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書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://2chb.net/r/psy/1514042708/69 >>1 ※このスレは患者以外の方の書き込みもOKです。
麻薬取締法違反 札幌の薬剤師と法人を略式起訴 病院で管理する医療用麻薬の数量について道に虚偽の届け出をしたとして、 札幌区検は19日までに麻薬取締法違反の罪で、札幌ひばりが丘病院(札幌 市厚別区)に勤務していた30代の薬剤師の男と、同病院を運営する医療法人 潤和会(同区)を略式起訴した。札幌簡裁がそれぞれ20万円以下の罰金刑 を言い渡す見通し。略式命令請求によると、男は2015年11月、道に対し、 院内で使用した麻薬の使用量を偽って届け出るなどしたとされる。潤和会には 法人も罰する同法の両罰規定を適用した。 出典:北海道新聞 平成30年10月19日付
前スレ998へ。 診断されてから手術までの一ヶ月半は地獄で最悪の時間だった。 こんなところを見たり癌についてネットで調べる余裕はなかったというよりね そんなことすら思いつかなかった。 後から考えると、その時間によく調べておくべきだったと思うよ。
右側の首、鎖骨の所に痼りがあって右肩に痛みどめの注射して癌が成長する可能あるかな? 注射してからすぐリンパ浮腫になった
>>15 痛み止めの副作用を調べてみたら
発癌性とか腫瘍を大きくするとかある?
痛み止めを打っても打たなくてもガンも腫瘍も大きくなる時はなりますよね
鎖骨の所のしこりは間違いなくガンなのですか?
http://www.jsvs.org/common/rinpa/index.html リンパ浮腫の原因も検査方法もいろいろあるようです
ブログ読んでるとたまにびっくりするくらい再発の早い人がいる 手術できれいにとったはずなのに、半年待たずに再発みたいな 乳がんのスピードの遅さ?に慣れていると読んでるほうもとまどうくらい… トリネガってゴミ箱診断だから、中にこういうタイプもいらっしゃるんだろう はやく医学が進歩してこんな癌にも有効な手段が見つかるといいな 見つかりますように
術後、そう時間をおかずに再発する人はいるって主治医が言ってたよ。 だから抗癌剤が終わったらPETを撮ろうかという話にもなってる。
浸潤がんでリンパ節陽性の乳がんは既に血管通ってもはや血液のガン状態だから既に全身に転移巣が巡ってるといわれてるよね。 その転移巣が成長したら順次再発化するだけのこと。 全摘しようが温存しようが抗がん剤してる最中に転移していくケースなら諦めるしかない。
>>23 >>24 ああ、自分も手術終わって間もなくPET撮ったわ(もちろん術前も撮った)
時間をおかずに再発する人かもしれないと疑われてたのかw
確かにスピードはすごく早かった
診断されて手術のベッド待ちしてる間にみるみる乳房全体に広がって、それをみた主治医が慌てて術前化学療法に切り替えたっけ
術後1年たった時、赤子を見るような目で「1年たったねぇ」って言われたのもそういう事だったのか(笑)
じゃあブログでみかける再発の早い方と自分との違い(今のうちは、だけど)は化学療法が奏功したかどうかだったのね
完全奏功ではなかったんだけど
医学に感謝するとともに、みんなが治る日が来ますように祈らずにいられない
私もまだ放免されたわけでは全然ないし
>>22 いやいやそう言ってるあんたが今すぐ死ねば良いだけのこと
他の人は関係ない
抗がん剤は活発に分裂している細胞(健康な細胞も含む)を攻撃する性質なので 休眠状態のガン細胞には効かない それと耐性があるガン細胞にも だから運が悪い人は再発も早いらしいし10年経って再発する人もいるそう 再発する人で一番多いのが1年経った位の頃と先生に言われました あのう死ぬ死ぬってガンじゃなくても死ぬし洪水や崖崩れでも急死するんだから どうせいつ死ぬかわからないのは同じだから死ぬまでできるだけやりたいことした方が 良いと思う 死ぬことばかり考えるのは時間がもったいないと思いうます
ガンがあることが分かっていても普通に生き続けられればそれでもう文句言わないんだけどな 副作用さえなければ
>>26 でもガンになった敗北者は免疫弱いからすぐ死ぬけどね
>>29 憎まれっ子世に憚るって言うからお前は長生きするよ
良かったね
今日病院で隣に座った優しい人、術後9年目にして検診にひっかかったと言ってた ほぼ間違いないと覚悟してるってちょっと涙目だった あの人がお婆さんになれますように
>>31 優しいあなたも、お婆さんになれますように
>>32 あなたも、ここの皆もそうなりますように。
自分はお婆ちゃんになれなくても構わない、母親にすらなれなかったから ここに居るみんなが幸せなお婆ちゃんになれるよう祈ってる
>>34 自分も母親になってないけどそこそこおばあちゃんにはなりたいかな
34さんも一緒にそこそこのんびり行こうよ
長生きしても最後の20年はベッドの上でテレビ見るだけ、そのうち10年
ほぼ寝たきり、でも頭はしっかりって祖母を見てるとそこそこの方が
いいのかもとすら思える
癌は母親になる機会を奪うよね。特に乳癌の場合は長期に渡る治療が加わって生殖機能が致命的。
ほんとそうだよね ホルモン治療5年でもちょうどその年齢の人にはえって感じだろうに、最近は10年だっけ?
>>35 34です
貴女のレス読んで、生き急ぐ必要はないんだな〜って思えた
ありがとう、ぬるく生きる勇気貰えたよ!
>>37 知ってる人の全員が10年治療を言い渡されてる。
自分の周りではもう5年で終了の人はいない。
うちの自治体では妊孕助成金とかいうのが始まってる。
乳がんは全て悪性だし取らないとやばい もう少し調べておいで
>>41 そうなんですか!ありがとうこざいます、
これから詳しく調べるのですが乳癌はあるけどリンパまではいってないと言われたので不安でして
https://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/ とりあえずここ熟読するといいよ
変な代替療法とかの情報に流されないように
初期の正しい治療が予後にかなり影響します
腫瘍には悪性と良性がある
悪性腫瘍=ガン
>>40 の「悪性じゃなかったら」というのはタチの悪いガン、進行したガンでなければという意味合いで言ったのかな
>>45 そうです!癌細胞が見つかったのですがこれから詳しく調べて悪性か良性かを2週間後に調べます。
>>47 医師にはなんて言われたの?
針生検をして病理検査中ならまだ悪性か良性かわからないし癌確定ではないし落ち着いてね
今のうちにさっきのガイドラインよく読んで色々勉強するといいよ
>>48 従姉妹の事なんですが、従姉妹には直接聞きづらいので叔母から電話があり胸にしこりがあり病院に行ったら乳癌と言われ、その時は悪性か良性か言われなかったみたいです。
乳がんて言われたって事は悪性だよね ちょっと落ち着いて、先生から言われた事を書いてまとめた方がいい テンパるのは仕方ないけど、肝心な事を聞き逃していると思う
昨日の今日に話が来たので少し落ち着いたら従姉妹に詳しく聞いてみます。 子供が5歳と1歳なので心配でありません みなさんありがとうございます。
ホントまずは落ち着いて それだと心配してないことになってるよw はっきり乳ガンと言われたなら悪性です 悪性か良性かまだ確定できないと言われたのなら現時点では乳ガンではなく胸に腫瘍があるという状況 腫瘍=ガンではないんだよ 悪性ならガン、良性ならガンとは言わない
親近者に癌になった人がいないとややこしいよね 乳癌ってはっきり言われたなら悪性だけど、 悪性=浸潤 良性=非浸潤 って言いたいんじゃないのかな? 違うかな?
本人から聞いたのではないのなら言ってくるまでそっとしておいたほうがいいのでは 親が周囲に勝手に言ってしまってつらい思いしてる人もいるし
ご本人じゃないのね 外野は変な情報に流されてトンデモ療法やサプリなんかを勧めたりとかしないであげてね 本人が1番ショックなんだしあんまり触れない方がいいと思うな 本人から話振られたら話せばいいよ
大多数は、悪性の細胞が見つかった=乳癌確定なんだけど、 検査では悪性って出るけど詳しく調べたら良性ってことがあるらしいよ。 偽陽性って言って、私は生検でこれの可能性があるって乳癌確定しなくて、摘出して確定したわ。 悪性の細胞が見つかったのに何で良性なのかって何度も聞いたけど、偽陽性はそう言うもんだって言われた。
腫瘍マーカーcea900てヤバいですか? パクリタキセル、アバスチン使って副作用でなったみたいで先週も今週も休薬 腫瘍はかなり小さななってるけど肺炎でもマーカーて上がりますか?
ステージ3ルミナルAで来週から先ずは前半のドセ4クール始まります。 脱毛・手足の痺れも覚悟しろと言われました。 でも私は天涯孤独で頼る人もおりません。 経理の仕事は続けるつもりなんですが手足が痺れ出した場合、パソコン業務は支障はないでしょうか?ドセの毒性は蓄積していくらしく4クールこなしても仕事は変わりなくやっていけるのか不安でたまりません。 ドセ単体投与された経験者の方どうかアドバイス宜しくお願いします。
足、圧着ソックス(メディキュットとか何でも) 手、使い捨て手袋1つ下サイズ2枚重ね をしてアイスノンや保冷剤で冷やす。 最後のフラッシュ生理食塩水を多めに してもらう 漢方を処方してもらう
圧着ソックスはくと血流良くなっちゃって逆効果だからはくのやめた
あと抗がん剤入れてる時からいっぱい水分飲んでトイレでどんどん出した方がいいって言われたよ。味に飽きないように色々な飲み物持ち込んでドリンクバーにしてる
>>60 有償治験薬の丸山ワクチンなら副作用が無いから手術創が治れば普通に働けるらしいよ
家族持ちだけど短命の人が多い血筋の人が副作用で働けなくなるかもしれない化学療法を嫌がって
手術と丸山ワクチンだけで職場復帰して元通り働いてる人がいるんだって
ただ事情のある薬だとかで大病院では注射を断るのでその研究施設のある医大とか患者家族の会に問い合わせすると
自宅や職場付近の住所の過去接種した個人病院を教えてくれたり相談のってくれるらしい
70年以上前からあるすごいレトロな薬らしいけど逆にそこまでロングセラーということは意味があるんじゃないかとも思えてきて
>>60 その丸山ワクチン抗がん剤で肝臓とか骨髄が悪くなってからだとダメらしいよ
ただ全員に効果があるかは分からないんだろうけど
ドセタキセルの時は特別生食増量しても水分爆飲みし続けても副作用はクール重ねる毎にひどくあなったわ。3クール過ぎた辺りで手の痺れ増悪してpcどころかお箸持つことすらできなく仕事も退社した。 そこに放射線+ホルモン療法頑張ってたのに骨・肺・脳転移で今ホスピスという… そんな自分も一昨年の初発はルミナルAのステ2aだったのに。
>>60 私もステージ3ルミナルA術後4年再発なしで元気に働いてるけど
抗がん剤中はPCを見続けるのが辛かったり複雑なことを考えたり責任ある決断を下すのがが困難だったりしたよ
しびれでPC打てないとかはなかった
あくまでも私の場合ね
経理ということは会社のお金も扱うんだろうし治療中もずっと今のように働けるかは分からないけど仕事は大事ですよね
治療のスケジュールが出たら病院の癌患者相談窓口なども利用して上司(会社)とよく話あってね
>>66 ルミナルAでもそんなに展開が速いものなんですか…
痛みがありませんように、好きなことに囲まれて暮らせますようにお祈りします
抗がん剤とか先生の説明通りに治療しても再発や転移するんだよね そう言えば最初に手術で入院した時周りの人達も再発や転移の人が多いらしかった 私はそんな風にならないつもりだったのに 体が弱かったから薬にもガンにも負けたのかな
>>71 まともな治療法やったのに転移しまくりで死にかけてるんだけど
何が標準治療だバカヤロー
あたしにとってはこれこそインチキ療法だわ
そのせいで死ぬまで地獄確定
あんたも同じ目ようになれば良い
ちゃんと標準治療受けたのに治るどころか悪化して肝臓まで悪くなった 治療前は普通に暮らせていたのに今は外にも出られない 代替療法ならこんなことにならなかったかも知れない どうせ死ぬにしてももう少し長い間普通に暮らせたかも知れないのに 標準治療なら確実とか言ってた連中全員呪い殺してやりたい
こればかりは比べようがないからね… 標準治療した自分、代替療法やってた場合の自分、何もしなかった場合の自分 他の道ならもっとマシだったかもしれないし、もっと悪くなってたかもしれないし、あまり違いはなかったかもしれない 人の言葉に従うにしろ、それを選ぶのは自分だから、覚悟持っていくしか仕方ないと思うし どう転んでもこれでしょうがないやと思える自分でいたい
決めたのは自分なんだから呪うなら自分でしょう 人を呪わば穴二つだよ
癌になるのは癌の免疫DNAのスイッチが何かのきっかけでオフになって癌になるわけで、そのスイッチがオフのままなら標準治療したところでまた癌になってしまうんだと思う。 DNAスイッチの切替に何がいいとか巷には色んな噂出てるけども。
20年ほど前の話ではあるけど、私の母も医者のいう事をきちんと守ってつらい化学療法も耐えたにもかかわらず2年ほどで亡くなった 私が乳がんになったとき、母を看取った先生のところに行った 親子でこの先生に死亡宣告してもらうのかしらと思ったこともあるけど、今のところは何とか大丈夫(まだまだ先の事はわからないけど) 何が運命をわけるのか、はやく解明されるといいのにね 医者の言うとおりにしたのに、同じようにしてた人は元気なのに、という悔しさは母をそばで見ていたから察せられる みんな治る日がはやく来ますように
みんながほぼ完全に治るというぐらいまで治療が進歩するならいいなぁ 似たような状況でも治ったりダメだったりするからいろいろ思うし迷っちゃうんだよね 中途半端に望みが見えちゃうというか 極端な話、世界には今でも薬なんて使わないような民族もいるわけで 薬草とか祈祷とか、それでダメならどうしようもないんだっていうぐらいの方がむしろ諦めがつくというか 精神的には楽なのかもなーって思ったりする
>>80 それが標準治療じゃないのかな?
ある程度解析が進んで一定数の人には効果があってさ
今の時代は選択肢が多いから迷ってしまうけど
その選択肢の多さがね 選択肢が少ない方が迷わないし、諦めがついて楽かもなって
>>80 癌を完治させる薬なんてあったとしてもこの先絶対世には出さないに決まってるじゃん。
癌を治したらそれこそ製薬会社+医療+国が破綻するよね。
特に日本は抗がん剤〜モルヒネのセットで年間30兆円〜40兆円の儲けがあるのに。
そこは空気読まなきゃ。
更に癌で亡くならないと人口が増えすぎて老人大国になり、年金受給者増えすぎて国が破綻する。 癌はつまり人口の間引きでしょう。
確かに一人の癌患者をゲットすると検査〜治療・副作用・後遺症、それに伴う頻繁な検査〜治療の流れって多くの医療機関が儲かるよね。 人口削減できて国も儲かる。
国は3割(後期高齢者なら9割?)負担してるから儲からないのでは???
>>85 その若い方たちの癌は完治させると結果老人大国
3割負担でも結局儲かる。 そして若い世代の健康診断で患者狩りしてるんじゃん。
若い人もガンが増えてるんだから治療の副作用で普通に働けなくなったり子供を授かりにくくなったり早死にしたら国はますます衰退するのにね一部の人は儲かるんだろうけど
>>89 じゃあ子どもも老人になるから子どもも産まないようにしないとな
>>94 こないだケモに行ったらケア帽子かぶった子供が来てたわ
陰謀に巻き込まれるなら産んじゃだめだよねー
昔は少なかったのに、なんでこんなに癌になる人増えたんだろうか。。。
>>96 それは年を取ったから(癌以外の感染症などで死ぬ人が減ったから)
…と医者に言われてすごく怒ってる人がいたけど、正直何が怒るポイントなのかわからない
医者の言う通りだろうと思う
医療ではガン治療が一番儲かる。それに伴う後遺症(ストマ類・医療麻薬等)でまた更に多くの医療品を扱う会社も潤う。 抗がん剤は米国から大量に買わされそれをとにかく消費しなきゃならない。 つまり国は一部の巨大企業との間に生まれる利益だけ考えて一般庶民の事など使い捨ててきな。
>>87 今はさ90代でも手術したり抗がん剤してるんだけど
外来で90才の人が手術したと話してた
老人を一生懸命長生きさせて国が何が儲かるのか知りたいわ
非生産者でだんだん病院の入院期間も削減して国は医療費を抑えたいみたいだが
前は病院は入院が長い方が儲かってたが今は1ヶ月以上同じ病名で入院してると点数下がって病院を追い出されるくらいに厳しくなってるのはご存知なんですかね
これから団塊の世代がこぞって病院利用するようになる日が迫ってるのに
ぞっとする
抗がん剤は老けるというけど、逆にアンチエイジングできた方っていませんか?
抗がん剤真っ最中はなぜか肌の調子が絶好調でした 体力が回復し始めたあたりから吹き出物やら隈やら復活して今ではすっかり元通りですが あと髪が生え変わったら白髪が少し減ってた
抗がん剤の最中に肌がきれい感あるのはうけるよねw ムダ毛がなくなるからかな? 髪も抜けてウイッグなんでまとまりと艶があって「あら、わたし美人?」みたいな(笑) でもそのとき紫外線防止を怠ったので私はシミがひどくなりました 髪はホルモン剤で細くなったので、トータルではやっぱ老けたな 私の場合ですが
抗がん剤で綺麗になるとか羨ましい。 私は全身も顔も手も爪も黒いシミになったし治療終わった今も残ってる。 ナースに、元が地黒だった人は色素沈着しやすいからシミもより濃くなりやすいって言われた。 そして脱毛も前髪やてっぺんはスカスカ。 だから今もひたすらウィッグ離せない。 これについても若い人は戻りが早いけど自分みたいな50過ぎた患者さんは以前より薄毛になると言われた。
>>105 その辺歩いてるおばさんたちの頭もてっぺんだけじゃなくて全体に薄い人
多いし、そりゃ仕方ないかなぁ
自分も50過ぎてるけど、部分かつらは必須になると覚悟してるわ
しかも地黒w
>>102 40過ぎだけどギリ20代に見られてる(社交辞令とかお世辞じゃなく)
元々自分が童顔でシワが少ない体質だからだろうけど、
抗がん剤を年単位でやってるのに老け込んではいないようだから
自分でもそこはすごいなーって感心してる
ただ足の付け根はどす黒くなった
抗がん剤か加齢によるものかは不明
>>107 失礼ですが体型はぽっちゃりですか?
痩せ型だと老けて見られる印象
ずっと実年齢より上に見られ続けてたけど抗がん剤で少し太って浮腫もあってシワがなくなり実年齢より5歳程若く見られるように…
>>108 160cm、47kgです
顔はほっそりしてるので、うまい具合に頬肉がついてくれたら、もっと感じ変わるかも
産毛ないから化粧乗りいいけど肌が過敏になってるので眉以外は基本すっぴんです
痩せ型だけど昔から若く見られるから、抗がん剤云々よりも元の造形が影響するものだと思う。
>>40 です!結局オッパイは全的しリンパまでいってました。
意味は病理検査の結果待ちです。
猛毒の抗がん剤で身体中に活性酸素増え、血液中に毒素が巡り新鮮な細胞を破壊しまくるのに若返ると物凄く信じがたい…
抗がん剤で若返りというより吐き気止めのステロイドのせいでしょ
今日退院した ドレーンがあった所は3日くらいで剥がしていいらしいけど 手術した所のテープはいつ剥がしていいの? 来年、創部を診るらしいけどそれまで剥がさない方がいいの?
それは医者に聞くべきでは 私はサージカルテープを剥がして綺麗に泡立てて洗ってから テープを貼り替えろと言われて病院の売店でテープを買って帰りました テープ貼ってた方が跡が引っ張られなくて楽なので 術後2ヶ月だけどまだ貼ってる
>>116 ありがとう
次の外来まで貼ってるものだと思ってて
ドレーンの所以外指示もなかったから今まで疑問に思わなかった
貼ったままにしておきます
>>115 貼られるテープの種類によるけど、自然に剥がれるまでそのままにしておいてって言われたな
その方が傷の治りも早いし綺麗に仕上がると
どういうタイプのテープか分からないから、病院に確認した方がいいと思うよ
全摘してリンパ線ごと神経も取り去ったら(しい) 腕が思うように動かない 伸びないし痛いし力が入らない
>>119 !?それ言った?
自分も全摘したよ
半端に残したくないからしてもらった
リンパとる時に神経もとるらしいけど神経は徐々に回復していくからそのうち麻痺や痺れは治るって聞いた 麻痺や痺れや突っ張り感もあるからとリハビリをサボると筋肉が硬直して後遺症が残るらしいから術後は辛くても毎日リハビリしないダメだって
多少痛くても無理して動かせって言われたな 意識して腕回したりエルボーみたいなの左右やるようにしてるよ
みんな風邪ひいたら手術した病院と連携とかさせてるの? 知り合いの人は連絡いくように連携させてる もし自分が風邪になったら最寄りの病院言ってがんを行った方がいいのかな 伝え方もどう言っていいか悩む
>>125 初診の時に書く問診票に既往歴かくとこだいたいあるから、そこに「乳がん治療中」って書いてる
自分は元々のかかりつけ医に口の軽い知人看護師がいたから、がんになってからかかりつけ医変えたよ
>>126 ありがとう
初診じゃないんだよね
お薬手帳見せるけれども
>>125 連携ってどうやってしてるの?
例えば内科にかかったら大学病院の主治医に内科の病院から連絡してもらえるの?
いちいち説明するのイヤだけど、
がんになってしまったのでホルモン治療の薬飲んで注射もしているって伝えている。
連携とか分からないから行く病院で自分で伝えているよ。
腱鞘炎で整形外科行ったときにも治療中って言ったら
ホルモン治療の副作用の可能性が高いねって言われたし
いちいち伝えた方がいいんだなーって思った。
B12とB6と葉酸と鉄と これ女性の場合は貧血の鉄のサプリに全部勝手に入ってる だから貧血の女性が飲むとガン率あがる これサプリ会社が原因だわ ディアナチュラとか殺人だろ
FBの岸和田市乳腺外科専門医のページから
(長文注意)
化学療法前後に抗酸化物質
(ビタミンA・ビタミンC・ビタミンE・カロテノイド・コエンザイム Q10)、
ビタミンB12、鉄剤をサプリメントとして内服していると、再発・死亡リスクが増加
(文献2019-261)。
"Dietary Supplement Use During Chemotherapy and Survival Outcomes of Patients With Breast Cancer Enrolled in a Cooperative Group Clinical Trial (SWOG S0221)."
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.19.01203?af=R& ;
DOI: 10.1200/JCO.19.01203 Journal of Clinical Oncology
SWOG S0221 は、腋窩リンパ節転移陽性あるいは
腋窩リンパ節転移陰性高リスク乳がんを対象に、
doxorubicin、cyclophosphamide、paclitaxel の
投与スケジュール (weekly vs biweekly) を比較する
無作為比較試験。本試験では化学療法中のサプリメント
使用状況を聴取しており、治療開始前と無作為化から
6ヶ月後時点で質問に回答のあった1,134例を対象に、
サプリメントが生存成績におよぼす影響を前向きに調査した。
検討したサプリメントは、抗酸化物質である
ビタミンA・ビタミンC・ビタミンE・カロテノイド・コエンザイム Q10、
非抗酸化物質であるマルチビタミン・ビタミンD・ビタミンB6・
ビタミンB12・鉄剤・葉酸・カルシウム・オメガ3脂肪酸・
グルコサミン・メラトニン・アシドフィルス。
●いずれかの抗酸化サプリメントを、化学療法前と化学療法中
に内服した場合の再発ハザード比は1.41 (95% CI 0.98 to 2.04; P = 0.06) で、
再発リスクが増える傾向だった。
全死亡ハザード比は1.40 (95% CI 0.90 to 2.18; P = 0.14) で差はなかった。
●ビタミンB12を化学療法前と化学療法中に内服した場合の
再発ハザード比は1.83 (95% CI 1.15 to 2.92; P < 0.01)、
全死亡ハザード比は2.04 (95% CI 1.22 to 3.40; P < 0.01) であり、
再発および全死亡リスクが増加した。
●鉄剤を化学療法前と化学療法中に内服した場合の再発ハザード比は
1.91 (95% CI 0.98 to 3.70; P = 0.06) 、
全死亡ハザード比は1.90 (95% CI 0.90 to 4.02) で、
再発・死亡リスクが増える傾向だった。
鉄剤を化学療法中のみ内服した場合の再発ハザード比は
1.79 (95% CI 1.20 to 2.67; P < 0.01)、全死亡ハザード比は
1.71 (95% CI 1.06 to 2.76) で、再発・死亡リスクが増加した。
以下Twitterより転載
「これはかなり衝撃的なエビデンスですね。乳がん化学療法前後に抗酸化物質 (ビタミンA・ビタミンC・ビタミンE・カロテノイド・コエンザイム Q10)、ビタミンB12、鉄剤をサプリメントとして内服していると、再発・死亡リスクが増加」
https://twitter.com/katsumata_nori/status/1208276209412366337?s=21 https:// i.imgur.com/T1EUOfA.jpg
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
一昨日乳癌と告知があり昨日PET検査で 来週㈪に家族で結果を聴きに行きます 手術がある場合に県立がんセンターか 告知をされた総合病院でしようか迷っています とりあえず㈪行ってきます
>>132 PETもして全身チェックされるのは安心のためにもよかったですね、良い結果でありますように。
乳がんは専門スレッドもたくさんあります
自分はセカンドオピニオンは受けました(他の病院の様子を知るためと治療の確認のため)
病院が公開している手術件数など比較して、術例の多いところが安心できます
再建を考えておられるなら希望する再建や同時再建の術式の件数もみられるとよいかと
がんセンターの利点はリンパ浮腫予防や術後リハビリなど一連の専門対応ができること(自分は乳腺外科が独立していない総合病院で、手術後は傷跡しかみてもらえません、がんセンターはリンパ浮腫予防教室とかいろいろ手厚い)
自分が総合病院にしたのは近かったからで、術後放射線とかだと通院30回など頻繁に通うので
何かあってもすぐ行ける距離にしました
>>133 >手術後は傷跡しかみてもらえません
え?しかって
傷跡の状態を診てもらえるなんて安心だと思うし裏山だけどな
手術終わればもう知らないみたいな扱いされた者からしたら
>>134 転移や再発の無い乳がんだったの?
私の時は手術後は何か月かごとに診察してくれると言ったし
自分からも検査をお願いしたよ
転移や再発するタイプだし状態だったから
自分から心配だから検査お願いしますと言えば良いんじゃない?
自分から心配だから検査お願いしますと言っていない前提でレスを返さないで
>>134 セカオピで病院による違いも理解したうえで自分は総合病院選んだので納得してますよ
がんセンターだと術後の診察に合わせてリンパ浮腫外来にも行って専門看護師から浮腫防止のアドバイスや生活指導やリハビリ指導を受けたり、ケア下着やシリコンパッドやウイッグの試着ができる機会があったりする、がん罹患による精神的ケアを専門にする精神腫瘍内科まで設置されてる、、などというだけですよ
がんセンターじゃない総合病院だったけど
>>138 が書いてるやつあったよ
精神腫瘍内科は多分なかったけど専門の相談員さんみたいなのがいた
名前だけじゃ区別できないと思う
>>134 >>137 (が同一の人かは分からないけど)
納得して検査なし診察なしならそれでよいけど、検査しないことが不安だったり「手術終わればもう知らないみたいな扱いされた」不信や不安があるんだったら、サバイバーのフォローアップをしている乳腺外科クリニックに相談するのはどうでしょう。
自分が生検受けてがん見つかったクリニックは、パンフレットやホームページに「乳がん術後の患者さんに対する定期フォロー かかりつけ医の目線から乳がんサバイバーの方を診る」とうたった診察項目を設けていて、「@再発を早期に発見する、A二次的に発生する別のがんの予防と発見、B乳がん治療後の副作用の対策、C患者さんとその家族の支援」を列挙してたから(Aは再発、健側乳房、遠隔転移を含む)なるほど、手術はしないけど後々の面倒をみますよという診療所なんだ、と心強かったですよ。
この人本スレにもいる変な人だからスルーした方がいいよ 何言ってもフンガーしてる
>>140 同一です
詳しくありがとう
ki値は低いけどグレード値が高いんです
浮腫防止のアドバイスや生活指導やリハビリ指導なんて治療では無いですよね
総合病院ということですがそんなサービスも病院で?とびっくりです
市立病院だったので院内にガン相談センターもあったのですが
私が痛がろうが痛みを否定されたと言うと「痛いと言わないと伝わらないですよ」と
言っていない前提で注意してくるし
質問もスルーされると言うと「私はその先生を尊敬している」と返され
もう医者の手下という感じで相談センターとしての体をなさないので転院手続きを取りました
術後に手に痺れがでてしまったのですが院内の整形外科では異常なしとされました
今は別の整形外科で手術のことを隠して手の方は無事治療中です
>>142 納得して治療できる病院に巡り合えてよかったですね
私の書き込みを誤読されて感想いただいたので、もしかして普段から早とちりだったり文脈苦手な方なのかしら、病院でもニュアンスの食い違いがあったりして大変なのかも…と少し心配も感じましたが、私の文が分かりにくかったせいでしょうし、誤読されても困る部分ではありませんので失礼いたしました。
症状よくなりますように、どうぞお大事にされてください
>>143 >納得して治療できる病院に巡り合えてよかったですね
それは手術を隠してという条件下での整形外科の診療であって
乳腺科には残念ながらまだ巡り合えていません
誤読していますか?
「手術後は傷跡しかみてもらえません」というレスは
「少なくとも傷跡の状態を診てもらえた」と私は解釈したのですが
「傷跡はみてもらえなかった」という意味だったということですか?
誤読していると言った本人が誤読しているから気にしなくていいよ おつかれさん
分からないみたいだから親切に教えてあげますね。 荒らしに来たから荒らしを懲らしめてあげようと嫌味言ってあげたんですけど気が付けなくていつも勘違いして他の人困らせて迷惑掛けて困ったものですね。 どうぞお大事にされてくださいの意味も知らないみたいだら教えてあげますけどがん細胞をどうぞお大事に育ててくださいってことで呪ってあげたんですよ。 どうぞお大事にされてください
大麻効果のある大麻マスク! 医療大麻CBDもあり 俗に言うDVDの4000倍の臨場感 高濃度ビタミンC と CBDのセット販売がオイルメーカーから開始されました ↓↓(つなげてください) https://a.r10.t o/hwuD0s 詳細↓↓ http://rakuten-shop.livedoor.biz/archives/6406884.html ドセタキセルの投与を終えてから8ヶ月ほど経ったんですが、爪が弱いのが治りません 剥がれそうな感じと色が黄色いのは治ってるんですが、脆い感じが継続中です 欠けやすい感じというか そんなものですかね? 時間が解決するのなら待ちますが、何かこうした方が良いよ、とかあったら教えていただきたいです。
>>150 です
爪にやすりかけしていて気がついたんだけど足も手も薬指の爪は欠けずに健康的に伸びています
おそらく他の指よりぶつかる事が少ないのかも?、
てな事を思っていたら結婚指輪を薬指にする理由に、「ぶつかりにくい、怪我しづらい」的な意味合いも含んでいたりして‥知らんけど
私の妹の事なんですが、10年前に乳ガンになり、手術をしてリンパの一部も切除しました。 昨年になって急に腕が痛みだし、病院をたらい回しにされた挙げ句、結果神経に癌が出来ている事がわかりました。一度の放射線治療と数々の抗がん剤を試しましたが、癌の進行が遅らせれるものの痛みは治らず、ついには腕も全く動かなくなりました。(痛みは健在) 体がついていけずに抗がん剤はやめて緩和ケアへの打診をされました。 どうにか、痛みだけだけでもなんとかしてあげたいのですが、何か治療法をご教授頂けないでしょうか? 訪問看護の痛み止めでも耐えれなくなっています。
わからない 針とかお灸とか? 全然状況が違うけど脳出血で腕に激痛が走るようになり動きにくくなった人は 通常のリハビリと自分で通った針とマッサージで痛みがなくなりほぼ普通に動くようになりました あとは緩和病院に訊いてみるとか 病院で電話番号をくれるガンの相談窓口で相談するとかでしょうか
>>152 おつらいですね
緩和ケア病棟がある病院へ転院されることも視野に入れて
緩和医療専門医や緩和ケアに力を入れている病院でご相談されてみたほうが
よろしいかと思います
(神経ブロックが効果的だと聞いたことがあります)
癌に加えてなんで痛みまで苦しまなきゃいけないんだろう 少しでも和らぐといいですね…
0152です。 御三方ありがとうございます。 針とかブロック注射は全く考えた事なかったです。浮腫等で患部付近は無理かもしれないですが患部以外から効く方法あるか一度調べてみます。 首のリンパに一部転移していて臓器には転移していないらしく、なんとかならないかなという気持ちと、痛みで諦めている気持ちがあり本人が呑み込めてない状態です。 民間治療でなんとかならないかとか気持ちが定まりませんが、まず緩和ケアで入院することになりました。
>>156 少しでも本人の痛みが緩和する事を願っています
貴方も心配や不安だろうけどちゃんと食べて寝てね
いろいろ所見があるから毎年超音波などの検査を受けてたけど、先週受けた病院から今までにない所見があるから大きい病院を紹介するって言われました。 10年以上ずっと変化なかったのに 紹介状書いてもらう病院をどこにするか迷ってます。さいたま東京でおススメのところはありますか?
>>158 まず最低限「乳腺専門医」がいるところを選ぶ
毎年受診していたのならもし乳がんであってもそんなに進行してないと推測
早期の乳がんで手術+放射線治療をすると仮定すると
家や職場から通いやすいところがいいのでは
放射線受けるとすると5〜6週間ほど毎日通う必要があるので
友人はいくつか病院をまわってさいたま赤十字にしていましたが良かったそうです
ただしまだお若くて将来出産を希望している場合は別の視点で病院を選ぶ必要がありますね
お大事に
>>158 さいたま市内で治療中です。
県立がんセンター、さいたま赤十字、さいたまメディカルセンターを勧められました。
赤十字は「治療が主体であり終末期の緩和治療はしない」とホームページで明言してます。
がんセンターは腫瘍精神科とか若い世代の患者会とかあってメンタル含めた癌にまつわる多方向にアプローチしてる印象です(でも交通の便が)
158です 詳しくありがとうございます。 さいたま赤十字病院はとても近いので、考えてみます。他の病院も良さそうですね 母をこれで亡くしているのでちょっと怖いのですが、皆さんのレスに励まされました。 ありがとうございました。
遅かれ早かれいつかはみんなしぬ…って思うけど やっぱり怖い気持ちもあるよね 病院代とか治療費がこの先増えたらとか もうお金を払いたくないとか 自○できたらいいのにとふと思う 大体毎日笑顔とか笑ったりしてるんだけどさ…
彼女が乳がんと診断されました 手術が必要で全摘になるかもしれないと言われています。 彼女はセカンドオピニオンを受けるつもりみたいなのですが、 この状態で診断が覆ることはないですよね・・・ 乳がんは進行が遅いとはいえ、まだ39才なので早く手術した方が良いのではないかと気をもんでいます。 セカンドオピニオンの資料準備で1週間、そこから予約を取ると1ヶ月以上無駄にするような・・・ この状態でセカンドオピニオン受けるのは正しいのでしょうか?
あと、診断を受けた病院でそのまま手術がいいのか、 執刀症例数の多い病院にうつったほうがいいのか どちらが良いでしょうか?
つい先程、私も聞いたばかりでひどく混乱しています。 アドバイス頂けますと非常に嬉しく思います。
まず診断内容が分からないと何とも言えない トリネガやHER2タイプだったり増殖能が高値だと早く取っちゃった方が安心だよ 全摘と言われるからにはエコーやマンモの時点でかなり大きな腫瘍だったんだと思う 術前で腫瘍小さくするのが基本になってきてるHER2だったとしたら術前化学療法すると思うし若いからトリネガかな? 何を求めてセカオピするのか謎だけど全摘を回避したいって事かな?
セカンドオピニオンの目的は何か。 組織診(針生検)の結果(ほんとうに乳がんの診断か)に 疑問があればプレパラートを借りて 組織診のセカンドオピニオンをしてくれる病院を探さないと意味がないでしょう ふつうセカンドオピニオンとは治療法について、 全摘オンリーなのか部分切除も可能か、 術前抗がん剤か、まずは手術かといった ことについて、相談します。
多分、現在ショック状態で、他院でみてもらったら良性っていわれることを期待しているのではないかと思います 目的は、癌じゃないという可能性はないかをさぐりたいのではないかと・・・ エコー、マンモでははっきりわからなくて経過観察を何年か続けていたのですが、 数ヶ月前に乳頭から血清の分泌液が出てきて、今回組織診で悪性と判断されました
彼女は医療知識もないし、自分でちゃきちゃき判断できる人ではないので、 時間を無駄に費やさないかが恐いんですよね といっても治療法は本人が判断しなければいけないのは分かっているのですが・・・ 例えば セカンドオピニオンで執刀症例数の多い病院を受診して、 そこの主治医に治療してもらいたいと思ったときは、 そこに移るということも可能なんでしょうか?
もう一つ、 彼女は乳がんの診断を受けたことで、僕と分かれると言い出すような気がします 僕としては乳房がなくなっても、仮に乳がんがなおならないとしても、 彼女と最後まで一緒にいたいのですが、本人にとってはそれは負担になるのでしょうか?
まずは正しい知識を身につけるのが優先
まず乳がんガイドラインに目を通すといいよ
http://jbcs.gr.jp/guidline/p2019/guidline/ 早期発見ならそこまで怖い病気では無いからね
もし本当に病気を受け入れられないとするなら、取り敢えず今の病院で手術の予約を取っておいて
きっと1ヶ月は先になると思うしその間に違う病院で再検査してもらうのも手かもしれない
セカオピだとまた検査から結果が出てそこから手術予約となるのでタイムラグが出てしまうから少し心配
>>171 ありがとうございます。
まず、熟読してみます。
彼女にも勧めてみます。
>取り敢えず今の病院で手術の予約を取っておいて これは無責任 手術の予約すると一ヶ月以内に術前の検査(全身麻酔のための)を 受けることになる(心電図とか胸部X線検査とか血液検査とか) 今の病院が頼りないと思うなら、紹介状をもらって最初から転院すればいいだけ
>>173 すいません
家族としては少しでも執刀症例が多いところで受けさせたいとか利己的になっていました。
>>163 既にしこりになるまで何年もかかってるから手術まで数ヶ月大丈夫だよ
自分も最初不安だったし同じ気持ちだったけど
彼女と同じくらいだけど温存も選べたけど全摘した
毎回の診察は前夜泣いたり憂鬱になってたけど
癌とわかって手術してからは前より楽になったよ
ビビらせるわけじゃないけど1センチになるまでは数年かかるけど1センチから2センチになるまでは1年だよ 細胞分裂は倍々で増えていくんだから 早期発見が重要なのはそういう理由
>>173 安心出来る病院調べてそこで組織診するぐらいならしてくれるんじゃない?
何が無責任なの?
生検の結果を覆したいっていうならそもそも紹介状貰ってのセカオピって無意味だからね
生検結果のデータ付きだし再び細胞診してくださいなんて要望通らない可能性高い
また紹介先の病院の予約取るとすると人気なところなら初診の時点で1~2ヶ月先だろうね
つまり紹介状からのセカオピはやる意味が無い
>>174 無責任は
>>171 の提案に対してです
患者や家族が利己的であっても全然かまいませんよ
転院も今の病院に遠慮する必要はまったくありません
ふつうはしこりがあるのに組織診で悪性の所見がでなくて
ほかでもう一度となるものですけどねw
セカオピより最初から病院変えた方が早いんじゃないかしら
>>170 39歳の彼女とこれから結婚するつもりですか?
乳がんの治療後でも妊娠出産は可能ですが
病状によっては抗がん剤で卵巣がダメージを受けるので
治療前に採卵して冷凍保存したほうがいいこともあります
ホルモン薬での治療中は奇形の恐れがあるので妊娠できない等
治療が人生設計にかかわってくるので
もしこれから出産を望むのであれば
それに対応できる病院を選ぶべきかと思われます
>>179 結婚は相手の意思も関係することですが、
彼女が望む限り支えていこうと思っています
彼女が望まなかったとしても、私になにかできることがあれば支えるつもりです
いろいろとご助言ありがとうございます
病院調べてみます
乳がんって生存率はいいんだけど、 再発はそこそこあるんですね
術後の ホルモン+抗がん+分子標的 は有効性があったらフルでやっといたほうがいいんでしょうね 妊娠というイベントもあるけど、再発率がだいぶ低下するから
部分切除か全摘で迷っています 生存率に差はないと言っても、 局所再発率には8%ぐらい差がありますよね 局所再発したときは、それが遠隔転移してることもありえるだろうし、 やっぱり全摘の方がリスク少ないのではと考えてしまいます 部分切除か全摘かで遠隔転移率のデータが有ればはっきり分かるんだけど、 そんなデータないですよね・・・
>>184 再建しましたか?
審美性よりは機能の方が気になってて、
手を上げづらいとかむくみがでるとかあるのでしょうか?
心配なら残す意味がわからない 見た目を気にするなら尚更、部分切除よりも全摘の方が再建しやすいんじゃないかな
>>185 してないし、する気もないよ
その時海外の問題で皆出来ない時期だったな
自分の場合、元々でかいの邪魔だなぁとよく思ってたからね
特に腕が上げづらいとかはなかった
術後半年以上の今よく思いっきりバンザイしたり伸びしたりしてるよ
それよりドレーンの跡が未だにある方が気になる
吸血鬼に噛まれた牙の跡みたいなのが薄く左右にある
私も部分でいけるといわれたけも全摘するつもりだった。 けど全摘した人にそのあとでペースメーカー入れることになった人がいて、脂肪がないので埋める場所に苦労したから置いとけるなら置いといたほうがいいと言われた。
ペースメーカー入れる可能性と再発の可能性天秤にかけたら答えは明らかだよね
そう?ペースメーカー以外にもなにかあるかもしれないよ 全摘したって再発の可能性は同じくあるわけだし。 明らかとまではいえないかなー
考えてみたら、再発しているかどうかのデータを採取することはできないんですね 再発していても見つけられていない可能性があるから・・・ となると10年生存率で見るしかないのか 15年、20年あとに再発して転移している例もあるから、 それを気にするなら全摘にしたほうがいいってことですね
ドクターはなんていっていますか? うちのドクターは、局所再発は温存のほうがリスクはあるけど、生存率はどちらでも変わらないといっていました。 なので侵襲の少ない温存をすすめると。 でも結局全摘になりましたけどw
いまは乳頭の下にあるとかじゃないと部分切除をすすめることが多いみたいですね 希望すれば全摘もできますが・・・ 10年生存率が一緒なら侵襲が少ないほうがいいでしょうということだと思います でも例えば5年目で再発して遠隔転移しても乳がんなら余裕で5年ぐらい持つので、 10年生存率がいっしょだから部分切除と全摘の予後が一緒というのは少し乱暴な気もします これが20年生存率なら安心できますが、部分切除が一般的になってまだ日が浅いからそこまでのデータはないのでしょうね
うーん、というより遠隔転移というのはする場合は最初からあるのかなと思ってます 乳癌の浸潤がんは、どんなに小さいときでも全身にばらまかれている可能性があるんですよね? 乳癌の場合生命予後に関わってくるのは遠隔転移になるので、温存であろうと全摘であろうと変わらないってことなのかなぁ、と。
>>180 もし首都圏にお住まいで、組織診に疑問があるなら
https://nyuugan.jp/ の確定診断(生検)申込フォーム
「他の医療機関でしこりを指摘され、当院で確定診断(生検)を希望する方」
から申し込めば、たぶん翌週金曜に組織診をやってもらえます
その場合、他院で悪性の所見が出た、ではなく、鑑別困難だった、と
言った方がスムーズでしょう。
2週間後に結果がわかり、手術も1ヶ月くらいでやってもらえます。
自分もここで初診から手術まで1ヶ月でした。
彼女のこれ↓って抗がん剤の吐き気止めで使うステロイド剤の副作用だよね
だいたひかる、正式病名は難病指定「特発性大腿骨頭壊死症」と明かす「お経のようです」
https://news.yahoo.co.jp/articles/26c57f9bc5bcbf367e390ecbbc7a8bea486ab865 >>196 の続き 彼女の不妊治療が乳がん誘発の可能性もある?
不妊治療においては排卵を促すためのホルモン剤を中心とした排卵誘発剤が用いられるが
排卵誘発はエストロゲンレベルを上昇させるため,乳癌発症リスクの増加が危惧される。
http://jbcs.gr.jp/guidline/2018/index/ekigakuyobo/fq1/ 乳がんてなる人が多くてどの薬を使えばどうなるかもデータがあるはずなのに しかも少子化が問題となっている今で 出産や子育てに障害の出るような治療法は避けるべきなのに 重大な副作用がしっかりと説明されないし治療に関して改善されることもない なぜだろう 薬物まみれでは子が危ないし骨が腐れば胎児の重さに耐えられないし子育て出来ない 副作用で母体が死亡することもある 薬物で胎児を危険に晒すなら乳がんはひとまず放置して出産・育児させ 子供が乳離れし 必要な場合のみ治療をするのではまずいのか 乳がんを持っていても薬害や放射線による障害さえなければ何年も生きられることが多いのに
乳がんって治るがんと聞いていたけど、 いろいろ調べてみたら、 すごく成長が遅くて再発までに時間がかかるがんって言うことなんだね… ステージ0は別として、他は完治というよりかんかいと考えて一生再発予防に気をつけるべきなんだろうな
昨夜開催されたYouTubeライブ「がんになっても障害年金もらえること知っていますか?」では目から鱗が落ちる情報がたくさんありました。知っておかないと相当損をします(笑)。
・みんな老齢年金には詳しくても障害年金については無頓着
・そもそも自分が掛けている年金を早く返してもらうためなので後ろめたいことはない。
・障害年金と障害者手帳は別物。医師なら誰でも書ける。
・診断後1年6ヶ月たたなくてももらえるケースがある
・他の病気のような症状固定の時期は考えなくてもいい。
・早期がんからの再発がんは、早期がん診断時からのカウントになりえる。
・さかのぼってもらえるケースでは数百万円一気にもらえる場合がある。
・がんが治っても治らなくても抗がん剤のしびれ後遺症、乳がん治療後遺症による精神症状も対象。
・実は医者やケースワーカーががんでも障害年金をもらえる事を知らないケースがある(特に前者)
・社会保険労務士も障害年金処理が得意でない人もいるので事前調査が大事。
・実は医師は障害年金診断書の書き方を教えてもらっておらず、書類の書き方のコツがある。
・障害年金は主治医でなくても書ける(近くのかかりつけ医とか)
・主治医に障害年金を頼む場合は社会保険労務士経由が良いが、事前に主治医に感情的制約を解除するためのマナーとしての通知が重要。
・障害年金書類の症状記載欄には抗がん剤投与後の最悪時期の状態を書いてもらうのが吉。
・一度却下されてもすぐ再チャレンジすることも可能
・書類に末期がんで、余命〇ヶ月と書いてもらう事が重要だが、これは行政用語であり医学用語ではないので本当の余命は別。その後治ってもいい(再審査はある)。
・本人が亡くなっても遺族年金がある。
・この他チャット欄にまだまだ多数の貴重な情報あり!
↓即視聴してください↓
がんになっても障害年金もらえること知ってますか?・がん戦略対談★2
VIDEO チャット内にいた肺がん社会保険労務士の方とはまた来月ぐらいがん戦略対談シリーズで勝俣先生とコラボしましょうという話になっています。
障害年金はうつ病でも貰える。 ともかく、働けない状況にならなければ貰えない。 ステージ4で、余命3年と医師から書いてもらっても、 抗がん剤で日常生活がほぼ普通におくれたら貰えない。
>>203 そうでもないです。抗がん剤投与後数日調子悪くて寝込んだ状況を最悪の状況としてもらったら申請できますよ。
Youtubeで5年生存率持ち出して乳がんは治るがんです って得意げに語る女医にいたたまれない気持ちになった 10年、20年経っても再発する可能性があるのに、治るって・・・
乳がんは寛解に持っていきやすいがんですって正確に言ってほしい
>>205 セカオピに行ったすごく有名な先生もそう言ってて
それなのに時々治りません小さくなるだけですとか全く逆のこと言うし
内心患者バカにすんなと思った
営業トークに関して罰則が無いから命に関わる重大なことなのに適当な事言うんだよね
>>206 寛解に持って行きやすいガンて正しい情報?
主治医は再発や転移する人は1〜2年で出てくる事が多いと言ってたけど
>>208 7年で再発したわ
ホルモン陽性ハーツ陰性は10年過ぎようが再発リスクがあるからやってらんない
https://cancer.qlife.jp/breast/breast_feature/article102.html 総じて5年以内で30%程度、10年以内で40%程度です。
病期ごとにみると、手術後5年以内の再発率は、I期では10%程度、II期では15%、III期では30〜50%となっています。
乳がんはつまり普通に治療しても
10年以内で70%程度の人が再発するということなのかしら
>>211 違うでしょ
まずそれぞれのステージの元の人数が均等じゃないでしょ
>>209 非浸潤と診断されて手術と経過観察だけだったのに4年で再発したという方をブログでみました
見落としだったのかしら
>>204 申請は出来ます。申請したから通るというわけではありません。
寝込んだのが数日では審査が通らない可能性は高いと思いますが。
ステージ4でも乳癌の場合、抗癌剤で普通の暮らしが出来てる人はけっこういるわけで、
審査する方も分かってますからね。
>>208 寛解って治ったという意味じゃないでしょ。
再発しないってことじゃない。
>>211 全ステージ、全サブタイプひっくるめて乳がんという大きなくくりでみたとき
>>211 全ステージ、全サブタイプひっくるめて乳がんという大きなくくりでみたとき
5年で30%、10年で更に10%が再発し、
>>211 全ステージ、全サブタイプひっくるめて乳がんという大きなくくりでみたとき
5年で30%、10年で更に10%が再発し、
合わせて10年間で40%が再発しているということ
Teamsの癖でShift+リターンで開業しようとして、送信してしまう
ごめんなさい
完治は完全になおってがん細胞はないと考えられる 寛解、奏効というときは、(がん細胞は多分あるんだけど) 抗がん剤などで検出できなくなるまでやっつけて、症状が完全に抑えられているということ 時間が立ったり、免疫力がさがったり条件が整うと再び暴れだす
とはいえ、健常人でも1日に5000個程度がん細胞が生まれているわけだから、 この世の中にがん細胞0という人はいない 運動と食生活に気をつけて、お薬の援護射撃を受けながら、 生まれてくるがん細胞をできるだけやっつけていくしかない ここ10年でがん医療もだいぶ進歩したから、 そのうちがんも制圧できると信じて頑張る
ステージ4でも症状があまり出なくてガンに気づかず普通に暮らしてしまう人もいるし 副作用や後遺症が出るキツイ治療を受けていちかばちかの賭けに出るか 痛いとか苦しいとか不便な症状が出たらガンはとりあえずごく軽い民間療法程度で置いておいて 不便な症状に対してだけの軽減のための治療を受けてだましだまし最後までできるだけ普通に生活するか それとも多分だんだん拡がるガンの恐怖に負けてキツイ治療を途中から始めるかのどれかかな
>>220 まあ、治療受けないという選択肢は本人の自由かとおもいますが、
>>220 まあ、治療受けないという選択肢は本人の自由かとおもいますが、
安易に民間療法をすすめるのはいかがなものかと・・・
食べ物や運動でがんが消えるなら、保健医療に取り入れられないわけはないんです
厚労省は増加し続ける医療費を削減したいのですから
手術+薬物をきちんとやって、食生活と運動習慣を変えるというのはいいですが、
食生活と運動習慣でがんが消えるというのはがんの基本的な知識があればありえないと分かるのですが・・・
>>222 民間療法で効くものがあるかどうかは分かりませんが個人の自由で良いんじゃないかな
食べ物や運動は医療とは違うのでガン細胞をやっつける免疫細胞が増えるものがあっても
保健医療にはならないんじゃないの?
Her2のKiがとても高いガンでも全身がガン化しないのは免疫細胞や細胞膜成分ガン細胞の死亡その他
科学で解明されていない物や仕組みがガンの増殖を抑えているんじゃないの?
だから食生活や運動がガン細胞を殺したり殺すものを増やしている可能性もあるんじゃないの?
増加する医療費を減らしたいんじゃなく正確には政府の負担を減らしたいけど個人の負担は
増えても構わないんじゃないの?そうしないと病院や製薬会社が資金に困るでしょ
ガンを完治させられずガン死以外の苦痛の果ての副作用死を激増させる治療も考え物なんじゃないの?
症状ないのに医者に脅されて標準治療の術後補助療法(抗がん剤なり放射線なり抗ホルモン治療)して かえって副作用で痛みや苦痛が生じて日常生活に支障が出るのって治療というかね、と思ってしまう
触れちゃいけなかったか・・・ 多くのがんはなくなる直前まで症状ないの当たり前じゃない 個人が民間療法選択するのは勝手だけど、 エビデンスがないものを人にすすめるのは罪だよね・・・ それを信じて亡くなるひともいるわけだし
ステージ4の末期で使える抗がん剤もなくなったから、 治療やめて緩和に入るのは分かるけどね・・・
エビデンスっていうけどね 結局、エビデンスのある治療でも100%じゃないんで 効果がなかった人にはなんの意味もない ばくちw
エビデンス意味わかってんのか?w それ知った上で治療の選択したらいいんだよ
当事者ないとそういうてきとーなこともいえるんだろうね
>>229 はもしかして医者?
医者ならいいそうなセリフだね
医者のいいなりで廃人になりたくないからね QOL下げてまで長生きしたくないし
小林麻央さんとかスティーブ・ジョブズとか川島なお美さんとか、
いろいろ後悔しながらも後の人のために公表して教訓残してくれたと思うんだけどな・・・ まあ、がんの治療にはその人の生き方が現れるというから、 医師の忠告に聞く耳を持たないというのもその人の生き方なのかな・・・
有名人だと注目されるけど、実際どうだったかはわからない 樹木希林はさらけ出していたけどね 脳転移もしていたようだけど、頭脳明晰だったし
だいたい > 小林麻央さんとかスティーブ・ジョブズとか川島なお美さん 治療していたらどうだったかなんかわかんないもんね やったとしてたんなる延命治療でしょ
だいたい医者は患者じゃなくて病しかみてないからね 病をなおすのが医者の役目だから
>>234 スティーブ・ジョブスは後悔してるね
forbesjapan.com/articles/detail/32151
川島なお美は胆管癌が奇跡的に5ミリで見つかったのに納得出来る医者とか言ってる間に3センチ弱となり悪性度が強いがんだからダメだったね
早期発見早期治療にうそはない
ただ金の棒とか使ってたのを隠す事無くブログに綴ってたのはご立派
小林麻央は記者会見で海老蔵が合う抗がん剤がなくてとか大うそついてた
これ乳がん患者なら聞いてすぐにおかしいって思う
ステージ2か3(脇のリンパ節のみ転移は本人ブログにある)なら術前抗がん剤が効かないと即手術だよ
1年半以上の術前抗がん剤とか聞いた事がない
ブログも発覚までしかがんについて詳しく書いてなかった
標準治療を発覚後しなかった事はちゃんとブログに書くべきだったと思う
乳がんをしらない人に余計な心配させて予約してない検診患者が急増して1部医療現場からも苦情が出てた
死ぬのは本人の自由だけど
コータック治療はエビデンスはどう思いますか? 腫瘍に直接注射する事で感染症のリスクありそうだけど安全性は確保されてると思う?
>>226 個人の信仰の自由と同じだから別に構わないけど
エビデンスは薬効じゃないしいくらでも操作できる程度のもの
それにエビデンスがあっても再発転移と副作用死者多すぎ
あと言っとくけど副作用死はデータに載らないよ
死因が副作用の結果の別の病気扱いになるし
標準治療コースと言うのがどれ位効果があるのかは周りに沢山いるガン患者の様子で分かるし
だから民間療法も無治療も標準治療もどれをどうチョイスするから全く個人の自由
どれが当たるか外れるか何もないかだね
>>239 川島さんはそういう経過で亡くなられたから標準治療しなかったせいとか
勝ち誇ったように書くけど
やっても治らず副作用で苦しんだり副作用死したり悪性なら転移して亡くなる
と言う事があったかも知れない
ガンは今の医療でも再発や転移を繰り返すし
標準治療が頭おかしい?と思う位ハード過ぎて犠牲者多数だから
個人がよく考えて好きな方法選べば良いんじゃないの?
他の人に標準治療を強く勧めて亡くなられたら人●しと言われるから止めた方が良いよ
>川島なお美 2013年8月に「疑い」、2014年1月手術、2014年7月再発、2015年9月24日死去 舞台降板を発表したのは2015年9月16日で、14,15,16日は舞台主演してたんだから、亡くなる8日前まで動いて働いて女優やった、ひじょーにQOLの高い癌治療だった、とも言えるんでないの。 子供がいたり「どんな姿になっても1日でも長く生きていたい」と考えたりするならもっと早く別の選択肢をしただろうし。それで何年延びるかだけど、物心つくかつかないかの幼い子供がいるならその「何年」が最優先されるケースもあると思う、人それぞれ。 川島なお美って渡辺淳一の愛人で役をもらった演技力なしのお色気タレント上がりスキャンダル女優、くらいのイメージしかないから、「命を差し出しても女優やりたいもんかな」と思っちゃうけど、本人にしてみたら、命以外のすべて(プライバシーとか枕とか)を引き換えにしてつかんだ社会的地位で、そこに自分の価値を置いてたのかもね。「役者は舞台の上で死ぬ」とか昭和の感覚じゃないかとは思うけど。 うん、やっぱり癌治療はオーダーメイドなんで、芸能人ならなおさら、他人の選択にはあれこれ言えないわ。
>>217 10年でみると40%の人が再発というのは自分の印象より多い感じ
遠隔転移でない局所再発の人も含まれるとそんなものかな
>>213 障害年金の審査する側の問題もあるでしょうが、
まだまだ認知されていないことと、申請の仕方のコツに
工夫する余地があると思います。
たとえば東京新宿区だけでも審査員が300人もいるらし
いですから、ある程度審査の基準差はあるでしょうね。
>>243 勝ち誇ってないよ
なんの為に人間ドックにかかってたのかなとは思うよね
セカンドやサードオピニオンの前に時間の方が大切ながんてあるの
一刻を争うような
それにそのオピニオンの中にとんでも放射線医の近藤誠も入ってんだよね
5ミリって一般人では見つかるのは中々難しいから胆管癌を5ミリで切った予後を知りたかった
胆管癌の恐るべき死亡率の高さ
だから1人でも完治してくれたら希望になるんだよ
でもこれだけははっきり言える
金の棒では治らない
治るならみんなやるよ
あとね例えば健康食品や気功で治るって言葉は宣伝でもなんでも使えないの 日本では法律で禁止されてるから 禁止されてるものと推奨されてるものが同じに語られるのはどうなんですかね 気功で治ると言ってみな 捕まるから
>>243 「何年が優先」というけど標準治療して再発転移するしないは別として
副作用でガンの悪化より遥かに早く亡くなられる人も多いのよ
先生方は治療を受けさせ儲けたいから多分わざと治ったり延命するような言い方するけどね
確実に延命するなんて誤解はしない方が良いよ
標準治療を受けても命が延びる「可能性がある」ってだけ
それで患者が短命になっても先生は全く保証してくれないし
>>242 すみませんアンカ間違えましたゴメンナサイ
この人でした
>>246 標準治療も完治するとは先生言わないと思う
その時だけの適当な言葉というか話の勢いで言ってしまうことはあるけど
ちゃんと質問すれば治らないと言うケースがほとんどだと思う
治ると言ったとしても確実ではなく再発しても知らん顔するだけだけどね
完治すると誤解させられてるのはあなたの勝手だけど
>>250 風邪や胃潰瘍とかあらゆる病気に治るという表現は使えるのは事実
がんはさすがに言いにくいのかなとは思うけど
固形癌は1年再発しないとぐんと完治率上がって5年再発しないとほぼ完治
乳がんのホルモン感受性とか大腸がんとか当てはまりにくいのもあるけどね
あんたがんの人でステージ3までの人に直接言えるの?
手術しても民間療法でも結果変わんないから苦しまない方を選んだらって
法律ギリギリだね
>>247 治りもしないし重症化したり死んだりすることもしばしばあるのに
治ると言って問題ないのは製薬会社や大病院とか権力に守られている先生方だけだから誤解しないように
>>251 正直に言って客を減らしたら病院が倒産するよ
ガンは高額な薬や検査費用を稼げる上客だから
ただ薬や放射線って使うとガンとか病気が無かった肝臓や腎臓
心臓や肺が破壊されていくから急死含め早くから苦しくなる人が多いけど
>>253 苦しくても早死にリスクがあっても抗がん剤がいいという人はいるから否定しない
でもまあガンのできる場所によるけどステージ4でもガンに気づいて治療開始しなければ
ごく普通に生活できてたりする
でも最後はどっちも必ず死ぬからね
だからどんな人生と最後を送りたいか選ぶ権利は誰にもある筈
自分が抗がん剤やっている人は抗がん剤否定されると 過剰に反応するよね 押川先生の見解はいかがでしょう?
>>257 皆さん経験と直近で見聞きした出来事に左右されるのが当たり前なので
意見が一致するはずがないというのが当方の回答です。
◎気持ちの整理が必要です
https://ameblo.jp/nishikifruitstore/entry-12629857654.html ーーーーここから一部引用ーーーー
ガンの手術後、再発後の治療に関しては恵美子さんの抗がん剤への拒否感が強かったことが、私の頭の中に強くあって、
再発後の抗がん剤治療を彼女に勧められなかったんです。
今となってみれば
遺された私は、もっと勇気をもって接していればという、後悔ばかりしかありません。
ガンがわかってからはとにかく私たち2人はその時出来うることを一生懸命探してやってきたということだけは確かです。
多分、彼女もそのことを後悔はしていなかったと思います。
ーーーーここまで一部引用ーーーー
患者ブログでお茶濁すの? だいたい患者ブログなんか読む気しないんですけど
こんなブログ貼ること自体腫瘍内科としていかがなんですかね 大須賀センセーとか最悪じゃん
あ、「こんなブログ」は故人に対して申し訳なかったです
標準治療否定するコウガンザイガーの方は統計的知識が全くないんですね 東大を受験して受かるか落ちるかの確立は1/2だから私は受けるといって譲らなかった偏差値40の人を思い出しました コウガンザイガーの方の論法だと全ての治療法は生きるか死ぬかそれぞれ当確率ということになってしまいそう だからエビデンスがなくても平気でひとにすすめるのか・・・
ステージ1、ステージ2の乳がんの場合、全摘でも温存療法(温存手術+術後の放射線治療)でも生存率に差はないことが、複数の大規模な研究で明らかになっています。 ただし、局所再発率(手術をした側の乳房やまわりの皮膚、リンパ節などに再発する割合)は、「乳房温存療法で5〜25%、乳房全切除術で2.3〜18%」(乳癌診療ガイドライン @治療編 2018年版)と、温存した場合のほうが高いと言われています
>>265 これって当てになるのかなぁ?
ステージ12の乳がんなら標準治療受けてれば遠隔転移しても10年余裕でしょ
生存率で差がないっていっても、再発無しで10年か遠隔転移で10年かでは天と地ほどの内容の差があるんだけど・・・
局所再発でこれだけ差があって10年での遠隔転移率は変わらないっていうのは、
データ的に無理があるよね
原理的にもデータからも、全摘のほうが遠隔転移率も少ないとしか思えないんだけど
放射線の副作用もあるしね 部分切除で再発したら全摘すれば予後は同じっていうけど そんなら最初から全摘した方がいいもんね
抗がん剤の副作用止めの制吐剤はステロイドだから
ステロイドの副作用が出るのよ
http://www.twmu.ac.jp/NEP/steroid.html 乳がんのだいたひかるさんの大腿骨骨頭壊死もこの副作用
血管も破れやすくなって出血しやすくなったり免疫力低下で肺炎になったり
緑内障や白内障 高血圧に動脈硬化 糖尿病 コロナでも起こる血栓症
だから先生が副作用止めがあるから平気よと言われても
化学療法をどうするか意外にそのことも良く考えるべき
先生にやらないと治らないとか言われてもそういう時こそ落ち着いてよく考えて
一旦考えさせて下さいと帰宅して考えても良いし
気の弱い人は落ち着いた人と一緒に病院に行った方が慌てて決断させられなくて良いかも知れない
>>267 そういう説明をされたかも知れないけど
標準治療をきっちり受ければ確実に10年生きられるかは分からないのよ
化学療法でそれまで問題無かったはずの重要な臓器が破壊されてしまって
急に亡くなる方もいるから
>>270 だから確立の問題だと・・・
だめだこりゃ
>>268 全摘もありかなと思います
ちなみに全摘したときの機能性ってどうですか?
部分切除と比べてリンパ浮腫が起こりやすいとかある?
>>272 脇の下のリンパ節に転移していて
リンパ郭清をした場合は、浮腫のリスクがあるといわれた
>>271 そうそう
悪い副作用の出現は確率の問題だから
私だけは大丈夫って思わないとやれないよね
>>273 リンパ郭清しなければ全摘してもリンパ浮腫はないのかな?
>>273 浮腫さえなければ、今は筋肉侵襲するなんてことはないから、
機能障害なさそうですよね。
初期の乳がんと診断を受けてから同時再建などを考えて大学病院に転院したのですが、 まだ初診も受けられていません。 他の大学病院とかのホームページを見ると2ヶ月待ちとか、 ちょっと驚くような期間が記載されていますし、診断から手術までの期間が生存率に影響するという論文も多く、 少し焦っています。 乳がんの手術件数の多いクリニックとかの方が良かったのかな? みなさん、診断から手術までどれくらいの期間かかりましたか?
>>275 ある医師は、リンパ郭清すると医師の技量に関係なく
2割くらいはリンパ浮腫になるというデータがあるっていいわけのようなことを言っていたけど(患者によるみたいな?)
で、センチネルリンパ節生検をしてなるべく無駄なリンパ節郭清はしないようになってきているとか
あと、傷跡がケロイドになるのも体質的なものだとか
ほんとにそうかな、と最近思っている。
自分はレベル3までリンパ節郭清しましたが、いまのところ痛みはあるものの腕は術前と同じように
動かせます。
>>277 基本、大学病院は研修施設なんで自分だったら大学病院の手術は受けたくないですね
乳がんの手術なんか消化器とか循環器とか違ってそんなにシビアじゃないから研修にはもってこいでしょう
あと、皮膚浸潤でもあれば別ですけど、たんにしこりが指摘された程度であれば
そんなに焦らなくても大丈夫と思います。
確定診断から手術まで2ヶ月はふつうにかかります
>>279 そこは少し悩むところなんですが、市中病院でもちゃんとしたところほど研修医の受け入れをしているだろうから、
もう運だと思うしか無いですよね・・・
実際、市中病院で気管挿管など救急救命士の学生?の練習台になりましたし。
インプラントでの再建ってなにか不便ありますか? リンパ腫の可能性が少しこわいのですが・・・ アジア人での報告はないんですよね。
>>275 リンパ郭清してないならないでしょうね
私はかなりリンパ郭清もしてますが全く気にせず必要性もあり灯油缶でも持ちますがまだ浮腫になっていません
血行だとマッサージより自分が動かす方が血行が良い時間が長続きすると言われてます
あとは私の主治医は20年前ならあるけれど今はと言ってもリンパ郭清後12年半ですがないですね
そして通ってる病院は中小規模病院ですが呼吸器の医師に外科医なら乳がんの手術は誰でも出来る
ただ色んなサブタイプがあったり新薬もいっぱい出るので面倒くさいからなり手は少ないと言われました
大学病院やがんセンターと比べて不自由だと思う事は治験を申し込んでいても全くないって事だけですね
術後抗がん剤をやるかやらないか微妙なレベルで患者に判断が任せられる場合ってどっちがいいんだろう・・・ 再発リスクが下がるなら、脱毛とか気分悪いなんて別になんてことないんだけど、 逆に抗がん剤やることによって恒久的に発生するリスクなんかありますか?
抗がん剤の種類によるけどアドリアマイシン(ドキソルビシン)で受けた心臓へのダメージは一生残る 致命的なリスクはそれぐらいかな 他は命に関わるようなのは感染症ぐらだと思う
一時的に脱毛するとか不快感があるぐらいなら、 再発予防としてやっておきたいんですよね 自分としてもやるだけやったという納得がいきますし
微妙なレベル、というのはKi-67の値がですか。 HER2タンパク受容体があるかないかとか 年齢とか いろいろあるから一概には言えないのは前提として、 自分(Ki-67がボーダーで「生存率は同じ。やってもやらなくてもよい」と言われた)はやらない方を選択しました。 再発転移したらどうせやるんだし、その時の選択肢たくさん残しとけ、と思ってます。
やりたくてもやれない(条件に満たずに保険適応にならず)人もいるんだしやれるならやっておくかな私なら 初期治療は再発時の事は考慮しないのが基本の考え方
>>280 腫瘍内科医が担当主治医になってくれるとこで、研修医は嫌だと喚いていれば、
手術数多いベテラン医師に手術やってもらえるんじゃないかな〜。
外科が担当だと下の見習い研修医が手術することになると思う。
まっ、腫瘍内科医自体が直近の担当が研修医の可能性もあるけどさ。
毛が抜けるだけなら良いんだけど心臓に負担がかかって副作用出るし 間質性肺炎とか免疫下がってコロナ重症化のリスクとか 吐き気止めのステロイドで大腿骨骨頭壊死とか副作用とか 腎臓や肝臓にも影響出ると先生が言っていたからやらないを選択 どうせ死ぬにしても出来るだけ穏やかに自然にいきたいし 最後にどうしても我慢できない痛みが出るようなことになったとしても できる限り痛み止めをたくさん使える健康な臓器のままでいたいから それで副作用が無くて安い気休めレベルのやつだけやってる
>>291 ええええええ・・・・
それは医師として考えられるリスクは伝える義務があるけど、
その確立とか調べました??
副作用抑える薬なんて嫌だったら飲まなければいいだけですよ。
まあ、ルミナルAで飲まなくてもリスクが低いと予想されているのならいいですけど、
再発リスクが高い人だったら今からでも飲んだほうがいいですよ。
>>291 痛み止めなんて最後はモルヒネがあるんだし、痛み止め使うために抗がん剤使わないって、
>>291 抗がん剤使ったから、使える痛み止めがないなんてありえないので、
ちゃんと調べてから発言したほうがいいと思います。
まあ、コウガンザイガーの人なんだろうけど、自分の思い込みで発言するのはやめて欲しいな・・・。 それを信じて抗がん剤を使わない人がいたら、あまりにも可愛そうです。
でも抗がん剤で肝臓や腎臓が悪くなってたら 痛み止めも腎臓や肝臓で分解され排出されるからあんまり使えないんじゃないの 肝臓や腎臓がダメになったらガンじゃなくても生きていけないよ 最後どうなるんだろ 痛み止めで腎臓や肝臓がトドメをさされて機能不全でしぬの?
先生が言ったよ 抗がん剤を使っていれば肝臓や腎臓が悪くなって来るのはしょうがないですって それと心臓にも負担がかかるって
抗がん剤はがん細胞だけじゃなくても正常細胞も攻撃するから 副作用が出るんだよ 脱毛するし、爪も黒くなるし 肝臓、腎臓が悪くなるなんて当たり前じゃん
オキシドール療法は夢があるね。 早く治験おわって治療受けれるようにならないかな。
ひらめいた! 魚じゃないよ 乳がんをレーザーで焼いたらどうだろう 100円店でも売ってるやつで アクリルのブロックの中にレーザーで焼いて白い点々を沢山つけて ペガサスとかの立体画像を描いてるやつあるじゃん 下から色んな色のライトで照らすときれいなやつあれよ あんな感じで乳がんの形をインプットしてそこだけ焼くの 放射線よりは害が及ぶ範囲が狭いし副作用も焼く場所の組織の機能によるけど ヤケドの痛み位と思うけどどうだろう
放射線ですら駆逐できない事もあるのにレーザーごときで出来るわけないだろアホかw ちょっとわろてまったやないかw
でもゾンビじゃないんだから ガンだって燃えたら死ぬって じゃあ焼肉にしたらガンのとこだけ生焼けになるとでも? どんだけガンが地球外生命体よ ガンだってただのタンパク質だよ
抗がん剤の副作用でしびれってあるけど、 これって末梢神経障害だから、気にせず運動でもしてれば10年以内には治るよね というのはあまい? しびれの苦痛を凄く訴える人って性格というか心理面の問題と思うんだけど (痛み止めより抗うつ薬がよく聞く時点で脳内で作り出した苦痛なんだろうなと)
見つけた時すでに微小だけどリンパ転移もあってと言うと 実は全身にも同じように微小なガンが散らばってるパターンなのかな でも大きな塊があったら嫌だから取りたいよね
>>303 脳に転移すると放射線使うと後遺症怖いから、
後遺症の恐れ少ないレーザー治療でピンポイントで取るとはある。
>>304 白い点々沢山あるならピンポイントのレーザーで焼いてもいたちごっこだよ。
放射線広く当てて1度リセットする方が無難。
安楽死を選べるなら選びたいな 自殺もたまに考えるけど
子供が成人するまで生きるのが親の務めだからと夫に言われ続けてきた。 子供が18になり選挙権得たんだから約束守ったということにしてくれないかな。
乳がん治療で言いたかったこと・がんサバイバー裏街道★4
VIDEO 後期高齢者になってから全摘、年齢的におそらく進行も遅く、放置した方がいいとの素人的な発想でしたが呼吸器障害で検査したらステージ4 全身状態も良くなく、積極的治療はできないとの医師の判断 今更自分の愚かさを嘆いたところでどうにもなりませんが、残念でなりません
そもそも、全摘する必要があったかどうかも良くわからず、遠方に住んでるからと母のことを父親に任せきりにしていた自分に責任があるんですよね
え? がんが見つかった時はステージいくつだったの? 早期発見を放置ならそれはちょっと不味かったね
2aだった気がします そうですよね、自分が無知でした
数センチの大きさになるまで10数年かかっていても細胞は倍々に増えていくから年齢関係なく触ってわかる大きさになったら進行はあっという間だね 全摘はしたんだよね? 後期高齢者なら手術だけしてあとは経過観察はよく聞く 術後抗がん剤治療の選択をしていたらもしかしたらもっと苦しんだ最後だったかもしれないしどちらが正解かは分からないけどね
>>318 全摘して約2年後に再発がわかったんですが、せめてホルモン療法はやっておいてよかったんじゃないかと後悔してます。受容体は陽性でした。
母上が積極的な治療を望まなかったんじゃないの? ホルモン療法もそれなりに副作用あるし 飲んでいれば再発転移しないとは限らない
母の意思とは関係なく、全て父が決めていました。 そうですね。ホルモン療法にも副作用はあるようですし、やって効果があったかどうかはわからないですよね。
お母様は認知症でもあったのかな? 本人の医師じゃないと家族に後悔がでるんだよね・・・ 目一杯情報あげて最後は本人に選んでもらうのがいいよね
>>324 314です
術後せん妄のような症状が出てから、少しずつ認知力が低下していったように感じます
出来たらそうしたかったんですが、当時の状況だと難しかったでしょうね
乳がん術後の運動ってどこまでOKなの? 関節拘縮しないように肩を動かせと言うけど、 リンパ浮腫予防のために術側手余り使うなと言う。 どっちやねん 結局ほどほどに動かせってことなんだろうなぁ 水泳は良さそうだけど、ボクササイズはだめ?
術後の運動、割と自由にやってるよ(太ましい体なので軽いリンパ浮腫なってます お医者さんに相談は必要かもだけど、ボクササイズは実際のサンドバッグ打つとかじゃなければ大丈夫かなと思う。 リンパ浮腫外来で自分がやってる格闘技エクササイズは術前からやってるものなのでオッケーだった ダンベル使うエクササイズは最近500gの重さから始めてる。
>>327 なるほど
結局個人差もあるし、医師に聞いてもわからないから、
様子見ながら少しづつやっててパターンの回答になるんでしょうね。
リンパ浮腫一度なると治らないって書いてあるから怖いな・・・
遠心力をかけて手を振り回す運動は良くないんだね。 となると、ボクササイズはあまりいい運動じゃないんだろうな。 有酸素運動で遠心力かからないとなると水泳とか自転車か・・・。
リンパ浮腫予防にメドマー買おうかなと思っているんですが、 おすすめのないでしょうか? 足用だとパナソニックのエアマッサージャーとか使えそうですけど、 腕用ってなかなかないですね・・・
乳癌診療ガイドライン web版 薬物療法 にてオンコタイプDX の情報を 探していますが、見つかりません。 アドバイス頂けませんか? 主治医には勿論相談済です。 FQ4 は改訂で削除。 FQ21 は通読。
>>331 Q30.病理検査でどのようなことがわかりますか。
Q38.再発予防のための術前もしくは術後の薬物療法はどのように決めるのでしょうか。
Q55.乳がんの診断や治療に遺伝子検査は役に立つのでしょうか。
など
おだいじに
>>333 ありがとうございます.
ホルモン受容体陽性HER2陰性ですが,リンパ節転移陽性(1個)です.
CQ29では,
「またリンパ節転移陽性に関しては、現在リンパ節転移1〜3個でRS≦25を対象としたRxPONDER試験が進行中でありその結果が待たれる。」
とありましたので,RxPONDER でググると,(RxPONDER, NCT01272037)
http://fdaaa.trialstracker.net/trial/NCT01272037/ までと辿り着きましたが,残念ながら 終わるのが2022/2/1, 結果報告が出るのは 2023/2/1
となっており,RxPONDERの結果を待っていられないことがわかりました.
そこで,他にリンパ節転移陽性では適応がないのかと調べたところ,
ECOG2197 (2008年), NSABP B-28 (2012年), PACS01(2014年) という臨床試験で(カッコ内の年は発表年)
閉経前,リンパ節転移陽性での適応があると示されている(乳癌プラザ
https://nyuugan.jp/goichidoku/22858 )
とわかりました.
更に調べると, SWOG-8814(2010年), WSG Plan B(2016年, 2017年) などのリンパ節転移陽性でも有用性が
あるとの臨床試験結果が見つかりました.
主治医と相談したいと思います.
どうもありがとうございました.
母が乳がん(リンパ転移有りステージ2bでHER2陽性)です 調べると乳製品を取りすぎると乳がんになりやすくなると出てくるのですが、(不確かな情報かもしれません)母は毎日乳製品を食べまくっていました しかしHER2陽性ということはそれは関係ないということですか?
母がステージ3で手術して全摘の後化学療法を再開したら 術前使ってた抗がん剤なのに前はなかった副作用が出たり2回目は点滴前に液体がおかしくて中止になったり さらに病院がコロナクラスターになり、もうやりたくないと言ってる 手術前の抗癌剤と手術後の放射線は頑張って通ったし、術後生検もCTも癌細胞は無くなってた 定期検診は受けたいと言ってる 抗癌剤は中止してもいいだろうか ご意見お伺いしたいです
年齢やサブタイプが分かれば色々と意見がつくと思うよ
クラスターや薬剤の不具合は問題外だからセカオピは考えた方がいいかと
>>339 ですがHER2陽性です
クラスターは新規感染者が出なくなって2週間は経ちましたが、抗ガン剤がおかしくなって中止とか普通ないですしなんとなくやめた方がいいって事かなと私も思っています
ハーツータイプならお若いしガッツリ抗がん剤と分子標的薬が標準かと思います 術前の化学療法後の完全奏功なら予防での分子標的薬が術後に約1年が標準治療だと思うので早めに安心出来る病院に移っての治療がいいかなと思います
やはり標準治療が良いというご意見ですね。 参考にさせていただきます。ありがとうございました。
教えて下さい 手術の傷痕の痛みはどんな感じに痛んで何年残りますか? 骨転移の痛みとの違いを教えて下さい 私はもうじき骨転移しそうですが最近の検査結果から今はまだリンパ多発転移だけです
>>345 本人が嫌だと言うなら尊重してあげたら?
標準治療と言っても相当苦しいから中にはガンで倒れる前に治療に負けてしまう人もいる
それにいくら頑張っても効かないで再発や転移する人もいるから
最後に近いかも知れない時間だから本人の考えもきいてあげるべきだと思います
みなさんからの意見ありがとうございました 意見をまとめると標準治療がやはり良いということで 納得しました
>>347 大変な所レスありがとうございます
何度か話しましたが、本人は抗癌剤をしない意思が強いのでそのようにするつもりです
母は全摘でしたが、神経もとるので感覚がないそうです。まだ半年ですが痺れやひきつれた感覚があるようなのと、ピリピリするなど言っています。
>>348 は別人です
>>349 もう化学療法をやる気がないなら
よほど困る症状が出て検査を受けたいと思うようになるまでは
いっそ検査を受けないのも手ですよ
ガンが見つかればまた脅されて
化学療法を勧められるかも知れない
あまり何度も被曝をするのはそれ自体がガンの元ですし
それなら丸山ワクチンがお勧めだよ 副作用ない日本医科大学でしか買えない安い怪しくない使用歴史超長い スレもあるから探してみて その大学から遠くても今は郵便や電話で手続きできるから ネット上の中傷や工作はまさに迫害の歴史の一部だからね 確かに効かない人もいるだろうけど良薬だよ
>>351 についかで
その手続きは患者本人か本人から同意を得た家族かしか出来ないからね
悪いやつにカモられないよう注意
副作用がほぼないから そういったものを保形適用にすることの脅威
副作用がないけど腫瘍が小さくなるという十分なエビデンスもない 毒にも薬にもならん治療法は保険適用されないのが当たり前 稀に奏効する患者さんもいるようだから、経済的時間的に余裕がある人が運試しにやるんならいいじゃないの 外れても恨みっこなしよ
いやならやらないこれ正解 自由診療なら他人の金は全く使わないから後ろめたさも無い でまみんなと同じ治療ならあんしんと言う意見も強いから 自分の信じる道を行けば0k
ツィッターで新しく話を聞いてる方が乳癌になって治療中で 乳癌は女性を象徴する大切な場所の1つだから 病気が見つかった時のショックは計り知ることも出来ませんし 僕も若くして乳がんで亡くなられた方がいたので どう励ませばいいのか
医学の進歩は日進月歩できっと良くなるから、主治医を信頼して治療を頑張ってください、陰ながら応援しています と言うしかないんじゃね
病状等をよく知らない人から「きっとよくなる」なんて言われても場合によってはカチンとくるわ 主治医を知らない人から「主治医を信じて」なんて言われるのもモヤるし余計なお世話 励まさなくてもいいから最低限神経を逆なでしないで欲しい 「回復を祈ってます」くらいが無難では
励ましや鼓舞は不要 不安に寄り添って、快気を願ってくれれば十分
創価学会に入れば癌程度すぐに完治します。 一刻も早く創価学会に入りましょう。
人間革命の歌 君も立て 我も立つ 広布の天地に 一人立て 正義と勇気の 旗高く 旗高く 創価桜の 道ひらけ 君も征け 我も征く 吹雪に胸はり いざや征け 地よりか涌きたる 我なれば 我なれば この世で果たさん 使命あり 君も見よ 我も見る 遥かな虹の 晴れやかな 陽出ずる世紀は 凛々しくも 凛々しくも ※ 人間革命 光あれ (※以下くり返し)
威風堂々の歌 濁悪の此の世行く 学会の 行く手を阻むは 何奴なるぞ 威風堂々と 信行たてて 進む我らの 確信ここに 今日もまた明日もまた 折伏の 行軍進めば 血は湧き上がる 威風堂々と 邪法を砕き 民を救わん 我らはここに 我ら住む日本の 楽土見ん 北山南河は邪宗の都 威風堂々と 正法かざし ※ 駒を進めば 草木もなびく (※以下くり返し)
ああ感激の同志あり おお東天に 祈りあり 元初の生命(いのち)の 曙(あけぼの)は 春の桜の 匂うごと 喜び勝たなん 力あり おお中天に 燦々(さんさん)と 日天我等を 護らんと いざや戦士に 栄あれ 汝の勝利は 確かなり 夕陽をあびて 尊くも 地涌の友等は 走りゆく 彼方の法戦 満々と ああ感激の 同志あり 夜空に満天の 星座あり 満たせる胸は 高鳴りて 仏の使いに 誇りあり ほまれの東京 光あれ
自分で気持ちの折り合いつけて前向きに治療に取り組んでるときに「泣いていいんだよ」だの「アタシだったら無理、強いのね、えらいのね」とか そんな馬鹿とは縁切った 変な人が浮き彫りになるなぁと思った
>>370 あーそれ、母親に言われたw
「無理しなくていいのよ」→「辛くないなんて事の重大性を理解していない」→「私には無理、自分が産んだ子だと思えない」と変化していったw
親が17年前に全摘して今年2月に定期検査で反対側にガン発覚 2/9に針生検をやって手術予定日が5/13と言われた ガンに針で穴開けて100日以上も放置されて大丈夫なんだろうか?
平気かどうかはわからないけど 放置する以外にできることはないと思う 針生検から手術まで3か月はごく普通 もしかしたらコロナ禍では早いほうかも?
>ガンに針で穴開けて 風船みたいに破裂するわけじゃあるまいしw がん組織とってもらって小さくなったと思えばいいじゃん
そんなに急を要するほどの症状ではないということだと思う
針生検から3ヶ月ならまあ普通では?わたしも告知から2ヶ月だったわよ
結構手術まで時間かかるのが普通なのかな? 私、3/15に結果出て、31日に手術なんだけど それだけやばいの?ステージ2なのに…
>>377 たまたまキャンセルで空きが出たとかもあるよ
元々入ってた枠の手術時間に収まりそうな377さんにお声がかかったとかじゃない
何にしろ早く手術してもらえることは良いこと
春休みなどの長期連休前後は 全部の科でオペが集中するから オペ室の空きがなくて待ちが長くなりがちだよね
>>377 どこに紹介されたいかクリニックで聞かれて自宅近くの公立病院と言ってみたら
「良いところだけど最低でも手術まで4ヶ月はかかる、○○病院だと早く手術できるよ」
って言われ○○病院にしたんですけど初診から手術まで二週間で可能って書いてました
仕事の都合で二週間ではやらなかったけども
高額療養費制度により月またぎの入院は自己負担額増えてしまうから 月末近くの手術を避ける人が多いから月末なら早く手術できる可能性は高くなるそうね
>>381 私、家業手伝いで最低限しか貰ってないから、すんごい安かった…
安くも2ヶ月なら単純に倍になるから同月内での入院手術がオススメ
>>384 もう昨日(31日)受けてしまいました
高額医療のも安いから、倍になっても他の人の1ヶ月くらいかな?
流石に差額ベッド代は賄えるほど安くなかった(コロナを心配した家族が個室取ってくれた)
とりあえず、部分切除とリンパ郭清で、全身筋肉痛になるなんて聞いてない。熱が出るとも聞いてない。
>>385 手術おつかれさま
一日眠ればびっくりするほど回復すると思う
今はゆっくり休んでください
>>386 びっくりするくらい日に日に良くなっていて、人間の回復力に驚いています
そして食欲にも…
一部、乳がんスレが「gone」で表示されないのは 一時的なトラブルなんだろうか
親族ですが2年前にステージ3CのHER2陽性乳がんが見つかり、まずは抗がん剤治療を行なったところ見た目上の癌は消え、通常であればそこで全摘手術を受けるはずが突然手術したくないと言い出し手術は回避し抗がん剤を続けていました。ところがそれから半年後にまたしこりが見つかり結局全摘を受けリンパ節にも転移、手術で取り切れていないことが判明し、放射線治療の後現在はカドサイラで治療中です。 術後に再発が速いと予後が悪いというのはよく聞きますが、初めの手術を回避した場合でも同じことが言えるのでしょうか。そのような事例がなかなか見つからず不安です。
原発巣は取ってしまうのが基本中の基本だからね 専門的な話になってくるけど核みたいなのは目に見えなくなっても初発の場所でじっと固くなって耐えてる感じ 取り切れていないって事は胸壁や皮膚への浸潤もしてたって事かな? 皮膚や骨ならすぐに余命どうこうはないけど今後治療はずっと続くかもね HER2なら今はいい薬も出てるし直ぐにってことはないよ
本人が手術したくないと言えばしないんじゃない? でもその後も抗がん剤を続けて、次に見つかった時に手術っていうのはなかなか聞かない事例かも
ご見解ありがとうございます。なかなか頑固な人なので、術前治療で癌が消えてもう大丈夫と思ったのか、手術の後遺症が日常に響くのを恐れたのか頑なに手術を拒んだのでそのままハーセプチンを続けることになったのですが、心臓に負担がかかって休薬していたらすぐに再発して慌てて手術したという流れです、、 リンパ節郭清をした端の部分にも癌があったとのことで、術後放射線をしてカドサイラが始まったところみたいです。
>>391 ステージ3後半やステージ4の乳がんは手術しないことがほとんど
胸膜や肺、骨、肝に転移してると根治がかなり難しいのでなるべく身体に負担をかけないよう手術せずに投薬で全身治療するのが標準みたい
肌からガンが飛び出してきたり(QOL重視)切ったほうが予後がいいと判断された時は切るときもある
術前抗がん剤で完全奏功したんならその後に部分切除手術すれば5年生存率高かったのにね もったいない
端から見てればもったいないと思うけど、手術しなかったのも本人の選択だからなあ まぁ仕方ないんじゃないの 今できることをやるしかない
ステ4と診断され、抗がん剤→全摘+リンパ郭清→抗がん剤、今は見つけられる癌は無くなったので経過観察なんですが、 手術前の説明で胸の再建はできないと言われて、当時はそれどころじゃなかったし再建の予定無しのまま手術をしたんだけど、 この後再建希望したらできるものなんでしょうか?再建できないパターンもあるのかな? 手術から1年以上経ってます
放射線はしてないのかな? 本スレ(患者限定)の方がレス着きやすいかも
リンパ転移があったら再建は勧められないと言われたけど
医師や病院によっては対応が違うかも
↓のスレで聞いてみたらどうでしょうか
【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話12
http://2chb.net/r/cancer/1618759169/ 【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止](c)2ch.net
http://2chb.net/r/cancer/1470279623/ 【速報】だいたひかる(45)、妊娠 http://2chb.net/r/news/1621580671/ ■45歳だいたひかる「妊娠してました」乳がん治療中断し不妊治療を選択「まだまだ第一関門突破という感じ」 乳がん治療を中断し、不妊治療を選択したお笑いタレントのだいたひかる(45)が21日、ブログを更新。 最後の受精卵を移植していたところ、妊娠していたと報告した。 >>397 リンパ郭清してて放射線しないの?
リンパ郭清したらするって主治医に聞いたんだけど
母のことですが、相談させてください。 HER2陽性/ホルモン受容体陰性で、胸膜転移あり。 現在はパージェタ・ハーセプチン・アブラキサンを使用。 主治医より肝臓に転移の可能性ありと言われています。 (詳しい検査はまだしていない) 主治医に少し不信感があるので、 (数値異常を見逃したり、腫瘍マーカーが上がってるのに下がっているって言ったり) 家族としてはセカンドオピニオンを母に勧めたいのですが、 それはありですか? (転移しているので基本的な治療方針は抗がん剤治療しか選択肢はないとは思ってます)
>>404 セカンドオピニオンしたけりゃすればいいと思うが
ここで止めとけばって言われたらやらないの?
>>404 不信感があるならセカオピよりも転院を検討するけどな
セカオピは最初の病院に戻るのが前提
戻って主治医に不信感を抱いたまま治療を続けるのは辛いと思うし
もしものときに後悔すると思います
化学療法に強い医師を探してみてはどうでしょうか
>>404 家族が調べて提案することはいいことなんじゃない?
しなかったら後悔するでしょ、あなた。
癌患者を家族に持つ場合、治療法もだけど、心のこと、そして接し方も考えてあげてください。
あなたのお母さんがセカンドオピニオン要らないって言った時どうするのかまで考えてから言うといいと思う。
だから言う時はある程度セカンドオピニオン先も調べて理由付けも考えてから言う必要があると思うよ。
はじめまして 30代後半出産経験ありです ここ数日わきの下のあたりがうずくように痛むのです 片側だけです 違和感や不快感があるという程度で痛くて生活や仕事ができないというほどではありません しこりとかふくらみとか外観上変わった様子はありません 乳がん検査はこれまでエコーと触診で数回やったことがありますが異常なしでした 不安になってきたのですが乳腺外科とかに行って診察してもらった方がいいのでしょうか?
不安をなくすために検査してみるのは 良いと思いますよ。何にせよ早期発見が鍵なのですから。
>>408 しこりができないタイプの乳がんもあるよ
診てもらったほうがいいと思う
乳がん検診なんかは婦人科でやってるとこもあるけど
乳腺専門のクリニックか病院がいいと思います
40手前で乳がんになることなんてあるのですか? よく行く総合病院が外科と内科しかなく、 外科で乳がんの症例も豊富ということなのですが ここに行けばいいのでしょうか
>>411 40〜50代が多いってだけで遺伝性の人を含めて20代で乳がんになる人も少なくないよ
近くに乳腺外科がなくて検査を受けるだけなら外科に行くほかないよね
地域の人たちもそこで乳がん検診受けてるんですよね?
でも内科と外科しかないなら「総合」病院じゃないと思うけど・・・
乳がんじゃないといいですね
>>408 同年代患者だよ
私の最初の自覚症状がそれだったから念の為行った方がいい
「乳腺」の名のついた専門クリニックやがんセンターで検査受けるのがいいよ絶対に
なるべくベテラン医師いるところ調べてね
人間ドックとかの検査はあてにならん
乳がんは色んなタイプがあって、私は女性ホルモンが作用するタイプだった
だから産前産後のホルモン変化で発症しておかしくない
発症年齢が若いからと遺伝子検査も勧められやってみたけど陰性だった
年齢は関係ないので一刻も早く
こわいけど、大丈夫
>>413 いえ、乳がんの診察・治療をしてもらえそうな科が内科と外科しかなさそう、
乳がんの手術例も外科で豊富にある、という意味です
>>414 ありがとうございます
いまだにまだちくちく疼く、、というかなんとなく鈍痛?違和感、不快感があります
痛いというわけではないんだけど、なんか錘がのしかかっているみたい
>>411 乳腺外科のクリニックもありますが、総合病院以外にも専門科にも行ったほうがいいのでしょうか?
とりあえず来週ほかの病気の診察もかねて総合病院に行ってから相談します
>>414 にも
乳腺外科専門クリニックで診察してもらうかどうかは、とりあえず、
総合病院に行って相談して、それから決めます。
乳房切除なんてなったら女として終わりですもんね・・
乳房切除した後、それが原因で離婚されたり、あるいは夫婦生活がなくなったりした人とかいます?
正直乳房のない女性相手に勃起しませんし興奮しませんよね
乳房切除なんてなったら女性としての人生は終わると思うので 女の幸福を追求するなら放置したほうがいいかも知れませんね 自己免疫力を高めればガンも消えるかも知れないですしね
乳がんの状態によっては部分切除ですむかもしれないし どうしても胸を切除したくないなら 凍結療法やラジオ波、コータック(KORTUC)などの治療もある 皮下全摘同時再建手術など見た目があまり変わらない手術もある 治療法を心配するよりまずは検査することだね
マンモ、超音波やって異常なしでした 漢方処方されました 総合病院でやってもらいましたが個人クリニックの乳腺外科にもう行く必要ありませんよね 万も初めてやったけど乳房が潰されるかと思った あの技師って資格持っている人なの? 女性がやってくれたけど、女性技師がいなかった時代は男性技師がやっていたのかな だとすると屈辱だよね
触診してくれたのは男性医師でした、 御産の時も男性医師が子宮から子供取り出して局部縫合してくれたし、 切開手術も経験済みだから、 すでに男性医師に体を見られることは慣れているのでそれほど気にはなりませんが、 気にする女性患者もいると思う 産婦人科の方がもっと男性医師に診察されるのは屈辱 局部を見られて物突っ込まれるわけだからね 子宮頸がん検査もやってるけどこちらも偶々女性医師だった 日本初の女医荻野吟子の一生涯を描いた渡辺淳一の「花埋み」に男性医師に診察される屈辱が描かれている
>>425 男性医師による切開手術も経験済みだから
医師に診察してもらうこととイヤラシイ事とを結びつけちゃう人って本当は1番イヤラシイ思考の人だと思うわ 毎日見てる医師はなんとも思ってない人が殆どだろうよ
ID:EGg2BS5aはID:oLKRX1Jgだよね 気持ち悪い人がいついちゃったね
ヘルペスになった人います? 免疫が下がるとヘルペスウイルスが活発になって痛みが出るとか 低気圧があったせいかここしばらく痛かったし倦怠感がひどくて辛かったです それと連動して偏頭痛まで出てきて どうせならガン細胞だけを破壊してくれるヘルペスウイルスだったら 痛くても嬉しかったのに ヘルペスが出るのはガンを攻撃する免疫力の低下と書いてあるサイトもあったけど本当なんだろうか
乳管内視鏡、乳管造影はもしやるとしたら組織診より前?
乳から分泌物が出たりしてるけどシコリが見つからないときにやるんでしょ
>>431 そういう場合でも造影剤を入れるか内視鏡なら見つかるんですか?
再検査要が届くマジかー全く自覚無し 13年前ステージ1温存ホルモン療法でとりあえず 落ち着いてた 2年健康診断お休みしてたのが悪いのかな 病院行くのが怖い、、
>>434 10年間のホルモン療法終了してから2年も放置してたの…
ルミAタイプはガン細胞が長期休眠して再発の機会をうかがってるらしいから、再発の可能性大だね
>>433 見つかることがあるから検査するわけですね
>>434 局所再発だったら手術できるし早く受診したほうがいいよね
再発じゃないかも知れないし
>>435 >>436 ありがとう 本当に久しぶりのこの板
厳しくて優しい…
妹に話したら、帽子は被りたく無いあれはやだ
とか言うのよ。。何だか心細くてねごめんなさい
乳管造影って造影剤は仰向けの姿勢を崩した後も出ちゃったりしないのかな?
乳管造影、乳管内視鏡って初めて見るな。 受けたことがある人いますか?
>>437 なぜ妹が帽子?
よくわからないけど早く受診してね!とにかく前へ進まないと不安解消できないよ
2月針生検がん確定 5/13手術 6/30病理検体結果発表 7/28抗がん剤開始予定 普通の病院もこんな遅いの?
ステージ3cとかステージ4だと手術しないみたい することもあるらしいけど 生検から手術までだいたい2ヶ月くらいはよく見るけど3ヶ月だと少し遅い気もするね 術前抗がん剤あるならわかるけど
ゴールデンウィーク挟んでるし、病院の混み具合にもよるから、特に遅い訳でもないんじゃない? これが半年後とか1年後なら遅い!って思うけど
親が乳がん??になってしまいました 私には乳がんであることは教えてくれていません 電話中に聞いてしまいました泣 どのくらいのstageなのかもわかりません 一ヶ月ほど前に発覚した様です。どのくらいのstageで発覚してから何ヶ月後の手術だったか教えてもらいたいです また、その2日後に電話で良性腫瘍だったとのこともいっていましたこれは別の腫瘍なのでしょうか????
>>446 ステージ1だったら何ヶ月以内に手術するとか決まってる訳じゃないし、人それぞれ、病院によりけりなので、本人に聞くしかないと思いますよ
教えてくれないなら知る必要がないということです
本スレ見た感じお子さんかな? お母さんのこと心配だよね ガンと疑われた細胞をちゃんと顕微鏡で見て調べて「良性腫瘍」と判断されたなら心配しなくて大丈夫だよ
返信ありがとうございます 乳の病気で悪性腫瘍でなく良性腫瘍である場合は他の病気に分類されるのでしょうか?
丁寧にありがとうございます 電話で聞いてしまったのですが、、 別の腫瘍が良性という可能性はないのですか?無知ですいません 心配で、、
ここで聞いたって答えは出ないよ 本人にちゃんと聞きな
>>452 普通、乳ガンとかって話が出てその二日後に良性腫瘍だったと言ってきたなら別の話ではなくて
>>450 さんの言うように乳ガンが疑われたけど検査の結果良性だったよ、ってことだと思う
乳ガンが疑われた部位以外にも腫瘍があってそれが良性だった可能性については、そりゃゼロではないけど
そんなものは親本人に聞かないと、他人にわかるわけないよ
とりあえず良性腫瘍ならば「癌」ではないです
心配で気になるなら少し落ち着いて、乳ガンとか良性腫瘍とかざっくり調べた上できちんと本人に聞いてみたらどうかな
ただあなたも動揺してるかもしれないけど、本人だって乳ガンかもって状況になって動揺されたかもしれないし
良性とわかっても不安は残ってるかもしれないので、そのへんは気遣いながら話してね
聞いてみます! 丁寧に教えてくださりありがとうございます
母親は子供に心配かけまいとして黙ってたんだろうが バレたときに子がどんだけ動揺するかを考えたら 正直に本当のことを話したほうがよさげ 子の年齢にもよるけどね 遺伝性のおそれもあるわけだしね
単純に心配かけたくなかったのかもしれないし 心配する相手に気を使うのが面倒だったかもしれないし あれこれ聞かれたり言われたりするのが面倒だったのかもしれない 話すも話さないも患者本人の負担が一番軽いのが最優先だと思う
子供が不安がるような隠し方しないで隠すならきっちり隠さないとね
それが難しいなら子供にも話した方がいいし
>>446 さんみたいに無駄に不安がらせてしまうの良くない
患者優先でも親ならやっぱり子を優先すべきと思う
もう一つだけ聞いておきたいです 乳がんと疑われた腫瘍が見つかった際悪性か良性かわかるまでどれくらい時間かかるかかりましたか???
>>460 えっとねえ
お母さんがどの検査したのか分からないけど、私の場合ね。
人によって病院によって全然違うから、あくまでも一例。
検診センターのエコー検査で腫瘍があると言われる。紹介状もらう。
翌日、医療センターに行って再度エコー検査。
「針生検」となるが、この病院は月曜日しか針生検をやってないので、翌月曜日に出直す。
超音波で腫瘍の位置を確認しながら胸に太い針を刺して腫瘍の細胞を採取してもらう。
約10日後に針生検の結果が出る。
悪性腫瘍、がんでした。
この時点で乳がんのタイプがある程度わかるけど、実際のところは手術で腫瘍を摘出してホルマリンに漬けたものをスライスして顕微鏡で確認して初めて実際のがんのタイプが分かります。
私は針生検の結果が分かった6週間後に手術日決定。
(この期間は病院によって全然違う)
手術前にいろーんな検査をして、やっと術式確認。私の場合全摘出と乳房再建。
手術して、摘出した乳房の病理検査結果が出てくるのが約1ヶ月。
そこで、このがんの本当のタイプが分かる。
ここでやっと、手術後の治療方法が決まってくる。
私の場合、抗がん剤。タイプによって薬の種類が違います。
2月中旬にがんと分かって、3月下旬に手術して、4月末に抗がん剤治療が必要と分かった。5月中旬から抗がん剤投与開始。
一気に書いちゃったけど、いろいろ検査しないと誰にも分からないのです。
どなたか、修正、補足お願いします。
>>460 あなたの質問はグクれば全部出てくるよ
掲示板で聞くより、がん研有明病院のサイトにも診断からの流れ(時間経過も含め)がわかりやすく書いてあるし、患者や家族向け書籍も沢山ある
>>460 私は分泌物としこりがあってクリニックに行ったのが火曜日、その日に細胞診だっけ、
普通の注射器みたいなので採取するやつと分泌物、エコーの検査をした
エコーの時点でガンの可能性が高いとは言われてた
金曜の夜に火曜日の検査の結果ガン細胞ありましたって連絡もらってガン確定という流れだったと思う
親に聞いてみました、やはり乳がんでした。しかし腫瘍は良性と言っていましたどういうことでしょうか?? またstageは怖くて聞けませんでした。手術は二ヶ月後らしいです一ヶ月ほど前に発覚した模様です また術前治療の薬は外に出るとふらふらするのでしょうか?薬を今飲んでいると思うのですが、、 また週3程度で病院に通っています《ここ最近》 また元気に生きれる?様なこともいっていました これらから大体のstageを予測することは可能でしょうか? 何度もすいません!!!!
>>461 変身ありがとうございます!
手術した後再発などあるのでしょうか??
初期治療の時に外に出る時ふらふらするのでしょうか、 そこがわかりませんでした、、
>>471 >>471 良性の癌とはあるものなのでしょうか?
>>470 そんなに甘くないですからお気を付けて
あなたはショックを受けてメソメソしているばかりではいけません
現実を見てお母様を助けられるようにしないと
お母様はそれなりの御年なのでしょう?若くても危ないですが
薬剤名をお薬手帳できちんと確認し
ググって「添付文書」を読めば分かりますよ
「薬剤名」 「治療関連」でも念のためググって
ガンではないがガンの薬(劇薬か毒物)を解毒分解する腎臓と肝臓はもちろん
心臓にも負担が来ます
心筋梗塞など突然来ますから
お母様の様子を気を付けてみていてあげた方が良いですよ
くれぐれもお大事に
>>472 病状はここで聞く以外に
お母様にも聞いてみたらいかがでしょうか
可能なら家族として病院と診察室に付き添いで入って
一緒に説明を聞いたら
事情が分からないままでいて後で後悔することになったら取り返しがつかない
>>470 貴方自身も良く調べて
現実に 医者の言う通りにする=100%治る と言う訳ではないです
辛い世の中ですが
最終的に医者の言うとおりにするにしても良く調べた方が後悔が少ない
良性腫瘍なら癌ではないんだしスレチだからマジレスする必要なくない?
乳がんだけど腫瘍は良性なんてことあるのか? ID:Jh/H3SgLさんがお母さんの話をよく理解できてないとか、お母さん本人がよくわかってないとかって可能性もあるんじゃ
>>479 だな
ガンなんて言われたら医師の説明なんかショックで頭に入らなくなるからな
娘さんも突然そんな事言われても理解しづらいだろう
そこの組織に留まっていて浸潤が無く転移もしないガンなら少しは安心だろうが
この親子まだ若いのに可哀想に
さぞ不安だろう
おーい娘さんもう寝てるか
お母さんまだ若くてコラーゲンの分泌多そうだし回復力ありそうだし
丸山ワクチンやったらもう少し元気が出るかも知れないよ
約80年前から使われていて日本医科大学ガンの有償治験薬で安いし副作用が無いんだ
5ちゃんにスレが2つあっていろいろ書かれてるし日本医科大学にサイトがあるからググれ
これ化学療法と併用しても問題無いがお母さんが通ってるような大きな病院ではまずやってくれないから
スレとサイトで調べろ
ガンだといろんな詐欺薬があるから気を付けてな
ああ丸山ワクチンは無理して抗がん剤と併用しなくても良いんだからな それだけでやってる人もいるし あと別に高齢者でも子供でも年齢関係無いから お母さんのために元気出せ
>>479 だよね
良性腫瘍はがんではない
心配させないために良性と言っているんじゃないのかね
>>464 あなたが幾つかわからないけど、きちんと説明してくれ、そうでないと余計に不安になるからとお母さんに言ってみな
一緒に医者の話を聞きたい、自分もお母さんを支えるために勉強したいって
親はトラニラストとメチコバールという薬💊を飲んでいました。 ググったのですが癌に有効などという情報が分かりませんでした 飲んだことがある方っていますか?
>>480 わかりました
とても大きな病院に通っていると思うのですがそこでも詐欺薬処方とからあるんですか?
>>466 ちょっとあんたいいかげん怒るよ。
再発はあり得るよ。だけど再発してほしくない一心で抗がん剤頑張ってるんです。
失礼にも程がある。子供だろうと思ってバカ丁寧に相手したのを心の底から後悔した。
もうここで聞かずに母親の診察に付き添って医者に直接聞きなさい。
二度と来るな。
>>486 母は乳がんなる前の普段どんな食事してた?
病気を電話で聞いたくらいだから一緒に生活してないだろうし 普段の食生活なんてわかるわけないでしょ 本当にガイドラインを見たとは思えない質問ばかりだし もう相手にしないほうがいいよ
ちょっと失礼しますよ
>>486 詐欺薬か
効かなきゃそうも言いたくなるさ
ガンの薬の効果がどれ位かは薬の名前と添付文書でググって勉強すれば良い
公式に認められている効果はそんなもんで
一時的に効いたように見えても再発や転移もあり得る
それに副作用がガンと同じ位怖い
だからガンは怖いんだよ
もちろん最初の1個所だけで生きている間転移や再発の無い人もいるだろうが
お母さんがガンだとして薬の副作用で末しょう神経障害があるのかな
その薬かい?
離れて暮らしているのかな
それなら心配かけまいと嘘をつくこともあるだろう
いつも近くにいられないなら互いに不安だろうな
心配なら顔見て事実をしっかり話し合った方が良くないか
それと一緒に病院へ行けるなら分からないことは分かるまで先生に質問したって良いんだからな
変な遠慮ばかりしている場合じゃないぞ
>>486 無知で心が弱っている人につけ込み、「詐欺薬」などと怖い言葉を使って民間療法に誘導しようとする人がいるから気を付けてね
病院で保険適用で受けられるがん治療は「標準治療」といい、国内外の膨大な治療データから現時点で一番効果があるとされている「スタンダード」な治療方法です
「標準」は決して「並み」「最低限」という意味ではありません
新たに有効な治療方針が打ち出されると、標準治療の内容に変更が生じたことがテレビのニュースで報道されます
最近は胃がんの標準治療で変更がありました
丸山ワクチンは、何年経っても乳がん治療では保険適用されていない事実があります
確実に効果があるというデータがないからです
本当に効果があるならとっくに保険適用されています
まずは病院の先生を信頼して治療を進めてください
母親が40代なら、高校生もあり得るけど、離れて暮らしてるなら大学生やそのあたりかもしれない こういうところで聞きたいのもわかる ほとんどの人は親切に体験談話してくれてるよね 一方で、食事療法や非標準治療に誘導しようとする人が必ず湧いてくる 取捨選択できるかな? 標準治療が大事だからね?
万が一、非標準治療に興味を持つことがあれば、今までその治療方法で効果があった人と効果がなかった人の割合を調べてください 追跡データを提示せずに良いことしかアピールしない治療方法はクソです
少し前の記事だけど
「がんの代替療法」を選択した患者では死亡リスクが上昇する
https://www.cancerit.jp/57001.html 特に乳がんはその比率が高いので気をつけて
>>497 ステージ分けされててないから意味無くね?
>>498 あなたはヨーグルトの話しかしないから黙ってて
標準治療で治ってないどころかどんどん悪化してる人がこれだけいる訳 非標準治療をする人はまれだけど標準治療はほぼ全員がやってる それでこれだけ悪化したり急死する人がいる 標準治療なら安心と書いている輩は ケモ脳か神経症で思い込むと安心するだけのガン治療始めたばかりの人かまたは そもそもガン患者でもない 酷い現実を知らないただのアホ工作員の可能性もある 殆どの人がその後現実を知って辛い思いするよ まず自分が体験してから書けってんだよ 医者も治せもしないどころかガン増やして偉そうな事言ってんじゃねえ と心の声
熱海の土石流もジミントー系ドーワ会社のカンブが 世にも恐ろしいジミンとドーワの無敵利権で押し通してああなった ガンの標準治療薬で死んでもなぜか報道されないし問題にもならない 普通の薬なら副作用で死ねば大騒ぎなのに こんな腐った世の中がどれ位続くんだろうな
>>500 あなたは治療中の乳がん患者?
私はホルモン治療中の患者の立場でコメントしてるよ
非浸潤がんでない限りどんな治療をしても再発転移の可能性はゼロにはならないし、万人に100パーセントの効果がある治療薬も存在しない
標準治療は乳がんの完治が目的ではなく、できるだけ再発を遅らせて寿命を伸ばすために受けています(私の場合は)
ああ、非標準治療勧める人は、反ワクで反日の人だったね この言葉の汚なさ 既に治療中の人は騙されないけど、これからの人は不安になるだろうから気をつけて
>>488 普通の食事をしてました
朝はご飯味噌汁
昼はわかりません
夜は野菜やご飯味噌汁おかずなどでした
私のコメントのせいで不快な思いをされた方ほんとに申し訳ありません
>>502 お気楽なホルモン治療だけの人が偉そうに説教垂れるな
>>511 私ホルモン治療以外標準治療(術前抗がん剤全摘リンパ郭清放射線分子標的薬)網羅したけどステ3から完全奏効しました
>>512 お昼は分かりません( ̄▽ ̄;)
これが原因で乳がん?
朝と夜お味噌汁とご飯の人が昼にヨーグルト食べてるとは思えないね
牛乳とヨーグルトとは基本食べていません 母親は乳製品嫌いでした
>>516 わざと荒らしてるんでなければもう来ないで欲しい
ガイドラインも熟読してるとのことなんであとは直接主治医か母親に聞く以外解決しない
妻が乳がんと診断されました。 40歳以下で原発巣は50mm以上、鎖骨下と腋窩リンパに転移あり。 ホルモンはどちらも陽性、HER2陰性、Ki-67は40〜50% 最初は三井記念病院紹介予定でしたが、しっかりした治療が必要とのことで癌研究会有明病院を紹介されました。 この場合だと抗がん剤治療から始めて胸全摘、その後放射線と再度抗がん剤治療になるのでしょうか、詳しい方が居ましたら教えて頂きたいです。
お前らは血も涙もないのか?なんのためのスレッドなの 今は大きい病院ならほとんど標準治療なので提示された治療をしたらほぼ間違いないと思います 治療が標準治療に沿っているのか気になるならまずはステージとタイプをわかっている限りここで公開して、主治医からの治療方針を細かく記載したら納得いく回答が得られるかもしれないですね
私が知る限りではハーツー陰性なら術前抗がん剤をする意味はあんまりないのかな?とは思う。 けど増殖脳が高いから抗がん剤の効き目を見るためとか術前の繋ぎとかで術前をするのかなとも思う この辺は医師や病院によって変わってくるかも お若いので全摘でも放射線はやった方がいいという判断なんだと思う 私もそうだったから やれることは全部やった方がいいよ 手術を術前化学療法で先延ばしするのが不安ならゴネて早めて貰えるならそれに越したことはないと思う
>>520 現状でステージは3cあたりじゃないかと思うんですね
今の状態だと術前抗がん剤で原発巣が小さくなり、鎖骨下の転移巣が小さくなるか消えるかしないと手術が出来ないかもしれません
その場合はステージ4と同じで何かしらの治療がずっと続く事になります
手術が可能になれば手術、放射線、ホルモン治療もしくは経口の抗がん剤あたりをやるんじゃないでしょうか
その辺は病理次第ですね
まず病院でステージと現状手術が可能か、どうなれば手術が出来る様になるかを確認した方がいいですね
手術が可能な条件が病院によって多少違うので
私は手術不可の3cでしたが、術前抗がん剤が上手くいき手術、放射線、ホルモン治療と進みました
厳しい事を言われるかもしれませんが、先生方は諦めたりしないので、腹を括って治療がんばってください
>>513 おめでとう良かったね
あなたは奏効する1〜2割側のラッキーな人
でも忘れないでね
あなたにその時効果があれば
他の8〜9人には辛い副作用ばかりで全く効果が無いと言う事だから
辛い副作用の中にはそのまま亡くなったり寝たきりになったり体が不自由になる人もいる
それに奏功後に再発や転移しない人ばかりじゃない
だから「私に効いたからみんなやるべき」とか押し付けない方が良いと思う
いろんな身体の人がいるんだから
>>520 がん研有明で治療しましたが手術が混みあってるせいなのか(?)
手術の前に抗がん剤治療をされる方が多かった印象でした
ケースバイケースですが抗がん剤→全摘手術→放射線→薬物治療の人が多そうでした
1回目:初診(初診担当の医師の問診と触診、マンモ、エコー、レントゲン検査など)
2回目:MRIなど 検査いろいろ、担当医の問診触診など
3回目:家族同伴で担当医と治療方針の決定とスケジューリング
私の場合はこのような感じで進みました
治療方針を決定するときにでご家族も一緒に来てくださいと言われるので
そのときにご主人も一緒に説明を聞き、納得できるまで質問をされるといいと思います
初診時に治療いついての冊子がもらえるのでご主人も読んでおくと奥様も安心できそうです
大学病院などと違って受診時に長時間待たされるようなことはありませんでしたが
手術の日は1日お休みされることになると思います
中待合室にウイッグのパンフがいっぱいあるのでもらってくると参考になります
ほかになにかご質問があったら答えられる範囲でお答します
>>520 HER2陽性で抗がん剤で腫瘍を小さくしないと手術できなかったためまず抗がん剤、
手術、放射線、抗がん剤の順でしたよ
腫瘍のきわギリギリを取るわけではないからだそうです
乳ガンの妻にクンニしたら自分も危ない?してほしそうなのでしてたすが、教えてください。
注射治療の場合てstageどれくらいかわかりますか?乳がんです
>>531 あらゆるステージで様々な種類の注射剤を使うので全く分かりません。乳がんはサブタイプもあるし薬の種類も多いです。
この前のななしの子? メルスモン注射で検索したらいいじゃん
>>533 むしろ禁忌ですね。多くの乳がんに使っちゃいけないやつ。あらしかな?
手術の前の検査は マンモ・エコー・胸部レントゲン・MRI 尿検査・血液検査・心電図・負荷心電図・肺活量 これくらいだったかな
>>538 加えてCT、骨シンチまでやった
骨シンチはやらなくてもいいよーみたいな記事読んだな
>>538 >負荷心電図
上半身裸で胸に吸盤を着けて走る検査ですか?
放射線技師が後輩女性に乳がん検査 可視光線を使ったので逮捕 [725951203] http://2chb.net/r/news/1626843408/ >>16 乳管造影って造影剤入れてマンモを撮る検査として完結じゃなくて、その後の手術まで
含めて乳管造影なんですか?
女性の9人に1人は乳がんに罹患するといわれているしステージ2くらいまでに見つかれば生存率も高いので それほど怖いガンではないと思う 怖いのは胸に異変を感じてたのに放置したり病院で見逃されてしまって手遅れになることだな
癌(ガン)で苦しんでいる皆さん! 皆さんを観察していると、食生活が酷すぎます! 第一優先は食生活の改善です。まず、そこです! 最優先で、食生活を見直しましょう。食生活を変えないと、この問題は絶対に解決しません。 そうしないと、その苦しみは一生続きますよ!食がすべての基本です! いま必要なのは、『何を食べるか?』よりも『何を避けるか?』という感覚です。引き算の発想です! 【 基本事項 】 飲食物を買う際は、食品表示をよく確認し、添加物などをできるだけ避ける 出所の分からない果物、外国産の果物は全部避ける(日本に運ばれて小売店に並ぶまで薬品まみれになっているため) 甘いものは徹底的に避ける(砂糖、三温糖、黒糖、人工甘味料、天然甘味料、全部) 肉は厳選する。重症の人は、少なくとも改善するまでは、徹底的に避ける。 (現代の市販の肉は最悪です!出所の分からない肉は全部避けるくらいで丁度よいです) 卵、魚介類も厳選する。重症の人は、少なくとも改善するまでは、徹底的に避ける。 (安価な卵は超危険! 遠方で撮れた魚介類は、輸送時に大量の薬品を混ぜているので全部避ける)
■■■ 続き! ■■■ 加工品や冷凍食品をできるだけ避ける ジャンクフードやコンビニ食品を徹底的に避ける ファミレスやチェーン店やスタバなどを徹底的に避ける トクホ商品や怪しいジュースや市販の野菜ジュースは避ける 牛乳や乳製品を避ける(現代の牛乳は最悪! 乳製品は徹底的に避ける) マーガリンやショートニングや植物油脂表示を避ける サラダ油やプラスチックに入っている植物油使用を避ける(これは徹底的に行う) 全てのワ●●ンは避ける(これは徹底的に行う) 味の素の使用を避ける 電子レンジをできるだけ避ける 毒だらけの消毒薬やせっけんや洗剤などを避ける 無農薬の野菜を探す努力をしてJA野菜を避ける 養殖の魚や大型魚や福島を通ってそうな魚を避ける 人間ドックなど病気狩りのシステムを徹底的に避ける ※まず病院や薬に頼るという発想自体、捨てましょう!薬は基本、毒です。脳、神経、内臓を痛めるだけです。 そこが、そもそもの間違いです! 繰り返しになりますが、必要なのは『何を食べるか?』よりも『何を避けるか?』という感覚です。引き算の発想です!
言いたいことはわかるが、 引き算の発想にしては避けるものが大杉 これならこれを食べようの方が親切だよ それともコピぺ?
520です、みなさんありがとうございます。 酷い書き込みのせいですぐに離れてしまいました…。 現在はステージ3cです、ロキソニンとボルタレン、アセトアミノフェンを限界量まで飲んでいますが除痛できない状態です。 込み合いすぎているのか、ひとつの検査だけで病院行ったり、前回と同じ話だけされて薬もロクに出ないと癌研究会に対する不信感がどんどん高まっています。 3回目の通院で治療方針まで決まった方が羨ましい…痛み止めがあまりにも効かないので今日受診してきます。 これでオピオイド出して貰えなかったら病院変えるしかないです。
>>550 手術や抗がん剤の治療はこれからなんですか?
担当医と話をしても納得できないことや困ったことがあったら転院する前に
がん看護専門看護師や乳がん看護認定看護師に相談してみては?
転院して思うような治療ができるかどうかもわかりませんので…
院外の電話相談などを利用してみるのもいいかも知れません
お大事に
花咲してなくて転移してないのに痛みってあるものなの?
>>551 ありがとうございます。
12日に乳腺内科で抗がん剤についての話があるだけで治療はまだ先のようです。
外科の医師は大きい乳がんでも乳房に痛みは出ないと言って信じてくれません。
神経や精神の問題なのでどうしようも無いといった感じです。
色々相談してみてそれでもダメなら転院してみます。
ここよりいい病院はないかもしれませんが…。
>>553 腫瘍のせいで痛いなら転院せずに治療を始めた方がいい
抗がん剤が効けば痛みは無くなるよ
どうしても辛いなら緩和で相談してみたらどうだろう?
痛みも精神的なものも診てくれるし痛みには乳腺より強い
それから、不信感があるのは分かるけど少し落ち着いた方がいいと思うよ
オタオタして転院しているとどんどん治療が遅くなって、結局痛い期間が長くなるだけだよ
鎮痛剤効かないならおそらくは気持ちの問題だから転院より心療内科を別で受診した方がいいと思うよ
>>552 乳がんに痛みはないと言われているけれど実際には痛かったという患者さんはけっこういますね
入院時同室になった30代女性は胸が痛くて何度もいろんな病院を受診したけど原因不明で
1年かかってやっと乳がんが見つかったときには3bになっていたと言ってた
炎症性乳がんも痛みがあると聞いたことがある
>>553 手術の前に抗がん剤使うんですね
受診時に痛みを何とかして欲しいと主治医に強く訴えたほうがいいんじゃないでしょうか
気持ちの問題の可能性があるなら腫瘍精神科に診てもらいたいと相談してみてもいいかも知れませんね
ありがとうございます。 痛みを強く訴えたら弱オピオイド処方されて痛みはかなり和らいだようです。 気持ちの問題で済まされなくて本当によかったです。 抗がん剤治療の日取りも順調に決まったので安心しました。
乳がんなのにコロナウイルスに罹ったらあぶないのでしょうか、、、、、
抗がん剤治療中で免疫力が落ちているパターン 抗がん剤で薬剤性心不全になっているパターン 放射線治療で肺にダメージを受けたパターン この3つが大きく影響するかなと思う
岡江久美子さんは部分切除後の放射線治療を受けてから感染して…だつたね
やはり死亡の確率は大幅に上がるっているのでしょうか、、、、!
だから基礎疾患枠に「がん治療中の方」ってあるんでしょ ワクチン打てば重症化リスク下がるんだから打って自宅で大人しくしてたらいいよ
久しぶりに5ちゃん見ました。 自分で「アレ?」って思ってから早かったです。検診から全摘まで3ヶ月もかからなかったです。良性か悪性かは大体精密検査のCTで解ります。悪性だと顔つきが悪い、と言われます。(周りがギザギザしている) 全摘して3年、毎日ずっと胸が痛いです。腕の上げ下げなどはリハビリで治りますが、全摘した胸の痛みは強く残ります。(個人差があると思います)3年目の診察(先日)で、主治医に痛みは無くなるかどうか聞きましたが、痛みはずっと残るそうです。主治医が「相手はがんだからね。」と言っていました。そう言うものなのだとあらためて思いました。私はルミAなので、これから7年後くらいが危ないですね。 どなたかの参考になれば、 と思い書き込みました。
人によってかなり違うかも? 私は術前も術後もCTは一度も撮ってないな エコーではカテゴリ3だったけど生検したら悪性だった 全摘後半年ぐらいで痛みはまったくなくなった 若干ツッパリ感は残ってるけどね
癌によって市立病院や大学病院での受診は普通のことなのでしゃうか、、
ACもパクリタキセルも効かないけどどうしたらいいんだろう? 海外でmRNAワクチン治験とかないのかな。
>>569 どうしたら治験受けれるんだろう?
がん研もやってないし、ドイツ行けばいいんだろうか。
そういうコーディネートって医師はやってくれないし。
突然すみません。質問があります。 乳頭からの出血でマンモグラフィとエコーをしたところ5ミリ程のしこりが見つかりました。すぐに細胞診をして悪性。次に針生検をして疑わしいとの事。MRIでも疑わしいとの事。この3つの検査をしても確定診断が出ないことは、よくあるのでしょうか? ちなみに次は外科的生検を受ける予定です。
>>572 細胞診で悪性と診断されたのなら悪性の細胞が存在したということだから
診断は良性にくつがえらないと思うんだけど…
乳腺専門医に診てもらってますか?
>>573 はい、乳腺外科の先生に診てもらってます。
最初の細胞診で悪性が出た時に、間違ってる可能性もあると言われて、検査が続いてます。
私としてはガンなんだろうなと思ってます。
針生検からの摘出手術以外の外科的生検って何するんでしょ。
>>575 しこりを摘出して、病理検査をすると聞いてます。
>>576 しこりを摘出?
腫瘍の切除術じゃなくて検査なの?
私が乳腺線維腺腫の手術した時がそんな感じだったわ 細胞診でグレー判定→しこりを摘出して病理検査→シロ判定 まぁこの15年後に反対側の胸に乳がんが見つかって全摘したんですが
>>578 そうなんですね。
経緯は似てますよね。
乳腺症もちだと数年後には乳がんに発展する可能性高い? 閉経して4年経つのに片方の乳首から透明の分泌液出るんだけど 4年ぶりに乳腺外来の予約したけど10月半ばまで予約でいっぱいだったわ 乳がんって増えてるの? おっぱいもチクチク痛むし違和感あるし乳がん確定だと思ってて鬱だわ 母も乳がんになったし
乳腺外来って数少ないから待ち日数はそんなもんかと がん専門で検査やってるとこだと、怪しい症状ある人は早めの日に取ってくれるところもある
>>580 細胞診をしても針生検しても外科的生検してもグレーって人まれにいるみたいね
マンモトーム生検は選択肢として提示されなかったんですか?
>>581 自治体の乳がん検診で乳腺症見つかって年に1回の経過観察を申し渡された
1年半後に乳頭からの分泌液あって受診したら乳がんでした
わたしもその時にこの板でアドバイスしてもらったんだよね
乳がん検診をやってる病院はどこも混んでて1ヶ月待ちもあるけど
症状があるのを訴えたらすぐに見てもらえたよ
痛みもあるなら早めに診てもらいたいともう一度お願いしてもいいと思う
私の場合はその日にエコーとマンモ、分泌物の検査で悪性疑い
翌日に針生検でした
>>583 マンモトーム生検は勧められませんでした。
>>568 ターゲットが単一で非常に選択的な抗がん剤は、抵抗性を獲得したがん細胞の出現が早いという欠点が知られています。したがって、ターゲットが複数の多彩なメカニズムで抗がん作用を発揮する抗がん剤を開発することの重要性が指摘されています。 この観点で、イベルメクチンは、多剤耐性タンパク質(MDR)、Akt / mTORおよびWNT-TCF経路、プリン作動性受容体、PAK-1タンパク質、SIN3AおよびSIN3Bのようながん関連エピジェネティックな調節解除因子、RNAヘリカーゼ活性などのいくつかの標的を調節し、さらに、細胞の過分極につながる塩化物チャネル受容体を刺激し、少なくとも乳がんにおいては、がん幹細胞の特性を維持する遺伝子の発現を抑制することが報告されています。
https://1ginzaclinic.com/Ivermectin/Ivermectin.html イベルメクチンなら上記のサイトで買わなくても個人輸入できる。
半年以上片足の付け根が痛く、最初はストレッチ時やたくさん歩いた時等に痛みが出ましたが最近安静時も若干の痛みが出てきて 大腿骨か骨盤転移を疑ってますが初発悪性度低かったこともあり定期検診時も主治医は取り合ってくれません 術後2年目です とりあえず近所の整形外科に行ってレントゲンとってもらうべきでしょうか また、骨転移の方どのような症状があったかお聞きしてもいいでしょうか
>>592 整形でレントゲンかCT撮った方がいいかと
骨病変あるなら紹介状書いてもらって骨シンチグラフィすればいいと思います
骨シンチは癌以外の病変、炎症等も拾っちゃうんだよね 主治医にお願いするなら、スクリーニング目的で骨シンチだけでもやってもらう 骨シンチで集積が確認されたらCTかMRIをお願いする 整形外科にCTがあるならそこでCTやってもらうのが手っ取り早いかな
>>593 594 595
592です。ありがとうございます
とにかく検査(CT)ですよね
主治医は無理そうなのでとりあえず整形行ってみます
骨転移 症状で検索してもあまり情報出てこなくて
やっぱり足の付け根の痛みもあるんですね
>>596 転移した場所によって付け根が痛むこともあるよ
けどストレッチや歩き過ぎで足を痛めてしまって長患いになってしまった人を知ってるから(健康な60代)、
>>596 さんも転移でないといいね
もし結果が分かったらまたここに書き込んでくれると嬉しいな
>>597 ありがとうございます
このスレ優しい方多いですね…
午後イチで整形きました
レントゲンしかないですが
また報告します
592,596,598です 連投長文すみません 整形行ってレントゲン撮ってもらいました レントゲンでわかる異常はないが確定はできないとのことでした 不安ならMRI骨シンチ撮ってもらえと レントゲン撮る前、何かあった場合は乳がんのかかりつけにここのデータ持っていけるのか聞いたら 乳腺じゃなくて整形になるんじゃないのと言われ、続けて だって乳腺はお乳(おちちと言われ若干引く)しか見てないからわかんないんじゃない?と 骨転移の診断なんて一回もしたことない感がプンプンすぎて若干不安残りますが とりあえず一安心していいのでしょうか
599です付け足しです 一応CDでレントゲンのデータもらいました 来月丸2年検診なので持って行く予定です
>>599 レントゲンで見えるものと見えないものがあるし、
情報量少なすぎて確定診断は出来ないんだよね
でもとりあえずレントゲンで分かるレベルのものはなかったってことだと思う
個人的には
>>598 さんの主治医にレントゲン結果見せても、
ほら何も異常ないでしょ?だから検査不要!って言われてしまいそう
あとは僕が大丈夫だって言ってるのにわざわざ他で診てもらったの?ってヘソ曲げてしまう医者だと面倒
ご不安なら主治医に、どうしても心配なので骨シンチをお願いします!って頼み込むしかないかなあ
>>601 溶骨性か造骨性かにもよるんだよね
前者は骨が脆くなって折れやすく痛みが出るし、
後者は骨が脊髄圧迫して痛みや麻痺が出たりする
どちらも進行状況によるけど、そこまで酷い状態だとレントゲンでも分かると思う
599です みなさま大変お詳しくてありがたいです なるほど 今回思ったのは整形外科の医師ってピンキリですね ネットで骨転移の大前提はレントゲンから、みたいな整形外科医の記事を読んでたのですが おじいちゃんおばあちゃんで溢れる地元の整形外科医にそれ求めてもダメですよね そんな医師でもわかるくらいの転移ではまだないと自分を勇気付けてます
私は骨転移はMRIで判明したよ 6箇所くらい骨転移してたけど黒点がばっちり映ってて診断書にも「骨転移の疑いがあり」と書かれてた (そのあとPETもしたけどMRIの方がはっきり見えた) 「疑いじゃなくて確定ですか?」と聞いたら医師に「確定です」と頷かれた 胸椎が溶けてると書かれてたけど痛みはまだそんなに酷くない
>>605 自覚症状あったの?腫瘍マーカーとか上がってた?
>>605 599です
そのような場合もあるのですね
ちなみにどのような経緯でMRIを撮ることになったのでしょうか
インプラントで再建されてその定期検診等でしょうか
>>592 症状からすると変形性股関節症じゃないの?
歳のせいかと
>>608 30代ですが調べたら若年性もあるみたいですね
ただ今回整形でレントゲン撮ったのでその場合医師にそのように診断されるかと…
知り合いの姉が浸潤性小葉がんっていう乳癌にかかったわ。30代 こないだ手術してリンパ全滅だったらしい。 ステージ3A以上確定らしい。完治は難しいんかな? まだ小学生の子供がいるみたい
>>611 え、リンパに届いてたらステージ3cくらいになるんですか?脇のリンパ全部とったらしいですが
3はリンパ転移ありだよ それよりサブタイプで予後が変わるからそれ分からなきゃ何とも
>>613 サブタイプ?すいません全然情報ないのに書き込みしちゃいました。お世話になった方だから、長く生きてほしいなって
特殊癌みたいなのはわかるんですが。
>>610 10年生存率(国立がん研究センター)
▼女性の乳がん
▽ステージ1:99.1%、
▽ステージ2:90.4%、
▽ステージ3:68.3%、
▽ステージ4:16.0%、
ステージ2で手術の翌年に亡くなった方もいるし
ステージ3で20年生存されている方もいる
悪性度高くても抗がん剤が合えば寛解する
けど「完治」は困難
とりあえず術後の検査結果待ちですが、ステージ3以上は決まりみたいです。1回目の抗がん剤から強い奴を使うみたいで、全部髪は抜けますって言われたみたい。治ってほしいが
AwYhh1F 言いたいことだけ言って逃げるスレで末期癌や予後が悪い癌は治療費の無駄って罵倒してるね あちこちの癌スレで荒らすのやめなよ
ステージ低くても再発の可能性はあるし、完治というより共存していくしかないのかなあと思っている
うん ステージ1でも浸潤してたらがんが既に全身に散らばってる可能性がある訳で、再発も視野に入れて共存するもんだと思う
北斗さんだっけか リンパまで転移してたの でも今も元気そうにテレビでてるね ぐぐったら6年前だった
北斗晶もだいたひかるもリンパ転移ありでステージ2b 小林麻央さんも乳がん確定したときはリンパに転移してて おそらく2bだったんじゃないかと推測されている 北斗は記者会見で「ステージ2bで5年生存率50%」と発言して大騒ぎになった
小林麻央さんは全摘拒んで免疫療法に走ったんだっけか すぐ全摘してたら子供たちともまだ一緒に入れただろうになぁ
脇?腋?わきにリンパ転移があれば3Aだよね? 鎖骨の周囲、胸骨のリンパ節に転移があれば3C… ちなみに自分は超大量リンパ転移もある3C。 丁度術後2年で来月またCTその他検査なんだけど、今から何となく不安で憂鬱。
>>626 腋下リンパに転移しててもしこりが5センチ以下ならステージ2だったような
しこり5センチ以上腋下リンパ転移ありで3A、胸のリンパや胸骨に転移してたら3bや3C
他の臓器や骨に遠隔転移してたらステージ4
間違ってたらすみません
頸部リンパ節転移あればステージ4なの? 親戚が初めその状態で見つかったけどなんやかんや治療しめいまは消えてるみたい でも予後はやはり厳しいのかな?
小葉がんでステージ3aにちかいステージ2b 40代 完治するんかね
>>630 そんなの神様にしかわからない
前にも書いたけど、完治というより長く付き合っていくものと思ってる
完治するかどうかは神様だけが知っているくじと言われた でもその結論が出るのは10年も先だったりするから、すべきことをしたならくよくよ悩まず楽しく暮らせと
ステージ3b。。。ドセタキセルやってますがしこりが大きくなってきてる。
【衝撃作】「パンと牛乳は今すぐやめなさい!」を世界一わかりやすく要約してみた【本要約】
VIDEO 【衝撃作】「医師が教える!マグネシウムのすごい力」を世界一わかりやすく要約してみた【本要約】
VIDEO はじめまして、【乳がん】乳腺疾患【乳腺症】から来ました。 関西で、以下に該当する総合病院、専門クリニックを探しております。 実際に行かれたかたなど、差しさわりのない範囲でどうか教えてください。 (何件か施設名をあげていただきましたら、詳細は自分で調べます!) 場所:大阪・兵庫・京都・奈良・和歌山 方針:1)威圧的ではなく、話をしっかり聞いてくれる医師がいる 2)医師がエコー〜診察を行う 3)手術実績が高い 4)検査診察〜手術〜薬物治療までフォロー なお、具体名は伏せますが、もし既に行ったことのある2カ所が挙がった場合は、 行かないと思います。申し訳ありません。
針生検何度もしたくないってことみたいだけど、 私はクリニックで触診、エコー、マンモ、組織診、細胞診やってガン確定→提携の総合病院に紹介ってパターンで 検査標本?等も持ち込んだから、総合病院ではエコーとMRIぐらいしかしなかったよ そういうパターンもあるから、検査〜手術〜治療までってとこはそこまでこだわらなくていいんじゃないかと思う
639>> そういうパターンもあるんですね。病院選びの参考になりました。ありがとうございます。 まだまだ甘いんですが、告知は腹が座ったんですが針生検が調べれば調べるほど 痛そうで…しこりが乳首真裏のすぐ左くらいの位置なので、恐くて怖くて 検査標本?等も持ち込めるかどうか等、電話で聞いてみようと思います。
私はそれほど痛いと思わなかったよ 痛みよりバチンって音がでかくてビビったw
私も全然だった 閉所恐怖症なのでMRIの方が怖くて安定剤処方してもらったw と、人それぞれなのであまりビビらず……といっても難しいかもだけどなんにせようまくいくといいね
ネットや何かで調べたこと鵜呑みにしてビビり過ぎる必要はないかなと思うよ 術後の痛みだってホントに個人差大きいしねー
わ〜〜〜〜 みなさんありがとうございます。 ですね、、人それぞれで個人差もありますもんね 現時点で調べまくっており、びびりまくって 最初の病院へ行くまでも数カ月かかってますが汗 こちらで教えていただいたことを参考にしつつ とにかく早く進めたいと思います。ありがとうございます。
麻酔したから針生検は痛くなかったなぁ 音にはビビったけど その辺の感覚は人によるよね 手術した病院では、標本とか持っていったせいかマンモもやらなかったわ
いいなあ うちの手術した病院、フルセット持ち込んだのに一から(それこそエコーやマンモから)検査やり直しさせられたよ
638です マンモすらやらなかったり、フルセット持ち込んでもイチからだったり、ほんとに色々なのですね もう一度やるのは本当に嫌だったかと思いますが、手術する病院で言われると断れないですもんね… これまで有名病院を2軒まわったので、3度目の正直で、今度は院長一人のクリニックで 話を聞いていただきながら、納得できるまで質問しようと思います
針生検は何度もやる検査じゃないと思う 侵襲あるから
>>648 四回やったよ、総合病院に変わった時と、そっちで癌細胞が出なかったのとで
針生検そんなにやることあるんだ 不運だったねそれは 細胞診ならまだわかるけど
>>650 大学病院だったから、二回は研修医?指導医が付いた状態でやってたよ
三回目で主治医が出てきて一発なのはさすがだと思った
サイズ自体は大きいものだったんだけど、初めてだとやる方もビビるんだろうねきっと
わたしも病院回されたのでエコー、マンモ、MRIは何回もやったけど、針生検は1回 その針生検があまりに痛くて、翌日どうしても外せない仕事だったんだけど、痛み止め飲みながら悶えながらやった さらに痛みだけじゃなく血腫が出来ちゃって、がん自体はしこりも痛みも無くグレーだったから、めちゃくちゃショックだった その先生信用出来なくて、病院を今度は自分の意思で変えた 結果、良かったです
>>651 それ申し訳ないけどかなりのレアケースだわ
基本侵襲の大きい検査は何度もしない
親が2年前から胸が痛いって言ってて ようやく病院いったら乳癌 年明けに他病院に紹介状書くって言われたそうで 2年放置して今更1週間経っても変わらないと言われた こちらとしては一刻も早くと気が気でないけど そんなもんなの?
>>654 どの程度進行してるかわからないけど
1週間で激変するようなことはないでしょう
大きい病院に紹介してもらっても初診の予約待ちがあったり
追加の検査の予約待ちがあったり
検査結果が出てやっと治療方針決まっても
手術まで2か月待ちなんてことがザラにあるよ
>>655 そうなんですね
気長に待つしかないんですね
教えていただき、ありがとうございます
>>657 ありがとうございます
家族全員で読ませていただきます
>>654 そら「2年放置して今更1週間〜」ってごもっともだと思うし、もう年末で病院だって診療おしまいだし。
年明けに病院が通常運転に戻ってからじゃないとどうしようもないでしょう。
検査機関だって正月休みだよ…
誘導されてきました 嫁が骨への転移の可能性を指摘されて帰ってきた 2015年夏頃にMAX(レベル4)告知受けて すぐ抗がん剤治療。抗がん剤が合ったのと体力がそもそもあるのが災いしたのか リンパは治癒し、翌年2016年の5月末の手術では左胸のみ取るだけにまで持っていった。 で、ずっと決まった日の検診を受け薬も1回として怠らなかったが、 まだほんとにそうなのかわからんので来月の検査を待つ状態。心配の種が…
ちなみに2015年最初の健康診断では何の異常もなく、夏にはMAXというわけのわからぬものでした。
>>660 2015年の時点で遠隔転移(ステージ4)だったと言うことでしょうか?
ならば今年の検査で骨転移が見つかったとしても何ら不思議ではないです。
MAX・レベルと言う表現が曖昧なのと、文脈が良く理解できなかったです。
ごめんなさい。
>>662 言葉がよくなくてすみません
ステージ4ということです。
遠隔転移というのは初聞ですが、2015年夏にガン発覚ということです。
ステージ4というのは遠隔転移(乳房近くのリンパだけではなく他の臓器や骨に転移)がある状態を指します
>>663 657さんと同じで、私も入院中にこの書籍を渡されました。
乳がんについてとても分かりやすく書かれています。
「患者さんのための乳がん診療ガイドライン 2019年版 第6版)
https://jbcs.xsrv.jp/guidline/p2019/ 細胞診のクラス4(悪性)と混同してるのかな?(MAXはクラス5ですが…) 心配の種のほとんどは無知から来るものだからガイドラインに目を通すのは大事 想定できる治療の流れを理解しておくとある程度先が見通せて落ち着きます ただし確定してないことについて悩んでも無駄なので考えない 奥さん毎日薬を飲んでるということはルミナールタイプですね 2015年というと北斗晶と同じ時期 私も同じ年の春に確定したので北斗晶が発信する曖昧で誤解を招く情報に迷惑しましたが 旦那さんが不安を煽る情報を避けたり医師が誤解を解くのに疲れたりしてたせいで満足に質問できなくて知識が曖昧なんだったりして…
最初にステ4と診断されたなら、その時点でどこかに転移していたんだろうからねえ
>>660 骨転移したからって末期とかではないよ
薬を使って長く共存することはできる
まずは検査の結果を待ってからですね
>>665 ありがとうございます!
>>666 そう、北斗晶と被ってました。だから嫁はその頃北斗晶を他人とは思えずにいました
>>667 医師の言うことがどこまで確実なものかわからないですね
実際2015年初頭の健康診断では何の異常もなく、いきなり夏にはレベル4(超えてるとも言われました)の診断だし
転移もこの6年の間の3ヶ月検診で一度も何も言われなかったのに今回いきなりだし
レベル4超えてるならやっぱり細胞診の結果では? ステージ4を超えるはあり得ない 北斗晶がステージ2で5年生存率50%(実際は90%以上) ってメソメソ会見したせいで主治医がステージをはっきり言えなかったとか? 奥さんの治療内容からガイドラインに沿った標準治療でステージ2と考えられます
ご主人落ち着いて一度いろいろ確認整理した方が… 初発はどこに転移してたのかなぁ 今回が骨ってことだから脳や内蔵だったら内蔵であれば抗がん剤やると思うんだけど というか初発ステ4だとエンドレスだよね?違うケースもあるのか… 術前化学療法で奏功したとしてリンパ郭清しないこともあるのか… 知らなかったことばかり
>>670 同意
っていうか、最初診断された時に、いかに他人事で勉強していなかったのかってのがわかる
今からでもガイドラインを読んで勉強してみてください
レベル4とステージ4は全く違う分野の用語 ガイドラインちゃんと読んで奥さんか医者に確認してから出直して そうじゃないとアドバイスしようがない
細胞診や針生検のレベル4(クラス4)は、初期の乳癌の可能性もあります。 あくまで悪性であるか良性であるかの判定なので。 ステージ4なら乳房以外にも転移してるということなので、基本手術はせずに抗がん剤治療になることが多いです。 もちろん手術するケースもあるけど。 乳癌は全員同じ治療を受けるのではなく、細かく調べた癌細胞の質によって、それぞれ治療法がことなります。 2015の時に勉強しなかったのでしょうか?
医師の言うことがどこまで云々の前にこの人が勉強してなくて理解してないだけな気がするわ
まあでもそんなもんじゃないかな 私も北斗晶とほぼ同時期に見つかった 手術する病院で治療方針を決めるときにご家族も一緒に来てくださいと言われたし 術後のムンテラを夫に聞いてもらうために病院で発行してる乳がんの本などを読んでもらったし 私もできるだけ説明した そのときは夫もしっかり勉強して医師の話も理解してくれたと思うけど ステージとかクラスとかカテゴリーとかサブタイプとか悪性度とか…今はすっかり忘れてると思う
>>660 >体力がそもそもあるのが災いしたのか
って「幸いして」 の打ち間違いなのか
もしくは奏功した せ い で リンパ郭清や放射線治療が検討されなかったことへの恨みなのか
>薬も1回として怠らなかったが
薬が毎日飲む抗ホルモン薬だとして
本当に6年間1回も飲み忘れなかったなら奥さんはとても立派だと思うけど
「骨転移疑い?!何で?!薬ちゃんと飲んでなかったのか?!」って追い詰めてないといいなぁ
>>672 ステージという用語を思い出せなかっただけです
すみません
詳しい方々ありがとうございました 勉強はしたいと思います
>>679 そうです。ずっと3ヶ月定期検診行ってて去年くらいからグレーゾーンなので様子見ってのが続きました。
んで、昨日いったら骨に影みたいなのが4つほどあるとのことで要検査との診断
2月半ばに予約を入れたとのこと。
>>676 夜勤でボーッとしてて、あとで見たらわけわからん表現になったことをお許しください
>>681 初発ステージ4なんですね
初発ではどこに遠隔転移されてたんですか?
アドバイス不要でヨシヨシしてほしかっただけなんだろうな そりゃ患者本人も辛いけど家族だって辛い 友だちに言うには重いしSNSにも書きにくいだろう 疑いの段階がいちばん不安だし夜勤明けの勢いで書いちゃったんだろうな とりあえずは奥さんと病気にちゃんと向き合ったら良いと思うよ
妻が初発ステ4なのにその時は勉強せずに、今骨転移の可能性があるって言われて慌てるところが良くわからない 遠隔転移は初めて聞いたとか言ってるし
やっぱりステージじゃないような気がするけどなぁ 遠隔転移初めて聞いたとかステージ4であるかね
たしかに。 今回の骨転移云々よりも、ステージ4と診断された2015の方が遥かに動揺すると思う。 死を覚悟する訳だし。
うちの夫もこんなだなとヤレヤレな気分になった 整理して理解して情報揃えて尋ねることさえできず 知識ないにもかかわらず、しかし北斗晶とかの情報には接しているがために「俺は知ってる」と思い込み、 ひとつひとつ間違いを指摘すると逆ギレとかね (これはうちの夫のことです) どこも一緒だな 660の奥様に向けて「仲間!」と念を送るわ
ウチもよ 無理すんなと言いつつ、猫のトイレさえ変えない洗濯物も干してくれるわけでも無く、痺れて歩くのも1.5倍位時間がかかるのに何してんの?とかさ 自分が脳梗塞から治ったのも自分のおかげ。 多発転移でいちいち休んでると毎日が日曜日だなぁ。 コロナ禍で死ぬ程忙しいのはわかるけど、丸一日かけて洗濯物干したりした後夕食作って食べてやれやれと思ったら、早く風呂入って寝ろとかいう割に食洗機に食器も入れないww
初発ステ4の経口薬ってなんだろ ホルモン治療のみで3ヶ月毎の経過観察? 今回骨転移疑いってことは最初はどこに転移してたんだろう
がんでステージって用語が出てこないってあるか?w 初発ステ4でw 旦那さん正しく頑張って
3ヶ月毎にタモ処方してもらいに通院するのを経過観察と言ってるんじゃない? 初発ステ4は絶対に勘違いだと思うから、間違いなく奥さんを呆れさせると思うけど、しっかり話し合って確認した方がいいよ
>>693 そう思う
細胞診でクラス4以上 悪性確定っていうのと混同してる
私も3ヶ月毎に薬もらいにいってるけど毎回検査してくれる?
「おかわりないですか〜?」「骨痛いとかないですか〜?」は聞かれるけどエコーは半年毎だわ
ただ奥さんも北斗晶と同調しちゃうレベルだと似たようなものかもしれないし 夜勤の生活時間で奥さんとの会話自体少ないのかもしれない
うん この旦那が勉強不足で色々勘違いしていることはそうだろうと思うけど、奥さんがどうとかは関係ないよ
わたしもみんな意地悪だなぁと思ってた 奥さんのこと心配しているのは確かだし、家族はおろおろしちゃうよ
>>697 レベル4とステージ4ではかなり違うと思うからなに言ってんのと思うけど
おろおろすんのはわかるけど癌発覚2015年でしょ? もう7年もたってんのにいつまでおろおろしてんだと思うわ
ちょっと落ち着いて本で勉強して奥さんときちんと話したらとは思うわ
>>661 ただの健康診断で乳がん検診はやらないよ
2015初頭と夏の検査は全く別物でしょう
で結局2015年の話は、レベル4 だったの?ステージ4 だったの?
>>697 レベル4とステージ4ではかなり違うと思うからなに言ってんのと思うけど
ホルモン剤飲んでたら絶対再発しないとかないのにおかしな旦那で奥さん可哀想
おかしな旦那というか、自分は独だからわからないけど妻ががんって診断されてそんなに勉強しないもの?
人によるんじゃないかね もともと勉強嫌いなタイプとか目の前の怖いことから目をそらしたらそれはないものとなるタイプとかなら勉強しないだろな うちの旦那はめちゃくちゃ勉強してくれてたわ
>>705 なんで時間おいて同じレスつけてるの?w粘着?
>>707 するだろ。普通は。徹夜で本を読み漁ったよ。
>>706 ホルモン療法5年間で再発を抑えることができる確率は約5割
乳がんは他のがんと比べて遅発性転移が多いのが特徴だから、6年目で骨転移は想定内かと
ネットがあるのに… まぁ、うちのよりは勤勉そうでいいんじゃないの?脳転移までしてんのにまだ死なないとか医者でもないのに決めつけて、ダメダメ感満載のやつもいるし
主治医の説明以上のことは自分で調べる気もない人がいるのは想像できるけど… さすがに悪性度とステージが違うってことぐらいは 奥さんとの会話の中で気づくと思うんだが
実際、他の癌と違って何がトリガーになるか医者もわからないのよ。聞いたらそういうんだもの。その人によって癌の進行度合い、副作用の症状全部違って。肺癌とか胃癌とかね、一応予防策はあるじゃない乳癌だけないのよ。 でもストレスが要因の一つなのは間違いないって。私が初発で右胸とった時みんな舅、姑同居。総祖父母までいる家の人いたもの。
お嫁さん特有のストレスとどんな関係があるかは疫学で明らかになってるのかな。どう考えてもやっぱり嫁は、嫁というだけで大変だと思う。男の目から見ても。小姑やら姑やら、同居別居関係なく。誰が悪いという訳でもなくても、兎に角皺寄せは嫁に行きがち。
調べてくれる旦那さん羨ましい うちは全然それは無い 転移してからもそう、 今回、転移部が憎悪しているかもで検査結果聞きに行くのにはじめ一緒に行くって言ったけど、結果聞くの怖くて行きたくなかったけど行って良かったと言われ… 治療の邪魔せず協力してくれるだけでいいと思う事にしている
初発でかなり進行してたしタイプからいって近いうちに転移再発すると思ってるけどストレスと睡眠だけは心がけてる(太ってはいない) きっと全身にがん細胞の種は潜んでて後はそれを抑えられる自浄力が大切だと思うし まぁなる時には何したってなるけど 毎日深夜に「今日も眠れない♪」とかスマホで報告しあってるツイ民とかミサワかよって思ってる スマホやネットもストレスになるまでしない 仕事や人間関係についても少しずつ変えていきました
>>716 ホルモン療法5年した人としなかった人で再発した人の比は約1:2だよ
わたしも全くがん家系じゃないのに、いきなりわたしだけなったからなぁ、しかも痩せ体型 いろいろ考えると、女性ホルモン期間長いのと、甘いもの好き(しかしこれは関係ないと医師に言われた。ヨーグルトなんかも関係ないって)、仕事の過労、これだわな
私も前職でパワハラ食らってた時期と癌の発生時期が被ってたし、ストレスはかなり関係ありそう
今まででいちばんノーストレスの仕事で快適にマイペースに過ごしてたらがん発覚したな
>>718 ストレスフリーというのは生きる上でありえないから、他の要素(塩分?糖分?乳製品?)なんかがこう絡まってくるんじゃないですかねぇ?と言われました。なので食べ物はバランスよく。牛乳やヨーグルトは良質なタンパク質ですよ(ニコニコ)
私はコロナで仕事ぶっ飛んだ業界なので、元々酒飲みだけどヤサグレて昼間から飲んだくれ続けてたからかも。 肝臓などは大丈夫です。 ま、がん家系だから覚悟してたので落ち込んではいない。任務完了した感じ。
発覚する10年前には既にがんが発生しているそうよ 確かにその頃はストレスフルな日々だったわ
>>727 悪性度とかサイズにもよるんじゃないかなあ?
私は告知された時に、発生したのはだいたい5年前くらいって言われた。
それがパワハラ受けてた時期。今思えば飲酒量も生活習慣もやばかった。
>>721 「ホルモン受容体陽性乳がんでは、」という大前提が抜けてますよ。その他の20%〜30%の患者さんのことを貴方は無視している。
過労だったけど仕事は楽しかったのよ 今の方がストレスある 異動してきたやつがヤバい人で
>>729 それもそうだし、
>>712 の「確率は約5割」は「確率は最大で約5割」の間違いだよ。
>>721 も然り。
勝手に前提を取り除いたり重要な修飾語を省いてはいけない。
>>727 おおざっぱにがんは1年に1ミリほど成長するので
10ミリのがんが見つかったら10年前に発生してたと考えられる
って聞いたよ
わたしのがんは2ミリだったから2年前からできてたのかなと思ってる
ルミナルならそれくらいってことなのかな? トリネガとかタイプによってきっと違うよね
癌は毎日発生してるのよ。それを殺すNK細胞が年と共に造られづらくなる。だからその癌がいつ出来たかは誰にもわからない。ずっと上に笑いが大事って言うのがあったけどそれも一理あるのよ。自分でガス抜きできるなら、ホラー映画見てぎゃーでもいいし。 私は旦那にアレコレ止められたからやっぱりなぁと思ってる
タイプによっても違うと思う そうでないと私のがんは私が産まれる前に発生したことになってしまうw
倍倍に増殖するから一年に一ミリずつとかそんな単純計算ではないと思う
>>707 だからっていちいち他人を叩くのもどうかと思うよ
>>738 いや、遡ってたら無知な人を寄って集ってバカにしたような流れが少しあったからムカついただけです。
医者が言ったことに従うくらいしか最初はできんでしょうよ
自分が知ってるからって、知らん人を叩くってのはどうかな
>>739 無知な人をバカにしていたんじゃなくて、奥さん(患者)とちゃんと話していないんじゃないの?ってことじゃないの?
どっちにしても蒸し返す程のことじゃないと思うけど
最初はできんかもしれんがあの旦那の話が本当なら初発2015年でしょ? 発症からずいぶんたってんだからある程度整理できててもよさそうなもんだけどね
自分が当の旦那だとしたらわざわざ蒸し返されたくないと思うけどな〜 それが擁護だったとしても、その反論でまた叩かれるわけだし しかも擁護レスでも「無知」って言われてて何重苦ー
自分がいなくなった後、子供のこと頼むわけだから旦那はあまりいじめないようしてるんだけどね、、
今日、乳癌、告知されました。 おっさんですが、よろしくお願いします。 肺にも転移してるかもと言われました。
癌コミュニティーに参加して、癌友作りたいのですが、 男で乳癌だときもがられますかね。
男性の乳癌は発見遅れるんだよね。 どうやって発見できたんだろうか。
>>748 「男性乳がんの会 メンズBC」
zoomミーティングとかもやってるよ
>>751 おっ情報ありがとう♪
早速調べて参加してみる^^
>>750 乳を挟む検査?俺はまだやってないな。
生検って検査でがんが発覚した。
これからやるかもしれないのかな?
>>749 ワイは巨デブなので、女性同様
胸のしこりが大きくなったので気付きました。
>>754 まぁまぁ
がんが発覚したばかりか遠隔転移してそうなのに軽いノリでないとやってられないのは理解できる
男性患者のコミュニティがあるみたいでよかった
わたしの通ってる病院にも、今まで2回、男性患者さんがいたなぁ 付き添いや代わりに来たんじゃなく、ご本人だった
はじめまして。質問させてください。 妻が乳がんの定期検診で要再検査になりました。再検査したところ、経過観察と言われました。 「再検査」とまで言われ「経過観察」とは心配が残るのですが、いわゆるセカンドオピニオンを聞くべきでしょうか?
>>758 最初の部分摘出後に妻がセカオピしました。
再検査結果の医師の説明内容が気になる。
セカオピするにしても、最初の医師に相談してからになるので、再検査結果を説明した医師と納得するまで話してみる(セカオピを考えるほどな心境を正直に伝えるとか)のがいいよ。
あと、自分のときに助かったのは、診療の相談窓口があったこと。医師の予約より取りやすくて、色々な選択肢の相談に乗ってもらえた。
病状、結果に依らず、選択に納得できることが本当に大事だと思う。
>>759 758です。丁寧にありがとうございます。
実は片方の乳首から分泌物があり、それを調べてもらった結果5段階中の3のA(AとBの2つあり、Aの方が良いとのこと)で、経過観察と言われました。何か異変があったらまたすぐ来てと言われたようですが、知らないうちに進行してしまっていないかが心配です。
セカンドオピニオンは、最初の医師に伝えないといけないものでしょうか?よく分かっておらず、伝えてしまうことで次の医師に先入観が生まれたりするのではないか、まっさらな状態で診てもらった方がいいのではないかなんて思ってしまうのですが…
>>759 758です。丁寧にありがとうございます。
実は片方から分泌物があり、それを調べてもらった結果5段階中の3のA(AとBの2つあり、Aの方が良いとのこと)で、経過観察と言われました。何か異変があったらまたすぐ来てと言われたようですが、知らないうちに進行してしまっていないかが心配です。
セカンドオピニオンは、最初の医師に伝えないといけないものでしょうか?よく分かっておらず、伝えてしまうことで次の医師に先入観が生まれたりするのではないか、まっさらな状態で診てもらった方がいいのではないかなんて思ってしまうのですが…
セカンドオピニオンの流れ 1. 主治医の意見をよく聞いて理解する 2. セカンドオピニオンを受ける医療機関を決める 3. 主治医にセカンドオピニオンを受けることを伝え、紹介状、検査結果のデータを用意してもらう 4. セカンドオピニオンを受ける 5. 主治医に、セカンドオピニオンを受けた医師から受け取った書類を渡して結果を伝え、相談する 6. 治療する医療機関や治療方針を決め、主治医に自分の出した結論を伝える ちなみに費用は、保険適用外なので10割負担です。 時間制にしている病院が多く、私がお世話になっているがんセンターは30分11,000円(以後15分2,300円)でした。 あと、セカンドオピニオン制度を実施している病院でないとできません。
>>762 760です。
ありがとうございます!きちんと手続きを踏んだ上でやるのが基本の流れなのですね。勉強になりました。
検査結果が5段階中の3で理由がはっきりしないことで、夫婦でモヤモヤがあります。
妻と相談し検討したいと思います。
>>763 定期検診でマンモとかエコーもやっているだろうから、それと合わせて経過観察でいいという判断かもしれないしね
なんにせよ、モヤモヤしていることを医者に伝えてよく説明してもらうことですね
>>764 763です。
ありがとうございます。
モヤモヤがあるので、早速明日、検査をした病院に問い合わせ改めて結果について聞くようにしたいと思います。
>>763 わからないことがあるなら、キチンと確認することです
今の主治医に納得するまで説明してもらってからでも遅くないと思いますよ
そうでないと、そのまま他の医師に意見きいたところで、同じように納得いかないとなりそうです
>>765 モヤモヤしていること、聞きたいことをメモとかに書いて持っていくといいですよ
そうそう。セカオピは金額高いから、しっかり聞きたいことを簡潔にメモしていった方がいいわよ
エコーやマンモでまったく異常がなくて分泌物の検査だけ追加したのかな? 私は乳頭分泌物CEAがグレーでエコーで乳腺症かもって言われたけど生検してもらったら乳がんだった
>>769 763です。はい、エコー、マンモは問題なく、分泌物の検査をしました。その結果が5段階中3のAでした。
みなさま、ご丁寧にアドバイスをくださり本当にありがとうございます。納得ができるようにと、もう一度検査結果について詳しく聞きに病院へ行きました。
結果、ある程度の納得はできました。今の段階では正直、はっきりしない部分があるのはしょうがないということでした。
しかし、次の検診を6か月後から3か月後に変更させてもらい、さらに自覚症状等、何か異常があればすぐに検査もしてもらえることも確認できました。また、こちらが要望すれば精密検査をさせてもらえることにもなったため、気持ちの面では夫婦共に少し楽になったところです。気をつけつつも、気にし過ぎずいけたらと思います。
>>770 再度の説明を受けこれからは心穏やかに過ごせるといいですね
お大事に
妻が5年前に肺転移ステージⅣ、HER2陽性乳がんと診断され ドセタキセル、ハーセプチン、パージェタ8クール後原発巣、リンパ摘出しました。 リンパは全て死滅してましたが原発巣には僅かに残ってたとか。 その後ハーセプチン、パージェタのみ投与、医師からはあまり長くすると心毒性の有るくすりなので現状ならば大丈夫と80回目の今月で休薬すると決断しました。 画像見る限り肺には当時転移巣だった所には痕が有るのですが本人はそれがとても気になるみたいです。 医師曰く傷跡として画像に映ってるので大丈夫でしょうとの事、続けるのも大変止めるのも大変で悩ましい。
はじめまして 今まで乳がん検診受けた方がなく 前日お風呂の際に胸のしこりに気づき病院へ行きました マンモグラフィーとエコー?をして気になっていた方の胸は問題がなく 逆の胸にしこり?があるようで多分にゅうなんとかだとおもうけど念の為に本当に良性かかくにんのためにと 針のぱちんとなる検査をしました お医者さんというのはやはり 癌ぽいなと思っても良性だとは思うけど念の為にと言って検査をしますか 結果が出るまで気になりすぎて頑張れブログばかりみてしまいます ちなみにその逆側の胸のしこりさ自分では触ってもわからないです 早く結果を知りたいような知りたくないようなです 結果は1人で聞きに行っても良いのでしょうか
↑誤字脱字が多すぎて読みにくく大変申し訳ございません
取り敢えずsageようか 結果出る迄不安だよね 私は結果1人で聞きに行ったよ 気持ちは分かるけど、余りネットで調べない方が良いかも 結果が良性である事を祈っています
>>775 ありがとうございます
不安すぎてブログを読み漁ってしまいます
髪の毛もなくなるのかな…とか色々と先走ってしまいます
全ては結果が出てからですよね
聞きに行くのが怖いけどどうしようもないですもんね
もう一つ教えていただきたいことがあります 血流があると悪性の可能性があるんですよね? 針で組織をと取った後に血が出ました すぐ止まりましたが 血が出るとこは異常で癌の可能性が高いでしょうか
>>777 検査結果出るまでできることはないよ
素人があれこれ言ってもしょうがない
ネットから離れるのが最良
>>777 普通にどこだって針刺したら血は出る
しこりにたどり着く前にだって血管はあるんだし
今は考えても仕方ないから結果を待ちましょう
>>776 髪の毛なくなっても可愛いかつらが沢山あるから楽しいよ。
私は伸びてきたけどかつらの方が楽だったと思ってるくらい。
>>780 前向きで見習いたいです
ちなみに脱毛前に坊主とかにしましたか?
>>778 >>779 そうですよね
ネット見ないようにあと数日過ごしたいのですがやはり不安で見てしまいます
悪性だったら受け入れるしかないですもんね
横からだけど、抗がん剤やっても坊主にしないほうがいいよ 短い毛がチクチクして痛いし掃除が大変だったって話聞くから ショートくらいが丁度いいと思う
まだ癌って決まったわけでもないのに考えすぎで草 荒らしなのかと勘違いするレベル
乳がんだけどホルモン陽性タイプだったから、術後は抗がん剤をやらずにホルモン治療のみよ
>>785 私もホルモン陽性(ルミナルB)だけど抗がん剤治療をやったよ
浸潤してるとか腋窩リンパに転移してるとか腫瘍の大きさによってはホルモンタイプの人もやるみたい
ホルモン陽性で現在投薬中。オンコタイプで上乗せ効果なしと出たからしなかったけど、抗がん剤の可能性もありました。
>>788 同じく
ki67がちょっと高めだったのでオンコして、結果抗がん剤はしなかった
>>781 坊主にする勇気はなかったので、耳上ショートボブくらいにしました。
美容師さんがボリュームとかいろいろ拘ろうとしてくれたけど、どうせ抜けるからとりあえず短くなれば良いですと言いました笑。
抜け切るまでの鬱陶しさが終わったらスッキリして、思ったよりショック少なかったです。
もう少し伸びたら、脱毛する前に切ってもらった美容師さんに整えてもらいに行く。ショートが得意な方だから、どうやってくれるか楽しみ。
かつらをいろんな人に褒められたし、かつらになってから知り合った人はこれで私を認識してるので、地毛に戻ったら驚かれるんだろうな〜と思ってる。
私は自分から「かつら可愛いでしょ似合うでしょ!」と宣言するタイプで。楽天家なのかも。
>>790 ありがとうございます
明るく前向きな方で見習いたいです
嵐のように申し訳ございませんでした
抗がん剤だけでなくホルモン療法のみの方もいらっしゃるんですね
勉強になりました
これからも覗かせていただきます
荒らして申し訳ございませんでした
少し落ち着きます
癌と確定してから色々考えたり落ち込めば良いですね
>>792 テキトーも何も実際にそうなんだから
乳がん当事者の言葉が信用できないの?
ルミナールで全摘、リンパ転移なしなら放射線もないだろうからホルモン療法のみってことは十分あり得るよね
>>793 説明が安易すぎなんだよ。
浸潤や転移してたら抗がん剤やることもあるという説明を入れないと、ホルモン陽性だから抗がん剤しなくていい!と自分に都合のいい解釈させる原因になる。
>>795 ルミAの人って抗がん剤するかしないか悩んでオンコしなきゃならん人多そうって言う勝手なイメージ
そう言えばオンコって保険適用になったの?
ホルモン陽性タイプなら私みたいなトリプルポジティブも入っちゃうから説明雑すぎだよね
>>793 はっきり言うけど、たぶん貴方は本当にアホで馬鹿。テキトーなことを書くな。
>>785 の書き込みは勉強不足と理解不足からくる真っ赤な嘘。もう一度ガイドライン読むか、主治医に質問してみなよ、「ホルモン陽性で抗がん剤する場合もあるのですか?」って。
同じようにホルモン陽性でも、抗がん剤が必要になる人はいくらでもいるんだよ。他の人も書いてるけど。
命がかかってる話なのにテキトーなことを書くな。
>>798 これでしかないな
私はルミAステ2aだけど術前、術後共抗がん剤なし
手術、放射線の後にタモだけ
特殊型(粘液癌)だからね
そんなに喧嘩腰にならんでも
>>797 何をイラついてるねん
言葉が足りないと思うならお前が説明すればええやん
タモキシフェンの副作用か?
>>800 大多数か分からないけどher2陽性は術前にやるイメージだなぁ
>>796 昨年夏に保険収載が決まって昨年の12月に適用予定だったけど、製品開発が間に合わないという理由で留保されたニュースは見た。
その後どうなったのかは知らない。
https://www.medie.jp/topics/column/column_20220201 >>801 命かかってるのに、テキトーなことを書いた上に開き直るクズを擁護するな下衆
>>801 タモキシフェンにそんな副作用ほ報告されていない。医学的なエビデンスを出せ。
>>797 ホルモン陽性は抗がん剤はやらないと一言も言っていない
自分の場合はそうだったと言っただけで筋違いな絡み方をされて怖い
読解力あるの?
>>805 えっ?
マヂで聞いてる??
タモの代表的な更年期の症状ですやん
ちなみに私は1.4ミリ1個のルミナルA 脇リンパ郭清なしの部分切除 治療は「オペ→放射線(ブースト有り)→ホルモン療法(タモキシフェンのみ)」
>>799 粘液がんだけどリンパ転移が少しあったから抗がん剤やったよ。
粘液がんなら抗がん剤しないと思われるようなこと書かないで。
抗がん剤は「女性ホルモンを餌にするタイプ、2センチ以下、脇リンパ転移なし」の理由で回避できた。 Ki-67は21%とがんセンターの基準ではやや微妙だったので放射線にブーストが追加された ちなみにki-67の基準は病院によって違うので目安でしかない。
>>807 真面目に知りたいのですが、
その副作用についての情報のリンクをお願いですから教えて下さい。
医薬品会社に問い合わせします。
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291003F1228_1_05/ タモを飲み始めて7ヶ月 10日遅れで3日だけの生理は続いている ホットフラッシュはもともと汗かきなので良くわからない 年齢は44歳
>>812 がんセンターの乳腺外科の先生に聞きました
タモは「タモキシフェン錠20mgDSEP(第一三共エスファ株式会社」
院内処方
副作用の更年期症状は人によるから幅がなかり開い。
もともと子宮筋腫で当帰芍薬散を服用してるのもあって私自身に更年期の自覚症状はない
>>812 あと、真面目に聞きたいのなら「だめだこりゃ」とかぬかすな
>>812 情報イコールリンク先ソース元ってすぐに言うやついるけどさー
リアルの世界で生きなよ
みんなが全てネットからの情報で生きてるのではない
ガイドラインは書籍で読んだよ
>>814 元質問者だけど、タモキシフェンの副作用について、
>>801 の医学的なエビデンスを示してくれ。
興味ある人多いと思うよ。
>>816 ガイドラインは、すべてエビデンスに基づいて書かれています。「代表的な」副作用なら医薬品会社は開示する義務があるし、ガイドラインにも説明があるはず。
どこに記されているか教えて下さい。
それを言ったという先生に問い合わせるので、先生の名前を教えて下さい。
えぐいな こんなとこで主治医の名前だせとか エビデンスポリスか! てかタモキシフェンの副作用に更年期ってなかった? それがイライラにつながるってことでしょ そうなると管轄は婦人科だけどね タモキシフェンが直接イライラにつながるとは言ってない 更年期についてはネットではなく直接医師に説明受けた方がいい
>>815 ごめんなさい。
>>809 は、あなたじゃなくて、
>>806 に書いたつもりでした。
書き込みタイミングがずれちゃった。本当にごめんなさい。アンカーつけるべきでした。
>>814 先生はどちらさまでしたでしょうか?
>>816 >リアルの世界で行きなよ
ガイドラインは本も持ってるし、ネットでも無料で読めるので、
ガイドラインの年とページを、教えて下さい。
何を言っても噛み付いてくるんだろうな。 私が調べて貼り付けてもどうせ、その先生はーとか、その病院のデータはーとか難癖つけるんだろ 「タモキシフェン 更年期 イライラ」で自分で調べな、ポリスさん。
>>819 こちらのがんセンターでは、イライラについては記載がないようです。
>>819 だーかーらー
更年期について聞きなさいってば!
>>822 タモキシフェン内服により更年期障害と同じような状態になることはご存知なんですよね?
>>821 どうもありがとう。
でも、それぐらいの検索はかけていますよ。
そして、エビデンスがあるかどうかもわからない、タモキシフェンの副作用と更年期症状を
ネットで書いてしまうお医者様や関係者がいることも、そしてそれを鵜呑みにしている人がいることも知っています。
では、お医者様向けのタモキシフェンの正式書類に 更年期症状 の説明がないのはなぜでしょう?
https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00065983.pdf >>825 どうもありがとうございます。大変助かりました。
>>827 いえいえ私も勉強になりました
タモキシフェンの添付文書には「更年期障害症状」は書かれていないのですね
人によってその症状が違いすぎるからなのでしょうか
そもそもタモキシフェンが精神症状(うつ症状)に影響があるかははっきり証明されていないようですね
精神症状は数字などであらわせるものではないので因果関係を証明するのは難しいんでしょうね
私はid:SqI1ojNjさんではないけど知っているなら初めから説明してくれればいいのに何でこんなにも周りくどいことさせるのでしょうか? 自分で探して気付かせたいのかもしれないけど、自らの癌の状態まで説明してくれている人を苛立たせる方法はよくないと思います。 (言葉遣いは良くないですけど..関西弁なのかな?) きっと正義からなんでしょうけど、エビデンスの前に伝える力や語彙力を学ばれたほうが良いかと思います。 長文失礼致しました、
この間、タモキシフェンについて色々と参考になりましたが、私はエビデンスにない症状も理解していただける医師のほうがいいです。
確かにガイドライン持ってるから調べるとか言ってた割にはガイドラインに載ってること知らないとか変だよね 全部読んでないにしても調べればすぐわかるとこでしょ多分 荒らしだったのかな? ただ詰められてる人のイライラするな、タモキシフェンの副作用?ていうのはよくなかったと思うわ 治療で使う薬なのに煽るのに使われていて不愉快に思った 仮に副作用であったとしても飲むしかないわけだし
私もタモキシフェン服用中ですけどイライラすることが多くなり副作用の一つかなと思っていました。 いや、そう思うことで自分を納得させていました。 エビデンスになくてもイライラに悩んでいる人は多いと思います。 エビデンスにないからと言って薬は関係ない!間違っていると決めつけられるのも辛いです。 人の体はそれぞれなので線引きするのではなく、色々なケースがあることも理解して欲しいです。 タモキシフェンを飲んでいるストレスから来ているのかもしれませんし。
タモの直接的な副作用というより、タモでホルモンを絶つから、更年期障害と同じ症状が現れる(ホトフラ、イライラ、うつなど)ので、回り回ってタモの副作用と言えるんだと解釈していたんだけど エビデンスガーとかいう程のことかね
だいもんの星組観劇の話、こう言うのをみりおからも聞きたい! 博多座に乗り込む前の話だし。 先輩を送り出す時の熱い雰囲気は星組の良いところだね。 ここで言うと叩かれそうだけど。
今日良性か?悪性か?の結果発表なんですが 家族ときてくださいと言わらなかったので1人で来ましたが 普通は家族や誰かと行くものですか? 緊張しすぎて下痢です 怖いです
>>837 自分は1人で行きましたよ
がん告知って結構さらっとされるものなのねーと思いました
良性だといいですね
私も一人で行きました 告知後、術前の説明の時には「どなたか家族と来てください」と言われたのでそうしました
ありがとうございます 聞いてきました 良性でした 緊張しました
私も家族とって言われたけど家族呼ぶの面倒で1人で聞きました 「結果発表」ってあったから無意識に頭の中で浜ちゃんが「けっかはっぴょー!」って叫んでた
タレント議員がステ1なのに再再発ってビックリ それって閉経前に最初の発見だったからかな?それともタイプが悪かったとか?
抗がん剤やってないみたいだからルミAだと思うけど結構すぐ再発してるからルミBに近いのかな
ずっと前から、胸に変なしこりあって、気になってはいたんだけど、
最近、胸の皮膚を突き破りそうな勢いでしこりが大きくなってきたんだけど、
これやばいのかな?けど、男だと乳癌はまず無いんだよね?
男でも乳がんになるよ 不安なら乳腺外科のクリニック行って検査したほうがいい
男性の方が検診もないし、気が付いたらステージ進んでそう
3ヶ月に1回の診察の時に男性で乳がん診断受けてる人たまにみるからそこまで珍しくもないイメージ
KISS(バンドの)のピータークリスも 乳がんだったよ
このスレか別スレかの前の方で男性の方の乳がんの書込みあったような ステージ進行しちゃってて男性の乳がんのコミュニティを探してた 男性の乳がんのコミュニティを教えてあげてた方もいたよ とにかく早めに専門の外来で検査をどうぞ
10年前脳出血してこの前脳梗塞した ラクナ梗塞で小さい梗塞だったようで後遺症は 今回ないんだけど、この調子だとまたなるんだろうな
質問させてください。 乳がん検査で針生検と穿刺吸引をしたのですが、これは疑わしい箇所が2つあったという事でしょうか? それとも同じ箇所に2つの検査をしたのでしょうか?
多分同じ場所。吸引で判断できなかったから針生検したと思う
>>858 ありがとうございます。ということはどちらか片方の結果が出れば問題ないのですね。
実は今日結果が出て、針生検は悪性にあらずでしたが穿刺の方が標本不正で再検査となっていて不安に思っていました。
問題なさそうなので良かったです。
知り合いに術前抗がん剤の副作用についてちょっと愚痴ると、早く手術すればいいのに~って言ってくる。 タイプ的に術前抗がん剤が必要なこと、手術して終りじゃないことは何回も説明してるのに。 家族じゃないからそんなもんなのかなあ?
>>860 興味ないんでしょうね
そんな人に愚痴るとかえってストレスにならない?
>>861 最近ちょっとストレスに感じてきたけど、愚痴れる人がその人くらいしかいなくて
買い物行ってこようかとかわりと親身に気にかけてはくれるんだけど、それがいやになってきたから早く手術しろよーって思ってるのかなあとか考えちゃう
>>862 ちょっと862さんのケースとは違うけど、うちの親にいくら説明しても、何度も同じことを聞かれるのね
この場合は興味がない訳じゃなくて、自分のことじゃないから覚えられないんだろうなと思ってる
だから、愚痴るなら同じ病気の人にした方がストレスはたまらないと思う
自分はリアルがん友はいないので、5ちゃんで愚痴ってるよ
リアルの癌友つくっちゃったけど めちゃくちゃシンドい フェードアウトしようかってくらいキツい 勿論、人によるだろうから自分に合う人を見極められれば良いのかも?だけど サブタイプや進行度も人それぞれだし サブタイプは違うけど癌じゃなかったらめちゃくちゃ気が合いそうな人だったんだけど 自分もその人も営業職タイプで外面は普段はめちゃくちゃ明るくしてるけど 実はメンタル不安定ってとこも似てる 連絡先交換時には知らなかったけど、その人は再発転移で何度も手術や抗がん剤やらをしてて でも知り合った最初の時も普段もめちゃくちゃ明るい雰囲気の人だったんだけど メンタル不安定みたいで、自分もそうだけど癌の事考えだすと鬱の波にのまれちゃう 「私は治らないんだよ」とかメールが来て、何て返したらいいのか?ってメンタル削られてシンドい 気休めでも嘘臭くても治る人もいるから…とか返すのがいいのか? ステージ4からでも10年生存してる人もいるし本当に人それぞれだから先の事は分からない とか返したらいいのか? 自分は今は転移無しだけど再発リスク高いって検査結果で 鬱に引きずり込まれるしメンタルやられ自分も体調不良で癌の治療が中断になっちゃってるし 悪循環の渦 メンタル弱い人はリアルの癌友は作らない方が良いと思う Twitterとかでのゆるめの交流くらいが良さげ
>>864 ≫「私は治らないんだよ」とかメールが来て、何て返したらいいのか?ってメンタル削られてシンドい
≫気休めでも嘘臭くても治る人もいるから…とか返すのがいいのか?
癌に限らないけど1歩引いて対応すれば?
「私は治らない」に対して治るかどうか応えるんじゃなくて、「『私は治らない』と愚痴ったこと」について「そう思えちゃう時もあるから辛いよね」みたいに
普通にLINEなりをブロックして未読スルーしてもいいような気がする メンタル落ちてる時は発生源から離れるのがいいよ 自分のことも大事にしなきゃ
私は治らないんだよって普通思ってても直接言わないよね 自分ならもう返信しないかな 単なる友達なのにそこまで寄っかかられても困ってしまう 自分は自分で再発への恐怖があるわけだし
>>864 さんの負担にならないようにしたら良いのではないかな
「何て返したらいいか分からないや・・・」って素直に書くかな 尚も話が続くならそれについては話題変わるまで返事しない リアルの癌友ってことだから病院で知り合ったのかな? だとしたらいきなりブロックだと顔合わせたとき気不味いから上記の方法でやり過ごすかな
わわ乳がん検診で引っ掛かり今度精密検査になりました。画像ではそら豆くらいの影が映っていました。自分は子供も産んでないし、ホルモン治療もしてるから癌かな、と思うと不安で仕方ない。ここに書き込むのは確定してからなんだろうけど誰にも不安を吐き出さなくて書きました。すんません。
>>870 不安な気持ち分かります
確定してないとダメっていうスレは
↓
【乳がん】患者ならではのココだけの話91【患者限定】
http://2chb.net/r/cancer/1666859804/ ↑
のスレの方が人は多いので確定したらどうぞ
↑のスレは過去スレも参考になるよ
>>870 乳がん確定してなくても乳腺症の人も書込みOKのスレは
↓
【乳がん】乳腺疾患17【乳腺症】
http://2chb.net/r/body/1665706552/ ↑
ちょっと今スレは過疎ってて荒らされたりもしてるけど荒らしはスルーして
確定までの不安を吐き出す場所として適切かも?
前スレはそんな感じの使われ方でした
>>870 確定してない時が一番不安だよね
このスレは普段はあまり動いてないけど
ちゃんと見てる人がいるから吐き出しに来たらいいよ
患者スレは確定後しか書き込めないけど
私も確定前にロムってて
薬の名前とか治療法とか分からない専門用語とその略称が飛び交ってて内容はよく分からないけど
とりあえず乳癌になってる人がこんなにいて5chに書き込んでる日常は送れるんだなって妙に安心したし
いろんな治療法がステージや癌タイプによってあるから確定するまで色々ごちゃごちゃ考えてもムダだなって思ったw
>>871 >>872 >>873 ありがとうございます(泣)
私も用語がよくわからないまま、ここに書いてあることを一つ一つ調べて知識をいれてますが、そのうち悩み疲れて、873さんのおっしゃる通りあれこれ悩むのは確定してからにしようとふっきれました。もしそうであったら患者スレをロムりながら皆さんにお世話になるかもですが宜しくお願いします。
あたたかいお返事感謝です。。
このスレは闘病してなくても書き込んでいいんだよね? 乳がん疑い→なかった者だけど右乳房に良性の石灰化があった 様子見で年1検査になったけど将来右に乳がんできたら困るな 右利きだから
>>875 時間差で両方乳癌になってそれぞれ全摘した者だけど
利き手と乳癌治療の不便
関係あるかなあ?
普通は手術したとしても文字書けなくなったりはしないよ
傷が治ればスポーツもできる
まあ癌にならないに越したことはないけど
>>876 そんなに回復するんだ
教えてくれてありがとう
>>876 困るのは点滴とか注射だなあ
利き腕に点滴することになるので、地味に面倒
>>878 私は左でリンパ郭清したから
術後の注射点滴は5年以上右でしてくださいねって言われてたわ
パージェタ+ハーセプチン、WeeklyパクリからのddEC ddEC2回目の3日目だけどパージェタetcに比べてツラい 吐くまではいかないけど全く食欲ない 味はちゃんとわかるしお腹はすいてるんだけけどなあ 人によって食べられるものが違うと聞いたけど皆さん何食べてますか?
私はTCだったけど生姜とかスパイス(辛いのではなく)を使うと胃腸が活発になる感じで美味しく食べれたな その後FECした時は塩味だけ感じなくなって酸味も弱くなったのか 超すっぱい梅干しがフルーティで美味しかった ので普段と違う物とか色々試してみたらいいんじゃないかな
私は蜜柑とアイス アイスも抹茶やイチゴなんかは全然だめでバニラかチョコ
普段と違うものですか なるほど アイスは冬場は食べないんだけど食欲取り戻す為に試してみます
抗がん剤+手術から5年経ったけど、昔はファサファサだったまつ毛が伸びません。 鏡で正面から見るとほぼなし。 抗がん剤が終わったあと「まつ毛伸びる薬あるけどどうする?保険効かないから2万くらいするけど」って言われたけど断るんじゃなかったかなーと。でも2万は高い。 成分がわかれば市販品で探せないのかなーと思っていますが使った方いますか? 化粧しないからまつ毛なくてもいいけど、虫が目に入るのだけ防ぎたいです。
術前分類cT1、cN0、cM0 ER0%、PgR0%、HER2陽性3+、Ki-67 5% 術前(パージェタ+ハーセプチン)×4&Weeklyパクリ×12であまり効果がなかった(?)ようで、今、ddEC中なんだけど先日の診察で主治医が「あなたはトリネガだから…」とか言い出して これってパージェタ+ハーセプチンが効果なかった(腫瘍サイズは18mmから16mmになった)からHER2陽性タイプではなかった可能性があるってことかな? 主治医のただの思い違いor私の聞き間違い?
サブタイプは変わることがあると先生から聞きました。 なので、サブタイプが初期とは違っていて薬が効かなくなっていることはあるみたいです。ただしサブタイプを知るには基本、針生検による検査が必要だとか。血液検査で簡単にわかったりしないんですかね?見当違いの治療をしている可能性もあるなんて、患者からしたらがんには効かなくて、身体には毒性のある薬を使わなければならない治療は苦痛以外の何ものでもないです。なんとかならないんですかね?
885です 針生検の結果、HER2+3だったんだけど… それでもサブタイプ変わることあるのかな
886です サブタイプが変わるのは転移してからが多いみたい。原発時は外科療法を行うので生検しますが転移した後って生検しないでそのまま化学療法となることが多いのでサブタイプが変わったことに気づかず抗がん剤治療を始めてしまうことがあるようです。
886です サブタイプが変わるのは転移してからが多いみたい。原発時は外科療法を行うので生検しますが転移した後って生検しないでそのまま化学療法となることが多いのでサブタイプが変わったことに気づかず抗がん剤治療を始めてしまうことがあるようです。
なるほど そういうことですか 転移ではないので次の診察で主治医に確認してみます ありがとうございました
嫁さんがマンモで1~2cmのかげでひっかかり調べたら癌でした。 今日から三日間MRIとかで他にないか検査します。 旦那の俺にできることはなんですか?
病気に対してできることはないから家のことや仕事など病気以外のことをしっかりやっといて奥様に心配かけないようにする あと共倒れにならないように自分の親とか誰かしら自分がしんどい時相談できる人を作っておく 自分の健康管理も心身ともに大事
「患者さんのための乳がん診療ガイドライン 2023年版」 を用意しておくとお医者さんの話が理解しやすくなって治療の流れも分かりやすいと思うよ
>>895 Amazonでも売っていますよ
図書館にもあるかも
>>896 ありがとうございます。
4月から高校3年と中学2年の子供には母さんが乳ガンだとわかったばかりで言う?言わない?
みなさんはどうしました?
すみません 自分は患者本人で、子供がいないので他の親族に話した経験でしか語れないのですが 話すなら検査が終わって治療の段取りが決まってから話したほうが、余計な不安を減らせるので良いかと思います こういう病気でこういう治療をする、このくらいの期間がかかる、こういう風に大変だよと伝えてくれたら、何を心配すればいいかもはっきり分かって良いかも 旦那さんも今それがわからなくて不安なのかもと思います 検査が終わらないと何もできなくて辛いですよね でも大丈夫です 長くなってしまいすみません 奥さんお大事に
>>897 子どもは親が隠し事をしたり嘘をついたりすると余計に不安になるので
具体的に治療方針が決まった段階で冷静に前向きに話したらいいですよ
中高生なら家族でチームとして治療に向かえると思います
今の段階では子どもから色々聞かれても答えられないと思うので 言うとしても検査を受けてることと 結果が出たら話すね
程度しか言えないと思います
みなさんまったくそのとおりです!アドバイスありがとうございます。 マンモでしこりがみつかり検査すて癌です言われてMRI検査中です。結果は7日にでます。 またなにかあれば質問します! ありがとうございます。
>>895 ネットでネット環境が有れば無料で読めますよ
乳がんガイドライン
で検索
患者さん用と医療従事者向けとが有ります
医療従事者向けも読んでも参考になる部分もあるけど専門用語が理解しにくいので
最初は患者さんのための方が理解しやすいです
一通り読んでおくのをお勧めします
乳がんはサブタイプにより治療法が違います
乳がん患者は女性の9人にと多いので
日進月歩で治療法が進んでいます
去年の秋に乳がんの再発リスク高い方向けに新しく3つの薬が保健適用になったりしています
癌になってから知り合いに癌は情報戦だと教えてもらいました
youtubeで癌などの情報を発信してる医師もたくさんいます
ただし、再生数稼ぎ閲覧数稼ぎみたいな配信者も居るので、真偽の見極めは大切です。
youtubeやブログ等は話し半分くらいで鵜呑みにはせずに、情報源を見極めましょう。
偽の情報には惑わされないように。
日本の標準治療は松竹梅で例えれば世界標準で松です。
偽科学や代替医療に騙されないようにしましょう。
主治医と良くコミュニケーションを取ることも大切ですし、抗がん剤の副作用対策等は自力で調べておくのも良いですよ。
891ですが本日検査結果がでましてステージ1の転移なしでした。 乳房全摘か放射線治療どちらか選択するのですがどちらがいいんでしょうか?
私は、全摘と温存プラス放射線で予後は変わらないと説明を受けました 治療期間と費用の面では全摘に分があるのかなという認識です ただ、一番大切なのは奥様の気持ちだと思いますよ
>>903 予後は変わらないんですね。なんか全摘の方が予後の再発リスクの安心感があるかな?て素人考えで考えてました。
全摘と放射線治療では身体的負担や後遺症?副作用?とかはどうなんでしょうか?
奥さんも今のところどちらでもいい感じです。どちらがいいんだろうって感じです。
放射線治療は治療期間が長いですね。
とにかく健康で長生きしてほしいです。
胸にこだわりが無い方は全摘される方もいらっしゃるようですね 全摘の方が傷跡が大きくなり身体への負担も大きいです 部分切除なら入院期間も4日(病院や状態により多少変わる)くらいです 悩むところですが自分の場合は部分切除を選びました 自分は胸が大きかったので 胸が大きい人が片側全摘すると左右のバランスの悪さから脊椎側弯症の可能性も出たり 胸が大きいと全摘は大きな手術になると言われ(切除する分量が大きい) また胸が大きい方が部分切除での切除の比率が少ないので大きさの違和感は少なく済むとも主治医に言われました 胸が小さい方なら全摘しても左右のバランスに苦しまないのかも知れません 放射線は通う日数は多いですが時間は短時間 (照射時間は数分で終わり、会計までの時間も上手くいけば30分以内)で時間の融通も聞いてもらえると思います 最近は照射量を多くして16回で済むところも有るらしいです
放射線25回になった場合に注意すること 月をまたがないスケジュールにしてもらうこと 限度額の関係で月をまたぐと損になります あと、放射線は火傷や日焼けみたいになる場合があるので 放射線後に毎日冷やすといいですよ 皮膚が弱ってるので擦らないように注意 しばらくは皮膚が赤黒くガサガサになりますが1ヶ月くらいで治ります 放射線は回数多いので最初は躊躇するかも知れないですが 皮膚はダメージ多少有りますが 短時間なので身体への負担は少ないですよ あっという間です
全摘すると再建をどうするかも考えないといけないよね 再建するとなると治療期間は長くなるし 私は温泉好きだしスポーツしてるので人前で着替える機会も多いからもし全摘するなら再建は絶対するつもりでした 人目が気になるのもそうだけど見た人に気を遣わせるのがイヤだったし 結局ルミAステ1だったこともあって部分切除にしましたよ ちなみにうちの病院は放射線16回でした
全摘の場合は傷跡10〜20センチ 中もえぐるので中も全部傷になり痛みや後遺症など身体への負担も大きい 部分切除なら傷跡は数センチ〜5センチくらい 手術の上手い医師に当たれば、癌の位置にもよるが 乳輪に沿って切ってくれたりとかで傷跡が全く目立たなく済んだという人もいた ステージ1で部分切除が選べるなら部分切除を選ぶ人が多そうと思うけど? 回数は多いとはいえ短時間の放射線に 通えないほど仕事や家事育児の時間や経済的に追われてる人や 小胸で片方全摘しても左右の大きさが変わらない人なら全摘するのかな? ステージ1でも位置が悪い(乳頭付近)や小さいけど数が多いとかで全摘しか選べないという方も、勿論存在するので ステージ1イコール部分切除というわけではない ステージ1でも選択の余地が無く全摘になる方も存在する 選べる状態なら 選ぶのは自由
癌の進行度ステージと 癌の悪性度(核グレード1〜3)や 癌の増殖能力(ki−67)は別 サブタイプも別 進行度ステージ1でも 悪性度が高い(悪性度3)や増殖能力(ki-67の数値)が大きいタイプやらサブタイプがトリネガとかなら全摘の方が良いんじゃないか?と素人的には思う トリネガの知り合いはステージ1で医者に部分切除を勧められて部分にしたけど 2年で肺転移、3年目で水が溜まってきたと言う 癌由来の胸水が溜まるようになってからの余命は6ヶ月らしいけど 乳がんの場合は6ヶ月〜36ヶ月らしいが トリネガの方には申し訳ないけど やはりトリネガの進行速度は恐ろしい その人は点滴の抗がん剤が体力的に無理になった後に飲み薬の抗がん剤も有るのに本人が拒否してるので 飲み薬の抗がん剤を飲んでたら長生き出来てたかも知れないのに それを選んだのも本人 自分でよく調べればいいのに、 全く自分で調べずに拒否 医者はトリネガの方にでもステージ1だったら部分切除を勧めるんだなと思った 自分でよく調べることが大事
だね 5chの長文知ったかぶりに惑わされないようにしないと
色々な意見ありがとうございます。またすごい長文でわざわざありがとうございます。大変参考になります。
こちらでいいのか分かりませんが、先日検診で引っかかって組織とって検査しました。 その時に腫瘍マーカー?ががっつり上がっていた事もあり、医師からはっきり「がんです」と言われました。 更に太い針で組織とって検査2週間後、違ったと言われました。 てっきりステージとか治療法とか言われると思って主人連れて行ったのですが「がんだと思ってたけど病理が違うっていうんだもの」と言われ唖然としました。 がんだと言われて過ごした2週間、あの時間はなんだったのか。 ただ、限りなく黒に近いグレーだから3ヶ月後に再検査といわれました。ホッとした一方でただ延びただけな気がしてなりません。 ちゃんと組織とれなかったから病理から言われたのかなとか、そうこうしている内に時間だけが経って大きくなっちゃうのではと心配です。
>>913 3ヵ月で大きくなるのはそんなに心配しなくていいけど
たまたまがん細胞がうまくとれてなくて経過観察になることはある
私はマーカー上がってなくて「良性です」と言われたのを間に受けて 一応5ヵ月後にと設定された再検査を 定期検査的に患者を囲い込んで稼いでるんだな(検査専門クリニックだったので)と悪くとらえて数年単位でほったらかしてその間妊娠出産までしてたので乳癌確定したときにはステージ3でした
怖がらせるつもりはないので
起きてないことは必要以上に悩まずに過ごしてください
セカンドオピニオンも不要と思います
>>914 そうなんです。儲ける為かなと思ったり、引っ込みつかないからかなと思ったり考えてしまって。
乳がんは進行が遅いとはいえ、今自分がどの位置にいるのか想像つかないというのもあり不安になってました。でも言葉にされると安心できますね。次回の検査まで淡々と過ごしたいと思います。
それにしても妊娠出産されたというのは後から考えるとヒヤヒヤしてしまいますが、ただ素直にお子さんを授かる喜びを味わえたという意味では幸せな時間を過ごせたのかなと勝手に思いました。
貴重な体験を教えて頂き有難うございました。
母が乳癌から肝臓に転移してて昨日緩和ケアに移行しました
嫁の乳がんですが、2005年の頭に診断で問題なし 半年後に乳がん4 この時点でかなり頭に来た。で、抗がん剤とかやって2006年5月末には 摘出箇所が左乳のみってとこまで持っていって、術後良好でしたが 去年頭から骨に若干の転移ありとのことで月1回通院開始。 昨日行ったら周辺にすこし大きくなった転移があるとのこと。 貧乏な我が家はどうしたらよいのだ… うちは嫁主体の家族なのに
ベージニオを勧められる人とts1を勧められる人の違いってなんですか?半年間の抗がん剤が終わり、来月からタモフェキシン、リュープリン、ベージニオの予定なのですが、金銭的にキツいのでホルモン治療だけにしようと思ってます。ts1なら値段も安いと聞いたのですが、私はベージニオを勧められたので…
>>917 について、2005年、2006年ではなく2015年、2016年です
今更見直して間違えてることに気づいた。
身内が癌の人ってスレに改めて書き込みしました
▽癌の治しかた ●ANK療法 京都大学の勅使河原がNK細胞培養に成功 癌の再発がないとで有名なこの治療法は 治療効率が良いことで有名 ◎治療費は400万円 末期癌を完治の声多数 試す価値あり 現在はこの副作用のない治療法が考案されたため 点滴での抗がん剤治療はほとんどの病院で廃止された ※文章の複製拡散を推奨する 頼む
男でも乳がんになるの知ってるけど乳首に癌ってできる? 今何気なく触ってみたら右の乳首が左と比べて明らかに硬いんだが・・・ 左は軟らかいのに全然感触が違う 病院行ったほうがいいのか? 膿がでてるっぽい
>>922 男でも乳がんはあるよ
たしか発生率は女性の200分の1ぐらい
膿が出てるなら乳腺炎じゃないかな
まずは最寄りの乳腺外科を探して受診するといいと思うよ
質問してもいいでしょうか 母が乳癌ステージ4で上肢浮腫がひどいです 着られる服がないといって全く外出しなくなってしまいました 袖がゆったりとした服なら着られると思うのですが通販で購入できる良い服ってありますでしょうか どうかご意見いただけるとありがたいです
>>924 ドルマンスリーブのお洋服とかどうでしょうか?
ゆったりしていて涼しそうだし、前にボタンがついているものもありますよ
ボリューム袖もTシャツやカットソーならゆったりしていて着やすいと思います
>>924 お母様の年齢体型 服の好みが分からないのと
腕が完全に隠れる長袖が良いのか 五分袖くらいでも良いのかが分からないのですが
通販サイトで
>>925 さんのおっしゃっている「ドルマンスリーブ」や「ボリューム袖」
あと「バタフライスリーブ」など検索してみてはいかがでしょうか?
外出したくなる気持ちになれる服が見つかるといいですね
大きいサイズやオーバーサイズのアイテムのウエストを詰めるか絞るかして着るのはどうでしょう? 半袖ブラウス(袖丈短いフレンチスリーブぽい)ですが、GUのドレープバンドカラーシャツはネット通販なら3Lサイズまであり 自分(腕周り40センチ強、バスト120)が3L着れました 黒色は赤茶けた黒だったので黒以外の色をオススメします 袖の作りもシンプルなので自力で袖周りを糸を解いて改造するのも難しくなさそうですよ しかもお値段お手頃 腕が出すぎでしたらGUのUVカットオーバーサイズカーディガンを羽織るとかどうでしょう?
似たデザインで 仕上がり寸法が細みのブラウスもあるので ネット通販は仕上が がんと闘う名無しさん
東大卒医師の考察 死後の世界があることを科学は示唆している。その重要な証拠とは?
VIDEO 健康診断でマンモグラフィーとエコーで異常を指摘され、大学病院の乳腺外科を紹介受診しました。 造影MRI、組織診の結果、非浸潤性乳管癌(ステージ0、万が一の場合で高く見積もってもステージ2)と診断されました。 肺活量や心電図などの術前検査は済んで、次回PET/CT検査、乳腺外科の診察、麻酔科の術前診察予定です。 PET/CT検査は、念のためなのでしょうか。
自分はステージ1だったけど転移があるか調べるために受けたよ あなたの乳癌は、他から転移した可能性を考えたのかもね 癌ができる時点でもう微小な癌が撒かれてるらしい
今は生涯で9人に1人が乳がんに罹患するといわれているが、なんでこんなに罹患者が増加しているだろう。昔は40人に1人の割合だったそうだが。
欧米風の食生活いわれてるけど、 自分の場合は3.11の可能性あるかも思います 昔からしこりがあったけどその時は癌判定じゃなかったのよ
執刀医が新人の先生になるそうです もしかしたら天才かもしれないけど替えてもらえないものでしょうか 先生の経験値を養う必要はわかるんですけど やっぱり不安です
がん危険度10⭐︎ ⭐︎風邪みたいなもの。楽勝。 前立腺、乳 ⭐︎やや危険 胃、大腸、悪性リンパ腫、子宮 ⭐︎危険 肺、白血病、肝 ⭐︎3ヶ月 膵臓
>>909 トリネガ9mm。ki67. 68%。brca陰性。T1 M0 N0。温存手術済。抗がん剤はしないかも。都内の乳がん5年生存率上位の大学病院の標準治療。
トリネガの一部に異常なスピードで進行するタイプが (たまに) あるとのこと。
反対にトリネガで初期で取れるレベルであれば成長穏やかな予後もよい癌。
素人が断言しないように。
抗がん剤治療の為にお酒は飲めない、たばこも吸えない、楽しみを奪われてストレスが溜まるい一方だよ
https://gan-shine.com/note/81 抗がん剤治療の為にお酒は飲めない、たばこも吸えない、楽しみを奪われてストレスが溜まるい一方だよ
https://gan-shine.com/note/81 針生検した後の絆創膏貼ったところが水膨れになってて地味に嫌
嫁が乳がんのステージ2A(オンコタイプによると攻撃的なタイプとか)と診断され、手術→化学療法→放射線と一連の治療は終わりました。いまだによくわからないのが手術前と手術後の化学療法の違い。がんが大きいけど温存したいというメリットはわかりますが、それ以外に理由はなんかあるんですか。最近は術前化学療法も増えてきていると聞きました。なんでだろう。先に化学療法やると手術後にはできなくなるからどうなのと思うんですが。
癌の発見時点で微細ながん細胞が周囲に散っていて 転移しないように弱らせるためとか聞いた 術後は、癌のあった方の腕は何年も注射器使えなくなるから 使えるうちに活用したいとも
しかしその抗がん剤が効かなかったりした場合はどうするんだろう。予防的に全摘せず温存するという理由はわかるけど。がん手術時に散ったりする可能性もあるし、どれが最善なのかは人次第か。
イエスこそ人間の光、すべて。イエスは人間の道であり真理であり命である。祝福のすべてはイエスにある。イエスを賛美することは麗しい。イエスの御名は暗闇の中の光、死の中の命。イエスの前にすべてはひざまずく。風や大海さえも。
>>940 私の場合はトリネガ、ステージ2で術前抗がん剤でした
主治医の先生からは、抗がん剤の効き方を実際に目で確認できるメリットがあると言われました
1クール終わった時点で、腫瘍のサイズは半分になったので(2センチから1センチ)
自分の気持ちの上でもかなり励みになりました
抗がん剤の効き方を実際に目で確認できるメリット。 具体的にありがとう。 術前でも術後でも予後は変わらないと聞きました。身内が乳がんになったことで、いろいろ調べて勉強してるんですけど、そこだけはよくわかりませんでした。
オンコタイプ検査を受けたと書いてるのでルミナルタイプ オンコタイプは受ける条件として ルミナルタイプで抗がん剤を受ける前 という条件がある オンコタイプの結果で抗がん剤が必要かどうかを決める目安になっている 問答無用で抗がん剤が必要なタイプはオンコタイプを受けられない オンコタイプ受ける必要も無く抗がん剤が必要となる そういう場合が術前の抗がん剤 オンコタイプが受けられたってことは抗がん剤が必要でないレベルの可能性があったということ 必要のない抗がん剤をやらなくて済むためにオンコタイプがある 結果的にオンコタイプで抗がん剤が必要な場合は術後の抗がん剤になる
分かりにくい? オンコタイプをやれる条件は ルミナルで抗がん剤を受ける前 オンコタイプやりたかったら 術前の抗がん剤は受けられない ということ 医師の判断で抗がん剤が必要かどうか微妙な場合のみオンコタイプが適用 オンコタイプで結果的に抗がん剤が必要な場合は術後の抗がん剤となる
身内はルミナルBでした。腫瘍は2.4ミリで転移なしというものの、オンコタイプでKiの値が高めでした。再発リスクは低くないということで手術→化学療法に決まりました。前後関係は正確に思いだせませんが、化学療法の前にまずホルモン療法を試して腫瘍がかなり小さくなれば抗がん剤なし、という医師の指導だったと思います。抗がん剤はとくにひどい副作用はなく、頭部冷却もやったせいか髪もすぐに復活しました。
記憶違いもあるんじゃ?と思いますが kiの数値は手術前の最初の針生検でわかります (kiの数値がわかるのはオンコタイプではない オンコタイプでわかるのはオンコタイプの数値) オンコタイプは手術後の検体をプレパラート加工して海外に送ってから結果が出ます オンコタイプは手術後に結果がわかるものです だからオンコタイプをする方は抗がん剤が手術後になります
今度抗がん剤治療をはじめます。 みなさん投与中に手足の血流悪くする方法どうしてますか? 手首足首に投与中髪ゴム巻いたりしておくとか保冷剤握っておくとか 扇風機当てておくとかやってるでしょうか
ヘアゴムを巻くのは聞いたことないけど大丈夫…? 血管に長く留めるとかえってよくない気がする 私は昨年FECとドセタキセルをした時に保冷剤を持ち込んで足の底や手を冷やしたよ(手足のしびれは軽度だけどあったので効果は不明) 病院によっては保冷剤やアイスグローブの用意もあるので事前に確認するのもおすすめ 頭を冷やす人もいるみたい 口内を氷で冷やすのもいいと聞いてFECの2クール目に点滴中氷(セブンイレブンでアイスコーヒー用の氷を買った)をずっと舐めてみたものの水分がたくさん摂れずこのクールが一番副作用が酷かった それ以降のクールはとにかく水分をたくさん摂って体内の抗がん剤を早く排出するようにしたよ 長く留めたほうが効果あるかもなーとも思ったけど効き目もあったし、副作用がきつかったので… 治療、がんばってください
あ、あと抗がん剤専用のスレや乳がん患者のスレもあるのでそちらの方がいろいろ聞けるかも
>>940 私はすでにがんが浸潤していたからか術前化学療法ですすめられました
術前にがんを小さくするためではなく、一刻も早く全身に回ってるかもしれないがん細胞を駆逐するためだと説明を受けました
奥様はオンコを受けてるとのことで、非浸潤だったのではないでしょうか?(違ってたらすみません)
リンパ転移があったり浸潤してると、ホルモンタイプのがんでも問答無用で化学療法適応になるようなので
(オンコも対象外になりました)
病院によるけど頭皮冷却装置のある病院なら頭皮冷却おすすめ 自費でトータル十数万くらいかかるけどウイッグ買わずに済んだ キャップをキツく締めるので抗がん剤プラスの辛さも゙あるけど 高価なウイッグ数万とか30万とかのウイッグ買うより自分の髪が残る 冷えない部分(もみ上げや襟足、浮いてしまうと頭頂部も抜けやすいけど)は抜けるけど早く生えてくる 冷却キャップの耐久が12回とかなので 多数回の抗がん剤される方には向かないですが
951です! レスありがとうございました。 みなさん冷やしてるんですね。やっぱりゴムはやり過ぎか… あと水分たくさんとる。経験者のお話ありがたいです。 ウィッグ買わずに済んだなんてことも?! それなら数万やすいですね。聞いてみます 以後はスレ移動します みなさんもお大事になさってください。 これからよろしくお願いします
>>956 もう見てないかも知れないけど
目と眉毛まつ毛も保冷剤とか病院で借りられたら冷やした方がいいですよ
自分は初回に抗がん剤の最中にコンタクトレンズ入れっぱなしだったら副作用が目に来て
視力が一時的にかなり落ちたり目がガビガビに乾いて大変でした
目の乾燥が酷く目用の軟膏も処方してもらいました
2回目の抗がん剤はコンタクトレンズ外し目もよく冷やしたら酷い副作用にはなりませんでした
ドセタキセルはむくむよね 手は病院でアイス手袋みたいなの貸してくれたけど使いたいけどあるかと出してくれなかった 病院によって貸し出しの有無や用意があるかは違うみたいだから聞いてみた方がいいよ 無ければアイスノン握るとかふかふかソックスの中に入れて履くとか ヘアバンドや手ぬぐい帽子の裏側にポケットつけてアイスノン入れて冷やした人とかいたっぽい 髪の毛は全部残すのは難しいだろうけどニット帽かぶると残った毛が出てそのまま外出できるかもしれん 辛い治療だけど乗り切れるといいね
安いカツラは・・なのでいっそ帽子で乗り切ろうと思います 夏場どうするかな
ありがとうございます
経験者の情報本当にありがたいです。
コンタクト使用者なのでメガネで行こうと思います。ありがとうございました。
やっぱりアイスノンや氷用意した方が良さそうですね
コロナの時に買ったのがあるので持ち込もうと思います。
今週金曜からEC療法で1クール目です
仲間の励まし本当に心強いです
私も何か情報あったら書き込みに来ます
頑張ります!
>>959 県の補助があったので先にアートネーチャーで作ってしまいました…
でも夏は蒸れるから使わない人多いとか
部分かつら(アリエクで300〜700円)と夏用帽子で考えてますが
肌が敏感に?なってるから医療用じゃないと痛くなると聞きました
アリエクはやめときなよ… 楽天でも買えるリネストリアやアクアドール安くても使えたよ 在宅勤務だったから普段は殆どケア帽で過ごしたけど
amazonで中国製の前髪ウイッグ380円くらいの買ったら 思ってた以上に小さくて前髪も短くてほとんど使えなかった ダイソーの300円商品で前髪ウイッグ(カラーは2色)売ってた時もあったけど最近見てない ダイソーの方のがまだ使えた 昔にファッション用で安いフルウイッグいくつか買ったの持ってたけど全く使わず 無職だったので帽子の数枚で済んだ
足は着圧ソックス2枚重ね(1枚は手術の時に買わされたのと100円ショップの200円商品と) つま先と手指は保冷剤で冷やし 目とまつ毛眉毛も保冷剤で冷やす 水分補給と冷やし用にカップ入りの氷も病院内のコンビニで買って持参 氷を口に含んだりも 飲み物や軽食、ゼリー飲料とかもコンビニで買った 長時間になると低血糖注意なので 腕は点滴される方の腕はむき出しだと寒くなるのでアームウォーマーあると良さげ 自分はデブなのでモコモコレッグウォーマーをアームウォーマーとして使用 モコモコで暖かくてよかった 冷やしたいのか?温めたいのか?て感じだけど 寒くて耐えられなくなる方もいるそうなので 冷やす部分は冷やす しかし寒くなりすぎないように
みなさんほんとありがとうございます!!
お医者には告知の時「色々とネットを見るな」と言われたのですが
実践経験談聞きたいと思って、ここに来て良かった!!
特に冷やす系は調べないと「しびれにはあたためてマッサージ…」なんて一般的なことやって悪化させる一択の気がする
>>963 具体的なアドバイス、経験談話本当にタメになります
感謝です
買うものリストに加えました
食べ物持ち込みは全く考えなかった…
ほんと水だけ考えてました
>>961 ,962
アリエクタオバオ厨なので…笑
ダイソーにも行ってみますね
>>954 「リンパ転移があったり浸潤してると、ホルモンタイプのがんでも問答無用で化学療法適応になるようなので」
浸潤してたかどうかはわかりませんが、身内の場合リンパ転移はありませんでした。そういえば頭部冷却に加えて指もなんかの機械に入れて冷やしていたみたいだけど、こちらは指が凍傷みたいになり中断。冷却の効果は個人差があるもののやった方がいいと思います。事前にかつらを2種類(高価なものと安いやつ)
を用意したけど、結局色が自然だとか使い倒せるとかで安い方が重宝してたみたいです。かつらプラス帽子が目立たないからおすすめらしい。
たしかに水はたくさん(一日1.5−2L?)飲んだ方がいいです。抗がん剤やってる時は水を大量に常備してました。
最初の時、段取りがよくわからなくて 着圧ソックスを履く前に点滴の針を刺されてしまい 針刺さった腕で力の必要な着圧ソックス履くのめちゃくちゃ怖かったw 着圧ソックスはケモ室の受付の前にトイレとかで早めに履いておくと良いかも? 自分の行ってた病院はケモ室受付して荷物(副作用対策で色々)を 一旦置いてから病院内のコンビニに買い物に行ってもOKだった 気になることはケモ室の看護師さんに相談してみよう
来週から抗がん剤始める者ですが 抗がん剤始めたらすぐ抜けるんですか? どれくらいから脱毛始まったか教えてほしいです 脱毛に伴い短髪にしたりウィッグ買わなきゃと焦ってしまっています とても不安です…
>>968 引用↓
一般的に、抗がん剤を投与してからおよそ2〜3週間後に髪の毛が抜け始め ます。 治療が終了して3〜6か月(早い人では2〜4か月)経過すると髪の毛は また生えはじめ(生え始めはうぶ毛のような髪の毛です)、8か月〜1年程度で ほぼ回復します。
↑2週間くらい経ったあたりからゴッソリ抜けが来ました
自分は頭皮冷却装置を使ったので3ヶ月後くらいで気にならないくらい復活しました
>>969 2週間猶予はあるんですね…その期間に色々揃えなきゃダメですね
頭皮冷却装置というのは 治療の一貫ですか?
個人でそういう機械を購入したんですか?
>>971 そうなんですね こちらの病院にもあるか1度聞いてみようかと思います
>>972 病院により金額はまちまちですが頭皮冷却使うと費用が結構かかります
私が通っていた病院では一回33,000円でした
頭を締めつけて冷却するのが辛くて3回目でギブアップしました
頭皮冷却装置 エビデンスはあり、国内の医療機器の承認は得られてます しかし健康保険の対象外で自費です 自費なので病院により多少値段が違うようですね 自分の行ってた病院は 冷却用キャップは買い取りで10万円くらいと 1回毎には17,000円くらいだったと思います 自分はTCを4回だけだったので耐えられました 冷えなかった襟足とかはゴッソリ抜けましたが 思ってたより髪が残り3ケ月くらいで気にならないくらい復活したので良かったです 密着するためにキツく締めますし マイナス4度の循環液で髪が凍るくらい冷やすので 耐えられない方もいらっしゃるようです 抗がん剤の前の30分〜1時間前から冷やし 抗がん剤点滴終わってからも1時間40分から2時間くらい冷やし続け それが終わってから30分後の取り外し なので長時間になります
>>973 >>974 自費でそんなに高いんですね‥私には高額すぎて無理ですね
乳がん治療して10年だったけど結局いまも髪が薄い人がいる 半年待てば生えてくるとかならいいけどこれを回避するタメにもひやし方がいいのかな
>>954 リンパ転移がある
ホルモンタイプの癌でしたが抗がん剤ナシです
10年ホルモン療法だそうです
身内はホルモンタイプでステージは転移のない2Aでしたけど、オンコによると悪性度レベルが高いとかで抗がん剤になりました た。
>>978 記憶違いがあるようですが?
オンコタイプでわかるのは再発リスク、再発しやすいかどうかです
【悪性度】がわかるのは最初の針生検です
グレード、や核グレードと表記され
グレード1〜3の分類になります
オンコタイプをしない方でも悪性度は最初の針生検でわかります
間違った情報で不安になる方がいるかも知れないので
間違ってることを書き込むのはやめて下さい
オンコタイプが受けられたということは悪性度はグレード2くらいではないでしょうか?
自分は悪性度グレード2だったのでオンコタイプが受けられました
悪性度グレード3だったら問答無用でオンコタイプも無しで抗がん剤になっていたと思います
サブタイプ、悪性度、癌の増殖能力(広がりやすさ)、再発リスクそれぞれ別の指標です
不安な気持ちもわかりますが
正しい情報を確認した方が納得できると思います
乳がんガイドライン
ネットで無料で読めるので1度一通りちゃんと読んでみて下さい
患者さんのための乳がん診療ガイドライン 乳がん診療ガイドライン(医療関係者向け?) があります どちらもネットで無料で読めます 書籍化もされているので図書館で借りてもいいと思います 値段が高いので購入する必要は無いと思います ネットで無料で読めるので 患者さんのための乳がん診療ガイドラインの方はわかりやすい言葉で書かれてるので 患者さん向けの方だけでも一通りちゃんと読んでみて下さい
あと癌の進行度ステージ も別の指標です それと「クラス」というのも全く別の指標になります 自分は乳がん後に子宮頸がん検診でクラス3と言われ再検査し4ヶ月に更に再検査になりましたが 大丈夫という結果になりました クラス1は正常 クラス5だと癌と判定できるそうです クラス3(悪性を疑う)くらいは何かの拍子に出てしまうことがあると言われ クラス3まで出ても再々検査では異常なしになりました 別の方だとは思いますが過去スレで 奥様が癌という方が ステージとクラスを混同されてるような方がいました 全く意味が違ってくるので 間違えないように気をつけたいものです
連投すいません 子宮頸がんではなくて子宮体がんの誤変換でした タモキシフェンで子宮体がんのリスクが出てくるので 頸がんではなく体がんの検査でした 980超えたので立てられる方どなたか次スレお願いいたします 立てられなくてすいません 連投失礼しました
かろうじてステージ1なので楽観視してたんですが 再発が怖いんですね 再発しないようにするにはどうしたらいいのか 医者が神経質になってるって感じる
>>983 初発でしっかりガンを叩くべく標準治療を完遂しておく
お大事に
スレ立てありがとう。 ここの人たちは他人の健康を祈ってくれて優しいね 寒いと免疫落ちるそうだから皆さんも気をつけてくださいね いい春を迎えよう
妻 トリプルネガティブ ステージⅢ 抗がん剤→右全摘→放射線→ホルモン あれから7年 今は平穏に生きて生活しています。 再発の可能性は、どうなんでしょうね? かなり低くなったと考えて良いのでしょうか?
>>989 それは神様にしかわからないよ
サブタイプやステージが何であれ
だからきちんと検診するしかない
トリプルネガティブなのにホルモン治療って? トリネガってホルモン(2種)陰性とHER2陰性のことですよ ホルモン陽性でないのにホルモン治療したのか? ホルモン治療したならトリネガではないのでは? 記憶違いなのかも知れないけど
>>991 そこ見てなかったわ
確かに
トリネガじゃなくてトリポジ?
再発とかした時にサブタイプが変わることはあるらしいけど ホルモン治療してる時点でトリプルネガティブじゃなくない? ホルモン治療してるならホルモン陽性タイプや トリプルポジティブの間違いでは?
トリネガだろうとトリポジだろうと再発可能性は誰にもわからんけどね
釣りでしょ もう一個の乳がんスレにも書き込んで変な顔文字でレスしてた
>>992 それな
俺も知っていて、あまり意味がないから止めといたら?と言ったんだが
できるだけやる事はやっておきたいとかで、主治医と決めてやったんだわ。
もう、さすがに止める頃だと思うんだけど…
-curl lud20241223044447ncaこのスレへの固定リンク: http://5chb.net/r/cancer/1571053051/ ヒント: 5chスレのurlに http ://xxxx.5chb .net/xxxx のようにb を入れるだけでここでスレ保存、閲覧できます。TOPへ TOPへ
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