【医学】ＨＩＶの遺伝子壊す技術開発　神戸大、細胞実験に成功[05/19] ->画像>2枚

　人間の遺伝子の中に入り込んだエイズウイルス（ＨＩＶ）の遺伝子を、
「ゲノム編集」と呼ばれる技術を使って壊すことに、神戸大のグループが成功した。
細胞レベルの実験で、すぐにＨＩＶ感染者に使うのは難しいが、いまは不可能なＨＩＶ感染の完治への応用が期待される。
１８日発表した。

　ＨＩＶは複数の強力な治療薬を飲むことで増殖を抑えられ、
感染者は糖尿病のような慢性病の患者のように普通の生活を送れるようになった。
だが、ＨＩＶが感染した細胞では、遺伝子の中にＨＩＶの遺伝子が入り込んでいて、
ウイルス本体そのものが消えてもこの感染細胞は残り続ける。
薬をやめるとこの細胞がＨＩＶを再びつくり始めるので、薬を一生飲み続けなければならない。

　亀岡正典・神戸大准教授（ウイルス学）らは、
「ＣＲＩＳＰＲ（クリスパー）／Ｃａｓ（キャス）９」というゲノム編集技術で、
ＨＩＶが増えるのに必須な２種類の遺伝子「Ｔａｔ」と「Ｒｅｖ」を壊す道具をつくった。
培養皿の中で感染細胞にこの道具を働かせると、ＨＩＶの生産をほぼ止めることができた。

　ゲノム編集は、狙った遺伝子を壊したり、差し替えたりする技術だが、
たまたま配列の似た無関係な遺伝子に働くまちがいが起きると、細胞ががん化する恐れなどがある。
今回、ＨＩＶの遺伝子に似た細胞の遺伝子が傷ついたり、細胞自体の生存率が下がったりといった悪影響は見られなかったという。

　亀岡さんは「感染者の体内で、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９のシステムをどうやって感染細胞に送り込むかが今後の課題」と話している。
ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９の仕組みをつくった仏米の科学者２人はノーベル医学生理学賞や化学賞の有力候補とされる。
成果は１７日付の英科学誌サイエンティフィックリポーツに発表した。

朝日新聞デジタル
https://www.asahi.com/articles/ASL5L5DK6L5LPLBJ00C.html

本当ならマジすごい……

オボちゃんカモ〜〜ンｗ

感染した細胞1つずつを編集してください。

HIでV

何番煎じ？

わんぱくクリスパー

>>1
神戸もスゲー

スゲーな
光免疫療法の人も凄いけど

ついにやりおったか

よかったよかった

さすが、わが母校、神戸大。

こうやって読むと、HIV自体がえげつなく人の細胞を利用して増えてくんだな

謎の女子高生の正体は？ 45年前に撮影されたモノクロ写真がカッコよすぎる

そういえばエイズって最初の頃は、バラエティーの笑いのネタだったよなあ
今では考えられないが

よし、治験だ

凄いんだけど、凄くないような.......
まだシャーレの中でのことなんだろ。
実際に人の体に使えるようになる目途あるのかな？
こういう発表って凄いんだけど、実用化にいつになるのかわからない、
ってのが多い。気の長い話し。

>>17
ただ、ゲノム編集技術が実際なんでもできる万能薬みたいになってきてる
ガンとかも薬で終わる時代が来るかもね

ゲノム編集は凄いけど、欧米に特許が抑えられてるから日本は蚊帳の外ですわ。

規制の緩い中国がヒト応用では先頭を走ってるし。

もうダメぽ。

>>17
基本こんな話が1000件あって15年後にやっと一つ市販されるようなもんだ

>ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９の仕組みをつくった仏米の科学者２人はノーベル医学生理学賞や化学賞の有力候補とされる。
これの最初の発見者は日本人じゃなかった？発見したけど応用方法は思いつかなかったみたいだけど。

逆にこのような知識を使うことで生物兵器がつくられてしまうのだろうな。

ホモ歓喜

>「ＣＲＩＳＰＲ（クリスパー）／Ｃａｓ（キャス）９」というゲノム編集技術で、
>ＨＩＶが増えるのに必須な２種類の遺伝子「Ｔａｔ」と「Ｒｅｖ」を壊す道具をつくった。
>培養皿の中で感染細胞にこの道具を働かせると、ＨＩＶの生産をほぼ止めることができた。

そんなの自明

>亀岡さんは「感染者の体内で、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９のシステムをどうやって感染細胞に送り込むかが今後の課題」と話している。

絶対無理なのわかってて「今後の課題」とかｗｗｗｗｗ

>ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９の仕組みをつくった仏米の科学者２人はノーベル医学生理学賞や化学賞の有力候補とされる。

ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９が凄いってだけで、この研究もどきが意味あるわけじゃない