https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190808-00000012-nna-eurp
英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は６日、エボラ出血熱とマールブルグ出血熱のワクチン開発を
今後は米サビン・ワクチン研究所が進めることで合意したと発表した。
エボラ出血熱は感染力は高いものの希少疾病であり、製薬会社にとっては採算の見込みが薄く、これ以上の投資が困難になったためとみられる。
ＧＳＫは、エボラ出血熱のワクチン２種とマールブルグ出血熱のワクチン１種を開発してきた。
今回の合意により、サビンはこれら３種のワクチン開発に関わる全ての技術と特許の一部を譲り受ける。
これに関する金銭的な取り決めはないという。サビンは今後、米国立アレルギー・感染症研究所（ＮＩＡＩＤ）のワクチン研究センターと共同で開発を進める。
ＧＳＫのエボラワクチンの一つである「ChAd３」は、ＮＩＡＩＤがスイスの製薬会社オカイロス（Okairos）と共同で開発した。
ＧＳＫは2013年に同社を買収。アフリカでの第２相臨床試験を終え、感染拡大の抑止力になると期待されていた。
だが、最終段階である第３相臨床試験に際し、2014〜2016年の集団感染での患者数が減ったため実施できず、ＧＳＫは開発を中断していた。
エボラワクチンを巡っては、米メルクとジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）も開発を進めており、臨床試験でＧＳＫよりも成果を上げている。
メルクが開発したワクチン「VSV EBOV」は現在、感染が拡大するコンゴ民主共和国で使用されている。
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