(木) 00:47:39.52 ID:M9pRCe58: お寺だけど癌を苦にして自殺された葬儀辛かったです
410 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/19(木) 22:47:04.78 ID:JzImc518: 父と四六時中一緒の母がどう接していいか悩んでいます。
掃除をしていても何で今するんだと言われ、ティースプーンを買ってきても
勘繰ったりしてるそうです。うちはお客さんが来ない家でしたが、
療養中の父を訪ねてきた友人が家に上がれるように準備していただけですが、
祖父が倒れたとき祖母が葬式の準備だと言って掃除をしたのを
昔父が聞いており、それで自分も？と思ったそうです。
私達の行動が父にとっては不快だったのですが、母が何をしても
勘繰られて腫れ物に触るみたいとられると言っています。
私達もいつも通り接しているつもりですが、どうしたらいいんでしょうか。
411 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/20(金) 18:36:05.68 ID:eYWr0OUI: 【ガンを治すための基本事項】
・食が健康の基本だと、肝に銘じること
　・買うときに食品添加物をできるだけ避けること（ネットなどで質の良い健康ショップ、自然食品の店を探すこと）
　・無農薬の野菜を探す努力をする（日常的な食材なのでお金をかけすぎないこと、ケチること）
　・肉も避ける。どうしても食べたい場合は、クリーンで質の良い鶏肉を主体で考える（まず肉自体を少なめにすること。アメリカ牛、ブラジル鳥など、危険なものから排除すること）
　・魚は産地と青魚を重視する（野菜同様に質の良い魚屋を探すこと）
　・全部を食べる（一物全採）ように意識する（加工品を食べたり、おいしいものだけ、柔らかいものだけ食べないこと）
　・甘いもの（糖類、甘味料）は避ける（これは徹底的に行うこと）
　・塩、酢、コショウ、油、醤油、味噌など調味料を厳選する（これも徹底的に行う。かかる費用もそれほどではない）
　・水は良い製品を買うか、浄水器で濾過（わざわざ高い浄水器を買わなくても、数千円のもので良い）
　・マクドナルドやロッテリアなどジャンクフードは食べない（これも徹底的に行うこと）
　・チェーン店で食事をしない（同様に徹底的に行うこと）
　・トクホ商品や甘味料や異性化糖入りのジュースは飲まない（同様に徹底的に行うこと）
　・コンビニの食品は食べない（同様に徹底的医行うこと）
　・電子レンジは温める最終手段であり、基本的に使わない（栄養素を破壊するため。基本は湯煎したり火で加熱しなおしたりオーブントースターなどをうまく活用すること）
　・牛乳や乳製品を避ける（乳製品が好きなら豆乳にする。発酵系の乳製品のみにする。極力、量を減らす工夫をすること）
　・トランス脂肪酸を常に避けるよう注意する(パン、ケーキ、菓子に多く含まれる。そもそも、パン、ケーキ、菓子は自然には存在しないもの。体に悪いのは当然)
　・油にも、こだわる（粗悪な油は万病の元になりうる。我々の体内では、血、油、水、気が循環している）
　・断食（プチ断食）、日光浴、ヨガ、散歩、温泉浴、サウナ浴、森林浴を小まめにする
　・先祖、神仏、太陽に、毎日手を合わせて祈ること（祈ることで難病が奇跡的に治った事例は、多数ある）
412 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/20(金) 22:48:41.26 ID:UUTIYpb6: >>410
本人告知をしない方針なら残念ながら裏技はありません
まずはお母さんと家族が余命宣告なんかなかったと思い込んで
普通に普通に接するしかないです
勘繰られて腹が立ったらいつものように怒ってもいいのです
お母さんにアカデミー賞ばりの女優になってくださいというしかない
時の流れと共に
お母さんの言った通り来客の準備だったなとか
特別なことはないんだなとか
本人が信じられるようにならないと終わらないです
大変だと思いますが末期患者の家族のみんなが通る道です
お互いにがんばりましょう
413 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/21(土) 00:09:57.88 ID:4JxuxXi/: >>412同意
末期で意識もしっかりしているなら勘ぐったり不安になったり怒りやすくなると思います。色々な事は亡くなった後にお母様1人では大変でしょうが貴方と２人以上なら手分けして処理していけば良いかと
414 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/23(月) 19:07:39.17 ID:A+jV8pZt: 支えてもらえなきゃ歩けない状態になった
持って半月かもな……
415 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/24(火) 19:49:47.33 ID:ri2C2qds: 癌が怖くて仕方なくなりました。つい一月前まで元気に旅行にも行ってた人がほぼ寝たきり。

自分の中にも癌があるんじゃないか？看病疲れか体のそこら中が痛くて、全部癌かもと思ってしまう。

心療内科とか行くと少し穏やかに過ごせるようになるのかな。精神安定剤飲み始めたらもう元に戻らないとも聞くし、それも怖い。

癌で苦しんでいる家族を前に、自分のことで悩んでる自分が嫌になる。甲斐甲斐しく世話しながら、こうはなりたくないって心のどこかで思ってるんだよ。最低だよ。
416 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/25(水) 07:22:26.55 ID:MfjHZreK: 「がん患者の家族は第二の患者」と言われるらしい。
痛みや苦しさや不自由が怖いのは当然のことだよ。
看護で難しいかも知れないけど、
病気を忘れられる時間、自分自身だけの時間を毎日少しでも持てると言いって専門家が言ってた
417 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/26(木) 08:49:22.74 ID:S616xvNW: 弱気ダメ！絶対！！
418 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/26(木) 17:39:32.72 ID:9GjvlEAs: >>415
>精神安定剤飲み始めたらもう元に戻らないとも聞くし、それも怖い。

種類と量によるから
そういう不安も含めて自分がいつも行ってる医者に一度相談をしてみては
「痛い」は普通の人にとっても大きなストレスだから
痛み止めだけでも気持ちの落ち着き方が大きく変わるよ
精神安定剤に限定しなくても
睡眠の質を良くする薬や漢方薬とか方法はいろいろあります
カウンセリングといいますか
その悩みや思いを誰かに話すだけでもスッキリ感が違うので
自分の診察の時に思いっきりそういう話を医者にして聞いてもらうとか
ケースワーカーに話を聞いてもらうとかでもいいと思います
餅は餅屋なので医者のアドバイスを一度受けてみてはどうでしょうか
自分自身の体と心も大切にして下さい
お互いにがんばりましょう
419 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/29(日) 17:00:09.86 ID:OglDb7Vg: 入院中の父に加えて母まで癌の疑いがあるらしい
頭がどうにかなりそうだ
420 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/29(日) 17:47:34.86 ID:/R/u+GIZ: 余命は聞かされてないから本当はスレ違いだけど
もうホスピス入りでだいぶ弱ってるからここでいいよな…
まだ５５だよ
なんかいろいろ書き込みたかったけど忘れた
孫を抱かせてやれなかったのが心残り
421 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/29(日) 21:02:10.08 ID:vPAyiVOQ: うちの姉は44だよ
422 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 00:32:27.11 ID:RKoFB41a: 我が家は30前半だが
423 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 05:27:12.47 ID:rcW/HY7s: >>419
気持ちはわかる。
424 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 05:51:50.96 ID:qvsBlzgQ: こんなスレがあったの初めて知った。
他のスレで書き込んだりしていたけど、これからは主にこのスレにお世話になります。
まだ検査中で余命は宣告されてはいないけど、かなり厳しいものになる
との説明は受けました。再発です。
今日も検査です。４日後も検査です。
425 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 08:19:46.95 ID:89gJlgju: >>419
辛いよね。
ウチも母が死んで、半年後に父の癌が発覚して
その半年後に、母を追っかけるようになくなってしまった。
もうすべてが現実と思えないような事が続いて起きて自分も辛かった。
419さんの辛い気持ち手に取るようにわかります。
どうかご両親の力になってあげてください。
こんなことしか言えなくてゴメンナサイね。
426 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 09:11:56.18 ID:5EGyjtWH: >>393です。
その後、メイバランスを必死でがんばるも自力歩行もままならなくなり、いよいよ入院をすることになり、抗がん剤もお休みすることになりました。それが連休の直前です。

入院して点滴を受けるとすぐに歩けるようになり、驚くばかり。

そしてここ数日は、少しずつですが食べられるようになり、今朝はバナナと牛乳とミニあんぱん、お昼にピザ一切れ、夜はお茶漬けを食べました。

年内に…と言われ続けましたが、年は越せると思うと言ってもらえました。なんとか良い状態の日が１日でも長く続きますように。

本人は入院した事で、安心感を得たそうです。本当に皆さんありがとうございました。１日１日を大切に過ごしたいと思います。
427 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 09:16:29.36 ID:DB6WlcQs: >>426
私も発覚当時今年でエンドと言われて抗がん剤やったら縮小したのでホッとしたとこですが、カロリーメイトを頑張ってたべてます。
おすすめはIVHで輸液入れるといいとおもいます。
428 ：419：2015/11/30(月) 12:16:14.80 ID:DlMyYd/N: >>423,425
ありがとう
降って湧いた事態に混乱してしまって呆然としてたけど、何とか気持ちたてなおしていけたらと思う
他に相談できる人もいない中、ここに書き込ませてもらって少し冷静になれた気がする
>>425さん、きっと今もすごく辛いだろうに私なんかに温かいレスありがとう。優しい方ですね
あなたもどうぞご自愛くださいね
429 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 17:05:53.12 ID:bUlgpTZY: 凄い発見だ！がん治療が変わり、完治の可能性も？！→鳥取大が発見！ガンは容易に正常な細胞へ変えることができる - NAVER まとめ http://t.co/BuYAHDE7H6
430 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 22:22:01.88 ID:lwEJnIoJ: 題目で始まり題目で終わる
全てこの世は南無妙法蓮華経
431 ：がんと闘う名無しさん：2015/11/30(月) 23:49:58.33 ID:/DYSE+gm: 以前からここで励ましてもらってた者です。祖母が亡くなりました。亡くなる当日だけがちょっと苦しそうでしたが、本当に急だったのでまだ実感が全然ありません。
ホスピスに入れたのですが、毎日ボランティアの方がお花を持って来てくれたり、看護師さんが一緒に編み物やボールで遊んで下さったり。
こんないい病院に来れてウチは幸せや。と言いながら亡くなりました。
告知はしなかったけど、おばあちゃんは分かってたのかな。

寂しくてたまりませんが、今年の夏に子宮頸がんで全摘した母が一昨日再発の告知をされました。
喪に服す時間も無く、またまた精神的にかなりキツイです。
何でこんなに一気に辛い試練ばかりなんだろ。
432 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/01(火) 03:58:36.73 ID:EWLDDjSc: >>429
おお！すげー！
433 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/01(火) 20:20:10.26 ID:/11CFpTB: >>427
患者さんご自身ですか！抗ガン剤効いて良かったですね！これから寒さも増します。どうか十分に体に気を付けて。心より応援しています。

うちは残念ながら抗ガン剤が全く効かないタイプでした。抗ガン剤を止めて少しずつ味覚が戻ってきているようです。カロリーメイトは盲点でした。本人も口からの栄養を望んでいるので、味も何種類かあるし、ぜひ試してみます。

ありがとうございました。
434 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/01(火) 20:54:50.71 ID:5hIotFFt: みなさん、家族とは理想的な関係で生活していて羨ましい。
俺なんて、いろんな事情があって両親なんて早く死ねば良いと思ってます。
昨年の春に、父親が肺がんの手術を受けた時なんて、マジで死ねって願ったよ。
残念ながら、手術は成功していまだに生きてますが…勝手に死んで下さい、今後も連絡はいらないです。
葬儀も、身内で勝手に済ませて下さい。俺は、参列する気は全くありません。
435 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/01(火) 21:19:05.53 ID:5x9w9c3x: >>434
この板のこのスレに辿り着いてる時点で
なんつか色々とらわれてるんだね
436 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/01(火) 22:13:10.82 ID:CdJfYcrO: 家族もいろいろですね
亡くなれば関係は終わりじゃなくて
亡くなってからも変わるかもしれませんよ
437 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/02(水) 19:08:07.22 ID:LqgQ/gf6: 父の検査の結果聞くのが明日だ。
10月休薬してから11月の半ばに受けた検査の結果。
良好だといいけどなぁ……歩けない以外は元気で店やってご飯もモリモリ食べてるから、進行とか転移なければいいなぁ…元気に年越してくれるといいなぁ
438 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/02(水) 23:58:27.43 ID:pm8hF7fW: 父親が余命2週間。
悪ければ1週間。
本人は2か月～3か月と医師に告知されている。
51歳。
早いよ
439 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/03(木) 01:33:58.05 ID:o/NrK4Qf: >>438
諦めるのは早い！！
免疫療法は余命宣告された患者をすくた実績もある。
医者にはむりでも本人が治せる場合だってあるんだ。
諦めて欲しくない！！
440 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/03(木) 10:06:23.22 ID:mRUdk4xJ: >>439
免疫療法はきかないと医者に言われたよ

高額な治療をすすめるなよ
金持ちなら良いが、遺される家族の生活もある
441 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/03(木) 12:07:12.41 ID:n/eUXeyk: 父の検査の結果聞いた母から電話きた。
転移はないけど原発の肺のが増大してるそうな。
で、薬を新しいのに変えるから入院が必要だそうな。
副作用とか出なければ2週間くらいらしい。
出たら長くなっちゃうから、年明けかとにしたいらしいけど…とりあえず来週また通院して決めるとか。
夜また詳しく話聞かねば…
442 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/03(木) 20:40:12.70 ID:6nsZ2/GN: >>438
俺も母親が似たような状況だ
つらいけど、もしまだ話ができるならたくさん話しとこうと思ってる
本人は満足だって言ってる
俺にとっちゃやり残したことだらけだから、出来る限り色々なことをしてあげよう
443 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/04(金) 00:41:29.09 ID:vrKYnWZO: >>442
いっぱい話をしてあげて下さい。

オレ、母親とまだまだ話したい事や聞きたい事があっだけど、１割も話してないし聞いてないウチにさよならしてしまって…
最後は色んな思いが溢れ出してきてさ、くだらない話やどうでもいい事しか話せなかったわ。
444 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/04(金) 00:43:26.67 ID:r9x/I3MR: >>144
>>152
今見返すと俺、一杯一杯だったんだなぁ
445 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/04(金) 01:34:47.72 ID:0Jk+Vkss: >>442
いっぱい会話してください。私の母は気管切開をしたので会話は筆談のみでした。疲れて途中で書くのをやめたり…

最後の言葉は
｢いき｣
多分、息苦しいと書きたかったのだろう
少し落ち着きながら意識が朦朧としてる時には一体何を言いたかったのかも分からず
そのまま逝ってしまった。もっと早く処置をしていてくれれば、気管切開をしないで済んだのかもしれない。医師を怨んでも母は帰って来ない
446 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/04(金) 02:14:55.23 ID:Aj0f6ENr: 父53歳、私23歳
1年半前に父の胃癌が見つかり、5年生が7.8%と告げられました。
もって2, 3年だろうと
悲しいです。
兄弟が2人いて私だけ遠方に住んでいます。父の病状、家族の様子がよく分からず、とても悩みます。
447 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/04(金) 22:07:09.37 ID:J+VbuwTk: >>446
可能な限り早急に時間を作ってお父様の所に行った方がいいよ。
遠く離れているなら尚更です。
５年生存率がそれくらいの数字って事は…
と余計な事を考えずに、今出来る事を今やってあげて下さい。

後悔先に立たず。
先月母を亡くし、生前何もしてあげられずに後悔してる親不孝者からのお願いでした。
448 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 01:54:55.20 ID:ybicPz7G: うちの父は抗癌剤も効果があらわれず、病院側にも悪化するばかりで手の施しようが見当たらないから、
覚悟して欲しいと言われましたが、サプリによる免疫療法を併用したおかげで
見事に回復に向かいましたよ。
今では定期検診だけで心配もないようです。

余命宣告まではされなかったものの、当時は「覚悟って言われても・・・」て感じでした。

アメリカでは末期患者も救ったことあるそうですから、
希望は捨てないで欲しいです。
449 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 02:17:49.59 ID:owM5cjc6: 母が末期の癌だと宣告されてからもう少しで２ヶ月たつけど、たまーに体調が悪くなる程度で痛みとかはまだ出てきてないからほっとする
治験の良い話も最近聞けたから希望が出てきたしまだまだ諦めきれんよ
450 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 08:19:33.95 ID:y2kILp8f: >>448
なんてサプリですか？
451 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 08:27:43.69 ID:OjENO6Vc: 相手にしないほうがよいような・・・・
452 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 09:10:54.67 ID:7yaEA7/4: 俺もそのサプリの名前を知りたい
その株買うわ。まともな会社だったらだけどね
453 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 17:17:31.58 ID:V7/hG9rx: 癌じゃないけど別の病に関連して免疫療法をやりましたが
市販品のサプリだけじゃ無理だよ
毎日服用する飲み薬はもちろんですが
月に数回通院して注射や点滴、定期的に検査して組み合わせを調整
体内の免疫を改善する治療だから時間も必要で
寛解まで約3年掛かりました
454 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 22:39:36.74 ID:hL+vALYZ: >>450

こちらのブログで詳しく紹介されてます。
記載者の家族も乳癌患者のようです。
http://sippeibyoubbs.seesaa.net/s/article/413904073.html
父の場合はここのサプリメントの他に頂いた免疫療法の資料をもとに食事なども改善しました。
時間はかかってもうちの父のように、いい方向に向くのであればトライするのはいいと思います。
455 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 23:35:57.22 ID:OjENO6Vc: ちょいこれ↑ステマサイトじゃん
悪質だなぁ
456 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/05(土) 23:48:54.88 ID:6KX9mu9O: ageてまでステマ
特定のサプリだけ絶賛して他社の製品はこきおろすあからさまなやつだね
457 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 00:10:31.58 ID:uwmK9Dx0: サプリでがんが治るわけはないだろうに。
アホか。
458 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 00:16:20.68 ID:1pbj+jrE: 業者自演の予感
459 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 00:21:46.65 ID:1CBQckWG: 水素水並みの怪しさだな
こんなのに引っ掛かるやついるのか？
460 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 00:25:38.34 ID:uwmK9Dx0: がんで悩む患者や家族を騙して金儲け
しようとするクズはとっとと氏ね。

アホか。サプリでがんが治るわけないだろ。
がんの仕組みを知っていれば、サプリや水素水などで
がんが治るはずがないことは自明だろ。
461 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 00:33:49.32 ID:RYsLagAE: かまう奴も同類だろ
スルーしとけよ
462 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 00:42:45.58 ID:uwmK9Dx0: 同類じゃねーよ。
人の弱みにつけこむ悪党と、
騙されるなと指摘するのは同類じゃねーぞ。
463 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 01:50:41.87 ID:SeotilvW: >>454

こんな掲示版に書き込んだって叩かれるだけですよ。
そういう輩が集まってるだけだからwww

ニュートラジェンは私が参加してるコミュでも有名ですよ。
本当に助かりたい人が知ればいい。
こんなとこに書くのが間違いですwww
464 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 05:50:48.47 ID:uwmK9Dx0: >>463
ふ～ん。ネットワークビジネスの仲間か？
日本国内にある代理店らしき、その店は現在貸出中で
人が住んでないんじゃないの？

検索してみたら、ますます胡散臭さが倍加したわ。
465 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 06:49:27.27 ID:zl37C/PF: >>463
検索するとさ、がんからアトピーから糖尿から全部完治かよ
怪しさ満載

んでマルチなんだな
もう言うことないわ
466 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 09:28:12.95 ID:1CBQckWG: 454で紹介されている管理人って別に「副業バレない稼げる掲示板」てのもやってるね
そのうち新聞に載るんじゃないかw
467 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 16:28:17.40 ID:20Ah0qfN: 年が越せるか、来年の桜を見れるのかっていう患者と一緒に
癌と闘ってる家族の集まってる場で
何年後かに治る「かも」しれません、なんてサプリを紹介してもまったく無意味
っていうか神経逆撫ででしかないわ
468 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 17:06:39.26 ID:1pbj+jrE: 1000人の神経逆撫でしても愚者10人引っ掛かれば丸儲けだろ
469 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 20:37:00.48 ID:PZwE7MWV: これ一人引っ掛けると売り上げの65%もらえるやつだよね
だいたい成分表みたって安い米国産サプリ2、3種あわせた程度の中身じゃないか
470 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 21:51:47.13 ID:9Uaqy0em: >>462
荒らしに構う奴も荒らし
471 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 22:41:28.44 ID:3qrtwXAL: ウチの父、夏は越せないという見立てだったが、自宅で一所懸命看護をして、
神仏にも祈って、12月まで来たが、骨転移の痛みがつらそうで、見ていてつらい。
背骨の転移が酷いようで、体を起こせないし、寝返りも難しく、オムツの交換、
食事、本人も家族も大変。（チラ裏）
472 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/06(日) 23:24:12.65 ID:HWi/V49O: >>471
痛み止め効かない感じですか？
473 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/07(月) 04:58:28.72 ID:UZjzdQQL: >>447
レスありがとうございます。
父はなんとか元気に治療を続けられています。

447さん
お母様を亡くされて、大変悲しいと思います。御愁傷様です。
そんな中、貴重なお言葉をありがとうございます。
なんとか前向き、やっていけそうです。
447さま、ご自愛ください
474 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/09(水) 19:37:00.33 ID:tZ5ZLT4e: >>457
＞サプリでがんが治るわけはないだろうに。
アホか。

抗がん剤でがんが治るわけないだろうに。
アホか。

でも通じるところが凄いな…
手術出来ないがんに対して標準治療の無力なことよ
475 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/10(木) 21:40:38.51 ID:9fYNvaAg: >>472
遅レスなんですが、麻薬系のフェントスやオプソを増量しても痛みが止まらず、
意識朦朧となりながら痛い、痛いと言われても何も出来ず、
寝ているときは少しほっとするものの、いつも苦しそうな表情をしています。
476 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/10(木) 22:33:57.76 ID:abd8LuOg: >>475
素人だけど
痛みのコントロールで医療麻薬では皮下静注(点滴)だと天井なしで増やせるんじゃないかな
増やすと意識は混濁したり眠ってるぼかりとなってしまうけど
それでもだるさや苦しさのコントロールが効かないとセデーションにすすむ
可逆性ものからもう意識は戻せないものまであるが、セデーションにすすむ時は家族への説明と許諾をもとめるかな。

苦しませたくないよね、そばで見てるものとしては・・・
477 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/10(木) 22:59:20.13 ID:9fYNvaAg: >>476
レスをありがとうございます。胸椎に転移があり、だいぶん骨が溶けているので
いつ折れてもおかしくない、というようなことをことを言われていたのですが、
そこが崩れたことで一気に痛みの程度が増し、フェントスを少しずつ増量しても、
追い付かないような状況です。
478 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/10(木) 23:40:31.13 ID:abd8LuOg: >>477
そうなんですね
追いつかないですか・・・
(例として)
家人は膵癌でした。
思い切りのよい看取り経験豊富なドクターでした
最後はモルヒネやアンペック(モルヒネ)の点滴で、レスキュー(自分で押すことのできる)装置がついていました。
レスキュー装置は上限があり、一定回数押すとそれ以上は空押しになります。
しかし空押しの回数が記録に残り、それをもとに、静注の点量を増やしてくれていたようです。
結果的に終末期膵癌での苦しむ姿はほとんどありませんでした。

今少しだけホスピスに関わる仕事をしていますが、患者さんの家族から聞くのはホスピスに来る前は本当に苦しんでいたのがホスピスにきてそれが取り除かれ元気を取り戻されたという話。
ホスピスのドクターは苦しませない最後を使命としているようなところもあり、質のよい緩和ができているようです。

これは薬の使い手によるドクターの力量に、よる場合もあるのでなんとも言えませんが・・・
なんとか苦しみを取り除かれるとよいですね。
479 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/11(金) 04:07:07.38 ID:6HqGElYd: 父が食道ガン4bだと判明
骨まで転移してるとのこと
来週から入院
何を持って行けばいいんだろうか？
なかなか食べ物が入らないらしい
今まで内視鏡やったことなかったのかよ
何やってんだかもうね
480 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/11(金) 06:05:50.54 ID:PLqGliib: >>454

私の母もステージ３の乳癌から克服できましたよ！
481 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/11(金) 08:09:43.69 ID:/2vKpVkT: >>480
詐欺はよそでやれ！
482 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/11(金) 09:44:16.54 ID:CbXinYj+: >>480
新型アフィリエイトＭＬＭ「ニュートラジェンビジネス」は、
本来のＭＬＭのリスク（口コミ、買い付け、顔出し）を全て解決され、
空いた時間にインターネット上で行える新世代の新しいＭＬＭビジネスです。

儲かりまっか?
483 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/11(金) 13:51:59.21 ID:VxVNrnXm: >>479
病院から指示される物以外は
他の入院患者さんや本人の様子を少し伺ってから考えてもいいと思うよ
食べものの差し入れも
治療で味覚や好みが変わることもあるし
さっぱりしたものがいいという時もあれば
ガツンと濃い味がおいしいという時もあるでしょうから
様子を見ながら臨機応変がいいんじゃないでしょうか
484 ：心配すな！！：2015/12/11(金) 22:32:04.88 ID:MW745XtQ: 最期は題目じゃあ！
南無妙法蓮華経！
ワシが証人、治った大勝利！
485 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/12(土) 23:45:22.25 ID:8rwrJ7nV: 何回か書き込んでるけど、膵臓癌の祖母が本日多臓器不全で入院。血圧上げる点滴してても80位かな。
今夜亡くなってもおかしくないと言われたけれど、受け入れられないなぁ。
486 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/12(土) 23:51:37.69 ID:9dHLq0/q: 自分を誤魔化して感情を抑え込んでも
あとで歪みが出てしまうと思うので
悲しい寂しい辛い分からない受け入れられない・・・
無理せず吐き出していいんじゃないでしょうか
親族の死って人間にとって最大級のストレッサーですから
487 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 00:02:56.05 ID:7uQ7gOxi: >>486
ありがとう。
母が精神的に弱いので自分がしっかり支えてあげなくてはという考えもあってなかなか本音を吐けないでいたよ。
今日、病院に行ったら弱々しいんだけど私や曾孫の姿をジッと見ていてさ、泣き虫だけど芯が強いばあちゃんだから悟ってるのかなぁと思って胸が苦しくなった。
488 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 12:21:13.73 ID:Ru3lBtfM: 皆んな偉いね。
俺は母親を癌で亡くしてるけど、死ぬ間際も何も感じなくて。
死んだ時の葬儀も他人事だったな。
涙も出なかった。
ここにいる人達のような親子関係は築けなかったのもあるが。
こんな俺が言うのも野暮だけど、いくらやっても後には後悔するのかもしれんが、その時にしてあげたい事を出来る範囲でやればいいと思うよ。
489 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 19:26:01.44 ID:NHBULlyy: 哀しくて悲しくて涙しかでないけど看病するわたし達が倒れてはいけないよ。
無理にでも寝てがんばろうよ。寝れなければ病院にいって睡眠薬もらおう。
490 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 20:38:43.96 ID:C2HdFxCu: >>479
そこまで進んでいると、もう食べられないのではないでしょうか？
食べたいとおっしゃるものを持たせるといいと思います。私の母は4aでしたが、食べ物が通過せず胃瘻を作り何とか栄養を取っていました。点滴も刺せる血管がなくなりましたし、病院なら中心静脈栄養を出来るのですが在宅でしたので入院して導入しなければならなかったので。
491 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 20:48:32.42 ID:YCdkSBEq: 便意があるんだけど力むことが出来なくて排便できないみたい。
浣腸は血圧下げてしまう作用があるみたいで自力で出すしか方法がないと言われたけれど、最近の病院は敵弁はしてくれないのかな。
とっても感じが悪い看護師で聞けなかったorz
492 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 20:49:52.58 ID:pBXJf2RZ: 末期で点滴するとかえって可哀想なことになりがち。
493 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 20:51:04.83 ID:pBXJf2RZ: >>491
摘便は今でもよくやるよ。
麻薬系の鎮痛剤ですごい便秘になるからね。
494 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 21:12:02.30 ID:YCdkSBEq: >>493
ありがとう。明日聞いてみる。
担当医もすごく感じ悪かったし、この病院で最期を迎えるのかと思うと、意見もしずらかったんだけど言ってみるよ。
いろいろ質問してるからあっちからしたら面倒臭い付き添い人と思われてるんだろうな。
495 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 21:52:07.23 ID:/7MZjNeJ: >>494
末期の家族がいたら誰だって多少はめんどくさい人になるよ。
496 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/13(日) 23:04:01.45 ID:t8HepquX: 骨転移で苦しみ、何日も栄養取ってない父に、耳元で「気分どう」と聞くと、
「あーいいよー」と消え入りそうな声で言った。てっきり「つらい」と言う
ものと思っていた。幸せそうな顔をしているので驚いた。
何だか、もう旅立ってしまいそうで、涙が出る。おとうさん、長い間ありがとう。
いつかまた会いたい。
497 ：名無しさん＠そうだ選挙に行こう：2015/12/14(月) 09:43:43.95 ID:LbjGlydE: ガン治療の名医100人【部位別完全リスト】
～この人でダメなら仕方ない
http://gendai.ismedia.jp/articles/-/46769
498 ：名無しさん＠そうだ選挙に行こう：2015/12/14(月) 17:20:41.57 ID:fGduD9SZ: >>496
また会いたいよね。
踏ん張ろう。
499 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/14(月) 21:01:28.79 ID:TLG4ApJv: 膵臓癌末期。
敗血症になって入院した。腰をすごく痛がるから、数日前に腰を打ったのもあり昨日の昼にCT撮ったんだけど説明なし。
こっちから結果聞いたら「先生何も言ってませんでしたし、折れてるとしたらすぐに言ってくると思います。」と言っていたのに
結局今日の夕方に圧迫骨折していると言ってきたよorz 安静にしておくしかないとしてもモヤる。
500 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/14(月) 23:09:17.15 ID:6p8NYWgR: >>499
うちもそうだったけどこちらから聞かないと基本全部説明してくれないよ
本人にはサラッと伝えてあったりするんだけどね
まーあとは良くない話だけど
ガンって病院からしたらいいビジネスだからね
だから逆に嫌がられるくらい聞いた方がいいよ
セカンドオピニオン受けるって言った途端扱い悪くなる病院あるくらいだし
501 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/15(火) 00:55:10.77 ID:/gCVvq+W: だから免疫療法を併用することがだいじなのでは？
502 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/15(火) 15:27:22.78 ID:V0lQPLJV: >>500
そうなんだ。敗血症で入院する前の状態だと「抗がん剤も効いていないし何もすることがない。今後腹水が溜まる事があれば地元の町病院に行ってくれ」
と言われていたから、ガン患者末期は病院にとっては煙たい存在なのかと思っていたよ。
一昨日は聞き取りにくいながらも話せて、昨日は顔見えたら手も降ってくれたのに今日は目を開けるのもしんどいみたい。
けど、脳はしっかりしているのか、孫の声聞くと声出して泣くんだよ。辛いだろうなぁ。
503 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/15(火) 17:00:14.12 ID:4D2wqzXa: >>502
その病院がそうかはわからないが、急性期の病院、しかもがん治療の基幹病院だったりすると、基本標準的な治療法がもうできない状態になると、他へお移りくださいになるよ

うちの地元のそういう病院があるんだが、ここで最期までみてもらいと強くいう患者がいるんだな

そこの部長医師、断りきれなくて受け入れるんだが、そうなるとそこに入院して治療をり受けたい患者がベッド数足りなくて入院できない・・・・
ここは田舎なんでなんとなくそれで行っているが、もっと人口の多い都会ではそうはいかず、冷たいようだが転院止むを得ずなんだと思うよ。
504 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/15(火) 19:43:53.01 ID:BMb82fhz: 祖父がすい臓ガンの末期で入院してしまった。
80歳だからもう無理かも、と思ってしまうよ…
老衰になってほしいなぁ
505 ：386：2015/12/16(水) 01:44:07.74 ID:5QRc3CEK: >>488

自分が少しおかしいと思っているのかもしれないが、それはよくある反応だと思う。

大切な人を亡くした時、自分の心を守るためにガードするそうな。

＞＞こんな俺が言うのも野暮だけど、いくらやっても後には後悔するのかもしれんが、その時にしてあげたい事を出来る範囲でやればいいと思うよ。

それよりも、見ず知らずの人を思いやる心がすごいと思う。
506 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/16(水) 08:53:57.66 ID:npACNmJr: >>503
住んでいる地域で一番大きい病院だからきっとそうなんだと思う。普通のことなのかもしれないけど、隣室の患者さんが亡くなってすぐに新しい人が入っていたし。
ただ、その場合でも患者側からしたら「見放された」ってどうしても思ってしまうんだよね･･･病院側の都合も分かるんだけどさ。

免疫力落ちてるからか口にヘルペスが出来てしまい舌も爛れて血で真っ赤になってしまっている。口を開けて寝ているから口が乾くみたいで水を入れてあげたら激痛。
うまい方法ないかな･･･
507 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/16(水) 14:00:17.28 ID:TScd4P8I: >>503だけど
難しいんだよね
標準のガン治療がどこにいくのか
昔築地がんセンターに親族ご世話になったが、まさに急性期で基幹病院。
居住近隣のフォローしてくれる病院を探しておくように言われてた。
この病院もホントベッド待ちが多いのでいる必要がないのなら早くベッドあけなきゃって。
病棟も看護師も医師もみんな良くて長くみてもらいたいがそうはいかないのな。

ちなみに今いる地域の例の病院、患者の移りたくないの要望も多いけど、コネあり偉い人が個室占領の看取りまで・・・
看取られた人と家族は大満足。
でもベッドの空き待ちの患者は・・・
みんなを満足させるのは難しいね。

緩和病棟、ホスピスがあれば案外そちらに早くからアクセスしてみるといいかも。
ガン治療ではなくても症状の緩和をしてQOLあげるならそちらの方がいいこと多いかも。
ホスピスで一旦調子よくなって退院、在宅、そして再びホスピスで看取りというパターンも最近あるらしいよ。
508 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/16(水) 21:04:13.85 ID:QX27RVZ/: >>217
説得力あるわ。
509 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 03:59:53.14 ID:Gi7uAka/: >>490
ミカン
510 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 04:04:03.66 ID:Gi7uAka/: >>490
毎日ミカンだけで10個食べてた
この間会いに行ってやったら
元気でいつもに増してウザかったけど
我慢してやった
でも明後日から抗がん剤治療が始まる
胃瘻は嫌がりそう
511 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 04:30:33.56 ID:Gi7uAka/: 正直、親父の事は大嫌いだ
奴は自分優先自己中心的な人生を歩んできた
タバコをやめたのも家族の為ではなく自分の健康に目覚めた為
母が公務員の仕事を続けたがっても俺が養うからと言って辞めさせたが、
結局慣れないパートやバイトをずっとさせて心身ともに苦労させた
母は美人だったのに年齢以上に老けて見る影も無い
仕事を引退してからは毎日昼間っからビールと焼酎を飲みずっと何か食べてた
つまらないことでしょっちゅう母を怒ってた
母はストレスで糖尿病になり今は3期でどんどん悪化していってる
そんな最中に奴の末期がんが判明して正直ホッとしている
母に先に死なれたら奴の面倒を見る人は誰もいなかったと思う
弟も妹も嫌ってる
母の年金やバイトの金まで巻き上げて通帳まで取って全部金を管理してた
入院してる今もしてると思う
金は持ってると人前で豪語して自由診療の重粒子したかったらしいが転移しまくってて出来ない
その金の半分は母のだ、勝手に使うな
俺や弟は誕生日なんかの記念日には奴が好きな焼酎をプレゼントしてた
俺は自分では思わないが人から見たら健康マニアっぽいところがある
医学も趣味でよく勉強している
母の病気は防げなかったが奴のは思惑通りに
運んだ
実の父だから許せとか愛せとかいう奴がいるが無理
512 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 06:51:26.46 ID:eDWBhaLU: >>511
綺麗事を言うつもりはない。
父親には因果が巡ったんだ。
がん患者の自分が言うのもなんだけど。

母親や511、兄弟たちがこれから幸せになることを祈る。
513 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 10:07:46.46 ID:hMnEhOK9: わかるよ
私も父が末期の大腸がんだってわかった時は小躍りして喜んだ
これまた相当なクソ親父でこんなやつの老後誰が見てやるものかって思ってたから実に好都合だった…
父が順調に逝って3年、今度は母に肺がんが見つかった
今すごく苦しくてつらくて何とかならないものかと右往左往してる
何とか助かって欲しい
クソ親父と頑張ってきた母でこんなに心持が違うものかと思うと同時に
父親が死んでほっとしてたバチが当たったのかとなんとも複雑な思いだ
514 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 12:02:04.23 ID:mkaW7Xim: ムシの良さが父親譲りなのはわかった

自分も父親が嫌いだが、だからって死ねと思うと
自分の存在を否定しなきゃならなくなる。
515 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 12:52:50.90 ID:eDWBhaLU: >>514
生まれたきっかけは父親かも知れないが、今は一つの別人格。
葛藤の末父親を憎むことになったとしても、自身を否定する必要はない。お前はお前だ。
516 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 17:43:17.46 ID:MKCEVsR/: この一月で母と父、連続で癌が見つかった。
母、膵臓癌ステージ4、父、大腸癌が肺に転移の調査中。
親が先に死ぬのは普通で覚悟もしてたし、両親共に癌で亡くすのもさほど珍しくもないだろうが、まさか二人同時、しかも末期とは…
誰を恨んでも妬んでも仕方ないと判っちゃいるが、神や仏とやらがいるのなら「なんでウチなんだよ！」と叫びたい。
現実としては、家族経営の自営なので両親に死なれると俺一人でやっていけるのか不安は尽きない。
正直、病気の事・費用の事・仕事の事、俺の胃も神経性で穴が開きそうだ。
代替医療や新興宗教に騙される奴等の気持ちが今なら判る。
まぁ、家族揃ってそんなの信じないから手出さないけど。
517 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 19:53:12.65 ID:3R0y6B8U: >>516
同じような状況
そして自分の家族は標準治療拒否して
代替療法選択してた
今はやっと標準治療してくれてるけど
518 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 21:40:41.95 ID:6bI0Kogh: >>516
これから無茶苦茶忙しくなるね。このスレで見たのか忘れたけど、患者の家族は第2の癌患者って見て妙に納得した。
自営なら時間の自由は利くかもしれないけどヘタしたら潰してしまうこともあるもんね。親の病院に行きながら責任ある仕事ってキツイよ。
自分は店のスタッフがいたからまだやっていけたけど、親の事や仕事の事で頭は常にフル回転。
多少お金かかっても使えるサービスは使って自身も倒れないようにね。
519 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 22:07:37.19 ID:sE5NBOan: >>515
それは生きてる以上逃れられないこと。
どんなに憎んでも死を望む喜ぶ気にはなれない。
そこまでの経験がないからと言われればそれまでだが、
とにかく人は死んではいけない。生きなければならない。
理由はない。
520 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 22:19:48.03 ID:sE5NBOan: 別人格ならなおのこと。別人格だから死んでいいとか、
見知らぬ人なら平気で殺せるとか、俺は嫌だ。

博愛や隣人愛は損得勘定やテクニックでもあり、
因果応報は事実だよ
他人の不幸を望むと必ず復讐される。

他人がそいつの父親の死を喜んでもそれを否定はしない。
感情もまた事実だから。
だが思っていても口に出してはいけない
口で現実化してはいけないってのは本当なんだと思う
宗教の普遍的な教えは人が生きるテクニックなんだ
521 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 23:46:34.62 ID:jBYz2aWG: >>520
まぁまぁ
どこにも、誰にも言えないのは同じ病気、身内ならわかると思う
他人に言ったところで哀れみの目で、やはり一般的な慰めの言葉しかないしさ、逆に言いづらいんだよ
だから、こういうとこが最後の言いたいこと書ける場所なんだからさ
そこはわかってあげようよ
別にあなたに聞いて欲しくて書いてるんじゃないんだよ
誰にも言えなくて、でも溜めておくにはきつすぎて、せめてここで吐いただけなんだよ
522 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/17(木) 23:48:49.13 ID:eDWBhaLU: >>520
それは倫理上正しい。
俺だって他人の理不尽な死を望むものではない。

だが514が懊悩の末にここで吐き出したんだ。
「言葉にしてはいけない」なんて514は当然分かってるだろうよ。だから苦しんでるんだよ。ヘラヘラ死ねとかいうような奴だったらレスなんかしない。

そこで正論を述べることが514の苦悩の解決につながるのだろうか？

514が正論によって思いも吐き出すことも出来ず苦悩に引き続き苛まれるとしたら、それは貴方の言う宗教の普遍的な考えに合致するものなのだろうか？
宗教の普遍的価値は衆生の救済だと思うんだが。

ここで貴方と議論しても仕方ない。貴方の意見は尊重するが、結局は514の心が救われるものこそが正解だと思う。
523 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 02:52:59.12 ID:3F/N/gJz: >>514じゃなくて>>511じゃないのか？
524 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 03:23:45.47 ID:pPj1G5Lf: >>522
ひとつだけ。
貴方にとってそれは「倫理上正しい」「正論」なんだろうけど、
俺は実際そうなんだなーって実感してるからそれを書いたんだよ。
525 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 08:12:37.16 ID:hhxFVNTl: >>524
貴方の言いたいことはわかる。
自分の人生観もほぼ貴方と同じ。
素直な感情でそう思える貴方はとても幸せだと思う。
皆がそう思える世の中であって欲しい。
ST4のがん患者の自分には見ることは叶わないだろうがな。

今は514の心が穏やかになることをともに祈ろうじゃないか。
526 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 10:03:12.47 ID:m/AsK2xq: おはようみんな
今日も病院付き添い行ってくる
527 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 10:34:20.31 ID:Uj/ic/iD: 家族じゃなくて彼女なんですが、書き込んでいいでしょうか
他に行ける場所がなくて

彼女ががんで余命宣告されて1年と少し
徐々に上がってく腫瘍マーカーと痛みと何もできないもどかしさと悲しさと
そばにいてあげるだけでいいのか
何をすればいいのか
そばにいて、痛いって言われたらさすって
怖がってたら抱きしめて
でも大丈夫って言っていいのかもなんて言っていいのかもわからない
528 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 12:48:23.42 ID:7uBBXd+1: >>527
うちの身内は、大丈夫って言って欲しいって
言ってきた
大丈夫？って聞くんじゃなくて
痛がったり辛い時に、大丈夫！って断言して欲しいみたい
529 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 12:50:02.57 ID:7uBBXd+1: >>527
うちの身内は、大丈夫って言って欲しいって
言ってきた
大丈夫？って聞くんじゃなくて
痛がったり辛い時に、大丈夫！って断言して欲しいみたい
530 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 12:52:12.31 ID:l2NNmvCp: >>527
うちの身内は、大丈夫って言って欲しいって
言ってきた
大丈夫？って聞くんじゃなくて
痛がったり辛い時に、大丈夫！って断言して欲しいみたい
531 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 13:02:04.70 ID:t4LayY2r: >>528-530
よくあるミスなんだけどなんかワロタ
なんか和んだわありがと
532 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 13:12:50.33 ID:7uBBXd+1: ごめん、ミスっていうか
最近サーバーおかしくて、書き込みできませんでしたって
なるから連投してしまった
533 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 14:48:16.09 ID:xhGUA0o4: >>527
自分が彼女の立場だったら、何を考えるか？
ひたすら考えてみたらどうでしょう？
彼女との接し方がわかるかも知れない。
患者は自分のつらい気持ちを理解して貰いたいだけなんだよ、俺の場合だけど。

安易に大丈夫なんて言われても、逆に反感をおぼえる。大丈夫な訳無いのは自分が一番知っているからね。
534 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 15:51:29.09 ID:28Ni2Vlt: このスレは辛い思いをしている分、いいこと言う人達がいっっぱいいて
泣けます　(´；ω；｀)ﾌﾞﾜｯ
535 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 16:06:09.70 ID:7mY2yNaP: 泣いてええんやで(｀；ω；´)
536 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 16:37:16.53 ID:2VQp1aU0: >>533
うちの身内のディスリどうも

大丈夫じゃないってわかってるからこそ
大丈夫って言葉が欲しい人もいるんだけど
537 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 17:18:37.27 ID:C7rUdyGi: >>527

>>536
別にディスってるわけじゃないんじゃない？
「俺は」が省略されているだけ。

当たり前だけど、大丈夫って言葉が欲しい人もいれば、それはいらないっていう人もいる。

自分は夫を看取ったが、あきらかに大丈夫じゃないことわかってたから
「大丈夫よ」は言えなかった。
痛いと言われたら「痛い？」と言ってさする。
あとはそばにいる。たまたまそれができる状況だったからだけどね。

余命数日の患者が医師に
あとどのくらいかと尋ね、在宅医師があと1ヶ月は大丈夫だよと答えたドキュメンタリーを見たことがある。
しばらくその意味を考えた。
そしてそういうのもありかなとおもったよ。
538 ：533です：2015/12/18(金) 17:53:37.57 ID:xhGUA0o4: >>536
気に障ったらごめんよ。

>>537さんのフォローの通り、誰かを非難するつもりは全く有りませんでした。
自分の考えを書いたまでです。
人それぞれ考え方が有りますからね。

537さん、ありがとう。
539 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 18:12:25.89 ID:t4LayY2r: >>536
まぁまぁ。星でも見てまったりしようぜ
540 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 18:50:45.97 ID:hhxFVNTl: 人の思いを汲み取ることのなんと難しいことか。
541 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 20:03:02.71 ID:eP/rEG4k: 正直、余命宣告された人の心中を推し量ることは物凄く難しいと思う。

自分は元気な時に思ってたことと、いざその時に思ったことが全然違ってて驚いたよ。
そういう人、意外にいるんじゃないかなと思う。
542 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 21:39:58.33 ID:KuMT2qnj: なにをして欲しいかってのは人それぞれなので
一概には言えないので
あとは看ている人もあとでああすればよかったと後悔しないように
やってあげたいことをやってあげたらいいと思いますよ
543 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 22:26:38.20 ID:C7rUdyGi: >>542
後悔しないようにと思っていろいろやっても
死なれちゃうとね、なぜか後悔が怒涛のごとく押し寄せてくるんだな、なぜか。
そう言う人結構いるのよ。

だらということでもないけど、やれることをできるだけやる、でいいんじゃないかと思う。
544 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 23:49:59.42 ID:AKvixFtE: 患者の性格や死生観にもよるから
どんな言葉を掛ければよいのか、どんな行動を取ればよいのか
どんなふうにしてあげたらよいのか、難しいよね。

自分がただただ尽くしてあげた、自分が後悔しないようにしよう
というのは自分のことを中心に考えてるような気もするし、
かといって、何もせずにはいられない。何かをしてあげたい、何か言葉をかけてあげたい
と思うよね。
545 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/18(金) 23:54:07.16 ID:AKvixFtE: 思うのは、
患者がどうして欲しいのか、どういう言葉をかけて欲しいのか
を全神経を集中して汲み取ること。それしかないような気がする。
ヒアリングの能力、感受性を高めること、あれやこれやを、それとなく、
聞いて「こうして欲しいのだな」と当たりをつける以外にないと思うようになった。
546 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 01:35:16.52 ID:DA/tk7gg: >>544
>というのは自分のことを中心に考えてるような気もするし、
ある意味それでもいいと思う。
献身や自己犠牲ばかりで自己満がなかったら続かないよ正直。
547 ：403：2015/12/19(土) 01:57:59.24 ID:sIyeUZZQ: >>403です。
12月から在宅看護でみていましたが、輸液のため入院してます。
状態は良くならず…腹水、胸水も溜まってきて今日は殆ど寝ていて目を覚ましてもまたスッと寝てしまう。
いよいよかなって思ってる。
覚悟した方がいいと言われた。
在宅希望だったけどこのまま病院で過ごす事になりそうです。最後の親孝行で自宅で看とりたかった。
でも一人でみるには限界だったのかもしれない。
ごめんねお父さん…

他人事のように過ごせる時もあれば胸が苦しくなる位辛い日もあって、自分の気持ちはどこにあったらいいんだろう。
明日は病室に泊まる予定。

そして話すたびにアロエをゴリ押ししてくる親戚に嫌気がさす…
548 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 03:48:13.98 ID:2FsRNGlw: >>547
（ ; ; ）
549 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 09:59:31.84 ID:W/BjRo6v: >>547
もう、お父さんは自宅か病院かもよく判らないのじゃ無いかな。
そのまま最期は病院の方が良いと思います。
年末は訪問診療医も忙しいから難しいですよ。
うちにも健康食品を押し付けて来る兄弟がいます。私は無視してますけどね。
親戚と言えど自分以外の病気は他人事なんですよね。
550 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 10:23:25.72 ID:iRjlIsFF: >>547
君は十分な親孝行をしてあげているよ
そばにいてあげて
お父さんもよおくわかっているよ
そのままそばにいてあげればいいよ
551 ：403：2015/12/19(土) 12:22:40.03 ID:WdKPtTOH: 返信してくれてありがとう。

>>548 時々涙が出そうになるけど、お父さんの前ではまだ泣かない！

>>549 まだ何とか病院という事は分かっていそうですが…時間の問題かもしれません。
確かに訪問診療は田舎ということもあり、更に年末で忙しいそうです。
娘としては家で何気ない時間を父と過ごしたい気持ちと、病院で看護師さんや先生が居る環境だと安心できる気持ちもあり複雑です。
病院でも私が父にしてあげられる事はまだまだ有るので頑張ります！

>>550 ありがとう。側に居て何かしたり気付いたことをやってあげようと思います！
552 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 12:38:21.85 ID:lHYOlsBP: どんな人間関係でも状況を問わず、
相手の気持ちを思いやるって、目の前の相手のニーズに応えたり
積極的なプレゼンを行い的を得るのって、
表面には見えないものを積極的に想像するパワーが要ることだよな。
人が簡単に思い付くのはたいてい自分自身の内面の反映で
だから相手とはズレたオナニーになってしまうんだけど、
とにかく生命は誰のもんでもないと思うわ。
553 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 13:33:13.88 ID:cVzzlyc+: >>552
＞とにかく生命は誰のもんでもないと思うわ。
自分が重いステージ4になって、畏怖心とともにそのようにも感じています
でも、見送る側からしたらその命はたったひとつのかけがえのない存在なのだとも

怖くない、失い、送る方が辛いのだと謙虚に受け止めようとしています
554 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 19:54:20.05 ID:BlFcb/Lt: >>527です

返信下さった皆様、ありがとうございます
彼女の体調が悪くなると自分も落ち込んでしまい
かと言って彼女の前では笑っていてあげたいし笑わせてあげたいし
でもそうすると自分の気持ちのやり場がなくなってしまいます

大丈夫と言ってほしい人も言ってほしくない人もいる
やっぱり正解なんてないんですよね…
ひたすら彼女の求めるものを自分で模索するしかないのかな
後悔しないようにと思ってもきっと後悔ばかりな気がする

たまに吐き出させてください
頑張ります
ありがとうございました
555 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 20:14:35.21 ID:SzXkibw/: >>554
同士よ

自分は最初の一、二ヶ月は泣きはらしたが今は相手の体はもちろん最大限気を使って、あとはなるべく今までと変わらないように接することを心がけてるよ
なるべく笑っていてほしいしね
556 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 20:42:04.37 ID:ZRfRLLk2: >>554
大丈夫と言って欲しい人でも、大丈夫と言われたくない時もある。
大丈夫と言って欲しくない人でも、大丈夫と言って欲しい時がある。

結局はその人のその時の気持ちを汲み取るしかないよね。傷つける事を恐れて口数が少なくなると、寂しい思いをさせるし、話過ぎると失敗するかもしれない。

なんつうか、難しいよね。でも結局は気持ちだよ。
557 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/19(土) 23:14:30.91 ID:gv5NnPp7: >>547さん、お察しします。
自分は>>496ですが、父親が同じ末期がんで、少し前から誤嚥性肺炎がプラスしています。
在宅で、介護ベッドにエアマット、痰吸引や酸素の機械を入れて対応していますが、
一人では不安です。病院の方が絶対安心できる。
558 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 03:52:59.69 ID:tL/HiBJP: >>454
申し込んでみました。
たしかに克服された方もいらっしゃることが確認出来たので。
頂いた資料もたしかに免疫療法には役立ちそうです。
なす術無く負けたくないので信じて続けてみます。
559 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 06:23:38.72 ID:qUIAG7+1: 大聖人大先生は絶対的存在
ついて行けば大勝利！
560 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 15:33:41.60 ID:sAFbrYhk: >>558
だからら言ったろうに、
ここから出て行け！
561 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 15:46:07.89 ID:l7nUiZLl: >>557さん不安ですよね…
色々聞いたり調べたりしてもどうしようもない時、それが辛かったです…。
少しでも悔いが残らない様に頑張ります。
557さんも休めるときに休んでくださいね。

昨日も今日も病院に泊まります。
昨日の夕方からモニターがつけられてます。
不安。

早く癌が必ず治る時代になって！！
562 ：516：2015/12/20(日) 19:40:45.36 ID:Fr05edsT: よくさぁ、小説とかで何か悲しい辛い事があった時に「心に影を落とす」って表現あるけど、アレ、本当だな。
心も視界も世界も、遮光フィルターかかった様な感じだよ。
昨日まで視界が4K映像だったとしたら、古いモノクロ映画を後から彩色した様な感じになった気分。
また澄んだ気持ちと視界で世界を見れる日は来るんだろか。
563 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 20:29:41.05 ID:sAFbrYhk: >>562
自分は色の感度がすごく悪くなったように感じた。
抜けるような青空を見ても爽快感も何も感じない。まさに灰色みたいな。
楽しいってどんな感情だったっけとか。心から笑うってどうやるんだったっけとか。

戻りましたよ。
ボチボチと。
闘病時から日常の感情や感覚が元に近い状態に戻ったと感じたのは3周忌のときでしたよ。
自分の場合配偶者でしたが。
564 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 21:50:02.95 ID:zOpZWa7Y: 2年前に母親の胆管がん、余命一年宣告を受けた後に書き込みしたが
久しぶりにこのスレ覗いて、がんに苦しむ人の一助になればと。

余命宣告を受けた後から、松竹梅の葉を煎じて飲ませ続けたり、生姜・紫蘇＋キレート作用のある野菜を
圧力鍋でエキスが出るように煮た物を与え続けたりして、一年目を超えた。
今までの病気の経過を考えて、最初に症状があらわれた高血圧からヒントを得て、
煮干＋キクラゲ（椎茸可）＋青さ＋びわの種をフードプロセッサーで粉末にしたものを一日30グラム。
劇的に血圧が正常化した。
その後も胆管に入れたステントの入替え時に定期的（6ヶ月）に入院をしたがその都度、これらの処置で乗り越えた。

二年目を向かえてこの3月に腹水が溜まり、浮腫みが出た事で再入院。
なんとかその時もステントを入替えることができた。

その後、体調の回復がはかばかしくない事で思いついたのが「高濃度のビタミンC」治療。
ただ、入院する事は極力避けて家で過ごさせるようにと兄弟とも考えていたので
思いつくままに「ポッカレモン１００」を食事に振りかけて与える事にしたところ、４～５日後から庭弄りをはじめ、
腹水も徐々に減少して現在では浮腫みもなくなり、体重も8キロ増えた。
ポッカレモンと併せて考えたのが、長生きだった「昔の人が摂って今の人がとらないもの」をテーマに酒粕を与へ、
酵素の力を更に発揮できるように、糠漬けを与え始めた。

その途中、ヤクルトで子宮癌が消えた同級生の娘の話を耳にしたので酵素系を今、重要視しているよ。
そして余命一年を宣告された母は、3年目を元気に過ごしてる。
上記の対策はそれぞれに意味があって取捨選択したもの。

みんなも頑張ってください。
565 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 21:53:43.45 ID:zOpZWa7Y: そうそう。
ちなみに3月の入院から9ヶ月、医者にさえ行ってない。
どう考えてもステントは抜けてる筈なので、胆汁が正常に通ってるのではないかと思ってる。
もう少しして、確信に変わる頃に医者に検査へ連れて行こうと思ってるよ。
566 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 23:45:40.51 ID:E4s8mcdB: スルー検定実施中
567 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/20(日) 23:57:54.89 ID:YiuX5ONq: >>564、565
あぁ～～。それは本当に良かったですね～。
長文ご苦労さん！！
568 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/21(月) 07:28:58.27 ID:yrQ7fZUg: 湘南メディカルクリニックとか言うとこのやつ、やたら検索で引っかかるんですけどどうなんでしょうか。
理屈は確かに他の免疫療法とかよりはまともっぽいのですが。
569 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/21(月) 12:24:00.15 ID:J2kl0+6C: 名前だけで萎える
ネット工作だけは一生懸命な
自由診療ボッタクリ店にしか見えない
570 ：403：2015/12/21(月) 16:22:31.29 ID:bOiC7Wmr: 病院で看護師さんの対応がそっけなかったり冷たかったりすると悲しくなる。
やさしくして欲しいよ(T_T)
ご飯全然食べないのもトイレに何回も呼ぶのも仕方ないじゃない…
ワガママ言ったりするタイプじゃないんだよ…
入浴も「迷惑かけるからいい」なんて言わさないでよ…。
571 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/21(月) 16:51:37.69 ID:OUKV3cAc: がんクリニックの弱みにつけこむ
銭儲け。許せん。
572 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/21(月) 21:01:18.40 ID:RglTIYwq: 父の介護の事で母との関係が崩れてしまった。
週末だけの私には何も言われたくないと言われた。
父はせん妄も始まったし、なんだか両親を一気に失ってしまった気がする。
573 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/21(月) 21:44:09.47 ID:/rbTe6c5: >>572
ウチもそんな感じだった。
みんな動揺して、一事が万事全ての物事の判断が感情的な雰囲気。
親戚から余計な横槍を入れられてさらに混乱を招き…

残された者のわだかまりは時間が解決してくれると信じて、今自分が出来る事を精一杯やってお父様に尽くしてあげて下さい。
お父様に余計な不安を抱かせない様に。
574 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/22(火) 01:24:41.06 ID:XhtiIgPO: どこもそんな感じかもね…
家族間の意見や方針の食い違いって、病気とは別の辛さがある

うちは、離れて暮らす妹(独身)とこじれたり揉めたりしてる
私(独身)は両親と同じマンション(階違い)に住んでる
妹は車で30分弱だから近いんだけど、介護はほとんどできない
私は半在宅だから介護もそれなりにできる

父はまだ若くて、癌が理由で退職したんだけど、
手術の麻酔が上手く醒めなくて一気に要介護３になった
癌闘病＋介護だからわりと大変で普通以上に揉めてると思う
現在は肺の憎悪でまた抗がん剤投与中、少しでも効くといいけど
575 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 12:16:20.07 ID:DrR0g2j/: ここにいる人はすぐタバコやめれましたか？
576 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 12:30:30.48 ID:Eeji5INY: >>575
「やめないと手術はしない」という先生だったので
なんとか入院一週間前で禁煙した
577 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 15:58:06.57 ID:93xduLzZ: >>575
アイコスにした
578 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 17:02:26.74 ID:1fNkA2VK: おかん禁煙して1年後に肺がんになったわ
579 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 17:26:30.88 ID:Vw1DzGU+: タバコの吸いすぎで肺がんになってしまった。

手遅れで延命治療しかないので延命治療も辞めて貰ってそのまま吸い続けてます。

今から禁煙すれば助かりますよと言われたら絶対嫌煙します
580 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 19:45:33.51 ID:6eAfDN0O: 自分も吸いすぎで肺がんになってしまいました。

延命治療しかなく今はストレスからまだ吸っていますが治療を開始したら止めようと思います。
少しでも私に長くこの世にいてほしいと願い悲しんでいる家族のためにも頑張ります。

できれば579、あなたを愛する人のために考え直してください。
581 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 20:28:01.46 ID:AC4twIqj: この流れだから聞きたいけど
昔ってバスとかでもどこでもタバコ吸えてたよね
その時ってもしかして肺がんが1番多かったのかな？
582 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 20:38:03.47 ID:K12+gEoE: その昔吸ってた人たちが今肺ガンなってるんだと思う
父は初期で見つけられたけど肺ガン以前に肺がボロボロだったために
手術できるぎりぎりのところだった
次はないと言われて次が来てしまい早く見つけられても危険だから治療は何もできず…
583 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 20:38:11.02 ID:5CjBSOOQ: 昔は胃癌が一番多かったと思う。
胃癌が少なくなって、肺癌その他が相対的に増えたんじゃない？
それに潜伏期間と言うか、喫煙後数十年後に発症するからね。
584 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 21:42:02.76 ID:D5ExpQj4: 〇〇が多いってのは統計の取り方による所が大きいけど
中国とかこの先確実にひどいだろうな
もちろん日本もね
585 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/23(水) 23:03:44.08 ID:PfirNHyE: >>573>>574 ありがとう。
みんなやはり通る道なんですね。

母は祖父の介護の時にわだかまった祖母と和解しないまま昨年見送ったんだよね。
母は憎んだ祖母の言動と同じ事を今していて、なんだか切なくなってくるよ。

今日父に、寂しい。殺してくれ！と絞り出す声で言われた。ずっと、辛いのは父であり、普段介護している母だからと我慢してきたけど、私だって辛いよ！って思っていいよね？

なんとか母と祖母のような関係にならず、ギリギリのところで踏ん張れますように。父の寂しさわ紛らわせられますように。
586 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 05:07:53.01 ID:uIe9vZM9: >>558
自分も始めました。
サプリメントって聞くと悪い先入観を持ってしまっていましたが、なす術なく負けたくないって言うのに共感を受けて。
実際に治った方がいるようなので希望を捨てずに頑張ります。
587 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 06:14:57.98 ID:BhM4N4Xb: >>586
>>588
※詐欺
588 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 09:32:02.33 ID:CCIJQxgc: >>586
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ビジネスのカモ募集中ですか
儲かりまっか?
589 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 11:17:59.80 ID:rXjeGQtm: たばこを吸う本人は肺癌になる確率高いだろうけど、
長年副流煙の避けられない環境にいる女性が乳癌になる確率が高いと発表された件は、テレビでちょっとやったけど隠れるようになぜか広まらないよね。

今喫煙者が減ったからいろんな病気も減るといいね。
590 ：所長：2015/12/24(木) 13:41:54.92 ID:MZ4yujZr: 　スレ主様。

　この場を利用させて頂く失礼をお許しください。

　癌を始めとする先の見えない病気との闘病や、怪我の療養に奮闘されている方、お力になれるかも知れません。

　もしよろしければ、

　「自宅療養研究所」

のキーワードで検索してみてください。
591 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 15:06:31.48 ID:D4z0wy1h: >>590
うぜぇ～。二度と来んな！
592 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 16:13:42.31 ID:6mPXfaF0: >>589
代わりに中国の方から黄砂がバンバン来てるから逆に増えるんだろうね、やだねぇ

どこかのサイトで見たけど副流煙の方が危ないってのは嘘みたいでデータなんかもあったから一概には言えないみたいだけど
別に喫煙は悪くないというわけではないんだけどさ、数10年後にガンになるとかさ、絶対それだけの原因ではないだろうに
他の要因も関わってるだろうに一つのことだけを責める流れがなんかいやでさ
環境汚染、食や生活環境とか見直してもそれもまた何10年もかかるんだろうからね
つまり早くがんに効く薬を作ってくれよってことだな
それが1番手っ取り早い
593 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 17:06:52.05 ID:D4z0wy1h: がんは簡単に言うと遺伝子が壊れているんだよね。
機械でもそうだけど、正常な状態は、正常と言う一つの状態しか無い。
でも壊れ方は千差万別だから、治し方も一筋縄ではいかない。そこががん治療の難しいところ。
もっと言うと、生物は進化して来たけど、それはつまり、遺伝子が変化して来た事に他ならない。
がんと進化は表裏一体だと思う。
遺伝子が良い方に変化したら環境に適応して繁栄するが、悪い方に変化したら死滅する。
最近、こんな事考えている。どう思う？
594 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 18:40:36.61 ID:RH7cnNBf: 次スレから宣伝禁止にしませんか？
595 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 18:41:24.13 ID:w7taxcZp: その話自分も聞いたことあるわ
父とペットを癌で亡くしたけど、既にそれ聞いてたから癌を憎めなかった
日々頑張ってる細胞のたった一度のエラーすら許されないなんて、生きることは本当に厳しいよな、とかさ
自分がそうなったときに同じように思えるかはわからないけど
596 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 19:31:47.38 ID:Gzm7tKrl: 訪問診療をお願いするつもりですが、
訪問看護も必要でしょうか？
597 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 23:27:43.57 ID:AEkWwCgK: >>594
禁止にしたら奴等が貼らなくなると思うの？
598 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/24(木) 23:38:57.26 ID:ZpfxzKTW: >>596
私は訪問医療を月2と、訪問看護を週1にしました。昨日からスタートなのでこれで正解なのかわかってないですが。
詳しい方がいらっしゃったら便乗して聞きたいです！
599 ：596：2015/12/25(金) 10:49:33.71 ID:k0CSq5ar: >>598
ありがとう。
看護師さんには、薬の処方はして貰えないので、今一つ必要性を感じないんですよね。
私の場合、3割負担だから費用も掛かりそうだし。
600 ：403：2015/12/25(金) 11:18:07.41 ID:HA1SLazN: >>596
>>598
今入院になってしまいましたが、2週間ほど在宅でお願いしました。
うちの場合は598さんと同じく訪問診療は月2回でしたが、
元々年越しは難しいかもしれないという状態でしたので訪問看護は週に2回でお願いしていました。
後は回数を増やすことも出来るようでしたよ。
うちの父の場合は熱が出たり、血圧が大分低い時もあったので看護師さんが来てくださると安心できました。
看護師さんが来たときは血圧や体温心拍、触診？して腫瘍や腹水の状態をみているようでした。他にトイレの回数ご飯がどの程度食べられているかも確認し、アドバイス等もいただいてました。
あと血圧が低いようなときはふらつき等心配なので入浴介助もしてくださるようでした。

期間が短いのであまり参考にならないかもですが…
601 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/25(金) 21:07:21.35 ID:xArAlqCw: ばあちゃんが余命宣告された。四日前に胃が破れて吐血して搬送。町医者の月例健康診断にちゃんと言っていたのに搬送先の県立で胃がんだと判明した。10年ぶりの涙が止まらない。東京での仕事やめて地元で働くわ。フリーターに落ちてもｲｲから
602 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/25(金) 21:24:14.16 ID:o/VA1lyH: おばあちゃん思いのお孫さんなんだね
603 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/25(金) 21:27:42.31 ID:bAjwcO2L: 気持ち悪！
604 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/25(金) 21:38:32.46 ID:k0CSq5ar: >>601
ばあちゃんを言い訳にして、現実から逃げてるようにしか見えない。
それで本当にばあちゃんが喜ぶのか？

あぁ～ネタか。
605 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/26(土) 01:29:28.41 ID:UiZ8T0ih: 大好きだった祖父が末期ガン。
月に二度帰るのが精一杯な俺は、精一杯月に二度祖父の元へ顔を見せました。
一回目は祖父も自分はガンと気づいておらず、談笑できた。
二回目も気づいてはいないものの、少しボケが。でも俺のことは分かってくれて、楽しく過ごせた。
三回目は辛うじて名前は覚えていたものの、返事くらいしかできなかった。でも別れ際に握手を求めてくれた。
四回目、今日なんだけど、もう何を言っているのか分からない。祖父の目に涙が浮かぶのを見て、俺も泣かずにはいられなかった。

歳のせいもあってか、訪れるたび、症状は悪くなりました。お願いです、みなさんは話せるうちに、感謝の言葉を伝えてください。
大好きなおじいちゃんのことを思うと、寝れません。
長くなってすいません。
606 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/26(土) 01:35:48.65 ID:OH08VSF7: 年上の喫煙者は、私が癌だからたばこをやめてほしいと直接話しても俺のせいじゃないと私の目の前でガンガン吸う

にちゃんで訴えても喫煙も副流煙もがっつりかばう人が多数だから副流煙でつらい状況は何も変わらない
607 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/26(土) 03:28:49.75 ID:oYexCOEF: >>606
それがネタではなく本当ならば、
そのシーンをスマホや携帯の映像で取りなさい。
そして、録音しなさい。

その上で、それを見せて「あなたのせいでがんになったとは言ってません。
しかし、がん患者が近くでタバコを吸うのは止めて下さいと言っているのに
、あえてタバコを吸うと傷害罪になるし、損害賠償を取れると
法律の専門家から聞きました。これ以上は我慢できません。止めていただけませんか」
とやんわりと警告しなさい。
608 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/26(土) 11:01:50.38 ID:hHUWk54q: >>585
嫌ってた祖母と同じ事やってるよって教えてあげると良いよ
口で言っても売り言葉に買い言葉で罵倒合戦になっちゃうから手紙とかメモ程度でも良いから祖母と母の行動を比較して

言われて始めて気付く事もあるから話し合い、話し合いが出来ない状態なら手紙って主治医に教えられて実行してる
609 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/26(土) 17:56:52.48 ID:PUdga8IU: >>605
来てくれてありがとうってきっと言っているよ。
孫まで見れて、孫に好かれて幸せだよ。
610 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 01:30:35.93 ID:aFTQA23O: >>609
ありがとうございます。
散々世話になって迷惑をかけたのに、私は何もしてあげられませんでした。
これからの人生を楽しくまっとうに生きることが恩返しだと信じ、日々生活したいと思います。

ガンによって、祖父にきちんと感謝の言葉を伝える機会ができたのは、考えようによっては幸せだったのかもしれません。
611 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 09:17:59.31 ID:VOnmxt87: >>591

営利目的の書き込みじゃないよ。
612 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 09:37:02.12 ID:Z4M/2YDW: 高崎市宮元町の税理士和田徹が
613 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 10:14:42.24 ID:ghyXKFrY: >>611
失せろ！
614 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 14:59:21.69 ID:jh5HqQbI: 私は患者本人ですが、自分が大変な事態になった時、普段あまり付き合いの無い兄弟や親戚の正体が判る。
何十年ぶりかに突然連絡して来て、こちらが断っているのに強引に訪ねて来たり、食べ物を送って来たり。
私が一人者だから、遺産目当ての魂胆が見え見えなのに。
気づかないと思ってるのかねぇ～？
そんな心の中を見透かされているのに、恥ずかしく無いのかね。わずかばかりの遺産なのに。
独り言の愚痴でした。スレ汚してすみません。
615 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 15:06:49.00 ID:lFBnhxCt: 一人真野
616 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 15:10:56.09 ID:lFBnhxCt: 614さんが、お一人なので心配されてるって事ではないのですか。
617 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 15:26:28.78 ID:HOsfy6Qt: 状況詳しく分からんから何とも言えないが
単なる心配かもしれないし、遺産目当てかもしれないし
今後結婚予定とかなければ逆に親戚を利用するのもありかも
618 ：614です：2015/12/27(日) 15:54:39.65 ID:jh5HqQbI: >>616、617さんありがとう。
癌治療しているのは、1年前に知らせたんです。何か助けを期待してじゃなく。
伝聞で伝わると、いろいろ心配かけるかと思って手紙で経過や先の見通しなど。
1年間何の連絡も無く突然、訪問すると言われても、迎える側としては一応、少し片付けたり身づくろいと言うか健康体では無いから負担なんです。
約30年ぶりだと、どんな人になってるかも判りませんしね、どう対応したら良いかも考えてしまいます。
訪問するにしろ何か贈るにしろ、まず相手の様子とか希望とかを確認しませんか？
相手の事を本当に心配しているのなら。
すみません、これで終わりにします。
619 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 18:28:14.30 ID:b5qwqJF3: >>618
別に、これで終わりにしなくてもいいと思いますよ。
あなたの「気遣い」があなた自身を苦しめている。

ま、家族関係や親戚関係は難しいですね。
生活が別になった家族や親戚は、もはや見知らぬ他人と同じですね。
私も、収入が途絶えるので、配偶者とともに、
田舎の母のところで住まわせてくれと
言ったところ、断られました。同居は嫌なようです。
父が亡くなって１人暮らしを謳歌しているのに、今さら同居なんて
ということでしょう。母の気持ちは分ります。

私の場合、そういうものと割り切っています。
620 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 19:11:18.08 ID:P6tumdcp: 余命は宣告されてないけど
ガン発見時にはもう手術も出来ないって状態から
6年生きてる家族がいる
未だに普通に動き回れてるけど働けないから
正直もういいよ…
621 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 21:27:48.26 ID:IdctnvIH: >>604
それで喜ぶ人もいるんだよ
自分のためにそこまでしてくれるんだ、と
親がこうなったら地元に戻ってきて当然、
介護して当然と思う家族もいる
ケースバイケースだから
面識のない他者が何かを断言することはできないですよ

>>614
なにごとも、良く捉えるのも悪く捉えるのも
自分のこころ持ちひとつということもあります
ここはひとつ鈍感力を発揮して
性善説の良い方にだけ考えてストレスをためないほうが
あなたの身体にも気持ちにもよいかもしれないです
どうしても無理そうだったら
どこかで愚痴や毒を吐き出しちゃってください
何事もお大事になさってください
622 ：604です：2015/12/27(日) 22:20:40.12 ID:DznO0wes: >>621さんへ
確かに考え方は人それぞれですね。
私が死ぬ側のおばーちゃんだったら、孫にそんな事はして欲しく有りません。
自分の生活、将来を第一にして欲しいです。
孫に看護して貰っても長生き出来る訳では無いでしょう？
今は昔と違って介護保険とか有りますしね。
623 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/27(日) 23:27:10.66 ID:BA+x1VpH: うちの姑は、子供がみんなフルタイムで実家を離れて働いているのに、末期癌で「家で死にたい」と、在宅での見取りを要望してみんなを振り回した。

そこに至るまでも、子供に金を出させての保険外治療を多数希望し、子供の家計を火の車にした。

嫁である私は呆れ返っていたがなにも言えず、共働きで稼いだ金を姑が湯水のように使うのを我慢していた。
624 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 00:03:15.07 ID:CJs0YXY6: ご家族ご親族に癌患者がいらっしゃる方にお尋ねさせていただきたいのですが、
タバコ、酒一切無し、加工品も食べないように気をつけ毎日運動していたのに癌なった方はいますか？
私の親族がタバコ、酒やらない、加工品や油物は食べない、適度な運動をしていたのに食道癌になりました。

ぶっちゃけタバコや食料品は関係ないんでしょうかね・・・。
625 ：622：2015/12/28(月) 00:10:31.71 ID:EA5hxnRB: >>623
そう言う年寄りも居るんですか？
なんか余りに考え方が違うので想像出来ませんでした。
旦那さんもそれでよしという考えなんでしょうか？
私は、子供には親を踏み台にしてでも幸せをつかんで欲しいと願っていますから。
頼り無い踏台ですけど。
626 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 00:12:50.30 ID:Uf/hSaUq: 運です

ただし、癌家系はあると思います
たとえ医学的に証明されてなくても

私自身、まだ癌にはなっていませんがかなりの癌エリートです
だから二十歳から癌保険に加入しています
取り敢えず両親とも癌患者です
627 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 00:24:17.10 ID:EA5hxnRB: >>624
健康な人にも、1日に約5000個のがん細胞が発生していると言うのが通説だと思います。
自分の免疫機構ががん細胞を攻撃して守って居るんです。
食べ物などは、がんの原因のほんの一部ですよ。
628 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 00:27:27.46 ID:8jt9BQrA: うち両親ともじーさんばーさん親戚連中誰も癌になったことなかったけど
今年二人とも同じ週に癌が見つかったなぁ
母親は大腸で早期だったけど
親父は膵臓だったからあっという間だった・・・
629 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 00:28:51.98 ID:BCl+QjYV: >>624
その節制が過度なストレスになってただけでは無いかな
癌とストレスの因果関係って沢山ある訳だし
630 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 00:41:38.82 ID:P094GFm6: >>624です。そうですね、癌になりにくい食生活とか運動をされてましたが仕事が銀行員ということで
ストレスは結構あったと思われます。

私は初めてこの板に来たのですが、皆さん気丈な方が多いですよね・・・。
自分は親戚が食堂癌とわかっただけでも辛くて涙が溢れて夢の中でも泣きながら見舞いに行ってるんです。
夢から覚めたら泣いてるんですよね・・・。そんな自分が両親がもし癌、もしくはそれ以外の原因で亡くなったら
受け止めることができずに頭がおかしくなってしまうと思います。皆さんのような強さが欲しい・・・。
631 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 00:43:12.23 ID:Kj8BC4oU: 原因はいろいろあるんだろけどやっぱり一番の原因というか引き金になるのはストレスなのかね
ストレスによる免疫力低下
冬になると寒い、夏になると暑いなんてのも立派なストレスだし
ただ生きてるだけでさまざまなストレスがあるよ
それでも健康でピンピンしてるやつらが大多数だし…
やっぱ結局は運なのかって思う
632 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 00:47:57.59 ID:EA5hxnRB: >>624
日本人の2人に1人が癌を患い、3人に1人が癌で死ぬ時代です。もはや日本人にとって有りふれた病気ですよ。
633 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 01:01:44.24 ID:P094GFm6: >>632

そうですね。自分はSNSで知り合った方もまだ30と若いのに舌癌からのリンパ転移で亡くなってしまいまして
ショックだったのですが続いて親戚が癌になったもので・・・。
私は今29歳ですが、今の時代30そこそこで癌になるのも全然レアケースじゃないそうなので検診だけはしておこうと思います。
とはいえ、いくら早期でも肝臓癌、膵臓癌、スキルス胃がんならアウトですもんね
634 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 01:02:41.60 ID:Uf/hSaUq: >>632さんのデータは、まぁそうなんだろうけど、
気持ちや絶望感は年齢でかなり変わるよね
35才で末期癌とか言われたら辛いし、支える側も辛い
70才以上なら癌以外の生活習慣病や老衰が死因とか普通にあるだろうし、
なにより人生でやることはおおよそやり終わってる
私の母方の祖母は35才でスキルス胃癌で亡くなったそうです
635 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 02:39:22.13 ID:n1r/lRTl: >>613
お前もな
636 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 06:28:25.86 ID:WL+Dw/X8: >>635
>>611
いろんなスレに書きまくってるだろ
間違いなくここから失せろ！だよ
637 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 06:53:57.49 ID:n1r/lRTl: >>636
お前がな
638 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 16:19:10.36 ID:jVje7aWh: おやおや･･･
639 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 19:47:52.61 ID:sisR4UQx: >>613
荒らしは放置が一番嫌い
640 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/28(月) 19:50:50.55 ID:NyQTzbGN: >>630
気丈かどうかなんてわからないけど
私は最初、板を開くことすら怖かった。
スレタイ見つけてもずっと開けなかった。

しばらく時間が必要だったよ。
641 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 00:03:11.48 ID:M/GgddUY: http://www.chishima-gakusetu.com/gan.html
癌の本当の治し方
642 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 01:06:49.11 ID:LtzaJ3UO: 全然食べてくれないんだがみんなどうしてるんだ？
リンゴなら食べれるから食べさしてるが明らかに偏ってるし体も1回りくらいちっさくなったし
先生が酵素を食べろ言われたので色々試してみたがどれもダメだ
嘔吐感があるからどうしてもダメなんだと
無理強いするのもよくないし、でも食べてもらわないと困るし
身内は第2の患者ってほんとだな
簡単に相談できることでもないし、常に気にかけてないといけないし、すごく抱え込んでしまってるよ
643 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 01:58:17.92 ID:9xMHDll8: >>642
大腸Ⅳ肺肝ｽﾄﾏの労働厨だが、嘔吐感ある食材は流石に無理だよ
さりげなく、かつ丹念な会話で摂取出来そうなのを探してあげなよ。もうやってるだろうけど

俺は人間食えなくなる、てのは自然な衰退だと思っている
辛いだろうけど、最終事象として胃ろう作って多少の延命したいか？とかの意思を、今のうちに話しておきなよ
所詮世界は理不尽だから、優しい身内が思い詰めて共倒れされたら患者側もやるせないよ
644 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 02:10:39.95 ID:9xMHDll8: ちなみに今、凄い吐き気で眠れないんだがw
普段の吐き気時は豆腐◎心太○ｳｲﾀﾞｰ◎甘酒○バナナ◎かな
意外さに驚いたのが野菜多めｶﾚｰﾗｲｽ◎ だった事……
645 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 06:34:12.59 ID:t2RNNV3Q: >>642
酵素を食べろという先生か・・・
食事療法か何かの代替療法の先生かな
646 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 07:13:52.84 ID:3nL/osIe: >>642
ウチの父親の場合、何かを食べようとすると、一くち口に入れただけで
ゲップの酷いのが始まり、吐き気が出て食べれなくなった。
お茶を飲んだだけでもそうなることがあり、胃が何も受け付けない状態だったが、
吐き気止め飲んだり、家族が少々無理強いしたり、ラコールやエンシュアの
栄養剤出してもらったりして、、、そのうち回復した。
何も飲食せず衰弱する一方の状態から4、5ヶ月経ち、今もエンシュアやヨーグルトで
命を繋いでいます。
647 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 13:38:06.03 ID:pSPTQkZR: 夫が末期がんで子供がまだ2歳
もちろん夫も心配なんだけど子供も手がかかるしイライラしてしまう
愛して結婚したはずなのに逃げたくなる
寄り添って、励まして、いい最期を迎えさせてあげたいのに自宅療養で小康状態の今はなんで動けないんだろうとか、もっと手伝ってほしいとか、私だけ負担して…って思ってしまう
主人が仕事やめたので私が4月から働くんだけど、その不安もあって不満がたまってしまう
もっと優しくしたいのに将来の不安とお金の不安と家事、育児の疲れとこれに介護と仕事もくるのかと思うと押し潰されそう
なんで結婚したんたろうなんて考えて嫌になる
幸せだったのに
幸せにしてくれたのに
優しくしたいのにできない、苦しい
648 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 14:10:36.84 ID:8/qLvc1b: >>647
2歳ってイヤイヤ期で一番大変な時期だね…辛いね
649 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 14:59:50.43 ID:sTTFVopu: >>647
苦しいね

ご主人も言葉にできたいほど苦しいはずだよ
しかもこの先身体も辛くなっていくのでは

逃げられるときは実家へでも友人へでも辛い気持ちを打ち明けて、数時間でも自分を楽にしてあげて

そして、どうしていたら後悔が深くなってしまうか、落ち着いてよく考えてみてください
650 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 15:12:38.23 ID:r848BvSG: >>647
大きい病院なら、医療福祉相談窓口やカウンセラーを備えています。
1人で抱え込んで苦しまず、思い切って率直に相談してみてください。
651 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 15:12:40.11 ID:DUOZQdiZ: >>647
病院や地域のがん相談センターみたいなところ
はないの？
話を聞いてくれるだけでもマシになるよ。

あなたの親やだんな様の親兄弟は？
652 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 16:17:17.82 ID:5QV7Geu5: >>647
私も同じだよ
もっと優しくしたい、だけど負担と不安が大きすぎて
思ったように労われない時がある
もしかしたら急変するかもしれなくて後悔なんてしたくないのに

辛いよね
653 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 16:32:10.94 ID:8/qLvc1b: でも本当に後悔する
死んでしまったらどうもできない何も伝えられない謝ることもできないから
後悔が降り積もるばかりでしばらく涙腺壊れたような状態だった
看病してる間は辛くてしんどくてこんな状態いつまで続くんだと思っていたけど
その状態すらこの世にいてくれるだけ幸せだったんだと思ったな

でも看病してる間だって後悔すると分かっていたんだよね
分かっていてもできない、しんどいものは仕方ないんだ
654 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 21:59:04.85 ID:pSPTQkZR: 647です、皆様ありがとうございます。ここに吐き出すだけで楽になりました。
夫の両親は他界してます。私の両親はおりますが結婚に反対だったのでほぼ絶縁しています。母とはたまに連絡とっていますが、やはり愚痴は言いにくいですね。
以前愚痴をこぼしてしまったときは、とにかく後悔ないように尽くしなさい、がんばりなさいと言われました。
それが難しくて悩んでいるんですがね
遠方に嫁いだので物理的に頼れないということもあります。
友達は、仕事だ、子供だ、マイホームだとキラキラしていて話しにくいと言うのもあります…。前にチラッと言ったとき同情はしてくれるのですがあまり死がピンとこないみたいです
しかし皆様のレス見ると、それぞれに苦しい思いをしているんですね
>>653さんの言葉がグサッときました…

心の容量を大きくして、不安なのは主人も一緒だと思うのでとにかく言葉で傷つけないようにしたいです。
文章がめちゃくちゃで読みにくいと思いますが、こころが軽くなりました。ありがとうございます。
655 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 22:23:53.74 ID:8/qLvc1b: >>654
どんなに頑張っても美しく別れられても後悔は誰でも必ず残るものだから
後悔を残さないというのは無理難題だよね
今は小康状態なようだからそんなに気張らなくてもいいかもしれない
魔の2歳児を抱えてるだけで本当に大変だと思うから
あまり頑張り過ぎないで
656 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/29(火) 23:07:42.73 ID:IIPwMKnp: >>647さんへ
俺の義理の兄は38歳の時、2歳と7歳の子を残して肺癌で逝きました。40年後の今、その時の2歳の子に4歳と7歳の子供たち、また7歳の子には15歳と18歳の子供がいます。
姉も苦労しましたが今は、お小遣いをあげるのが楽しみの様です。
俺も今、その時の2歳と7歳の子達にじーじと呼ばれて、時々会うのが楽しみでもあり、また40年前の辛い事を思い出していたたまれない時も有ります。
可愛い盛りの子を残して逝く旦那さんも、さぞ無念の事と思います。

遠慮無く行政を頼って、1人で背負いこまないで下さい。
子供は自分の食い扶持を持って生まれてくるとも言います。
子供の笑顔が助けてくれますよ。

ちなみに俺は今、末期の癌で来春の桜は、観れそうに有りません。
657 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/30(水) 16:07:05.44 ID:Kqo32f6/: >>656
以前貴方のコメントに励まされた者です。
貴方と似た状況にありますが、お互い桜を愛でられるよう頑張りましょう。40の自分が言うのもなんですが、貴方はまだ逝くには早いですよ。
658 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/30(水) 21:53:37.53 ID:HgonL4NX: 大晦日～三が日は家族に辛い思いをさせまいと頑張るから安心できる期間だね。
うちの父も末期で２月入ってすぐに亡くなったけど正月は家に帰れたし。
やっぱり正月には死ねないよな。どんなに死の淵をさ迷っても正月は気合で乗り切るんだな。
659 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 07:00:22.79 ID:X5z//7pY: 癌か...自分もいつまで健康でいられるかな
660 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 14:50:43.52 ID:hKFAys7B: >>656
30代で肺癌になるのは煙草の吸いすぎ。
ある意味自暴自得だよ。もっと吸う量を減らせば少なくとも30代で肺癌は防止できた。
不摂生はダメだね。
661 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 15:18:21.54 ID:zQPbjTYp: >>660
肺癌の原因は、タバコだけでは有りません。
これ常識中の常識。
662 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 15:42:26.10 ID:3xNMXYSv: ご家族はそろそろ準備をと通達があった。
まだ20代の妹。
年末年始はなんとしても家で過ごしたいとずっと言ってたのに。
もう少し時間をください。もう少し。家族で過ごす時間を。
663 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 17:08:20.13 ID:bedL+6sw: >>660
それ「自業自得」…自暴なのは「自暴自棄」
664 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 17:24:02.33 ID:rE+UuC2l: 父が大晦日まで持ってくれるとは思わなかった。
医師も家族も8月いっぱいだろうと思っていた。
父にはもっと生きて欲しいが、骨転移や肺炎に苦しむ
毎日だから、本人にとってどうなのだろう。
家族にも、父を楽にしてあげたいという思いが芽生えている。
665 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 18:49:42.00 ID:wuEy4YIx: 肺癌で一月二月と言われてた父、あれから丸二年
妹が手配してくれたお節を楽しみにしてる

ただ、手術の麻酔のせいで頭が壊れちゃったから…
一人で外出もできないし、やりたいことも分からないようだし
あの手術はやる意味があったんだろうか、今も悩んでる
666 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 19:27:44.09 ID:uWfOwdLU: 神様
>>662さんの家族に、もう少し時間をあげて下さい。
667 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 20:02:09.60 ID:8oroYzgy: >>662 さんの妹さんとご家族に、神様おねがいします

20代は早すぎる
668 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 20:18:54.26 ID:QVRCw9iT: 正月だから皆一時帰宅してるね。ばあちゃんら5人部屋に1人だったよ。
669 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 20:58:18.03 ID:x0CTNb7g: >>668
かえっておばあちゃんの傍で盛大におしゃべりできるのでは？
賑やかにして差し上げられますよ！
670 ：がんと闘う名無しさん：2015/12/31(木) 22:41:09.94 ID:QVRCw9iT: >>669
先日ひ孫が一人増えたから連れてきてくれていたんだけど、インフルなどの感染症の関係で12歳以下(だったかな？)の面会が制限されていて30分もせずにみんな帰ってしまったよ。
孫の私も家に小さい子供二人置いてきていて2時間ほどしか一緒にいられず。
寂しいのか、水を取ろうと立ち上がっただけで「どこ行くの？」と言ってくるんだ。
671 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/01(金) 17:14:34.30 ID:0kbKAHlJ: もしかしたら最後の母との正月。例年通り何もなく過ごせました。
来年も一緒に迎えられたらいいな。
672 ：【だん吉】【370円】：2016/01/01(金) 17:50:17.66 ID:DSvNDYhh: >>671
あなたの願いがかなうよう
神様にお祈りしました。
673 ：50歳小細胞がん：2016/01/02(土) 20:37:13.01 ID:IC57+osl: 皆様お元気でしょうか？
少し前にここに書いてた小細胞ガン患者です。

抗がん剤で食べれない時は、ヨーグルト・りんご・バナナ・ゼリー・果物など
他は野菜ジュースや納豆・豆腐で体力維持してます。
吐くのが怖いので食べれない物を無理して食べません！

来週3回目の抗がん剤投与です。同じがんの皆様、家族の皆様共に頑張りましょう♪
674 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/03(日) 00:18:56.89 ID:wh/sB7YZ: 50歳小細胞がんさんは、前向きに頑張っておられる様ですね？
ここの人達は、だいたい元気では無いとおもいますよ。
3回目の治療、頑張って下さい。
副作用が軽いと良いですね。
675 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/03(日) 00:56:32.72 ID:yuR8XTG+: あかん母がもうだめっぽい
4年前大腸ガンで手術、それ以来家でじっとする生活してたが
先月のクリスマスあたりに急に弱る、立てなくなり、トイレや風呂に自力でいけなくなる
緊急入院、そしたらもう今日はもう会話すらできなくなるぐらい衰弱してる

たった1週間でここまで急激に弱るなんて・・・
命の灯が日に日に小さくなるのが見えるようなんだよ

お母さんごめん、なんにもしてやれなくて、親不孝な息子でほんとごめん
みんなも親が生きてるうちに精一杯孝行してやってくれ
676 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/03(日) 01:29:34.85 ID:pw377InV: >>675
あなたは傍にいてあげてる孝行息子ですよ

癌は事故や災害と違って時間が与えられています
うちは両親とも進行形ですができる限り頑張ってますよ
金銭的にとか孫見せる系とかは無理ですが、病院の付き添いなどかな
二人とも全く愚痴とか無いのでやり易いけど傍にいたらいいのかなと思っています
677 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/03(日) 16:17:57.64 ID:DLYCGh0C: （チラ裏）去年の秋は在宅看病に追われ毎日が大変だったが、
たまに車いすに乗せて散歩に出れる時があった。しかし、今では
苦しそうに息をして、呼びかけにも応じない。正月休みだったが
看護師さんにきてもらい、看取りのことを言われた。
去年の秋は、今から思えば、夢のような3ヶ月だった、、、
678 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/03(日) 20:25:29.27 ID:TLK6Nvkg: 夢のような時間ってそのときは夢のようだなんて思わないんだよね、過ぎてからあぁなんていい時間だったのだと思う…
また一緒に旅行行きたいな…
今はもう腹水でパンパンで無理だろうな、熊本に行きいたいって言っていた、叶えたかったな
もう体力もたないな…
時間は永遠じゃないんだね、戻りたくても戻れないんだね
悲しいよ
679 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 00:34:55.68 ID:3vr1NJhe: 呼びかけにも反応しないっていうのは、もしかしたら聞こえてはいるけれど反応するのもしんどいって場合もあるよ。
耳元で話しかけてあげたらちゃんと聞こえているかも。少しでも気持ちが届きますように。
680 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 12:35:55.58 ID:VGfMjLNa: はぁ。。。
681 ：677：2016/01/04(月) 17:51:24.77 ID:HHqJltlS: 往診の先生に来て頂いた。水分の点滴をして頂くことになったが、
別にしなくてもよいと言われショックだった。
飲食しない状態が続いており、水分を入れなくてもいいとなると、
ひからびて死ぬのを待つだけなのか、そんな状況にきているのか、
つらくて胸が痛い、、、
682 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 19:27:43.58 ID:tAuSnfgM: >>681
末期に水分入れると、呼吸困難になったり苦しみが増すことも多いよ。
脱水、意識レベル低下→御迎えのが本人は楽。
683 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 19:32:35.16 ID:weD7eEsH: 医療用麻薬って余って使わないものって薬局に返す、で合ってますか？
そのまま燃えるごみとかじゃダメですよね！
684 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 20:06:56.93 ID:JkcsVbUt: >>683
別に(患者はゴミとして)棄ててもいいけど
不安なら薬局に返したらいいよ、薬局は手順踏んで廃棄する
685 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 21:10:39.66 ID:SJqnJjBT: >>683
人に譲渡するとお縄になるので、
薬局か病院に持っていくようお願いします。
686 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 22:01:18.53 ID:weD7eEsH: >>684>>685さんありがとうございます！！
間違いおこすといけないので薬局に返します～
687 ：681：2016/01/04(月) 22:05:38.44 ID:HHqJltlS: >>682
レスを有難うございます。水分を抜けば、のどが渇いて本人が苦しむことは
ないのでしょうか。
それにしても、意図的に水分を抜いて死に至らしめるというのは、家族には
耐え難いものがあります。最後の最後まで、手を尽くしたい思いがあります。
688 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 22:22:59.87 ID:3vr1NJhe: >>687
水分を欲していないということは必要としていないだけ。ろうそくの日が消えそうなのに周りが頑張ってなんとか火を大きくしようとしても無理だよね。
きっかけはガンだったのかもしれないけれど、とても自然な状態で見送ってあげられるんじゃない？
689 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 22:38:27.01 ID:tAuSnfgM: >>687
昏睡状態になれば本人は楽だよ。
690 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/04(月) 22:56:30.46 ID:SJqnJjBT: >>687
水分を意図的に抜くのではなく、
無理してまで身体に入れることはしないんです。
勿論、輸液で体調が良くなるならやった方が良いですが、
実際のところ終末期の輸液は、
輸液しても身体に水が入らなくて浮腫む、
肺水腫を誘発する、かえって苦しい、
痰が増える、かえって残りの日を短くすることもある、
という傾向を示すデータがあり積極的に行われなくなってきています。

患者さんご本人が輸液で楽になるかどうかが大事です。
のどの渇きに脱脂綿でのどを湿らせる、保湿スプレーを口にする、身体を動かしてあげる、暖かいタオルで清拭するなど、患者さんを快適にするケアは他にもあります。
今の時期、乾燥気味になりますので、お肌の保湿に気をつけてあげてください。
また床ずれしやすい場所（仙骨など）にワセリンを塗ると効果的です。
691 ：687：2016/01/05(火) 00:42:55.19 ID:44+LQGFj: レスを下さった方に感謝です。
終末期のことは何も知らないので調べたいと思いますが、
肉親の死はなかなか受け入れられないもので、
水分を与えない方が本人には楽だとしても、
水分を与えなければ確実な死ですから、
水分を与えて何とか回復してもらいたいというのが正直なところです。
692 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 01:03:43.54 ID:dKr5s0te: >>691
それが普通だよ
ただそれが後々エゴだったと思い込むようになる可能性もあるからね
何にせよ貴方の体調も気をつけてね、温度差激しいから
693 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 01:08:13.71 ID:WmDdzT3n: 終末期に水分を無理矢理入れても癌になる前には戻らないわけだけど
身内はみすみす死なせたくないって思うのと
人間の最期ってのは自分で栄養取れなくなったら終わりってのと
いろいろ考えることあると思うんだけど
最期は難しいよね
694 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 08:40:27.28 ID:9yPXeUtk: 「普通」とか「エゴ」とか恐ろしい言葉だわ
人は他人に厳しく自分に甘い
他人の痛みは痛くない
他人のことならサラっと言える
よほどの何かを掴んでない限り他人にアドバイスなんかできない
695 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 14:10:48.01 ID:5buRxzTK: >>647
私も同じです。仕事をしながら一人で育児介護なんか出来るのか不安でたまらないし、
遠くない未来には両親の介護の負担も増えます。
それなのに、本人は辛いのだろうけど八つ当たりで暴言罵倒を繰り返してきます。

看取る側は何をされても耐えて言い返してはいけないのか？後悔のないようにひたすら我慢しなければいけないのか？
周りに相談すれば、一番可哀想なのはご主人と言われ…
そんなことは分かってる。私だって後悔したくないのに、責められ怒鳴られていると
ついつい言い返してしまいます。
そして後悔。

病人を楯にしたモラハラと言えるくらいの態度を取られます。
機嫌のいい時はいいけど、そうでない時、ネチネチと人を責め続ける態度に耐えられません。

元々モラハラ気質な人でしたが、病気になり更に性格が強調されてる気がします。
癌になったのは、私との生活のストレスのせいだそうです。
確かに私にも悪い部分はあります。
でも、だからと言って言っていい事と悪い事があると思います。

喧嘩をすれば死ね！と何度も言われます。
子供の前でもです。

疲れてきました。
696 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 15:41:32.90 ID:wMGiVMHq: >>695
辛いね
お疲れさまです
病気になったからなんでもやっていいわけじゃないよ、私はあなたの精神がまず大切だと思う！
ご主人は末期？余命は？最後にありがとうって言えればいいと思うから、無理しないで！
697 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 16:44:49.36 ID:11UwSLul: >>695
離婚も視野にって切り出してみたらどうですか？
それで(向こうが危機を感じて)態度変われば許せばいいし、余計に怒り狂うなら本当に離婚
夫婦はすぐ関係解消できるじゃない、所詮は他人
癌関係無く、離婚する夫婦なんていくらでもいるでしょ

そもそも、向こうが先に「俺様は癌」って態度なんだよね
ならあなたも奥の手(離婚)ちらつかせてもいいよ
末期で緩和移行なら最低限の手続きだけして放置でもいいじゃない
思い遣りのある患者なら一緒に頑張れるけど、そうじゃないなら難しいよ
698 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 17:22:01.32 ID:wehQC7YJ: >>695
>周りに相談すれば、一番可哀想なのはご主人と言われ…
病人を支え家族を支えて生きていかなきゃいけない人にあんまりな言い様だよね。
誰が一番可哀想なんてそんなことあるもんかい。
あなたの気持ちだって旦那さんにぶつけてもいいと思うけど、それが出来ないならここにどんどん吐き出すといいよ。
頑張らなきゃと思いすぎて無理のないように頑張って！
699 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 17:29:13.98 ID:6lHeWlSQ: たまたま目にしたのでレスします。

>>695
離婚をチラつかせるというアドバイスもありますが、
私は、あなたが「お金のことを考えて」合理的・現実的に行動することをお勧めします。
そんな配偶者ならば、あなたはもっと計算高くても構わないではありませんか。

というのは、遺族厚生年金、住宅ローンの団信、生命保険などのことを
考えると、それらを度外視して離婚するのは（嫌な言い方かもしれませんが）
得策ではないからです。
お子様が小さければ、遺族年金の額も違ってきます。
住宅ローンだって、ご主人にもしものことがあれば、チャラになります。

あなたの我慢料だと思えばいいのです。
700 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 17:39:26.62 ID:dKr5s0te: >>694
自分の経験だけどね
701 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 17:42:55.86 ID:6lHeWlSQ: >>700
まだ、このスレにいたので書きます。
あなたの>>692は、ぜんぜん普通ですよ。
あなたの優しさが沁みるレスです。
「あの時、あれでよかったんだろうか。あれは自己満足（エゴ）だったのではなかったか。
患者は望んでいなかったのかもしれない」等々
ということでしょ？
702 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 17:57:30.70 ID:psCse0eh: >>695
「しね！」って言葉は、自分でも止めようがなく吐いてしまう時があるんです…
私も母に向かって言ってしまった
その後そんな自分に自分でも驚き恐ろしくなるのですが
だってさ、私はしぬんだよ、なのに何その悠長な物言い、とか、さ
しが身近なものになった己の運命への恐怖がそうさせるんです

ごめんなさい
皆さんのご家族に代わって謝ります
703 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 19:48:49.28 ID:OqSkd5AI: 宣告された余命はもう過ぎて、起立不能になってカテーテル
意識もうろうの状態だ
これもう1週間持たないよな？
704 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 20:15:54.30 ID:dKr5s0te: >>701
うん
そうだけど、人に寄って感性が違うから不用意な言葉選びだったかなと反省している
俺も2年前の暮れに父親を亡くしてこのスレでもお世話になったからね
スレ汚し失礼したよ
705 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 22:29:47.96 ID:If5aYHhz: 俺、末期で痛み止め呑んでる状態だけど、身内から揉め事の相談されたりするんだよね。
もう、自分の事でせいいっぱいの、死ぬのを待ってるだけの独居老人に、まだ何か頼ろうとするんだよね。
悪い人間じゃないんだけど所詮、人の病気はあくまで他人事なんだね。
706 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/05(火) 23:14:37.63 ID:ylAnRVaE: >>705
的外れな話になってしまうかもだけど。
こんなこともあるとあうことで。

夫が末期になって、気持ちが夫に共鳴というかシンクロというかしてしまい、自分ももう生きていられない、生きるエネルギーを失いかけた時がありました。
小学生の子どもがいて、「生きていなければならない」と思った時、あえて夫に共鳴してしまう気持ちを考えないよう、感じないようにしたことがありました。
亡くなる少し前まであたかも死ぬこと意識しないような日常を過ごすようにしました。
担当の訪問看護師さんがこの奥さんことのシリアスさがわかっているのだろうか？と思うくらい。

亡くなってから少しずつ当時を思い出して、夫の気持ちをなぞりながら涙します。
少しずつです。
多分10年くらいかけてかな。
今もう少しで4年目です。まだまだです。
707 ：705です：2016/01/06(水) 00:16:53.15 ID:SKpLw2H8: >>706
ありがとう。
若くして小さい子を置いて逝くのはさぞ、つらく無念だったでしょうね。
旦那さんも、貴方の愛は十分に判っていた訳で、別れがつらく無念だったでしょうね。
失礼かもしれませんが、今の私には、羨ましい気もします。
死を前にした私が、今一番欲しいのは、同情や慰めの言葉では無く、私の気持ちを理解して私の気持ちに寄り添ってくれる人です。
他の事はどうでもいいです。
708 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/06(水) 09:10:46.24 ID:OtDMwgaq: >>707
うまく言えませんが、

寄り添う、そばにいるということだけはできました。そばにいてとにかくいつもの日常の通り日常を過ごす。
ケンカも。
でも気持ちを理解するのはできなかった。(しなかった)
夫は死への怖さ、無念さ、悲しさ
これを一人で耐えていたのだと思います。
内向的な性格な上にある意味我慢強い人でしたから。
そういう夫が唯一いろいろホンネをこぼしていたのが担当の訪問看護師さんでした。
(私に報告してくれました)
看護師として傾聴のスキルをお持ちなんですね。時には1時間の時間をほとんど足や腰をさすってくれながら話をきいてくれたりも。

配偶者がそういう気持ちの受け皿になることもあるでしょう。
でもうちはできなかった。
個々に違うのでそれはそれと思えますが。

お一人での不安、寂しさは私が想像できるもの以上でしょう。
もし看護師さんなどで心許せる人ができたら吐き出してみてください。

夫とのそんな経験があり、今はホスピスできたらボランティアをしています。
何をするでもなし、ただ話を聞いたりマッサージしたりだけのものです。
ホスピスに来る方でお一人の方もいます。
ボランティアや看護師さんとで居心地ので良い環境を作るように心がけます。
患者さん本人にとってそれがどれほどのでことか確認する術話ありませんが、ちょっとした笑顔でもこちらは嬉しくなります。

とりとめなくてごめんなさい。
709 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/06(水) 09:48:25.89 ID:SKpLw2H8: >>708
そうでね、考え方や感じ方は、人それぞれですね。

＞夫は死への怖さ、無念さ、悲しさ
＞これを一人で耐えていたのだと思います。
↑これは、貴方が旦那さんを理解していた証拠です。

男は、自分が無力と思うと、黙ってしまいます。

私も訪問看護師さんとは、とりとめの無い事をよく話します。利害関係が無いと言うか相手の事を気遣う必要が無いから話し易いです。
今は、熱や血圧を測った後は、世間話しています。言わば、精神療法ですね。
710 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/06(水) 16:00:00.89 ID:OtDMwgaq: >>709
>>708です。
ありがとうございます。
午前中読んで買い物中も涙止まらなくて、マスクして泣きながら買い物の怪しい人になっていました(笑)

夫の気持ちにシンクロさせないでいたが故に、苦しさ悲しさに共に泣いたりできませんでした。
生きている方だけを向いて、死への方向へはそっぽ向くみたいな。
そうしなければ自分はやっていけなかったのですが、逝ってしまってやはり後悔みたいな思いが出てきます。
(やってきたことを悔いることはないのですが)

夫に問うても返事は返ってはきません。
しかし、まさに夫と同じ立場にあるあなたにこうかもしれないと答えてもらって夫の代弁が聞けた様で。
また涙でてきますわ。
再度ありがとう。
711 ：チラ裏：2016/01/06(水) 21:26:08.09 ID:MzzSmeRq: 昨年7月末期がんと言われ、余命1、2ヶ月の見立てのなか、本人も家族も
在宅で頑張って来ましたが、今日、呼吸が止まったり脈が消え入りそうで、
訪問看護に来て頂いたところ、看取りは近く今日か明日と言われました。
お父さん、末期がんの苦しみに耐え、よく頑張って下さいました。
もっと生きていて欲しかった。
お父さん、長い間、有難うございました。
712 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/06(水) 21:52:18.56 ID:YZpo/qsc: お父さんもご家族の皆様も、お疲れ様でした。
ご自宅で、ご家族の皆さんに、介護して貰ったお父さんも、幸せだったと思います。
713 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/07(木) 21:50:21.54 ID:Ew6FB/6f: がんていう病気は、なんのためにあるんだろうなぁ
彼女よりもっと悪いことしてるやつが生きてるのに
どうして彼女が苦しんだり戦ったりしなきゃいけないんだろう
俺の彼女まだ28だよ
彼女がなんかしたか？
714 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 02:09:02.45 ID:3+PV11Jj: 私の母なのですが、三年前に直腸癌を患い手術。既にリンパにいくつか飛んでおり、その後間もなく肺転移が見つかりました。
リウマチを患っておりその薬がとてもきつい事もあり、癌に対して積極的な治療ができず、２クール程軽い抗がん剤を通院投与しただけでした。
それでも副作用で肺炎になり入院した事もあります。

昨年末より肺炎で入院、沢山の雑菌が入っていたらしく、入院の数日前から咳が酷く息苦しさもあったのですが本人はギリギリまで我慢していたようです。

そして昨日、主治医より「もって三ヶ月。いつ死んでもおかしくない。」と余命宣告を受けました。
主治医の意向で母には直接伝えられておらず、今後も伝えない事になりました。
現段階でできることはないので近く退院をする事になるらしく、余命など考えてもいない本人は「帰ってもしんどいからもう少し入院したい」「退院したらフグが食べたい」等、来月、更には来年の話もしているそうです。

先日、余命一年を宣告された親類がおり、何ならその方の心配をしています。

病状としては片側の肺がほぼ機能しておらず、もう片側の肺も３センチ大の癌が無数に存在しているそうです。
本人の自覚は息苦しさと咳です。痰は出ていないようです。
このいきなりの悪化が肺癌の進行によるものなのか、肺炎による機能低下や不全によるものなのか...恥ずかしながら私にはわかりません。

現在私は妊娠しており、三ヶ月後に出産を予定しており、母もその誕生をとても楽しみにしてくれています。
まさかその子を見れない可能性が高いなど母も心にも思っていないと思いますし、私も話を聞くまでは全く考えてもいませんでした。
母の事、残される父の事、少しでも沢山フォローしたいのですが身重ということもあり、思うように動けません。
そんな自分が歯痒くもあり、流産経験もあるのでやはりお腹の子を一番に考えてしまっているのが正直なところです。

考えた所で何が浮かぶ出なく、こうしてまとまりのない書き込みをさせて頂く事で気持ちを落ち着けようとしています。

自分で食事、排泄(便はストーマ使用なので入院中は看護士の方がしてくださっています)も行っています。
肺疾患というのはそれほど急変しうるものなのでしょうか。
どのような一途を辿るのか、何かサインがあるのか、わかる範囲で良いので教えて頂ければ幸いです。

拙い長文、失礼しました。
715 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 11:37:54.56 ID:dN3/E5uz: とてもたいへんな思いをしていらっしゃるご様子。
お求めのレスではありませんが、お腹の子を一番にとお考えのあなたは間違っていないと思いますよ。

どのような経緯でもって死に至るかというのは肺の場合はよくわかりませんが、身内の主治医と話した時、余命3ヶ月ほどと見立てる場合、いつ何時にどうなるかわからないと聞きました。
よく急変というが、その急変に当たることがいつ起こってもおかしくない時期なのだそうです。

肺の場合はモルヒネで苦しさを緩和したりするということはうろ覚えですが聞いたことがあります。

がん治療の基幹病院なら相談室があり、そこの医療ソーシャルワーカーさんにあなたの思いをご相談できないでしょうか。
気持ちを聞いてもらうだけでも随分違います。
プロに話しを聞いてもらうことでお悩みの何かを解決のヒントをもらえたりしますよ。
私もたくさん助けてもらいました。
なんせ、ある日突然がん患者の家族になり、すべてのはんだんを任され、何がどうなっているのかどうすべきかわかりませんでしたから。

お腹の中のお子さんとあなたが春まで時をどうぞ健やかに過ごせますように。
716 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 11:38:58.93 ID:dN3/E5uz: ↑は
>>714さんへのレスです。
717 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 12:24:02.14 ID:3+PV11Jj: >>715

とても温かいお言葉、ありがとうございます。

わたしは電車で約２時間、車で(高速利用)１時間程の距離に住んでおり入院してから一度見舞いに行っただけで、主治医の話を直接聞いたのは父だけです。
父も良い話ではないと覚悟はあったもののまさかこのような事態になっているとは思っていなかったでしょうし、元来あれこれ頭が回るタイプでもありませんから話を聞くのがやっとでこちらから先生へ質問等はできていないと思います。

妹がまだ実家に居るためマメに顔を出してくれているようですしわたしも心強いですが、それでも仕事をしている以上付きっきりというわけにはいきませんし、肉体的にも精神的にも父の負担がどんどん増える事が一番気がかりだったりします。
わたしへの報告の電話では気丈にしていましたが、妹へ伝える際やはり泣いていたそうですし、母にべったりな父なので万一の時の父のショックははかり知れません。
姉妹ともにそれが一番の気がかりでもあります。

モルヒネを投与されるほど癌として末期まで体がもつのかも正直よくわかりません。
「退院してもしんどいならもう少し入院してたいわ」と母は言いますし実際その方が安心ではありますが、退院できるうちに一度退院した方がいいという気持ちも私にはあります。

お恥ずかしい話、実家のお金の流れは母しかわからず今の間にそこはしっかり引き継がなければと思いつつ、どう切り出せばいいものかと迷っています。
悟られずに物事をスムーズに進めるというのは思っている以上に大変なのですね。

母体のストレス等からお腹の赤ちゃんに影響が出るという話も聞きますし、なるだけ割りきろうとは思っていますがやはり考えるのは母の事ばかり...
昨夜は結局一睡もできずでした。

感情とは別に、葬儀所の下見や相談等といった実務的な事、今の私でもできる事を見つけそれをしっかりとこなしていきたいと思います。
718 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 13:47:16.61 ID:frkREud3: >>714
お子さんの事を一番にお考えになるのは当然の事で、
無事に御出産なさるのが実際に何よりも大事な事でしょう。

肺疾患に限らないでしょうが、余命宣告されたその状態ですと
一見大丈夫そうに見えても病状が急変する事は珍しくないようです。
「昨日まで普通に話していたのに...」等は良く聞くお話です。

兆候があるとすれば、例えば胸水の貯留、血中酸素濃度の低下が現れ出したら
時期がいよいよ近づいたとお考えになって間違いはないように思います。

お母様の事は御心痛でしょうし難しいとも思いますが無事な御出産を目指して
できる限り心安らかにお過ごし下さい。元気な孫の姿はお母様を失い
気落ちされるお父様はじめ御家族を元気づけてくれると思います。
719 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 16:38:52.84 ID:3+PV11Jj: >>718

とても参考になるコメントを頂戴し、ありがとうございます。

肺に水などは溜まっていないようなので、血中酸素量がネックかもしれません。

退院後は酸素吸入の機材をレンタルする事になりそうですが、逆にその方が安心ですよね。

偶然ではありますが本日なんと３度も母から電話が。とりとめもない話ばかり...私の体調の事、病室の事、食事の事等...ですが昨日の今日なので母は母なりに何か感じる事があるのかと、ふと思いました。

万一何か感じたとしても「もう長くないのかな」と「もってあと3ヶ月なのか」ではやはり本人の気持ちも全く異なると思うので、このまま本人には何も告げずにいるつもりです。

昨夜から私がメソメソしていると赤ちゃんがドンドンと蹴ってきます。
「しっかりしてよー」と渇を入れられているのか、慰めてくれているのか、はたまた苦痛なのか...
まずはお腹の子を元気にこの世へ送り出すことを第一に、自分にできることを少しずつこなしていきたいと思います。

本当にありがとうございました。
720 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 17:02:20.23 ID:DrFOufMH: 今日検査受けた母ちゃんの実家のじいちゃんが、胆管癌だった

詳しくはわからないけど、浸潤しててもう手遅れと言われたらしい

入院はしないで、抗がん剤の薬？を飲んで少しでも、広がるスピードを抑えるみたい

明後日顔を見に行きたいけど、泣いちまいそうだわ…
721 ：チラ裏：2016/01/08(金) 21:55:04.33 ID:cE0Lmfde: 今日の朝、父は旅立ちました。私の見ている前で、
吐きそうな差し迫った表情をした後ガクッと、、
葬儀の用意に忙殺される一日でしたが、
父を前にすると泣けてくる。
722 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 22:47:55.64 ID:Jnxlk6zV: 自分の子供に見守られて、お父様は幸せだったと思います。
お疲れ様です。もう、ひと頑張りして下さい。
723 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/08(金) 23:37:32.67 ID:P7hW017e: >>721
ごくろうさまでした、私も最近同じ事がありました、葬式は大変疲れますが、
あと一踏ん張り頑張ってください、辛さわかります、応援してます
724 ：チラ裏：2016/01/09(土) 00:14:26.75 ID:DZwwKdlC: >>722
>>723
有難う御座います。今、一人でお通夜をしています。
725 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/09(土) 00:40:05.25 ID:+QOwhZ6Y: 一人ですか？頑張ってください、お父さんもよろこんでますよ
726 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/09(土) 09:43:46.42 ID:KdoV+f5Z: >>724
夜伽の事かな？私も1人で夜伽したよ。
きっともう起きてバタバタしている事でしょう。
たくさん泣いてください。
私も4日に亡くして、バタバタと葬儀。
大人げなくおんおん泣きました。
息つく間もなく事務手続きに追われました。
土曜日になりする事もなく、ぼーっとしています。
火葬が済んだ時点で、少し気持ちが変わったかも。
頑張らなくても良いから、しっかり見送ってね！
727 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/10(日) 22:26:16.75 ID:vzH/PbKk: 半年近く在宅で看護していて、喜怒哀楽は父の病状次第だった。
1ヶ月前から医療麻薬が効かなくなり、肺炎も起こし、じょくそうもでき、看護が生活の全てだった。

今日、葬儀があり、父は骨になって帰ってきた。父のいない生活なんて考えられない。
この先、この寂しさに耐えられるのだろうかと思ってしまう。
728 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/11(月) 22:11:53.15 ID:DNukXImj: 在宅で家族に看護して貰って幸せだったと思うよ。
お父さんは、貴方の心の中に居るじゃないですか？
時々、思い出してやって下さい。
お墓参りより余程喜んでくれますよ。
後は、時が薬です。
729 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 00:10:03.03 ID:z+h/p9BJ: 大丈夫、耐えられる。
だから耐えられるだろうかなんて先の心配は今はしなくていい。
今は、我慢せずに、余計な心配をせずに、めいっぱい悲しんで寂しいと思えばいい。
730 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 08:19:04.13 ID:cx2KSXgY: >>727
悲しむだけ悲しむのが良いと思うけど、それが嫌なら今日は平日。各種手続きをするんだ。
731 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 15:30:07.87 ID:iTl5qAKe: オヤジが末期癌なんだけど30年程前に分譲された戸建て集合地域に住んでて、父親世代が一気に同時にいく感じになってる
自分は今は別のとこに住んでるけど、日本の人口減少を目の当たりにしてるんだなって実感がある。親を亡くしてる知り合いに聞いたら末期癌の最後はあっけないらしい。まだ意思疎通出来る今、何をしたらいいんだろう。
732 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 18:46:43.93 ID:dPL0+Zfc: >>731
過去の人生をきいたらいいよ。祖先を辿るとか。おれは聴いたよ。
733 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 20:00:17.21 ID:/8p6f7NY: >>731
俺はなにもできなかった、ただ日常をすごしただけだった
死ぬ前になにかしてあげたいと思っても何もできなかった
ただ体が動くうちにどこか旅行にでもつれてあげてたらよかったと少し思う

あと人の死は日常、だと俺は思うようにしてる
癌でなくても70か80も過ぎれば誰だって死はもうすぐそこだよ
俺の母は正月に死んだけど、火葬場に燃やす釜5台あるのにフル稼働だったよ
親戚と「正月からよー死んでるなー」と、それぐらい人はよく死んでる
734 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 21:48:25.35 ID:AgbdhCSL: 老人はいいよ
老人はいいじゃん
子供や若者
働き盛りとか
そういうのが
辛い
735 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 22:25:14.00 ID:VHZAVFUP: >>734
過去ログ読んだらわかると思うが、辛さは比べたらだめだよここでは。
たとえ、それが自分や多くのひとにとって真実だとしても。
その個人にとっての大切な人を失った辛さは比べられない。
736 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 23:19:29.22 ID:AgbdhCSL: 老人が死ぬのと子供が死ぬの一緒にすんなよ
737 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 23:51:57.68 ID:e1j53KnD: 40代と80代ですら全然違うよね
738 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/12(火) 23:55:56.75 ID:VHZAVFUP: >>736
わかんないかな～
一緒にするしないの話しではない
一般論でもない
ここではそれをことばにするのをやめたほうがいいと言っている
それで過去ログでどんだけ無用に荒れたか
739 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 00:09:43.33 ID:2Ec2dEit: 所詮知らん人んちのガキより家の親ってことだ
でも両者が崖っぷちにぶらさがってたらどっちを助ける？とかそんな話してるわけじゃない
敵は癌で戦っているのは患者本人で側にいたって家族には実質何もできないに等しい
ただもし失ってしまったら知らない他人と大切な人では流れる涙の量が違うっていうそれだけの話だよ
命の重さやどれだけ生きたかの話じゃない
740 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 02:07:08.08 ID:ydJrZh08: http://nmitsuda.jp/body/0338.html
741 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 03:39:21.86 ID:UA64a6Nk: >>736
同意。
我が子が小児がんしてるから余計にそう思う。
742 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 05:19:06.16 ID:tadcKqsN: (´・ω・`)思っててもこういう場所に書くなよ
743 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 05:41:16.51 ID:zlkkrkln: >>741
だから何？

老齢の親を失いそうで悲しんでいる人がここにいたとしよう。
そっちは老人だからいいじゃん、こっちは幼子だからもっと悲しいんだよって、こっちに比べたらそっちはたいしたことないだろと「ここ」で言ってもいいかって？
そういう話しだよ。
744 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 06:48:50.76 ID:TLRFYnQD: >>739
いや、老人が死ぬなんて当然だし
癌罹患率も激高なわけで
そんな癌癌言うほどじゃないし
老人は先に死ぬもの
745 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 06:50:14.45 ID:TLRFYnQD: >>743
言ってもいいと思ってる
老人は死んでもおかしくないし
先に死んでいくもの
子供や若者、働き盛りの親が癌になるのと
一緒にするな
746 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 06:56:10.12 ID:TLRFYnQD: ちなみに仮にうちの親が癌になって末期と
言われても、悲しいが仕方ないと感じる
今や2人に一人が罹患して死因ナンバー1の癌
急死されるよりは良かったと思うかもしれん

普通のことだし、こんな板のこんなスレまで来てメソメソしない
747 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 06:57:23.34 ID:TLRFYnQD: 親が亡くなりそうな時に、子供が同じ癌で死にそうだと聞いたら
そっちのが可哀想だし辛いと思うわ
当然だろ
馬鹿か
748 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 07:51:24.39 ID:qRUlRzGq: 生きてる人にとって過ぎた自己愛は心のがん
自分が可愛いのはみんな同じなんだから
他人を攻撃するのはやめようよ
死んだらみんな同じじゃん
命の価値はいずれみんな同じになる
比べて争う必要もないんだよ
749 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 08:05:53.86 ID:XqJmdtWf: 老人の場合はさ、癌になる年齢まで生きられたという意味合いも大きいよね。
感染症などで亡くならず強く生きて、免疫が落ちて発症したわけで。
750 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 08:33:57.36 ID:3nHZyfTP: なにをどう言い訳したり言葉を飾ったりしても
子供と老人(後期高齢者)の悲劇度なら明らかに子供が気の毒
40才ぐらいと老人も、やはり40才50才の現役世代が気の毒

ただ、亡くした人残された人にとっては「大切な人」の喪失感は同じってとこかな

でも35才の母親を亡くした小学生からしたら、
50代60代の人が老父や老母を亡くすのと一緒にされたら辛いだろうね
亡くす悲哀は一緒とか言われてもって思って当然やろ
751 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 09:09:25.36 ID:tadcKqsN: どっちがどうとか比較するもんじゃねぇだろ
752 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 09:26:43.62 ID:CHLnfDNB: >>743
だから何？
753 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 09:36:24.04 ID:qo353H14: 平均寿命との差が大きければ辛いが大きくなる
754 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 09:39:17.00 ID:gqyVlfz2: 俺のオヤジは66まで社長やってたけど、下世話な話、銀行との付き合いで高額の生命保険入ってたからあの頃死んでたら良いオヤジだったとなってた可能性は高いw
まあプータローなってから死んだから、何もなかったけどな
755 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 09:49:46.23 ID:zlkkrkln: なんだかなぁ
ここで荒れたことを知らない人たちか？
個人の悲しみをそれぞれが語るのに比較はなしだと言っている。
どちらがかわいそうとかどちらが悲しいとか言うんじゃなくて。

異論あるなら過去ログみて。
756 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 10:31:10.23 ID:qRUlRzGq: 命の価値を比べてどうの言うならみんな退職したら死刑だろ
子供持たない奴も死刑
がんの家系も死刑で根絶
病人も子供もはみんなカネの無駄
いや上手くごまかして保険に税金ひたすら掛け捨てさせろ
それでもいいの？

人間みんな寿命や災害や病気でみんな等しく死ぬんだよ
757 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 11:02:46.98 ID:TLRFYnQD: 論点ずれてる
758 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 11:19:17.08 ID:z5StZDHh: 自分の長男と次男が同時に同じ病になったら、長男は次男ほどかわいそうではないのか
759 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 11:38:10.70 ID:tadcKqsN: >>741
それはそれはとても可哀想ですね
あーもうすんごい可哀想
世界の誰よりも可哀想だわー
たぶん宇宙いち可哀想なんじゃない？
ウチの嫁なんて貴方のお子様から見たら年寄りもいいとこなんで
ちっとも可哀想じゃないですわー
ホントすみませんお許し下さいー
30年も生きちゃってホントごめんなさい
あと数ヶ月しかありませんが、本人に良く言っておきますんで勘弁して下さい
760 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 11:56:24.66 ID:Nuxv+GHI: ID:TLRFYnQDは誰を亡くしてここにいるんだろ…

60歳そこそこだって
必死で働いて働いて働いて年金払って
ストレスで癌になって
やっと自分の時間が持てる年金生活というときに亡くなるんだから切ないよ
孫もまだな場合も多いだろう
761 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 12:00:25.68 ID:Nuxv+GHI: ってここ亡くした人じゃなく余命宣告スレだった
ごめん
762 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 12:14:51.41 ID:XTybmV8v: >>759
それはそれはお気の毒。
だからそんなに気が狂っちゃってるんですね。
763 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 12:49:57.55 ID:0Q+bKFdX: あーそうか
自分も嫁が癌告知されてふざけんなとかまだ若いのにとか思ってたけど
ここはみんな年齢は違えど同じ苦しみを味わってる人たちなんだな
冷静に物事なんて考えられないよな
嫁が食べ物全く受け付けない、匂いもダメだからここ数ヶ月毎日1人で外食してるんだけど
子供連れとかカップルとかサラリーマンとか見てるとなんかすげぇ疎外感あるしなんか消えたくなるよ
764 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 14:48:15.01 ID:gqyVlfz2: 逆パターンだったら、めぞん一刻の響子さんだったな。男が生き残るのはセカチューとか野菊の墓か
765 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 20:32:08.26 ID:lK5T/b1o: >>760
父が正にそれで62才で発見された時はステージⅣ
やっと自由に、好きに生きられるってなった矢先だったから、(´；ω；`)ってなった
もちろん孫もまだだったから、ものすごくやるせなくなった

思っていてもやっぱり言うモノじゃない
どうしても言いたければ、年齢ごとのスレを作るしかないのでは？
766 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 20:51:07.52 ID:gqyVlfz2: ガキで死ぬ奴は欠陥品だからなw
767 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 21:53:52.85 ID:nFCQza6S: 何歳であろうと、本人や家族にとってかけがえの無い命に違いない。
768 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/13(水) 23:27:00.75 ID:b0YGj+cs: まさか家族が癌になるとは想定外だった
病気のことも心配
経済面でも心配
今までの贅沢は削ぎ落としていかなきゃ…
なんだか胃が痛い
ガンを宣告されてから重苦しい日々
769 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 06:14:19.55 ID:XpU6Mxlc: 癌は治るってのも一種の宗教だよな。出来る場所によっては治療法も限られてる、標準治療後の予後も悪い
自分の年代（40代前半）では癌は治る教の信者がとにかく多いんで、オヤジの病気のことは誰にも話してないな。頓珍漢なアドバイスは貰うだけだろうから
770 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 06:36:20.75 ID:A8urnj/9: 癌になった人の5年生存率はまとめてどのくらいなんだろうね。
771 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 07:03:39.44 ID:1pkyw4Os: 「人間の平均寿命は？」ってのと同じで意味がない

がんは治る教がなぜはびこるか？
治るからだよ。
インチキ心霊治療やインチキ健康治療のいわゆるシューキョーでも
治る実例が発生するからだよ。
比べてシューキョー抗がん剤の到死率が有意すぎるんでしょ

「がんになったらとにかく諦めろ。医者は神様。泣いて運命を受け入れろ」
は立派な脅迫つまりシューキョーだよ！
772 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 07:14:38.47 ID:1pkyw4Os: 人は相手に合わせることが苦手で面倒な調整が苦手。
手と足と頭と身体を使った努力が嫌い。
ちょっとでも自分にわからないことできないとは
すぐカネと自己弁護自己保身で済まそうとする、
生き方つまり人生ががん。
そんな腐ったオトナなんか死んで当然！
って言いたくなるよ。

急速な経済成長をとげた中国人を見ていろいろ振り返る。
根っこはは偉大な文化の国なのにな。
773 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 21:47:11.66 ID:PvCpAsLl: 大体の余命を聞いて数ヶ月今すやすや寝てる親がいつか声をかけてもなあにと起きない日が来る思うと頭真っ白発狂しそう
自分が先に逝きたいくらい
774 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 22:21:15.95 ID:sgNWCz4i: >>773
＞自分が先に逝きたいくらい
それこそ親不孝と言うもの。

親御さんの、此れ迄の人生の事をじっくり聴いてあげて下さい。
つらい事や楽しかった事など、聴いて理解してあげるのがいいと思う。共有すると言うか。
775 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/14(木) 22:29:22.41 ID:PvCpAsLl: >>774
あまりにも辛すぎる現実にふと考えてしまいました。やはり親不孝ですよね・・
最後の時はあまり考えず、今会話ができることを感謝しようと思います
776 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/15(金) 02:06:19.59 ID:Xnd6fqXk: >>454
本当に治せた人、多いみたいなので購入しました。
http://sippeibyoubbs.seesaa.net/article/413906703.html
頂いた資料を見ると、食生活とかも大事みたいですね。
併せて治療に励みます！
777 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/15(金) 02:25:56.70 ID:xkWvVIYZ: >>776はステマ

参考(暴かれてる)
>>454-466
778 ：50代専業主婦：2016/01/16(土) 01:32:25.01 ID:nSqbx1TV: >776
頑張って下さい。
私もこのサプリメントで助けられました。
大事なのはサプリメントだけでなく、
食生活や温熱治療の相乗効果が改善に大きいようです。
資料はしっかり目を通して下さい。
必ず効果はあらわれると思います！
779 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/16(土) 02:00:51.11 ID:nJ/CarLp: >>778
出てけ！！ウジ虫婆ぁ！
780 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/16(土) 14:38:21.79 ID:nLJKe6wz: >>776>>778
おまえら詐欺罪の幇助罪になるってこと
分ってる？
立件しようと思えばできるんだぞ。
ただ、捜査機関は、他にやることがあるから、
今は見逃しているだけで。
781 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 00:24:58.91 ID:/SxHGrJF: 悪性リンパ腫で5ヶ月入院となったら
入院費いくらぐらいかかるのかな…
更に再入院とかなったりしたら
お金の心配で胃が痛い
782 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 00:46:06.09 ID:HyuMVVeB: 高額療養費制度でググって。
その人の収入にもよるけど、月収50万以下なら月額費用は約4.5万円で頭打ちになったと思う。
差額ベッドは別ね。

入院前に限度額認定証を貰っておけば支払い時に適用額で済む。
更に、1年間の内に4ヶ月限度額を払ったら、次の月からは更に安くなって、後で払い戻しがあった。
年々制度が変わっているから、役所に聞いた方が良い。
783 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 01:18:13.64 ID:/SxHGrJF: >>782
詳しくありがとうございます
ちょっと安心しました
784 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 01:31:37.45 ID:HyuMVVeB: ごめん、月額費用4.5万はもうちょっと高かった。5～6万位かな。
785 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 04:56:47.98 ID:vYsbP/UZ: >>783
一般的には
4ヵ月8万プラス入院費、食事代で10万少しかかる
5ヶ月目から4万プラス入院費、食事代になるよ
786 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 05:46:03.50 ID:HyuMVVeB: >>781
なんか、いい加減な事、教えたみたいでごめん。
俺の場合、2年前に10日間程入院した経験だから、自信無いです。
ただ、もっと掛かると思っていた割に限度額認定証で頭打ちになったので有難かったです。
787 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 11:32:36.54 ID:TD1ZHj0f: 収入によって限度額違うし
加入してる保健組合によっても違うから
加入の保健組合に聞くのがいい
収入が低ければ3万とかだし
保健組合が手厚いとこだと2万代とかあるから
788 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 13:48:49.04 ID:+rU8r5/9: 国民健康保険の場合（たぶんほとんどの健保が同じだと思う。公務員を除いて）

標準報酬月額が
（区分ウ）28万～50万
（区分エ）26万以下で課税されている人
（区分オ）住民税非課税者（ただし、標準報酬月額が53万以上は、ここに該当しない）

区分ウの人は
８０１００円＋（総医療費－26700円）×1％

区分エの人は
５７６００円

以上が基本である。以上に加えて、食費が一食260円、パジャマ代（任意・・自分で用意すれば良い）等が加わる。
普通は、食費や文書代（証明書など）がかかる。

以上より、普通に1カ月継続入院した場合、区分ウの人で、
大体、　14,5万くらいかも。

ただし、月跨ぎになると（たとえば、1月20日入院、2月28日、３月10日退院）
1月分・・・たぶん10万くらい
2月分・・・たぶん14万くらい
3月分・・・たぶん10万くらい
こんな感じになる。1月は10間の入院だから3分の1になる思ったら間違い。

それと、いったん退院して、外来で通院した場合、それは別計算になる。
外来は外来で高額療養費の適用を受ける。

つまり、①入院1月15日～2月10日退院、　②通院２月２０日（抗がん剤）
だと、①は上記のとおり。それに加えて②．
この②も抗がん剤なら結構高い。薬の種類によっても違うが、８万くらいしたりする。

以上には、まだ例外がある。
高額の負担がすでに年3月以上ある場合の4月目以降は、
区分ウ・エの人は４４４００円になる。

４ヶ月目からは安くなるってこと。
789 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 14:09:52.33 ID:TD1ZHj0f: 社会保健は差があるよ
2万代のとこもあれば5万くらいのとこもある
会社によって結構違う
790 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 18:02:27.20 ID:j8AAL9pS: http://sippeibyoubbs.seesaa.net/
をNGワードにいれたらすっきり。
791 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 20:38:56.79 ID:Wih9k+0b: すみません。変な事聞きますが、死装束は葬儀社が準備するんですよね？
パジャマじゃまずいんでしょうか？
792 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/17(日) 23:13:39.17 ID:5Tqyo35l: >>791
うちの場合は葬儀社が用意したものを使ったけど生前気に入った服を着せてもいいっていわれたよ
参考まで
793 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 00:00:03.76 ID:KH1aXzAO: 有難う。
気に入った服かぁ。もう、身辺整理であらかた捨てちゃったしなぁ。
パジャマじゃまずいかなぁ。
794 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 08:43:04.42 ID:m4Y1t2y3: あの世への旅立ちだから
そういう仕度をさせてあげるものではないの？
795 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 09:25:54.90 ID:Wxikuoox: >>794
この話は本人さんだよ
ひとりで身仕舞のいろいろを考えたり、準備してらっしゃる
幾つかのスレでお見かけする人。
796 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 11:01:31.61 ID:KH1aXzAO: >>954
有難う。よくご存じですね。
何しろ死ぬのは初めての事で、あちこちで質問しています。
スレ違いだったかもしれませね。
両親の見おくりも長男に任せっきりで、葬儀その他まつりごとやしきたりは、全くわかりません。
私自身は、直葬でもあり、何のこだわりも無いのでパジャマでいいのですが、後始末をお願いしている甥姪が非常識などと、後ろ指を指される事が無い様にと思っています。
甥姪には、私の希望と後は、葬儀社に相談して決める様にお願いしようと思います。
797 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 11:06:18.35 ID:KH1aXzAO: すみません。上の>>796は
>>795さんへの書き込みです。
798 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 11:32:49.04 ID:kCAaSrKt: >>796
例えばですが
もし数万円の余裕があって
後のことも気にかかるなら公正証書をつくっておくと後から周りの人にとやかく言われなくていいですよ。
動けない場合は自宅まで公証人が来てくれて作成してくれます。
お葬式はしないとか、全ては自分ご指示したこととか明記しておけばい

もちろん公の書類にしなくても遺言は書けますが。

余計なことだったらごめんなさい。
799 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 13:30:36.71 ID:KH1aXzAO: >>798
いろいろ有難うございます。
公正証書遺言書は書いております。
ついでに延命治療は望まないので、尊厳死宣言証書も書きました。

直葬は火葬のみ、と言う意味での葬儀です。
病院から葬儀社の安置室に一時保管して、火葬場の都合がついたら、火葬してもらいます。
私の希望、考え方でいわゆるお通夜とか告別式はしません。
800 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 17:11:05.09 ID:4z/lbAv0: >>799
島田先生の「葬式なんて要らない」を読んで、
私自身のことについては同じようなことを漠然と思っています。

お寺との関係や親族との関係で色々なしがらみがあるので
まだ決めていませんが。

昔の遺品整理のスレを読んでいてハッと思ったこと。
以下は引用です。

遺品整理して思ったこと。

・どこに連絡してあげたらいいのかわからない（誰と仲良かったの？）
・どの銀行にどれだけ貯金してるのかわからない
・どこから引き落としになる契約にしてるかわからない
・パソコンのID・パスがわからない、
　プロバイダやブログなどの会社がどこかわかりにくい、
　IDパスがわからない

死んだらこうして、という段取りや意志表明しておくって
大事だなあって思った…　でもまだ自分は準備できてないけど…

以上です。
801 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 18:40:37.05 ID:7tP59Bf5: おれのおばあちゃん７０歳ごろ余命３か月と宣告されたんだが、９６まで存命した。
802 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 19:07:47.00 ID:KH1aXzAO: >>801
癌だったの？
803 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/18(月) 21:32:09.48 ID:2SmMTTI+: >>800
癌で死ぬ場合は、普通、身辺整理する時間が有るからいいよね。
覚悟と言うか、心の準備も出来るしね。
執行猶予付き死刑の様なものだけど。
誰も殺してはいないからつらいよね。
804 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/19(火) 04:57:33.79 ID:nNY8lEkU: 事故死や突然死と違って色々準備できるから万々歳だね
805 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/19(火) 07:41:06.82 ID:y7feVJHu: 心の準備もある程度はできるしね
806 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/19(火) 21:13:21.69 ID:72Ctj5MW: 以前、死装束の件で質問した者です。
今日、診察日だったので病院の医療福祉支援室の人に聞いて来ました。
結論は、何でもいいそうです。
葬儀社が用意したもの、スーツの人もいれば、パジャマの人も、又病院でも白い服を用意してあるそうです。
参考迄に。
807 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/20(水) 23:18:57.99 ID:AH/CPFMT: 病気で動けなくなった父が癌になったと思ったら2年後母も癌に。
父は元々の病気もあって癌の治療はしない方針、でもほとんど進行せず落ち着いてたのに、最近になって急に悪化した。
母はスキルスで見つかった時にはもう転移もあってかなり進んでた。
親戚じゅう癌になった人なんてひとりも居ないのになんでだろう。
まだ2人とも50代なのになー…
色んなことを考えてしまって胸がはりさけそうだ
808 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/20(水) 23:40:26.42 ID:EBzYq6/f: 50代はつらいなあ。
日本人の二人に一人は、がんに罹る時代だから、一部の癌を除いて遺伝はあまり関係無いそうです。
ご両親の気持ちに寄り添って貴方が出来る事をしてあげて下さい。
無理して自分まで壊れない様に気を付けて。
809 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/20(水) 23:54:20.22 ID:Egwj9PrM: うちの父も50代前半で癌になったけど、やたら多い親戚を見回しても癌はいないよ
三親等で150人ぐらいいるけど、父だけ
唯一、広島で被爆した人(父の従兄)は40代で白血病になったらしいけどそれは例外だし

癌になりやすい人ってあるんじゃないかな
父は最初は泌尿器の癌で、三回再発して、二年前に新たに原発として肺癌になった
一人で癌２つ……さすがに肺の方は余命宣告あったわ
810 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/21(木) 20:09:16.04 ID:E5z7/6rg: 先日父が大腸癌と診断されました。
肝臓に転移が見られたそうなのでステージ4ですよね。
5年生存率が1割程度と聞きました。

即手術ってことはやばいですよね･･･

あー、なんか色々パニックですわ
811 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/21(木) 20:45:23.71 ID:LtuT3Fvl: まだ余命云々ではないかもしれない
医者に聞かなきゃここの素人には答えられない
812 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/21(木) 20:48:44.60 ID:coCP/nPn: 確かに厳しいと思われますが、手術が可能という事は良い情報と考えましょう。
同じ大腸癌でも腫瘍の悪性度とか個人差とかでいろいろ違います。
後は、延命期間を如何に伸ばすかと言う方向の治療になるのではないでしょうか？
先ずは冷静に情報収集から始めましょう。
がんセンターの情報サイトです。
http://ganjoho.jp/public/cancer/index.html
813 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/22(金) 18:14:20.47 ID:VggYaPfH: 父親が告知から3年でなくなった。
告知から3年間、毎日仏壇と神棚に１日でも長生きしてくれ、とお願いしたなあ…だから3年生きたのかなあ…
毎日つらかったな、本人も家族も。担当医から呼ばれるのが苦痛だったな。良い話が何もないんだもんな。病室へ入るのも辛かったな。
病院の匂いも二度と嗅ぎたくないな…
814 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/22(金) 18:24:28.06 ID:SmXkVXaG: お疲れさん
815 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/22(金) 18:39:42.84 ID:Y3HgsNW8: >>813
お疲れ様でした。
差支え無かったら、大まかな事を教えて貰えませんか？
何癌で、治療とか入院期間とか最期は病院か自宅かなど、何でもいいです。
816 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 01:27:41.77 ID:4OZg2mYr: 815さん
肺癌でしたね。発見時はステージ4で余命１年半と家族のみに知らされました。告知されたのが75歳でそれから3年生きました。
手術は無理との事で抗がん剤のみでした。最初は薬の効果か癌が縮小した様でしたが、消滅まではなかなか…
最後は全身に転移して意識が無い状態が１ヶ月位あって、サテライト病院で亡くなりました。
817 ：815です：2016/01/23(土) 03:41:29.98 ID:5Mx6q0L1: >>816さん
有難うございます。
肺癌で、78歳でしたか、失礼になるかもしれませんが平均寿命近くまで生きられたのですから、まあまあだったですね。ご家族にとっては、何歳でもつらい事だと思いますが。

私は、ユーイング肉腫と言って非常に希少な肉腫です。
手術、抗ガン剤、放射線と一通りやって、もうやれる事が無く、緩和ケアの状態です。今、痛みに起されて痛み止めを飲んだ所です。今67歳ですが桜が見れるかどうか、と言う状態です。

あらためまして、お疲れ様でした。
818 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 17:51:03.46 ID:Ct6a4kAE: >>808
若年性の癌ほど遺伝が関係している。
819 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 18:07:57.92 ID:iAxnp+gp: >>818
情報源を教えて下さい。
820 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 21:17:27.87 ID:dOzZo9Xu: 上京してる俺に今日突然父親から電話
一週間前から母親が肺がんで入院中らしい
水が溜まって呼吸困難だったらしく３l近く抜いたらしい

頭真っ白だ
821 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 21:45:47.38 ID:H6sfg6SI: 小細胞か非小細胞かで色々とかわってくるよ。
タバコすってた？それなら小細胞の可能性あるし、抗ガン剤がっちり効くのですぐにはヤバくならない。
非小細胞なら色々とでてるからこっちも大丈夫。
親孝行してあげなされ。おれも昨年からドタバタだよ。
822 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 22:04:05.56 ID:dOzZo9Xu: >>821
お傷かいありがとうございます

母親は数年前にも場所は覚えていないが癌で手術してる
抗がん剤は飲んでたが転移したみたいで動揺してる
父親の話では入院したときに覚悟してと言われたそうだ

とにかく月末に顔を合わせに行きたいと思います
823 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 22:16:40.67 ID:H6sfg6SI: >>822
転移か。うーん。
なら、ニボルマブも選択肢にできるかもしれないって父親におつたえくだされ！
824 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 22:21:40.91 ID:dOzZo9Xu: >>823
ありがとうございます、帰った際に伝えます
825 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 23:45:20.82 ID:jtt7Km1t: そんなの親父さんに伝えても、親父さんが医者に言うの？
なんなのこのしったか親父は？って思われるだけだよ。
826 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 23:57:03.52 ID:pba9sdLw: >>825
命かかっているんだもん。そのくらいカキコした人はわかってるでしょ。
非小細胞肺がんでないと適用されないから微妙だけどね。
827 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/23(土) 23:57:22.12 ID:4OZg2mYr: 遠方とか遠縁の知り合いの医者が心配してくれてアドバイスされたでどうでしょうか？
828 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 04:15:00.87 ID:xUownLAL: >>823
ニボルマブの明らかな適応外の方にお勧めするのはどうでしょうか…
今のところps0～1の方にしか使用経験がない、
適応上、進行再発のセカンドライン以降でしか使えない、
ことから今の822のお母様には使えません。
829 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 10:33:43.42 ID:ZUTzpVVs: 余命2年って言われて落ち込んでる父を見てて辛いなぁ
金もないし、俺ができることは五千円あげて競馬楽しんでこいよって言うくらい

葬式とか墓とかどうしよう
正直考えないといけないのが現実だしなぁ･････辛いけど
830 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 11:06:08.97 ID:qWw3sLBF: >>829
辛いけど一言
自宅で家族葬でしたが手広いチェーン店のせいか意外と金額張りました。
地元の葬儀社の方が安いかもしれないです
因みに会員価格(入会金５万)で150万近く
家具調仏壇や位牌で50万位その他諸々50万

その後30万プランという地元葬儀社チラシが入ってきて価格の違いにビックリしました
831 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 11:21:54.41 ID:sL9dlasW: 知ったかぶりのトンチンカンなアドバイスwwwwwww
832 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 12:50:44.57 ID:Tyo7m97o: >>829
余命宣告はあてにならんよ。
2～3週間前にならないと判らないのが正直な所です。
葬儀や墓を安く済ませたいのであれば、直葬をお勧めします。
俺が予定しているのは、25万円位です。
儀式無しです。
墓は、永代供養の合葬墓です。
一番安くて3万円、高くて10万円位。
以後の管理費など、一切無しです。
まだ、時間があるから、お父さんとよく相談したらいいです。
833 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 13:20:15.15 ID:k3Mkmvcy: そうだね～２年宣告だと、ちゃんと治療したら５年とかザラだし

ちな、うちの父は総合病院で手の施しようがありませんから２～３ヶ月と言われたけど、
癌拠点病院に転院して放射線と抗がん剤治療を経て丸２年になるよ
まだまだ大丈夫な感じなんで、また数ヶ月って宣告があったらここに戻ってくるね
834 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 13:29:12.82 ID:qWw3sLBF: >>830付け足し
ウチが会員になったのは葬儀のためじゃなく
入退院、外泊や抗がん剤通院の時のため
民間救急(救命救急士付き)で自宅から病院まで片道５万かかるところ会員になれば片道３万になると勧められたから
835 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 15:48:35.15 ID:tUnppLFq: 腹水が見た目で分かるようになるぐらいでて2カ月
ついに足も浮腫んできました
余命いかほどでしょう、いつも夫の側にいるので医師に余命は聞きにくいです
2週間ほどまえは1~2カ月と言われてます
心の準備をしたいのでよろしくおねがいします
836 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 17:38:43.39 ID:sI0YMVtY: >>835
同じ腹水でもかなり違いはあると思いますが、
腹の膨れ、足のひどいむくみからうちの場合は一月くらいだったと思います。
その一月も、いつ何が起こってもおかしくないと言われていました。
837 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 18:06:53.33 ID:Q9kBftew: 余命の正確な推定は結構難しいのです。
一番参考になるのは尿量です。
1日1000ml近く出ているのであればまだ余裕はあると思いますが、あくまでも目安です。
あと2週間程度、と推測しても急変してその日になくなることもあります。
毎日が最期と思って過ごされることを願います。
838 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/24(日) 21:49:24.57 ID:tUnppLFq: >>836
>>837
ありがとうございます、覚悟して過ごします。
余命のことはあまり考えたくありませんが狼狽えたり、後悔するよりはずっといいので…
ありがとうございました
839 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/25(月) 14:14:33.22 ID:Ha9vImiO: 先月8日に母に末期癌が見つかった。
全身に転移しておりいっさいの治療は不可能との事で緩和病棟に。
本人に告知されたが、全く同様しない母。今の内にと親族を呼んでお礼を言う。
その一週間後に様態悪化で三ヶ月だった余命が数週間に。
あれよあれよという間に、眠る時間の方が長くなり、昏睡に入り
元旦の朝に他界。

母は死ぬ事は全く怖くないと言っており、この世の未練も一切ないと、
言っており、これは凄く潔いなあと思った。
こういう人は既にこの世への関心が薄く、思い出話を話しかけても何も言わない、
ただ自分のトイレと食事の時だけ声が掛かる感じ、既に頭の半分は死後の事を考えている様だった。

死を覚悟するとはこういう事か、
まあ普通人間は過去の事より未来を考えるから、普通の事か。
末期発見までも大した痛みもなく、発見後は入院して即緩和ケア、ほとんど苦しまず
に旅立った母。自分自身も最期はこんな感じがいいなあ、と感じている。
全く動揺せず、苦しまず、堂々とした死に方を子供に見せた母に感謝している。
840 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/25(月) 14:38:11.41 ID:YrISWNAI: >>838
苦しまずに逝かれたとのこと。
それは救われましたね。しかも立派な逝き方をされて。
できれば、私も、あなたのお母様に見習いたいです。
お母様は何歳で亡くなられたのでしょうか。
私の父は８０歳でしたが、まだ生きたかったようでした。
841 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/25(月) 15:54:47.02 ID:Ha9vImiO: 母は75歳でした。
数年前から
東大の矢作先生の本を読んでかなり感銘を受けていた様です。
あの世の存在については分かりませんが、
誰でも一度経験する事だし、今までも天文学的な数の人が経験した事であり、
死は恐るるに足らず！という事を理解していました。
本人が堂々と死を受け入れる事、これは残された者には非常に大きな救いとなります。
842 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/25(月) 23:10:35.07 ID:D1ln/12N: >>839
すごすぎ(；´Д｀)
843 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/25(月) 23:40:23.80 ID:RjLGPyR1: 下腹が張れるのは腹水ですか？
私、丁度２年くらいそれが目立ってきまして。
便秘傾向で、下剤等を適度に使いながら、何とか365日に365日分以上の排便をしていますが、
便に血がついているようないないような。若干の出血はあって、
それは拭いた後であったりヒリヒリ傷んだりするので、痔っぽい気はします。

概ね１月半ごとの採血検査では目立った異常はありません。
果たして、何でしょうか？
844 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 00:19:01.34 ID:n7F8q1ii: 29歳の弟が大腸がんで、あと数週間と余命宣告されました
腹水、むくみ、喀血といろいろな症状が出てるけど、本人はまだ生きたいと頑張る姿に、心が痛くなる日々です
家族が出来ることなんてほんと些細なことしかないんだなと痛感してます
845 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 00:30:04.73 ID:vb5iqJH6: >>839のお母様ぐらいの年齢ならそんなもんじゃない
うちの母60代後半もそんな感じ、まだ生きてはいるけどね
やることはまぁやり終わったんでしょう、癌以外の持病で亡くなる人も出てくる年代だし

癌患者の中では>>844みたいなのが大変で気の毒なんだよね
普通なら癌になる年齢ではないし
846 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 00:46:39.46 ID:n7F8q1ii: <<844だけど

何でうちの弟がって何度も思ったけど、現実は変わらないし、日に日に弱って行く弟とどう接すれば良いのか悩む毎日です

弟は26歳の時に大腸がんステージ4、リンパ節まで転移。オペで腫瘍部と転移していたリンパを切除。
その後抗がん剤治療をやって来てたけど仕事との両立は本当に苦しそうでした。
去年の４月からは仕事もやめて治療に専念してましたが、今年になって食事がとれなくなり、治療を断念した次第です。

悔しいですよ、ほんと。
847 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 06:08:29.02 ID:XqZOzFRA: >>846
今までと違うできるだけ強い抗がん剤を使っての治療を相談しましょう。
体が弱っている状態で抗がん剤を使うのは両刃の剣ですが。
抗がん剤に縋るしか方法がないです。
848 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 08:57:04.46 ID:PGl4pl9w: もう散々抗ガン剤やってきてる人に、何言ってんだ？
849 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 11:45:41.68 ID:aipmhytN: 余命数週間じゃ抗がん剤は苦痛にしかならないよね
あとは穏やかに逝けるように…が目標かな

みなさん家族にどんなことしてあげてますか？
腹水で満足に食事もできなくて、あとは食べたいって言ったものお取り寄せしたり…
あとは何をしてあげられるだろう
850 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 12:44:27.90 ID:GbwkqYrR: マッサージとか苦しい部分に蒸しタオルとかしたかなあ

亡くなる数日前なるととにかく暑がるから
食事出来なくてもガリガリ君食べたがる
あと氷嚢やアイスノンしたり
851 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 18:07:14.54 ID:bLPbViuZ: 弟さんがその若さで大腸癌なら、御姉様をはじめとする御親族も内視鏡受けた方がいいよ。
852 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 19:12:56.89 ID:FPpe/U92: 余命というほどではないが、
完治を目指す治療ではなく、がんを悪化させないoｒがんと共存する治療
と言われた。

あとどのくらい今のような健康な生活（今は普通に健常人のように仕事もできている）ができますか、
と医師に尋ねたら、医師は余命を聞いているものと勘違いしたらしく、
肺に転移したり腹膜播種を起したりした段階ならあとどのくらいということを一応は言えるが、
今はまだそういう段階ではないという主旨のことを言われた。
853 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/26(火) 21:46:55.00 ID:iVhjRjl8: >>851
ありがとう
弟ことが落ち着いたら受けるよ

>>847
アドバイスどうもです
本人の症状からみて、とても抗がん剤できる体力はないです
昨年の４月に抗がん剤の頻度や薬剤を変えて闘病してきての今なので、結果としては残念で悔しいです

今は傷みなどできるだけ取り除いてもらって穏やかな時間を過ごせたらと願ってます
854 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/27(水) 11:21:01.48 ID:414B9UVX: 痛みはモルヒネやステロイドでかなり緩和されます。
もうボーっとして、会話も食事もかなり少なくなりますが。
苦しみ悶える事はなく、穏やかな寝顔が見られます。
855 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/27(水) 16:02:38.99 ID:goqMNoVT: >>850
サンクス
何も言わなくてもガリガリ君食べたいって言ってきたからコンビニで買ってきた
マッサージもちょうど看護師さんきたからやってもらって見てなんとなくおぼえたよ

今日は晴天だし元気だった頃散歩した道を散歩してきた
もう歩けないしなぁ
切ないまた一緒に歩きたいな…
856 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/29(金) 15:55:54.72 ID:aCEPI+ek: >>847は殺す気満々のクズだからマジレスしちゃダメ
どうせ死ぬならっつ決め付けて高価な薬を大量に使わせて搾り取る悪魔
857 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/29(金) 22:22:45.24 ID:5Qhjk4Vk: 医師にあと一週間で容態がガクッと悪くなると言われた
どうしよう
まだ心の準備できていない
恩返しもまだしてないよ…
858 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/31(日) 22:41:35.41 ID:TTX25qQh: 30手前で亡くなるのはきついな
人生その辺が気力体力ともに一番充実しているのに

40を過ぎれば身体も衰えてきて死ぬときが来たら悲しいけどしょうがないって
なるけどね…
859 ：がんと闘う名無しさん：2016/01/31(日) 23:53:37.00 ID:UBCgyb6N: >>857
その様な宣告を受けたら、残された時間は可能な限り側に居てあげる事が全てかと。
一週間が一ヶ月になるかも知れないし、その逆も然り。
心の準備なんてのは、どんなに時間を与えられても整える事なんて出来ないと思う。
去年の11月に母を亡くしたときに自分も同じ状況だった。主治医の宣告プラス一週間だった。
その様な状況になるとさ、不謹慎かも知れないけど一刻も早くこの苦しみから解放されて楽に旅立って欲しい。という思いも出始めたり…
860 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 00:03:25.91 ID:GlYGMxQ9: だな。生きものは死なない訳にはいかないから、後はなるべく苦しまない様に主治医と相談した方がいいのでは？
861 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 04:15:33.72 ID:wcLRnC+G: >>858
40ってまだ若いわ
50代でもまだ子供が独立してなかったりで大変だろ
862 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 14:17:54.95 ID:rXt6JeMI: 今日主治医の先生に、ここからは週単位ではなくひ単位だと言われました。
2週間もないみたいです。
呆然。
863 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 16:21:55.06 ID:9pr84APX: 入院することになった
在宅医師も看護師も入院を匂わせてきた
けど側にいたくて、本人とも相談して在宅でもう少しやることになったのに
彼の親兄弟が入院しろ入院しろと…ついに負けてしまった
本人は体がつらいから、といっていたけどまだ家で一緒にいたかったのに
私の体の心配ばっかりして
大丈夫だって側にいたいって何度も言ったのに結局入院、もう退院できないと思う
悔しいけどしかたない
本人が選んだ道だし
しかしあまり親兄弟に口出ししてほしくないね
ハァ～
864 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 16:32:35.29 ID:9pr84APX: 入院することになった
在宅医師も看護師も入院を匂わせてきた
けど側にいたくて、本人とも相談して在宅でもう少しやることになったのに
彼の親兄弟が入院しろ入院しろと…ついに負けてしまった
本人は体がつらいから、といっていたけどまだ家で一緒にいたかったのに
私の体の心配ばっかりして
大丈夫だって側にいたいって何度も言ったのに結局入院、もう退院できないと思う
悔しいけどしかたない
本人が選んだ道だし
しかしあまり親兄弟に口出ししてほしくないね
ハァ～
865 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 17:20:23.37 ID:h+fo9Grs: >>863
http://www.tv-asahi.co.jp/m-show/dailysegments/souken/20160128/6538

在宅ホスピスについて、これの最後の方に似たこと書いてある(本題はおひとりさま在宅死だが)
上野千鶴子
在宅(死)を邪魔するのは外部のノイズ
866 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 17:24:53.94 ID:h+fo9Grs: >>863 (続き)
ただ看る場合に、一番そばにいる人の負担がかなりかかることもあるからね
どちらがどうよいのかはなんとも言えない。
相方さん？の思いやりもあったのかなとも。
気持ちはわかる。
867 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 19:52:10.36 ID:6gc1slzE: 親も兄弟も家族
親にとってはいつまでも子は子だからしょうがない
ここだって孫や兄弟姉妹の書き込みがある
みんなみんな心配なんだよ
甘えられるところは甘えよう耳を傾けよう
ずっと1対１じゃ身体も心ももたない
868 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 20:07:27.44 ID:3n2pR7vO: >>863
うちの場合は父だけど…。
入院した事で、絶対的な安心感を得たそうな。
痛みや睡眠の事、すぐに対処してもらえる事もあり
在宅時より体調良く過ごせていろんな話ができたよ。
何度か一時帰宅した後、自宅で一泊したけど
同室のトイレ、可動式のベッドのない不便さから
本人が外泊はもうしないと決めました。

もっと一緒にいたいと私は在宅を希望し
体調管理をプロに任せたい母が入院を希望。
父と母が入院を決めてきて頭に血が上ったけど
でも苦しそうな時にいつでも先生が来てくれる状況は
本当に心強かったしありがたかったよ。
今となってはあの時入院して良かったと思ってます。

どこにいても2人の時間を大切にしてください。
869 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 22:20:38.97 ID:eGSkECb9: うちは母が入院もホスピスも在宅も拒んで最後まで通院したいと言った
断ったのに親戚が家まで見舞いに来たりして不安やストレスで家族がピリピリしてしまった
父に散々怒鳴り散らされた母はその後容態急変して救急車で病院へ
すぐ医療用麻薬で眠って数時間後逝ってしまった
救急車が来るまでの間、もがき苦しんでいる母の手を握ることしか出来なかった
伴侶に酷く貶されたまま生涯を終えた母に自分はしばらく涙腺壊れたような状態だった

父のときは入院していて危ないと言われてから泊まり込んだ
医療用麻薬で眠る前に感謝の気持ちを伝えた
眠っている間もずっと手を握って耳は生きているかもしれないのでありがとうと伝えた
主な世話は親切な看護師さんがしてくれ、刻刻と弱って死へ向かっていく様子を
ずっと表示されている数字と症状で嫌でも認識させられるので、ある程度気持ちの整理がつけられた
何より父はもう苦しまなくていいのだということに安心した
870 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 22:35:08.45 ID:4oaOnCpT: うちも嫁が在宅を強く希望して家にいる
自分が家にいる時、仕事中等はものすごい心配になるし気を使う
ただ、ふと、買い物行く時とか食べ物の匂いがダメなので1人でお昼食べに行っている時とかものすごい複雑な気持ちになってる
頑張れと周りに言われて頑張ってるが、24時間家にいるから自分の時間が全く無い、でも、あと数年しか一緒にいれないのもわかってる
色々溜まってしまうけどどこにも吐き出せない
なんかわけわかんなくなる
871 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/01(月) 23:09:38.79 ID:h+fo9Grs: >>870
難しいね
うちは夫だった。
むだ小学生の子どもいたし、自分は専業主婦だったから在宅でよかったが、たまに気持ち的に煮詰まるというかイライラというかそういう時あった。
熱出した時、病院医師に入院してみましょうか？奥さんも休めるし
と気を使ってもらったりした。
正直ホッとする時間だった。
そういうことが何度かあった。

それから周囲の「かんばってね」は腹の底ではうるせーって思いがあることあった
もうかなり頑張ってます！って。
逆にら「頑張ってるね」も、今度は「ホントに頑張ってる？」って自省になったり。
言葉かけって難しいね。

全てが終わってから
後悔は山ほどあったけど
「とりあえず、自分、頑張った！」と言い聞かせ、気持ちを支えた。

在宅の最後もよかった、でもホスピスであったら自分の気持ちに余裕があったかもとも思う。
事情と本人の気持ちのバランスをとりながら過ごせるといいね、。

もし、機会があれば奥さんと一緒またはおひとりでもホスピスへの見学とかもしてみるといいと思う。
想像と実際はかなり違う。
どちらかと言えばいい方に違うと思います。
872 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/02(火) 01:22:58.46 ID:V1TbP2aa: 昨年11月に大腸癌発覚、ステージ4肝臓転移、腹膜転移、余命3週間宣告
S状結腸切除ののち抗癌剤1クールする予定だったが、肝臓癌大きく嘔吐を繰り返していた
年末年始栄養補給と疼痛管理で入院していたが、経過は芳しくなく1月中旬右葉肝臓切
左葉部分切除、現在の状態は胸水のドレーン、近日中に外せるとのこと
痛みはあるものの、歩行も出来るようになりみるみる回復した
実際に摘出した肝臓を見ると素人目でも悪いと思えた、大腸も同じ
主治医曰く、癌の摘出は終わりましたが、ほぼ再発するので抗癌剤は続けると
あと何か月、何年生きられるかわからないけど、取り敢えずステージ4でも生きている
前向きに物事をとらえられるようになりましたよ
873 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/02(火) 07:38:15.91 ID:eOuJebwq: >>868
ありがとう、心が軽くなった

痛みがあるとお互いイライラしてしまうから、と夫…
もっと私が頑張らなきゃいけなかったのにという自分を責める気持ちも湧いてくることに自分自身驚き
よく家族は自分を責めるというけど、ほんと些細なことまで自分を責めてしまうものなんだね
経験して初めて分かった

癌の良いところはお別れの時間があることだよね
沢山ありがとう、愛していると伝えられたよ
あと数週間病院で過ごすと思うけど、これでいいんだとおもえるようになったよ
874 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/02(火) 08:00:41.17 ID:hpuJfl7W: >>873
そうですね。それでいいんですよ。
人は皆いつかお別れする定め。

生かされている間は感謝して一生懸命生きる。
それしかない。
そう思うようになりました。
875 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/02(火) 08:49:48.82 ID:BqvcGn6B: こんにちは
メンヘルで緑内障で老眼で、頸椎症で右手がしびれる中年無職です
癌になると茶碗洗いが出来ないようですので、癌の母にかわり
茶碗洗いしてましたが右手がしびれうまく出来なくなりました
茶碗洗いを断ると母に恨めしそうに言われ。。

どうしたらいいのでしょう。
876 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/02(火) 12:56:06.33 ID:g9SPvny+: >>873
そこまでご自宅で頑張られたのですね。
なかなか他の人にはできないことですよ。
ご主人はどんなに嬉しかったでしょう。

＞もっと私が頑張らなきゃいけなかったのにという自分を責める気持ちも湧いてくることに自分自身驚き
＞よく家族は自分を責めるというけど、ほんと些細なことまで自分を責めてしまうものなんだね

この部分がすっと消えるかもしれませんよ。
体位を変えたり、トラブルが起こった時の対処
プロの手際の良さに心底感心し感謝しました。
あなたはこれから心の支えに集中できますよ！
良い時間が1日でも長く続く事を祈ってます。
877 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/02(火) 20:55:53.62 ID:ZjvaweAm: >>875
食器洗い乾燥機買えば？
878 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/02(火) 22:50:35.97 ID:mgcVIrq6: >>857
イチかバチかだけどここで積極的治療（抗がん剤）をするってのもあり。

やっぱり家族として死は受け入れられないよ。
95歳の人ならまた別だけど。

白金系の抗がん剤（シスプラチン×オキサリプラチン）の組み合わせとか。
単剤でそれぞれ効果なくなっても組み合わせれば効果が出て、
２週間でも１月でも長生きできるかもしれない。
879 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/04(木) 01:31:45.02 ID:a0FCEjpN: ホスピスに入院したんだけど…
余命僅かということで会社関係や親族がたくさんくるよ…二人の時間取れないし‥
私一人の人でないから仕方ないけどさ、、、
880 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/04(木) 01:46:32.23 ID:u2xxoVTt: お察しします。
まるで見世物ですね。
本音は義理や形だけで見舞いに来てる人が多いのでは？
二人の時間を大事にしたいから、と言ってはっきり断ったらどうです？
もし夫婦で有れば、今はあなただけのひとですよ。
881 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/04(木) 15:57:38.20 ID:rK7f+mCg: 肺癌st4でもうそんなに後がない旦那（まだ日常生活はできる）と暮らし中。
最近職場で経営者一族から嫌がらせをされるようになった。
「近いうちに介護休暇を申請することになると思う」と言ったとたんこれだ。
もともと気にくわない社員を苛めて何人も辞めさせてきたうえに
代替わりしたボンクラ2代目がいつ潰すかわからない零細企業だし
この際お望み通り辞めてやろうかとも思うけど、
目先のお金（旦那の治療費自分の生活費）を考えたら踏ん切りがつかない。
運よく再就職できても、どうせすぐ看取りのために辞めなきゃいけないし。
でも毎日毎日地味に心が削られて、旦那の前で笑えなくなってくる。つらい。
882 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/05(金) 14:04:33.73 ID:Wvi9Fv+2: 【話題】亡くなる前の「お迎え現象」　故人と会い、恐怖和らぐ　看取る人も「気持ち楽に」

家族や知り合いが亡くなる前、誰もいないのに誰かと会話をしている様子を見せたり、
「故人が会いに来た」と語ったりする場面に遭遇した経験はないだろうか。
これは「お迎え現象」と呼ばれ、送られる人にも送る人にも意義のあることだという。

神奈川県藤沢市のＡ子さん（６５）は２０１４年６月、９６歳の母親を看取みとった。
歌が大好きでよく歌っていたが、少しずつ体力が落ち、あまりしゃべらなくなった。
ところが、亡くなる３週間ほど前から、部屋に誰もいなくなると、
手ぶりを交えて言葉にならない声を発するようになった。

Ａ子さんらが部屋に入ると、動きはぱたりと止まる。
「誰とお話ししていたの」と尋ねても答えてはくれなかった。
ただ、Ａ子さんは「時折、父の遺影を見て会話をしているようでした。
父がお迎えに来ていたのかもしれません」と振り返る。

Ａ子さんは１０年、その父親を亡くした際もお迎え現象を経験した。
亡くなる３週間ほど前、父親は、１歳で亡くなった長男が自宅に来ていると
はっきりした口調でつぶやいた。

その時は「亡くなった人が来るわけないじゃない」と信じなかった。
だが、没後、知り合いの住職から「お迎えが来ていたんだね」と教わった。
Ａ子さんは「父も母も家族とともにあの世に逝ったと考えると気持ちが楽になります」と話す。

読売新聞　2016年2月4日
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=129922&cx_text=07&from=ytop_os_txt2
883 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/06(土) 00:01:46.87 ID:dmKo1Y2/: 愛着も義理も観じられない会社
言い方は悪いけどとことん甘い汁を絞りとって（退職限界まで給料をもらう）から
辞めてもいいんじゃないですか
もし会社都合で解雇になったらなったで
職安にそれ対象の給付金があったと思いますよ
お金は大事
884 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/06(土) 00:02:26.86 ID:dmKo1Y2/: 愛着も義理も感じられない会社なら
言い方は悪いけどとことん甘い汁を絞りとって（退職限界まで給料をもらう）から
辞めてもいいんじゃないですか
もし会社都合で解雇になったらなったで
職安にそれ対象の給付金があったと思いますよ
お金は大事
885 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/06(土) 02:55:01.64 ID:Ak+AQdG+: 大事なことなんで40分あけてまた書き込みました
886 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/06(土) 15:39:57.03 ID:C9WuUEKl: >>881
職場の対応つらいですね
ここで吐き出して少し楽になってればいいんですが

旦那さんの状況によって障害年金を受給できることもあります
治療している病院のがん相談員に聞いてみてはどうですか？
887 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/06(土) 18:29:45.56 ID:prylIJjj: 余命を告げられてもとにかく前向きに抗がん剤を中心とした積極的治療をするべき。
１分１秒でも長く生存してもらう事が大事。
父を看取った経験から言わせてもらうわ。
父は胃癌だったけど、使えるものは使わない手はない。
888 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/06(土) 23:48:15.83 ID:uJ1EprMq: >>883
>>886
ありがとうございます。
休職中（復帰できる予定ないけど）の旦那には心配かけられないから言えないし
でも零細で愚痴る同僚もいないしで精神的にキツイです。
気持ちが上向きな時は「こんなヒトデナシに負けてたまるか」って思うんだけど
「旦那さんまだ生きてるの」とか「肺癌て死ぬ時すごく苦しむんだよね」とか
心配してる振りしながら旦那の事を言われるのがほんとにつらいです。
経営者だから訴える先もないし反抗すれば余計にひどくなるし。
旦那の傷病手当金だけではやっていけないし、耐えるしかないです。

もう打つ手がなくなるのも時間の問題なので、これからのいろんな手配とか
仕事じゃない時は旦那のことだけに心を砕きたいのに。
889 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/06(土) 23:56:23.75 ID:RDF9S55a: >>888
とりあえず障害年金申請したら？
890 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/07(日) 00:14:45.05 ID:jL4YMU4j: なんだかデジャビュ。
891 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/07(日) 00:46:53.18 ID:QEa7f6IC: >>889
まだ在宅酸素も使ってないし初診日から1年半経っていないので
障害年金は申請できないのです。
892 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/07(日) 08:57:54.86 ID:ssW++QAr: 労基に垂れ込んで潰してしまえ
あと税務署とか
893 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/07(日) 14:11:57.27 ID:2UvxSjKh: うちの旦那まだ50なんだよ！とか
あんたは親もまだ元気じゃん！とか、
社長の嫁が根掘り葉掘り興味本意で聞いてきて！とか、
数スレ前にがおがお吠えてた人だよね？

違うなら、同じ様なタイプの患者家族っているんだね
894 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/07(日) 21:56:43.92 ID:87umzu+L: 在宅希望していたけど、結局入院しちゃったんだけど、かえって痛みがなくなってきたみたい
元気になったよ、良かった！
家だと、もう少し痛み止増やす？と言っても頑なだったからな
やっぱり家族だと甘えというか、アドバイス聞いてくれないよね、辛いから余計に
医者が近くにいる環境も大切だな～と思った
895 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/07(日) 22:36:40.86 ID:pu5p7yy7: 同じ人が何度も何度も書き込んでもいいと思うよ。
それで癒されるなら、いいじゃない？
896 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/07(日) 22:52:54.42 ID:2UvxSjKh: 同じ人が何度か書くことを指摘してるわけじゃないよ
分からないならいいけど
897 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/08(月) 00:06:38.12 ID:g36TEIuB: >>894
結局入院して、痛み止めを増やして貰って良くなった、と言う事でしょうか？
ちなみに、在宅の時は、訪問看護や訪問診療は受けられていたのでしょうか？
参考までに教えて貰えますか？
898 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/08(月) 14:13:55.93 ID:KQPIJPul: >>897
訪問看護、診療、うけてました
在宅で腹水抜いてもらってました。薬も届けてくれて、予備の薬も出してもらって…
薬飲むのが辛くなってきたから、フェンタニルパッチやってたんだけど、あまり量を増やしたくなかったみたい、痛いのに我慢していました
我慢しないでって声かけるけど我慢しちゃうんだよね、私も次の診療の時相談かな、みたいになってた
足もパンパンになって、もう、これはやばそうだと思ったけど、入院したら薬もうまく調整してくれたし
点滴したお陰か？それとも痛みがなくなって食欲出たお陰か？足の浮腫も消えました

私としては在宅でもっとみられれば、とか、私がしっかりていればなんて思わなくもないですが、プロが近くにいるとやっぱり安心かな
とくに痛みはね
夜間でも何時でもお医者さんはきてくれるって言ってたけど、やっぱり呼ぶのは躊躇してしまうしね
899 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/09(火) 20:58:18.68 ID:sp1UYFC+: 闘病が長くなるとこちらも疲れますよね
余命宣告されてから毎日お見舞い行ってますが、疲れてきた
疲れてきたなーやすみたいなーなんて思うと後で後悔しそう、と思いつつ思ってしまう
900 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/10(水) 00:51:22.95 ID:6QTKEkBK: >>899
凄い分かる。今の自分だ。
毎日病院の天井見てるだけだから24時間のうちの数時間だけでも...と思って通ってきたけれど正直こっちも疲れるよorz
だからと言って行かないと、明日の御見舞に行くまで大丈夫か、本当は今日も行くって言ったのになぁとか考えちゃうんだよ
901 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/10(水) 16:59:11.93 ID:Wg5NoWZ7: せん妄状態の母に、蚊の鳴くような声で「そろそろ、帰ろうか」言われたょ。
涙が止まらないよ。
902 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/10(水) 18:07:01.48 ID:sTvZ8jX4: 疲れた
明日はお見舞いやめとこう
1歳と3歳の赤子抱えて行くのきつい
夫は毎日会いたいって言うけど、会わせたいけど、ごめんね

実母にはあんたの務めだ毎日行けって怒られたけど、、、私もやすみたいー
903 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/10(水) 22:40:25.99 ID:V9q2bVzH: いいんじゃないすか
この先の終末期を自宅で看取りたいと考えてるなら
その時は24時間臨戦態勢になりますから
病院に頼れるときは頼っておきましょう
904 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/10(水) 22:53:31.19 ID:riAAZsF6: 母の胃がんがリンパを経て、胆管や肝臓に転移。
黄疸が抜けずに全身がむくんできて、腸もガスが溜まってきてます。
今日医師から説明を受けて、これ以上の治療はせずに緩和ケアに移行することになると言われました。
余命何ヶ月とか言われたわけではないのですが、長くないとは言われました。
母ひとり子ひとりの家庭なので、家に帰るとさみしいです。
とりとめもない話ですみません。
905 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/10(水) 23:10:01.13 ID:QYdOQZI3: どんなに願っても祈ってももう二度と絶対に会えない顔も見れない声も聞けない身からしたら
毎日会うことが出来るって
羨ましい
906 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/11(木) 07:14:29.15 ID:W4onbKMC: >>905
羨ましいって言われたって辛いものがある。
907 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/11(木) 08:23:29.31 ID:c8y5j4eE: >>906
知ってるよ
前はこのスレ住人だった

それでも羨ましい
妬ましいほどに

いつかあなたも、こう思う日が来る
今やれること、今しかやれないこと、やりたいこと
大切にしてな
908 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/11(木) 08:49:28.89 ID:I7vdgfT+: 終ってからじゃないとそう思えないかもね
その人のキャパとか介護度によるんだろうけどね
そういう私も絶対後悔すると思いながら休みたいって思ってしまうよ
愛していることと自分の体力は別物っていうか…
色々折り合いつけながらやっていくしかないよね
909 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/11(木) 08:55:30.76 ID:W4onbKMC: >>907
もう思ってるよ
去年12月に祖母亡くして、今もう一人の祖母が余命2ヶ月間。
会いたくても触れたくてももう絶対叶わないって辛い気持ちもある。
けど、看病疲れしてる人に対して「羨ましい」ってちょっと思いやり無さすぎ。
910 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/11(木) 17:00:52.75 ID:rTYgy2ZU: >>909
看病疲れちゃったのーヨチヨチ大変ねー
ハイハイいつまででも休んでていいのよー
辛かったらいくら休んでもいいのよー
どうせどんなに頑張ったって、あと少しで2度と会えなくなるからねー

こんな感じで満足ですか？
911 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/11(木) 17:04:21.94 ID:YppuSzKJ: >>910
なんだコイツｗ
912 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/11(木) 23:45:25.06 ID:57t192+a: お互い辛いのは同じなんだから辛さを比較してどっちがこうだから、というのはやめようよ…。ここは宣告済み家族のスレだから少し考えよう。亡くした人スレもあるんだし
913 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/13(土) 03:01:26.84 ID:mQm/aWIG: >>904です。
母のお腹が腹水でぱんぱんに膨らんでしまいました。
月曜日には腹水を抜くそうです。
医師からはまったく余命宣告を受けていませんが、いよいよ覚悟しなければなんでしょうかね。
今日も面会に行って母と話してきましたが、辛そうではあるものの、普通に会話できていて実感がわきません。
毎度とりとめなくてすみません。
914 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/13(土) 03:39:02.15 ID:D79/N24m: ある所迄進行したら、治療は止めて緩和ケアに移行した方が、かえって余命が延びると言う話を聞きます。
しかもQOLが良い状態で。
余命は個人差が大きいので、あてになりません。
後は、お母様の安らかな療養生活と最期を目指された方が良い様に思います。
お母様の話を沢山聞いてあげて下さい。
お話をして思い出を作って下さい。
後できっと貴方の生きる助けになると思います。
915 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/17(水) 20:50:11.27 ID:atmkujZl: 余命宣告されて最後の時はまだ先だけれど押し潰されそう
母親がいなくなった後はどうなっているのか怖い
ちゃんとやっていけるのだろうか
916 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/18(木) 12:56:35.93 ID:0QbcYVwu: 母の治療が上手くいきますように
副作用が軽く済み治療が続けられますように
体の中のがん細胞がこれ以上増えませんように
心身ともに健康に戻りますように
皆様と私の願いが叶いますように
917 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/18(木) 18:59:50.05 ID:vcrtK/jj: なんか悲しい
元気が出ない
918 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 01:22:03.45 ID:L1zPTnKZ: 医師の宣告はたいてい当たっている
やはりいろいろな症例を診ているからね
919 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 08:17:47.71 ID:F07r++2h: 期間の長い余命宣告は結構外れるイメージ
920 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 09:42:01.36 ID:vmVPeApR: 正直さっさと死んでくれたらいいのにと思う時もある。
憎まれ口ばかり叩いて、感謝どころか暴言を吐いてくる。
921 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 11:59:23.22 ID:05+3kJla: 癌患者が全員善良なわけじゃないものね
暴言吐く暴力ふるうとかの層も一般社会と同じ割合でいる
922 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 16:31:42.43 ID:3lSYDPog: >>920
がん患者はうつになる傾向も多いというからね
923 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 20:38:02.19 ID:3lSYDPog: >>919
少し詳しくおしえてもらえませんか？
ちなみに今現在もって2年、残り1年7カ月程です。
2年と告げられてはいましたが本当は短いものなのでしょうか？
924 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 21:01:02.35 ID:ZAxm3b3l: >>923
>>919じゃないけど期間が長い宣告はそれより長く生きる場合が多いってことだと思う
でも癌の種類によって違うかも

うちは大腸がんで肝臓両側と肺に転移のステージ4
1年半～2年と宣告され3年8ヵ月頑張ってくれました
925 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 21:16:54.49 ID:3lSYDPog: >>924
レスありがとうございます。逆の意味なのかと思っていました。短くなると。
お父様ですが肺の進行は多臓器と比べて速かったですか？不躾な質問ですみません
926 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/19(金) 22:26:20.85 ID:05+3kJla: >>925
医者に聞きなよ
927 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/20(土) 02:04:12.96 ID:Cnhi+BOR: >>925
父でなく母だけど肺転移は小さくて最初からわかってたのに宣告のときは説明されず
一年半くらいしてから突然言われたくらいで(驚愕した)肝臓の方が酷かったかな
3年くらいたって使える抗がん剤無くなってから

父は肺がんで手術後1年で新たな肺がんできて治療は危険だから何も出来ず
宣告はされなかったけど診断から7ヵ月半でした
928 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/20(土) 02:05:48.88 ID:Cnhi+BOR: 間違えた6ヵ月半
929 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/20(土) 10:40:46.88 ID:WUQt5OIF: おいちょーご飯！
930 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/20(土) 16:39:05.89 ID:OC+hnQBe: 母親が死んだ
脳腫瘍だった
まだ若いのに
もう名前を呼んでくれないのか
死にたい
931 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/20(土) 20:55:25.33 ID:9+SQ2mCu: >>930
我慢せず泣いたほうがいいです。
大人になるとなかなか難しいですが
どうか気持ちを押し込めずに。
932 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/20(土) 21:17:12.50 ID:OC+hnQBe: わい、病室から持って帰ってきた、お見舞いに来てくれた時に入れてあげるといっていたが一度も飲むことのなかった茶葉を見て泣く
933 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/21(日) 00:45:15.60 ID:cMvGS0Yo: >>920
それは
何もわかっていないね
残念
934 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/21(日) 21:20:45.87 ID:lHptk3oM: >>932
たまらんね
ご冥福をお祈りします
それだけあっという間だったというのは苦しみも少なかったと良い方に考えてみよう
935 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/21(日) 21:53:23.02 ID:Gh1VYBIe: >>913です。
母の容体がここ3日で急激に悪くなり、医師から2～3日と言われました。
ずっと目をつぶっていますが、起きれば寝ぼけ話交じりながら話すこともできるし、痛みはしっかりコントロールできているようなので、このまま最期を迎えるのなら母にとっては悪くないのかなあと思います。

>>914
遅くなりましたがありがとうございます。
25日に緩和ケアの病院に転院する手はずが整いましたが、転院に間に合わないかもとのことです。
936 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/21(日) 22:03:33.53 ID:djlpnZku: >>935
たくさん声をかけてあげてくださいね。
お母様の為にも、あなたの残された人生の為にも。
そして少しだけ頑張ってその後の事を考えておくと
役に立つと思います。ご家族と協力してください。
お母様が穏やかに過ごされますように。
937 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/21(日) 22:05:04.86 ID:Gh1VYBIe: >>930
お悔やみ申し上げます。
うちの母もそろそろですが、どうかお互い強く生きていきましょう。
938 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/22(月) 17:58:55.05 ID:HTzr+gC8: >>887

死ね工作員
939 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/23(火) 00:48:48.90 ID:R9iYYf9E: >>936
ありがとうございます。>>935です。
母が今生命力を振り絞って戦ってます。
辛そうで早く楽にしてあげたい気持ちになりますが、一呼吸一呼吸がんばっているのを見ると複雑です。
940 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/23(火) 05:46:41.60 ID:R9iYYf9E: >>939です。
朝早くに母が旅立ちました。
ここ2日間は見ているこちらが辛くなるくらい大変そうでした。
貧乏人なので家族葬か直葬になると思います。
不甲斐ない。
941 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/23(火) 07:17:18.41 ID:dSn5eCRC: >>940
お母様もご家族もお疲れ様でした。
家族葬、直葬は増えてるよ。
形式より葬いの気持ちが大事だよ！
そんな事で気に揉むより最後の時間大切にしてね。
ご冥福をお祈りいたします。
942 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/24(水) 15:45:08.04 ID:5SiUNeqb: もうすぐ親父も旅立ちそうだ
1月に3ヶ月位せきがとまらないと言ってて、病院行ったら手の施しようがないと…
10年前に肺がんやってそれから定期的に通院してたのに…
実家からすぐ近くに住んでるのにろくに帰らなかったのが悔しい
親孝行なんてまだ先の話なんて自分の趣味ばかりしてた
親不孝の息子で本当にすまない
943 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/24(水) 21:38:53.40 ID:A70BpgMH: 明日、親が脳の手術だ。肺にも小さな癌がある。
どうか、全てが上手く行きますように。
術後も後遺症なく元気に過ごせて、肺も手術出来ますように。
これ以上、癌細胞が大きくなりませんように。

どうかもう少し、長生き出来ますように。
944 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 00:05:56.98 ID:xmxH0cW9: >>844 です
先日、弟が旅立ちました
余命宣告よりも半月も長く、彼は頑張ってくれました
家族だけでなくたくさんの友人に看取られながらの最期でした

辛くて痛々しい姿を毎日見るのは苦しかったけど、彼と過ごせた日々は今となっては幸せな時間だったと思えます
945 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/25(木) 03:36:52.36 ID:z6HzDl5R: >>944
＞先日、弟が旅立ちました

本当にお疲れ様でした。お悔やみ申し上げます。
まだ、若かったから辛いですね。
弟さんとの想い出を大事にね。
946 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 10:31:00.08 ID:mW28vF4W: 家族の余命が一ヶ月あるかどうか、長くて数ヵ月だと知って、
腫瘍の位置や状態がよくなくて治療を断念したという話を聞いてたから余命はそんなに長くないだろうなとぼんやり思ってたけど
予想以上の短さなのか、受け入れきれてないのか、泣いてしまうけど現実感をあまり感じない…

今、かなり危ない状態で体調がかなり悪くてなりかねないのに薬が効いてるのか、あまり辛そうでなくて医者も不思議がってるとか。
家族には自分のことでかなり心配かけてるだろうから
あと数十年は生きてもらって、自分が普通に生活が出来てる様子を見て安心してほしかったけど
それが叶わないのならせめてこれ以上辛い状態にならないまま過ごして、息を引き取る時は苦しまないでほしい…
でもやっぱり、他にも不思議な事が起きて症状が少しでも良い方向に行かないかなと妄想してしまう
947 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 15:10:36.67 ID:Cq0cjxw9: 大腸がんから肝臓へ転移し、発見から二年半経ち、余命半月の父
元気に振舞う父に対して、足をもみながらボロボロ涙をこぼすばかりの自分
自分の周りの人みんなが元気出そうとしてるのに、落ち込むばかりで心配かけてしまって申し訳ない
948 ：947：2016/02/26(金) 15:48:56.98 ID:Cq0cjxw9: 余命の話を母と一緒に聞きに行ったことを後悔している
何も知らずにいれば、笑顔で父を励ますことも出来たんじゃないかと
949 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 18:06:01.13 ID:zxLZhWj6: 現実とかけ離れた励ましをされると患者はストレスですよ。
あと、食べるとかえって辛くなるのにあれ食べろこれ飲めと強要されるのも。
静かに枯れていくのが楽なの。
950 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 18:06:58.75 ID:zxLZhWj6: 励ましより共感してくれて脚でも揉んでくれた方がどんなに助かるか。
951 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 18:14:37.53 ID:z6yWA72z: なにがベストかは個人差があるから限定はできないよ
励まされるのが嬉しい人もいれば
励まされないと見放されたんだと不安になる人もいるし
患者さんそれぞれの安心できてストレスがない接し方を
周囲の人たちが気見つけてくしかないよ
952 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 18:43:00.92 ID:5cYedGEl: 普通に落ち着いて考えて全く大丈夫じゃないのに大丈夫とか言われたらアホかと思うよね
現実を見るとか現状を受け入れるって、患者本人も家族も大事やわ

知らなきゃ良かったとかいう現実逃避系もよく分からない
知ってても知らなくても死期が来たら死ぬんだから、知ってて対応した方がいい
それこそそれなりの大人なら遺言の手配とか含めて処理するべき
銀行の預金すらままならなくなるんだからね
953 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/26(金) 19:15:11.44 ID:gyn303hm: 自分だけ何も知らずに、父が死んだら
それはそれで後悔するんじゃないの？
もう、知ってしまったんだから、
自分らしく父を送ることしか出来ないじゃん。
954 ：947：2016/02/27(土) 01:28:04.82 ID:ZsR+NCeU: そうか、現実から逃げた方がずっと後悔することになるんだ

叱咤してくれてありがとう
955 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/27(土) 01:45:13.76 ID:d8guINSt: 自分だったら、家族が不安や痛みに共感してくれて
何気なく側にいてくれたら何よりだ。
954のお父さんが穏やかでありますように。
956 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/27(土) 07:52:21.48 ID:2TxOFiN7: 一番よくないのは、患者が自分の終わりを悟って、家族にいろいろ伝えたいことを一生懸命力を振り絞り言っているのに、「そういう後ろ向きなこと言わない！絶対治るんだよ？治ると思わないと治るものも治らないよ！」とか言っちゃう系。
957 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/27(土) 13:41:12.60 ID:ayQYZ/TL: >>956
でも純粋な心でそう言い切ってくれる人がいるのもありなのかも。
父の時、可愛がってた姪が必死にそう言って帰ったんだけど
彼女が帰った後、やはり姪っ子は愛しいもんやなと喜んでた。
いろんな切り口で接する人がいたほうがよいかも。
ジェットコースターのように揺れる気持ちの中で
その時に会う話し相手を選べるというか。
958 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/27(土) 16:53:44.02 ID:6tFUrU/k: ケースバイケースで
その時々にベストな接し方は変わるものなのに
ひとつの方法を全対応の万能型のように当て嵌めるのが
そもそもおかしな話なんだよ
自分は、我が家は、そうだったと経験を書いてくれるだけで
いろんな立場の人たちの参考になるんだから
こうしろ、こうすべきと顔も知らない赤の他人が断言できるものではない
959 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/27(土) 17:47:53.78 ID:Tg7Hkluz: その通り。ケースバイケース
俺は励ましも共感もいらんな。特に健常者に共感されてもイラってきそう
960 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/27(土) 18:45:13.63 ID:YUE1flGD: 共感つうか、辛いって溢したら
うんうんと言葉少なにそばにいてくれりゃいい
あれは嫌だこれは嫌だなんて全部に合わせられん
961 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/27(土) 19:51:38.55 ID:eWr7G7Zp: >>958
ごめんね。患者から愚痴られるんだよ。
食わなきゃダメだの言われてつらいって。
死んだあとの具体的な話をしたいのに遮られて頑張れ頑張れ言われるって。
962 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/27(土) 20:31:06.75 ID:E9EB5t6P: 　　　　　　　　　　　　　　【被爆黙認】　　どうすんだ自民党員？　死刑級の犯罪だぞ！　　【被害放置】

　　　　　　　暴走事故運転者、大動脈瘤破裂？　大動脈解離、震災後２倍に…岩手の病院調査　（読売新聞）

2016年被爆者　　【訃報】「機動戦士ガンダムSEED」脚本家の両澤千晶さん死去　大動脈解離のため亡くなった。56歳。

　　　　　　　　　　　食べて応援の雄　松方弘樹、脳腫瘍の疑い　事故後も東北沖マグロを釣りまくってきた無類の魚食好き

　　　　　　　　　　　女子プロレス界の異常。亜利弥さん、昨年北斗晶さんと同じ乳癌発症、ステージIV。「桜の咲く頃まで持たない」と告知。
　　　　　　　　　　　長与千種さん、今年胆嚢全摘手術。そしてRAYさんの悪性脳腫瘍。。。女子プロレスは震災後福島でボランティア興行。

2015年被爆者　　盛田幸妃横浜（現DeNA）45　　松来未祐ラジオ声優38　　黒木奈々アナ32　　丸山夏鈴アイドル郡山市出身21
　　　　　　　　　　　11.23「テラスハウス」今井洋介さん心筋梗塞去 31歳…母親が発見　鎌倉（今年、死亡数上昇）
　　　　　　　　　　　11.15阿藤快心不全 69歳　　一押ししていたすし店『海味』の大将も、同年の9月に死去

　【報道ステーション】　数日後に連絡が来て、「実は東京が危ないということは報道できない」と、全面カットになった.

　　　　　　　三菱商事の核ミサイル担当重役は安倍晋三の実兄、安倍寛信三菱重工の重役でもあるらしい
　　　　　これがフクイチで核弾頭ミサイルを製造していた疑惑がある　書けばツイッターで速攻削除されている
　　　　　　　　　　　　　　　　　　ネットにおける言論統制は、非公然で陰湿に進んでいるようです
　　　　　　　　　　　　　　　　　　https://twitter.com/toka iamada/status/664017453324726272

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　マイトレーヤは原発の閉鎖を助言されます。
　　　　　　　　　　　　多くの人々が核の汚染の影響で死んでいるのに、彼らは幻想の中に生きています。
　　　　　　　　　　　　マイトレーヤの唇からますます厳しい警告と重みが発せられることを覚悟しなさい
963 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/28(日) 11:46:55.30 ID:waDroqKV: うちのバカ栄輔ぶっ殺してくれだれか
964 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/28(日) 12:18:16.90 ID:waDroqKV: うちのバカ栄輔ぶっ殺してくれ誰か
965 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/29(月) 13:15:23.46 ID:cGEwXPPJ: 頭真っ白になったから質問

母が末期がんでほぼ寝たきり(お風呂・トイレは歩行補助なんとかふらふら行けるから頑張ってる)なんでけれど
今日、奥歯の差し歯というか部分入れ歯みたいなのがとれた

飲み込む力も噛む力も弱っていたときにこれだから苦悩しています
母は「接着剤かって来い」連呼していたんだけど俺はスルーしました

もともとプライドが高く医者が怖いから嫌いで
わがまますごいしめんどくさいのも嫌う母、歯医者なんか絶対行きたがらないだろうし
母の体が歯医者で持つ気もなんとなくしない

父とともに介護しているけど父は50年間、母にすべてまかせて自分は仕事とだらだらするだけタイプの
典型的普通のおっさんなので強いリーダーシップなどなく
介護においてもあらゆるポイントで息子の俺が提案、率先して動いてきたんだけど
今回も父はどうしようどうしようああああ！ってパニックになりそうなので俺がなんか決断するしかないんだけど
さすがに困っています

歯が全部なくなったわけではないし、左奥歯3～4本セットがとれたのだけど
これまで道理は無理だから離乳食的な雑炊とかそんな感じの食事にすべきかなと悩むし
差し歯、入れ歯の変わりにどうするかも悩みます

こういう状況を踏まえて、なにか思った事とかアドバイスとかなんでもいいので欲しいです
俺もいま頭がうーって感じで長文読みにくくなっていると思いますが
こういう状況で困っています、なんでもいいから似たような方々のお話が聞きたいって心情です
誰かよろしければレスお願い致します
駄文スマソ
966 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/29(月) 13:28:56.15 ID:9cBYCqAm: ・入れてくれた歯医者に相談
・主治医に相談　大きい病院だと歯科併設されてて紹介してくれることも

食事は多くの場合患者の楽しみだけどどういう優先順位で考えるかが難しいそうだ…
967 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/29(月) 13:34:35.87 ID:g0iTTPbA: >>965
在宅診療頼むといいよ。

意外とやってる歯医者多い
968 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/29(月) 13:38:21.26 ID:cGEwXPPJ: >>966
ありがとうございます
ひとまずヘルパーさんと主治医には意って見るけど
なんかわかりきったことしか言われないだろうなぁとこれまでの経験から思ってる
仕方がないけどね

>>967
ありがとうございます
HPとかで調べるとわかるかな
ちょっと調べてみる
969 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/29(月) 18:03:08.76 ID:xUyOjqjK: 10万程度の安物だけど、無料で周波数癌治療器試したい人いる？
970 ：がんと闘う名無しさん：2016/02/29(月) 18:25:40.78 ID:JO7bgxfw: がん治療.com
がんに関わる様々な情報を集めて公開しています。
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詳細はこちらから
http://ganchiryou.crayonsite.com/
971 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/01(火) 06:47:40.48 ID:qhsUEHo4: >>965
入れ歯、ブリッジ用のポリグリップと言う
緩衝剤みたいのが良いのでないかな？
粘着効果も有るようだよ
972 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/02(水) 15:10:38.15 ID:WUcVlcQf: いつまで厚生労働省は国民大量殺害続けるのかね？　抗癌剤の保険適用やめろや！

欧米の医学界ではとっくの昔に「抗がん剤は効かない」どころか「有害無益」というのが常識になっているのです。
　そのさきがけは、以前この欄でも紹介した1985年、アメリカ国立ガン研究所(NCI)のデヴィタ所長による議会証言です。「抗がん剤は無力だ」との衝撃証言がアメリカガン治療の180度転換のスタートとなりました。
　抗がん剤の毒性で10人に一人、ガン腫瘍が縮んだとしても、すぐにガン細胞は自らの遺伝子を変化させ、抗がん剤毒性を無力化してしまう。これが、反抗がん剤遺伝子(ADG:アンチドラッグ・ジーン)の発見です。
　ついで1988年、NCIは数千ページの報告書『ガンの病因学』で「抗がん剤は、強力な発ガン物質であり投与すると他臓器に新たなガンを発生させる、と驚愕事実を公表。
　さらに、アメリカ医学界の方向転換を決定づけたのがOTAレポートです。
　OTAとアメリカ政府の調査機関。政策決定に重要な役割を果たします。
　そのOTAが1990年、「抗がん剤は無効で、ガンを悪化させ、患者の死亡率を高める」ことを公式に認めたのです。
　その根拠となったのが米東部の20近い大学による大掛かりな抗がん剤実験です。
　実験対象者は743人。
　すべて第四期の肺がん患者たち。　
　これほど大掛かりな実験は、前代未聞。
　方法は、患者をまずA～Dの4グループに分けた。
　A:3種類の抗がん剤を投与。
　B:2種類の抗がん剤を投与。
　CとDは、各々異なる抗がん剤を一種類だけ。
　その結果ーーー
　▼腫瘍縮小効果:腫瘍を小さくする効果(抗腫瘍効果)は、A:20%、　B:13%、C:6%、D:9%の順だった。
　A,Bは、゛効果゛が少しはあるように見えるが・・・・・
　▼重大副作用:皮肉なことに、A、Bグループでは投与後、わずか　数週間で死亡する患者が続出。
　これらにかかわる副作用は、C、Dグループの7～10倍もあった。
　むろんC、Dにも副作用はあったがA、Bはさらに桁外れだった。
　▼生存期間:がん治療も命長らえてナンボである。しかし、生存　期間はAグループが最も短かった。最も長く生きたのはCグルー　　プ。　つまり、抗がん剤を多く使うほど、早く゛殺される゛。
　▼再発リバウンド:抗がん剤で小さくなったガン細胞が、再び大　きくなりはじめた。その期間は、Aグループがいちばん短く22,7　週(わずか5,5ヶ月)。最長でもCの31,7週(8ヶ月)。
　－－－以上、抗がん剤を投与してもわずか5～8ヶ月で元の木阿　　弥。結局、猛毒性で゛殺される゛。この゛東部リポート゛で米政　府も、恐怖の現実を認めたのです。
　アメリカは、ついに対ガン戦争に白旗を掲げたのです。
　次は日本・・・・・。
　約20年遅れの敗北宣言も目前です。
http://kurohyou1018.blog48.fc2.com/blog-entry-68.html
973 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/02(水) 16:06:17.93 ID:u1gpaQvk: 対ガン戦争に白旗あたりをNGにつっこめばいいかしらね
974 ：がんと闘う名無しさん：2016/03/02(水) 18:58:51.87 ID:sRppHdRf: >>972
情弱か？(笑)
半年しか生きれない人が１年生きれるのも抗がん剤のおかげ。
抗がん剤は癌の救世主。抗がん剤治療を続ければ続ける程長生きできる。
抗がん剤様々だよ。